Regeling zorgverzekering

Geraadpleegd op 26-03-2025.
Geldend van 01-11-2024 t/m 13-11-2024

Hoofdstuk 1. Definities en algemene bepalingen

Artikel 1

  • 1 Deze regeling verstaat onder:

    • a. de Minister: de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;

    • b. specialité: een geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel p, van de Geneesmiddelenwet;

    • c. preparaat: een geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel q, van de Geneesmiddelenwet;

    • d. branded generic: een specialité die in de handel wordt gebracht onder een benaming waarin de stofnaam is vermeld en waaraan een merkaanduiding is toegevoegd;

    • e. combinatiepreparaat: een geneesmiddel dat meer dan één werkzaam bestanddeel bevat;

    • f. registerdossier: uittreksel van het register, bedoeld in artikel 53 van de Geneesmiddelenwet en een afschrift van de in artikel 46, tweede lid, van die wet bedoelde goedkeuring van de samenvatting van productkenmerken dan wel een afschrift van de vergunning, bedoeld in artikel 3, eerste lid, van de Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 31 maart 2004 tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Geneesmiddelenbureau (PbEG L 136) en een afschrift van de in artikel 57, tweede lid, van die verordening bedoelde samenvatting van de productkenmerken;

    • g. registratiehouder: degene op wiens naam een geneesmiddel in het register, bedoeld in onderdeel f, staat ingeschreven dan wel degene die voor een geneesmiddel een vergunning heeft ingevolge artikel 3, eerste lid, van de verordening, bedoeld in onderdeel f;

    • h. Taxe: gegevens over prijzen en vergoeding van geneesmiddelen, opgenomen in de G-standaard die is uitgegeven door Z-index B.V.;

    • i. Defined Daily Dose: de dagdosis van een geneesmiddel, als vastgesteld onder verantwoordelijkheid van het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology;

    • j. Anatomical Therapeutic Chemical Classification: de classificatie van geneesmiddelen, samengesteld onder verantwoordelijkheid van het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology;

    • k. standaardkuur: de totale hoeveelheid van het werkzame bestanddeel van een geneesmiddel dat, blijkens de dosering, vermeld in het registerdossier, wordt gegeven;

    • l. referentiehoeveelheid: de hoeveelheid van een werkzaam bestanddeel, in een farmaceutische vorm gebracht, waarmee, gegeven de standaarddosis en het gebruikelijke aantal keren per dag dat het geneesmiddel wordt gegeven om die standaarddosis te bereiken, de gebruikelijke dagelijkse dosering kan worden bereikt, met dien verstande dat bij keuze tussen een retardvorm en een niet-retardvorm wordt uitgegaan van de niet-retardvorm;

    • m. dbc: diagnose behandeling combinatie;

    • n. een rekening-courant: een rekening in de centrale administratie van ’s rijks schatkist bij het ministerie van Financiën op naam van een rekening-couranthouder, waarop dagelijks het geldelijk tegoed (positief of negatief) wordt bijgehouden van de betrokken rekening-couranthouder bij het Rijk en de mutaties in het tegoed;

    • o. de rekening-couranthouder: het Zorginstituut;

    • p. Euribor: de dagelijks door de European Banking Federation vastgestelde rente waartegen op de geldmarkt interbancair deposito’s in euro’s van verschillende looptijden worden aangeboden in landen waar de euro betaalmiddel is;

    • q. prestatie: een prestatie als omschreven bij of krachtens artikel 11 van de Zorgverzekeringswet;

    • r. prestatiebeschrijving:

      • 1°. een beschrijving van de prestatie zoals die op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg voor een zorgaanbieder is vastgesteld dan wel

      • 2°. een beschrijving van de prestatie zoals die tussen de verzekerde en de zorgaanbieder is overeengekomen indien voor die zorgaanbieder niet een prestatiebeschrijving op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg behoeft te worden vastgesteld;

    • s. declaratieregeling: een regeling bedoeld in artikel 38, derde lid, onder b, van de Wet marktordening gezondheidszorg;

    • t. formele controle: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of het tarief dat door een zorgaanbieder voor een prestatie in rekening is gebracht:

      • 1°. een prestatie betreft, welke is geleverd aan een bij die zorgverzekeraar verzekerde persoon;

      • 2°. een prestatie betreft, welke behoort tot het verzekerde pakket van die persoon,

      • 3°. een prestatie betreft, tot levering waarvan de zorgaanbieder bevoegd is, en

      • 4°. het tarief betreft, dat voor die prestatie krachtens de Wet marktordening gezondheidszorg is vastgesteld of een tarief is dat voor die prestatie met de zorgaanbieder is overeengekomen;

    • u. materiële controle: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of de door de zorgaanbieder in rekening gebrachte prestatie is geleverd en die geleverde prestatie het meest was aangewezen gezien de gezondheidstoestand van de verzekerde;

    • v. fraudeonderzoek: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of de verzekerde of de zorgaanbieder valsheid in geschrifte, bedrog, benadeling van rechthebbenden of verduistering pleegt of tracht te plegen ten nadele van bij de totstandkoming of uitvoering van een overeenkomst van zorgverzekering betrokken personen en organisaties met het doel een prestatie, vergoeding, betaling of ander voordeel te krijgen waarop de verzekerde dan wel de zorgaanbieder geen recht heeft of recht kan hebben;

