Direct naar content

Berichten over uw Buurt

Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving

Dienstverlening

Zoals belastingen, uitkeringen en subsidies.

Naar dienstverlening

Beleid & regelgeving

Officiële publicaties van de overheid.

Naar beleid & regelgeving

Contactgegevens overheden

Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.

Naar overheidsorganisaties

Besluit aanwijzing voor aangemelde instanties verantwoordelijke autoriteit betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek

[Regeling vervallen per 26-05-2021.]
Geraadpleegd op 22-01-2026. Gebruikte datum 'geldig op' 26-11-2017.
Geldend van 26-11-2017 t/m 25-05-2021.

Algemeen
Wijzigingenoverzicht

Wetstechnische informatie voor Artikel 2

Informatie geldend op 26-11-2017

Regelgeving die op dit artikel is gebaseerd (gedelegeerde regelgeving)

Geen

Beleidsregels en circulaires die betrekking hebben op dit artikel

Geen

Artikelen of vergelijkbare tekst die verwijzen naar dit artikel

Geen

Artikelen of vergelijkbare tekst die verwijzen naar het hoofdstuk, paragraaf e.d. waar dit artikel deel van uitmaakt

Geen

Wetstechnische informatie voor Artikel 2
Regelgeving die op dit artikel is gebaseerd (gedelegeerde regelgeving)
Beleidsregels en circulaires die betrekking hebben op dit artikel
Artikelen of vergelijkbare tekst die verwijzen naar dit artikel

Wijzigingenoverzicht voor Artikel 2

(geldig op 26-11-2017)

Opmerking

- Geen opmerking -

			Ontstaansbron			Inwerkingtreding
Datum van inwerkingtreding	Terugwerkende kracht	Betreft	Ondertekening	Bekendmaking	Kenmerk	Ondertekening	Bekendmaking	Opmerking
26-05-2021		Intrekking-regeling	23-04-2020	Stcrt. 2020, 24039	1673023-204144	30-04-2021	Stb. 2021, 223	Inwtr. 1
26-11-2017		Nieuwe-regeling	16-10-2017	Stcrt. 2017, 59964	1234799-169409-WJZ	16-10-2017	Stcrt. 2017, 59964

Opmerkingen

Treedt in werking op het tijdstip waarop artikel 4, eerste lid, van de Wet medische hulpmiddelen in werking treedt.1)