Aanwijzing gemeenschappelijke technische specificaties m.b.t. in-vitro diagnostica

[Regeling vervallen per 26-05-2022.]
Geraadpleegd op 20-05-2024. Gebruikte datum 'geldig op' 01-06-2008 en zichtdatum 10-05-2024.
Geldend van 13-09-2002 t/m 22-01-2010

Origineel opschrift en aanhef

Aanwijzing gemeenschappelijke technische specificaties m.b.t. in-vitro diagnostica

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Gelet op de Beschikking van de Commissie van 7 mei 2002 betreffende gemeenschappelijke technische specificaties voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (PbEG L 131/17) en op artikel 5, tweede lid, van het Besluit in-vitro diagnostica;

Besluit

Artikel 1

[Regeling vervallen per 26-05-2022]

Als gemeenschappelijke technische specificaties met betrekking tot de in-vitro diagnostica, vermeld in de bijlage, onderdeel 2, onder lijst A, bij het Besluit in-vitro diagnostica, worden aangewezen de in de bijlage bij de beschikking van de Commissie van 7 mei 2002 betreffende gemeenschappelijke technische specificaties voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (PbEG L 131/17) vermelde technische specificaties.

Artikel 2

[Regeling vervallen per 26-05-2022]

Deze regeling treedt in werking met ingang van de tweede dag na de dagtekening van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst.

Origineel slotformulier en ondertekening

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

De

Minister

van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

E.J. Bomhoff