    • w. verhaalsrecht: het recht van de verzekeraar op grond van artikel 962 van Boek 7 van het Burgerlijk Wetboek de schade die is veroorzaakt door anderen dan de verzekerde op deze derden te verhalen;

    • x. detailcontrole: onderzoek door de zorgverzekeraar naar bij de zorgaanbieder berustende persoonsgegevens met betrekking tot eigen verzekerden ten behoeve van materiële controle of fraudeonderzoek;

    • y. algemene risicoanalyse: een analyse die erop is gericht te bepalen op welke gegevens de materiële controle of het fraudeonderzoek zich zal richten;

    • z. specifieke risicoanalyse: een analyse die erop is gericht te bepalen op welke gegevens en op welke zorgaanbieders of categorieën van zorgaanbieders de detailcontrole zich zal richten;

    • aa. verwerker: degene bedoeld in artikel 4, onderdeel 8, van de Algemene verordening gegevensbescherming;

    • bb. grensoverschrijdende zorg: zorg waarop de Zorgverzekeringswet recht geeft en die verzekerden buiten Nederland hebben genoten;

    • cc. rapport zorgvraagzwaarte: algemeen aanvaard rapport over zorgvraagzwaarte;

    • dd. zorgvraagzwaarte: zorgvraagzwaarte zoals beschreven in het rapport zorgvraagzwaarte;

    • ee. Richtlijn 2011/24/EU: Richtlijn 2011/24/EU van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2011 betreffende de toepassing van de rechten van patiënten bij grensoverschrijdende gezondheidszorg (Pb EU 2011, L 88);

    • ff. gegevens over gezondheid: gegevens over gezondheid, als bedoeld in artikel 4, onderdeel 15 van de Algemene verordening gegevensbescherming;

    • gg. Covid-19: de ziekte veroorzaakt door coronavirus-SARS-CoV-2;

    • hh. geneeskundige behandeling: behandeling in het kader van geneeskundige zorg als bedoeld in artikel 2.4 van het Besluit zorgverzekering.

  • 2 Voor de toepassing van deze regeling wordt onder mogendheid mede verstaan de Nederlandse Antillen en Aruba.

Hoofdstuk 2. Bepalingen omtrent de prestaties

§ 1. De prestaties, de eigen bijdragen en het eigen risico

§ 1.1. Geneeskundige zorg

Artikel 2.1

De zorg bedoeld in artikel 2.4 van het Besluit zorgverzekering omvat niet:

  • a. behandeling van bovenoogleden die verlamd of verslapt zijn, anders dan bij verlamming of verslapping die een ernstige gezichtsveldbeperking tot gevolg heeft dan wel het gevolg is van een aangeboren afwijking of een bij de geboorte aanwezige chronische aandoening;

  • b. liposuctie van de buik;

  • c. een behandeling van plastisch-chirurgische aard die strekt tot borstconstructie of vervanging van een borstprothese, anders dan na een gehele of gedeeltelijke borstamputatie of bij agenesie of aplasie van de borst bij vrouwen en de daarmee vergelijkbare situatie bij een vastgestelde transsexualiteit;

  • d. het operatief verwijderen van een borstprothese zonder medische noodzaak;

  • e. behandelingen tegen snurken met uvuloplastiek;

  • f. behandelingen gericht op sterilisatie dan wel op het ongedaan maken daarvan;

  • g. behandelingen gericht op circumcisie, anders dan medisch noodzakelijk;

  • h. behandeling van aanpassingsstoornissen;

  • i. hulp bij werk- en relatieproblemen;

  • j. behandeling van plagiocefalie en brachycefalie zonder craniosynostose met een redressiehelm;

  • k. de verstrekking van een geregistreerd geneesmiddel met een in bijlage 0 bij deze regeling genoemde werkzame stof in het kader van een daarbij vermelde geneeskundige behandeling;

  • l. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij de behandeling van diabetes voor het controleren en reguleren van stoornissen in de bloedsuikerspiegel, met inbegrip van de ketonen teststrips en insulinepompen.

Artikel 2.2

  • 1 De zorg, bedoeld in artikel 2.4 van het Besluit zorgverzekering omvat tevens:

    • a. van 1 juli 2021 tot 1 augustus 2025 blaasinstillatie met blaasspoelvloeistoffen met chondroïtinesulfaat of hyaluronzuur- voor de behandeling van patiënten met blaaspijnsyndroom met niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

    • b. van 1 januari 2017 tot 1 januari 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

    • c. van 1 oktober 2017 tot 1 juli 2025 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg;

    • d. van 1 april 2019 tot 1 maart 2024 CardioMEMS arteria pulmonalis monitoring bij patiënten met chronisch hartfalen New York Heart Association klasse III met recidiverende ziekenhuisopnamen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg;

    • e. van 1 oktober 2019 tot 1 januari 2026 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

    • f. van 1 oktober 2019 tot 1 januari 2025 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

    • g. van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027, hypertherme intraperitoneale chemotherapie toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg;

    • h. in afwijking van artikel 2.1, onderdeel k, juncto bijlage 0, onderdeel 6, van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 nusinersen voor de behandeling van patiënten met 5q spinale spieratrofie die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg.

  • 2 Als onderzoek naar zorg wordt aangemerkt:

    • a. hoofdonderzoek naar de effectiviteit of kosteneffectiviteit van de zorg, en

    • b. aanvullend landelijk observationeel onderzoek naar de zorg, dat in samenwerking met het hoofdonderzoek wordt opgezet en verricht indien:

      • 1°. de verzekerde, behoudens de zorginhoudelijke criteria, niet voldoet aan de criteria voor deelname aan het hoofdonderzoek,

      • 2°. de verzekerde niet heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek en de inclusie voor dat hoofdonderzoek is beëindigd, of

      • 3°. de verzekerde heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek zonder de zorg te hebben ontvangen en de deelname aan het hoofdonderzoek voor die verzekerde is voltooid.

  • 3 In afwijking van het eerste lid, onderdelen a, b, e, f en h, en onderdelen 135 en 136 van bijlage 2 bij deze regeling is deelname van de verzekerde aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid niet vereist indien het onderzoek is voltooid en:

  • 4 Het derde lid is niet van toepassing indien het onderzoek, bedoeld in het tweede lid, voortijdig is stopgezet.

§ 1.3. Farmaceutische zorg

Artikel 2.5

  • 2 In bijlage 2 bij deze regeling worden vermeld:

    • a. categorieën van geneesmiddelen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, waarvoor de farmaceutische zorg slechts aflevering van dat geneesmiddel omvat indien voldaan is aan de bij die categorieën vermelde criteria;

    • b. de voorwaarden waaronder en de termijn gedurende welke de farmaceutische zorg, bedoeld in de aanhef van artikel 2.8, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering de geneesmiddelen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, omvat.

  • 3 Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten behoren slechts tot de farmaceutische zorg indien voldaan is aan onderdeel 1 van bijlage 2 van deze regeling.

  • 4 In bijlage 3, onderdelen A en B, bij deze regeling worden genoemd de geregistreerde geneesmiddelen die als gevolg van een beslissing als bedoeld in artikel 2.50, vijfde lid, niet zijn aangewezen, geregistreerde geneesmiddelen ten aanzien waarvan het voornemen tot aanwijzing als bedoeld in artikel 2.50, achtste lid, niet is uitgevoerd en geregistreerde geneesmiddelen die als gevolg van een wijziging van bijlage 1 niet meer zijn aangewezen.

§ 1.4. Hulpmiddelenzorg

Artikel 2.6

De aangewezen hulpmiddelen en verbandmiddelen zijn:

  • a. Uitwendige hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van anatomische eigenschappen van onderdelen van het menselijk lichaam of bedekking daarvan, als omschreven in artikel 2.8;

  • b. Uitwendige hulpmiddelen voor het ademhalingsstelsel als omschreven in artikel 2.9;

  • c. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de hoorfunctie, als omschreven in artikel 2.10;

  • d. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij urinelozing en defecatie als omschreven in artikel 2.11;

  • e. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in het bewegingssysteem, als omschreven in artikel 2.12;

  • f. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de visuele functie als omschreven in artikel 2.13;

  • g. hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de mate van bewustzijn;

  • h. [Red: vervallen;]

  • i. hulpmiddelen voor anticonceptionele doeleinden als omschreven in artikel 2.16;

  • j. hulpmiddelen die samenhangen met verzorging en verpleging op bed, als omschreven in artikel 2.17;

  • k. hulpmiddelen te gebruiken bij stoornissen in de functies van de huid als omschreven in artikel 2.18;

  • l. injectiespuiten als omschreven in artikel 2.19;

  • m. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij het langdurig compenseren van het functieverlies van aderen bij het transport van bloed en het functieverlies van lymfevaten bij het transport van lymfe;

  • n. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij stoornissen in de functies van het hematologisch systeem;

  • o. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij het controleren en reguleren van stoornissen in de bloedsuikerspiegel, met inbegrip van de ketonen teststrips en insulinepompen bij de behandeling van diabetes;

  • p. draagbare, uitwendige infuuspompen als omschreven in artikel 2.22;

  • q. [Red: vervallen;]

  • r. hulpmiddelen voor het toedienen van voeding als omschreven in artikel 2.24;

  • s. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan en ter compensatie van beperkingen in het spreken;

  • t. hulpmiddelen voor communicatie, informatievoorziening en signalering als omschreven in artikel 2.26;

  • u. [Red: vervallen;]

  • v. [Red: vervallen;]

  • w. [Red: vervallen;]

  • x. [Red: vervallen;]

  • y. uitwendige elektrostimulators tegen chronische pijn met toebehoren;

  • z. [Red: vervallen;]

  • aa. [Red: vervallen;]

  • bb. [Red: vervallen;]

  • cc. [Red: vervallen;]

  • dd. [Red: vervallen;]

  • ee. [Red: vervallen;]

  • ff. [Red: vervallen;]

  • gg. [Red: vervallen;]

  • hh. met thuisdialyse samenhangende kosten als omschreven in artikel 2.29.

Artikel 2.7

  • 1 Indien in de artikelen 2.8 tot en met 2.36 een leeftijd is vermeld, wordt bedoeld de leeftijd van de verzekerde op het moment waarop hij zich wendt tot de aanbieder van het hulpmiddel.

  • 2 Indien een hulpmiddel in bruikleen wordt gegeven, omvat het hulpmiddel tevens vergoeding van de kosten van vervoer van het hulpmiddel naar en van de woning van de verzekerde, van het regelmatig onderhoud ervan alsmede van de voor gebruik, ontsmetting en reiniging van de apparatuur benodigde chemicaliën.

Artikel 2.8

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel a, omvatten:

  • a. hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van:

    • 1°. de onderste en bovenste extremiteiten, inclusief oplaadinrichting en batterijen indien het gaat om hulpmiddelen met een energievoorziening;

    • 2°. de mamma;

    • 3°. de stembanden, voor zover deze hulpmiddelen niet vallen onder geneeskundige zorg zoals medisch-specialisten die plegen te bieden;

    • 4°. het haar indien sprake is van gehele of gedeeltelijke kaalhoofdigheid als gevolg van een medische aandoening of behandeling van medische aard;

  • b. hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging of bedekking van:

    • 1°. de oogbol;

    • 2°. het gelaat.

Artikel 2.9

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel b, omvatten uitwendige hulpmiddelen voor het geheel of gedeeltelijk opheffen van de gevolgen van stoornissen in de functie van het ademhalingsstelsel, met inbegrip van stoffen die met behulp van deze hulpmiddelen worden toegediend, te weten:

  • 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat ingeval van zuurstofapparatuur tevens vergoeding van stroomkosten.

  • 3 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

    • a. apparatuur voor chronische ademhalingsondersteuning;

    • b. apparatuur die uitsluitend wordt ingezet ter vermindering van snurken.

Artikel 2.10

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel c, omvatten:

    • a. hulpmiddelen ter correctie van stoornissen in de hoorfunctie voor zover er sprake is van een revalideerbaar oor met ten minste een verlies van 35 dB of ernstig oorsuizen;

    • b. hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen in het luisteren of beperkingen in het gebruik van communicatieapparatuur, indien de hulpmiddelen als bedoeld onder a, hiervoor onvoldoende verbetering bieden dan wel indien deze hulpmiddelen substitueren voor de hulpmiddelen als bedoeld onder a.

  • 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet deels implanteerbare hoorhulpmiddelen.

  • 3 Een indicatie voor de in het eerste lid bedoelde hulpmiddelen is eveneens aanwezig als sprake is van een bijzondere individuele zorgvraag.

  • 4 Voor signaalhonden geldt dat een tegemoetkoming kan worden verleend in de redelijk te achten gebruikskosten.

Artikel 2.11

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel d, omvatten uitwendige hulpmiddelen met al dan niet inwendige onderdelen te gebruiken bij stoornissen in de functies gerelateerd aan urinelozing en defecatie.

  • 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat ingeval van absorberende incontinentie-absorptiematerialen:

    • a. materiaal voor verzekerden van drie of vier jaar indien sprake is van een niet-fysiologische vorm van incontinentie;

    • b. materiaal voor verzekerden van vijf jaar en ouder, tenzij sprake is van kortdurende incontinentie of van enuresis nocturna.

  • 3 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

    • a. schoonmaakmiddelen en geurmiddelen;

    • b. huidbeschermende middelen anders dan bij stomapatiënten, voor zover deze niet vallen onder de te verzekeren prestatie farmaceutische zorg;

    • c. kleding, met uitzondering van netbroekjes;

    • d. plaswekkers voor de behandeling van enuresis nocturna;

    • e. beschermende onderleggers, tenzij sprake is van een

    bijzondere individuele zorgvraag.

Artikel 2.12

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel e, omvatten:

    • a. hulpmiddelen ter correctie van gestoorde functies van het bewegingssysteem, aan beweging verwante functies of anatomische eigenschappen van structuren verwant aan beweging, toe te passen bij een ernstige aandoening, waarop de verzekerde permanent en niet uitsluitend bij sportactiviteiten is aangewezen.

    • b. hulpmiddelen, niet zijnde een hulpmiddel voor verzorging en verpleging op bed als omschreven in artikel 2.17, ter compensatie van beperkingen bij het:

      • 1°. lopen;

      • 2°. gebruiken van hand en arm;

      • 3°. veranderen en handhaven lichaamshouding;

      • 4°. zich wassen en zorgdragen voor de toiletgang;

      • 5°. gebruik van communicatieapparatuur.

  • 2 In het geval van rolstoelen, drempelhulpen, transferhulpmiddelen en hulpmiddelen voor het zich wassen en zorgdragen voor de toiletgang gaat het om zorg voor een beperkte of onzekere duur.

  • 3 De zorg, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, omvat niet

    • a. hulpmiddelen die een compensatie bieden voor beperkingen bij het uitvoeren van huishoudelijke taken;

    • b. eenvoudige hulpmiddelen te gebruiken bij beperkingen bij het eten en drinken;

    • c. aan functiebeperkingen aangepaste stoelen, waarbij de aanpassing uitsluitend een sta-opsysteem betreft;

    • d. eenvoudige hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen in het lopen.

  • 4 Voor ADL-honden geldt dat een tegemoetkoming kan worden verleend in de redelijk te achten gebruikskosten.

Artikel 2.13

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel f, omvatten:

    • a. hulpmiddelen ter correctie van stoornissen in de visuele functie van het oog en van functies van aan het oog verwante structuren;

    • b. hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen;

      • 1°. in het lezen, schrijven of gebruik van telecommunicatieapparatuur;

      • 2°. bij het om obstakels heenlopen of bij de oriëntatie.

  • 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

    • a. brillenglazen of filterglazen;

    • b. brilmonturen voor brillenglazen of filterglazen;

    • c. eenvoudige hulpmiddelen voor lezen en schrijven.

  • 3 In het geval van lenzen dient:

    • a. de stoornis het gevolg te zijn van een medische aandoening of een trauma, waarbij lenzen tot een grotere verbetering in de functies gezichtsscherpte of kwaliteit van de visus leiden dan brillenglazen, of

    • b. bij verzekerden jonger dan achttien jaar sprake te zijn van pathologische myopie met een refractieafwijking van ten minste –6 dioptrieën.

  • 4 In afwijking van het tweede lid, onderdeel a, omvat de zorg brillenglazen en filterglazen voor verzekerden tot achttien jaar, indien:

    • a. er sprake is van indicatie voor lenzen als bedoeld in het derde lid, maar het dragen van lenzen niet de voorkeur heeft,

    • b. de verzekerde aan een of beide ogen geopereerd is vanwege een lensafwijking, of

    • c. de verzekerde lijdt aan zuivere accommodatieve esotropie.

  • 5 Voor blindengeleidehonden geldt dat een tegemoetkoming kan worden verleend in de redelijk te achten gebruikskosten.

Artikel 2.16

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel i, omvatten, uitsluitend voor verzekerden jonger dan eenentwintig jaar:

  • a. pessaria;

  • b. koperhoudende spiraaltjes.

Artikel 2.17

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel j, omvatten:

    • a. bedden in speciale uitvoering met inbegrip van daarvoor bestemde matrassen;

    • b. anti-decubitusbedden, -matrassen en -overtrekken ter behandeling en preventie van decubitus;

    • c. dekenbogen, bedhekken, bedrugsteunen en bedtafels;

    • d. bedgalgen en hulpmiddelen voor het zelfstandig in en uit bed komen;

    • e. glij- en rollakens;

    • f. bedverkorters, -verlengers en -verhogers;

    • g. ondersteken;

    • h. bedbeschermende onderleggers, indien het verlies van bloed en exsudaat dusdanige hygiënische problemen oplevert dat deze slechts door gebruik van een bedbeschermende onderlegger kunnen worden ondervangen;

    • i. infuusstandaarden.

  • 2 De hulpmiddelen, bedoeld in het eerste lid, kunnen ook worden aangewend als het gebruik daarvan strekt tot behoud van de zelfredzaamheid.

Artikel 2.18

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel k, omvatten hulpmiddelen ter behandeling van stoornissen in de functies van de huid, niet zijnde hulpmiddelen voor het veranderen en handhaven van lichaamshouding en antidecubitusbedden, -matrassen en -overtrekken die vallen onder de in de artikelen 2.12 en 2.17 omschreven hulpmiddelen.

  • 2 In geval van hulpmiddelen ter behandeling van stoornissen in de functie van de huid, zoals bedoeld in het eerste lid, dient sprake te zijn van:

    • a. een complexe wond of een hoog risico daarop,

    • b. ernstige littekens, of

    • c. een chronische huidaandoening.

  • 3 Ingeval van allergeenvrij schoeisel gaat het om volledig individueel vervaardigd schoeisel, voor zover de verzekerde redelijkerwijs niet kan volstaan met confectieschoenen.

  • 4 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

    • a. inlegzolen, en

    • b. smeerbare middelen, tenzij sprake is van behandeling van een complexe wond of een ernstig litteken.

Artikel 2.19

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel l, omvatten injectiespuiten met toebehoren dan wel injectiepennen met toebehoren, indien sprake is van een aandoening die een langdurig gebruik van deze middelen noodzakelijk maakt, met uitzondering van gebruik bij behandeling van diabetes.

  • 2 Een hulpmiddel als bedoeld in het eerste lid omvat tevens een aan een handicap aangepaste uitvoering, indien de verzekerde ten gevolge van een ernstige motorische handicap dan wel een verminderd gezichtsvermogen redelijkerwijs niet kan volstaan met een injectiespuit of injectiepen in een niet aangepaste uitvoering.

Artikel 2.22

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel p, omvatten draagbare, uitwendige infuuspompen met toebehoren, indien sprake is van continue parenterale toediening in de thuissituatie van een geneesmiddel dat valt onder de farmaceutische zorg, bedoeld in artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering, met uitzondering van insuline.

Artikel 2.24

  • 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel r, omvatten, indien het gebruik om medische redenen aangewezen is:

    • a. niet-klinisch ingebrachte sondes met toebehoren;

    • b. uitwendige voedingspompen voor enterale voeding met toebehoren.

  • 2 Hulpmiddelen als bedoeld in het eerste lid omvatten geen voedings-, genees- en verbandmiddelen.

Artikel 2.26

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel t, omvatten:

  • a. [Red: vervallen;]

  • b. [Red: vervallen;]

  • c. [Red: vervallen;]

  • d. [Red: vervallen;]

  • e. [Red: vervallen;]

  • f. [Red: vervallen;]

  • g. opname- en voorleesapparatuur, zijnde daisy-spelers of daisy-programmatuur voor dyslectici;

  • h. [Red: vervallen;]

  • i. [Red: vervallen;]

  • j. signaleringsapparatuur en een alarmeringssysteem, zijnde:

    • 1°. [Red: vervallen;]

    • 2°. persoonlijke alarmeringsapparatuur voor lichamelijk gehandicapten, indien de lichamelijk gehandicapte in een verhoogde risicosituatie verkeert.

Artikel 2.29

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel hh, omvatten:

  • a. vergoeding van de kosten voor de redelijkerwijs te verrichten aanpassingen in en aan de woning en voor het herstel in de oorspronkelijke staat, voor zover andere wettelijke regelingen daarin niet voorzien;

  • b. vergoeding van overige redelijk te achten kosten die rechtstreeks met de thuisdialyse samenhangen, voor zover andere wettelijke regelingen daarin niet voorzien.

§ 1.4a. Zvw-pgb

Artikel 2.29a

  • 3 Het tweede lid is niet van toepassing indien de zorgverlener een bloed- of aanverwante in de eerste of tweede graad of de echtgenoot, geregistreerde partner of andere levensgezel is van de verzekerde.

  • 4 De vergoeding, bedoeld in het tweede lid, is ten hoogste gelijk aan het tarief dat door de zorgautoriteit op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg voor de desbetreffende zorg is vastgesteld.

  • 5 In afwijking van het eerste en tweede lid, worden de bedragen, bedoeld in voornoemde leden, ook vergoed indien:

    • a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering, in de periode van 1 maart 2020 tot en met 30 juni 2020, als gevolg van de maatregelen in verband met Covid-19, door de zorgverlener niet is verleend;

    • b. deze niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

    • c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

  • 6 De verzekerde houdt, via een door de zorgverzekeraar beschikbaar gesteld formulier, een registratie bij van de bedragen die hij vergoedt op grond van het vijfde lid. Deze registratie stelt hij op verzoek van de zorgverzekeraar ter beschikking.

  • 7 In afwijking van het eerste en tweede lid, worden de bedragen, bedoeld in voornoemde leden, ook vergoed indien:

    • a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering, in de periode van 1 oktober 2020 tot en met 31 december 2021, door de zorgverlener niet is verleend in verband met:

    • b. de niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

    • c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

  • 8 De verzekerde houdt, via een door de zorgverzekeraar beschikbaar gesteld formulier, een registratie bij van de bedragen die hij vergoedt op grond van het zevende lid. In de registratie is opgenomen:

    • a. ingeval van besmetting met Covid-19 van de verzekerde: een bewijsstuk waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze besmetting;

    • b. ingeval van een noodzakelijke quarantaine van de verzekerde in verband met Covid-19: een bewijsstuk of de tussen de verzekerde en de zorgverlener overeengekomen afspraken, waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze quarantaine;

    • c. ingeval van besmetting met Covid-19 of noodzakelijke quarantaine van de zorgverlener in verband met Covid-19: een bewijsstuk of de tussen de zorgverlener en de verzekerde overeengekomen afspraken waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze besmetting of noodzakelijke quarantaine;

    • d. ingeval van de in het tweede lid, onderdeel a, subonderdeel 3°, bedoelde situatie: een specificatie wanneer de zorg om deze reden niet kon worden geleverd.

  • 9 De verzekerde stelt, op verzoek van de zorgverzekeraar, de registratie, bedoeld in het achtste lid, ter beschikking.

  • 10 In afwijking van het eerste en tweede lid, worden de bedragen, bedoeld in voornoemde leden, ook vergoed indien:

    • a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering door de zorgverlener als gevolg van het ontvangen van een vaccinatie voor Covid-19, voor ten hoogste twee uur, niet is verleend;

    • b. de niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

    • c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

  • 11 De verzekerde houdt, via een door de zorgverzekeraar beschikbaar gesteld formulier, een registratie bij van de bedragen die hij vergoedt op grond van het elfde lid. In de eigen administratie van budgethouder neemt budgethouder tevens een specificatie op van wanneer de zorg om deze reden niet kon worden geleverd. Deze registratie stelt hij op verzoek van de zorgverzekeraar ter beschikking.

Artikel 2.29b

Het Zvw-pgb wordt in ieder geval geweigerd indien:

  • a. de verzekerde, of, indien de verzekerde de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt, één van diens ouders of voogden, failliet is verklaard;

  • b. ten aanzien van de verzekerde of, indien de verzekerde de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt, één van diens ouders of voogden, de schuldsaneringsregeling natuurlijke personen van toepassing is verklaard, dan wel een verzoek daartoe bij de rechtbank is ingediend.

Artikel 2.29c

  • 1 Het Zvw-pgb wordt geweigerd indien de verzekerde door een andere vertegenwoordiger wordt geholpen dan:

    • a. een wettelijk vertegenwoordiger van de verzekerde,

    • b. een bloed- of aanverwante in de eerste of tweede graad van de verzekerde of,

    • c. de echtgenoot, de geregistreerde partner of een andere levensgezel van de verzekerde.

  • 2 De verzekerde die door een vertegenwoordiger wordt geholpen kan het Zvw-pgb worden geweigerd indien een gegronde reden bestaat om aan te nemen dat de vertegenwoordiger:

    • a. bij een eerdere verstrekking van een Zvw-pgb waarbij deze als vertegenwoordiger optrad niet heeft bijgedragen aan nakoming van de daaraan verbonden verplichtingen,

    • b. blijkens de basisregistratie personen niet beschikt over een woonadres,

    • c. zijn vrijheid is ontnomen,

    • d. onder de schuldsaneringsregeling natuurlijke personen valt, dan wel een verzoek tot van toepassing verklaring van die regeling bij de rechtbank is ingediend of deze derde failliet is verklaard,

    • e. anderszins onvoldoende zal bijdragen aan het nakomen van de voor de verzekerde aan het Zvw-pgb verbonden verplichtingen, of

    • f. de hulp tegen betaling verleent.

§ 1.5. De eigen bijdragen

Artikel 2.31

  • 1 De eigen bijdrage voor zorg als bedoeld in artikel 2.7, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering, voor zover het gaat om zorg die niet rechtstreeks in verband staat met de indicatie voor bijzondere tandheelkundige hulp, bedraagt een bedrag ter grootte van het bedrag dat bij de desbetreffende verzekerde in rekening zou worden gebracht indien artikel 2.7, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering niet van toepassing is.

  • 3 In afwijking van het tweede lid geldt voor een uitneembare volledige prothetische voorziening te plaatsen op tandheelkundige implantaten, een eigen bijdrage van:

    • a. tien procent van de kosten van die voorziening, indien het gaat om een prothetische voorziening voor de onderkaak;

    • b. acht procent van de kosten van die voorziening, indien het gaat om een prothetische voorziening voor de bovenkaak.

  • 4 De eigen bijdrage voor reparaties of overzetting van een uitneembare volledige prothetische voorziening bedraagt tien procent van de kosten van die reparatie of overzetting.

Artikel 2.32

  • 1 De eigen bijdrage voor een geneesmiddel dat is ingedeeld in een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bedraagt de kosten van dat geneesmiddel, voor zover de toepasselijke vergoedingslimiet, omgerekend naar de desbetreffende hoeveelheid, lager is dan de inkoopprijs die vermeld staat in de Taxe, verhoogd met de over het verschil verschuldigde omzetbelasting.

  • 2 In de jaren 2019 tot en met 2024 is de verzekerde voor geneesmiddelen als bedoeld in het eerste lid niet meer dan € 250 aan eigen bijdragen per kalenderjaar verschuldigd.

  • 3 Indien een zorgverzekering niet op 1 januari van een kalenderjaar ingaat of eindigt, wordt voor die overeenkomst het bedrag, bedoeld in het tweede lid, vermenigvuldigd met een breuk waarvan de teller gelijk is aan het aantal dagen in dat kalenderjaar waarover de zorgverzekering zal lopen of heeft gelopen, en de noemer aan het aantal dagen in het desbetreffende kalenderjaar.

  • 4 Het op grond van het derde lid berekende bedrag wordt afgerond op hele euro’s.

Artikel 2.33

  • 1 Indien de aanschaffingskosten van hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van haar hoger zijn dan € 465,00 bedraagt de eigen bijdrage het verschil tussen de aanschaffingskosten en dat bedrag.

  • 2 De eigen bijdrage voor een hoortoestel of tinnitusmaskeerder voor een verzekerde van achttien jaar of ouder bedraagt vijfentwintig procent van de aanschafkosten.

  • 3 De eigen bijdrage voor orthopedische en allergeenvrij schoenen bedraagt:

    • a. € 130,00 per paar, indien de verzekerde zestien jaar of ouder is;

    • b. € 65,00 per paar, indien de verzekerde jonger is dan zestien jaar.

  • 4 De eigen bijdrage voor lenzen en brillenglazen bedraagt:

    • a. € 61,00 per lens, indien sprake is van lenzen met een gebruiksduur langer dan een jaar;

    • b. € 122,00 per kalenderjaar, indien sprake is van lenzen met een gebruiksduur korter dan een jaar. Ingeval slechts één oog dient te worden gecorrigeerd bedraagt de eigen bijdrage € 61,00 per kalenderjaar;

    • c. € 61,00 per brillenglas, met een maximum van € 122,00 per kalenderjaar.

Artikel 2.36

  • 1 De eigen bijdrage voor kraamzorg ten huize van de verzekerde bedraagt € 5,10 per uur.

  • 2 De eigen bijdrage voor kraamzorg verleend in een instelling zonder dat verblijf in de instelling medisch noodzakelijk is, bedraagt voor zowel de moeder als het kind € 20,00 per dag, die wordt vermeerderd met het bedrag waarmee het tarief van de instelling € 143,00 per dag te boven gaat.

Artikel 2.37

  • 1 De eigen bijdrage voor ziekenvervoer bedraagt € 118,00 per kalenderjaar.

  • 2 De eigen bijdrage is niet verschuldigd:

    • a. voor vervoer van een instelling waarin de verzekerde ten laste van de zorgverzekering of de verplichte verzekering voor langdurige zorg is opgenomen naar een andere instelling waarin de verzekerde ten laste van de zorgverzekering of de verplichte verzekering voor langdurige zorg wordt opgenomen voor het ondergaan van een specialistisch onderzoek of een specialistische behandeling waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat;

    • b. voor vervoer van een instelling als bedoeld in onderdeel a naar een persoon of instelling voor het ondergaan van een specialistisch onderzoek of een specialistische behandeling ten laste van de zorgverzekering waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat, alsmede het vervoer terug naar die instelling;

    • c. voor vervoer van een instelling waarin de verzekerde ten laste van de bijzondere ziektekostenverzekering is opgenomen naar een persoon of instelling voor een tandheelkundige behandeling ten laste van de bijzondere ziektekostenverzekering, waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat, alsmede het vervoer terug naar die instelling;

    • d. voor logeren, bedoeld in artikel 2.14, zesde lid, van het Besluit zorgverzekering.

§ 1.6. Het eigen risico

Artikel 2.38

Als gezondheidsbevorderend of op preventie gericht programma, bedoeld in artikel 2.17, tweede lid, onderdeel b, van het Besluit zorgverzekering, worden aangewezen programma’s met betrekking tot diabetes, depressie, hart- en vaatziekten, chronisch obstructief longlijden, overgewicht, dementie, trombosezorg, incontinentiezorg of stoppen met roken.

§ 2. De regels voor indeling van geneesmiddelen in groepen van onderling vervangbare geneesmiddelen en voor de berekening van de vergoedingslimieten

Artikel 2.39

Bij de aanwijzing op grond van artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering en bij de toepassing van deze paragraaf wordt uitsluitend acht geslagen op:

  • a. het registerdossier,

  • b. de publicaties onder auspiciën van de World Health Organization over de Defined Daily Dose en de Anatomical Therapeutical Chemical Classification,

  • c. de in medisch-farmaceutische kringen gebruikelijke farmacologische en farmacotherapeutische handboeken,

  • d. publicaties in tijdschriften die in medisch-farmaceutische kringen als betrouwbare bronnen voor geneesmiddeleninformatie gelden,

  • e. gegevens afkomstig van farmaco-economisch onderzoek, en

  • f. andere gegevens en bescheiden als bedoeld in artikel 42 van de Geneesmiddelenwet.

Artikel 2.40

  • 1 Geneesmiddelen worden als onderling vervangbaar aangemerkt, indien zij:

    • a. bij een gelijksoortig indicatiegebied kunnen worden toegepast,

    • b. via een gelijke toedieningsweg worden toegediend, en

    • c. in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd.

  • 2 Bij de toedieningswegen wordt een onderscheid gemaakt in toediening door middel van injectie waarbij systemisch het gewenste effect wordt beoogd, toediening niet door middel van een injectie waarbij systemisch het gewenste effect wordt beoogd, toediening door middel van injectie waarbij lokaal het gewenste effect wordt beoogd en toediening niet door middel van een injectie waarbij lokaal het gewenste effect wordt beoogd.

  • 3 In afwijking van het eerste en tweede lid worden geneesmiddelen niet als onderling vervangbaar aangemerkt, indien:

    • a. tussen die geneesmiddelen verschillen in eigenschappen bestaan,

    • b. deze verschillen in eigenschappen zich voordoen of kunnen voordoen bij de gehele patiëntenpopulatie, bij welke de geneesmiddelen kunnen worden toegepast, en

    • c. uit de gegevens en bescheiden, bedoeld in artikel 2.39, blijkt dat deze verschillen in eigenschappen, tezamen genomen, bepalend zijn voor de keuze van het geneesmiddel door de arts.

  • 4 In afwijking van het eerste en tweede lid worden geneesmiddelen die behoren tot een subgroep die alleen uit preparaten bestaat of alleen uit specialités onder dezelfde merknaam, niet als onderling vervangbaar beschouwd.

  • 5 In afwijking van het eerste, tweede en derde lid wordt een combinatiepreparaat als onderling vervangbaar aangemerkt met een in een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen opgenomen geneesmiddel, niet zijnde een combinatiepreparaat, dat een werkzaam bestanddeel bevat dat voorkomt in het combinatiepreparaat, indien:

    • a. alle werkzame bestanddelen van het combinatiepreparaat voorkomen in geneesmiddelen, niet zijnde combinatiepreparaten, die zijn opgenomen in een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen, en

    • b. de in onderdeel a bedoelde geneesmiddelen langs dezelfde toedieningsweg worden toegediend en in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd als het combinatiepreparaat.

  • 6 Het vijfde lid is niet van toepassing op combinatiepreparaten van oestrogenen en progestagenen en combinatiepreparaten van thiazide- en kaliumsparende diuretica.

Artikel 2.41

  • 1 Voor de berekening van een vergoedingslimiet wordt uitgegaan van een standaarddosis van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel.

  • 2 De standaarddosis wordt bepaald op basis van de Defined Daily Dose, tenzij de Defined Daily Dose lager is dan de in Nederland geadviseerde minimale dosering of hoger is dan de in Nederland geadviseerde maximale dosering.

  • 3 Indien een werkzaam bestanddeel onder verschillende zout- of estervormen in de handel is en bij de Defined Daily Dose geen onderscheid is gemaakt naar de zout- of estervorm, wordt de standaarddosis voor de verschillende zout- of estervormen, voor zover mogelijk, herleid tot de zout- of estervorm die het meest voorkomt in de in artikel 2.39 genoemde bronnen.

  • 4 Voor uitwendig toegepaste dermatologica geldt als standaarddosis 1 gram, 1 ml of 100 cm2, afhankelijk van de gehanteerde hoeveelheidsmaat.

  • 5 De standaarddosis wordt zoveel mogelijk vastgesteld met overeenkomstige toepassing van de methodiek, gehanteerd bij de vaststelling van de Defined Daily Dose, indien:

    • a. voor een geneesmiddel geen Defined Daily Dose is vastgesteld, of

    • b. de Defined Daily Dose lager is dan de in Nederland geadviseerde minimale dosering of hoger is dan de in Nederland geadviseerde maximale dosering.

  • 6 In afwijking van het eerste tot en met vijfde lid wordt bij geneesmiddelen waarvoor geldt dat de duur van de medicatie wordt bekort door de hoeveelheid per dag gegeven werkzame bestanddelen te verhogen, uitgegaan van de standaardkuur.

  • 7 De vergoedingslimiet van een geneesmiddel wordt opnieuw vastgesteld, indien:

    • a. de Defined Daily Dose van dat geneesmiddel bij een herziening van de Defined Daily Doses van een categorie van geneesmiddelen in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4 wordt gewijzigd ten opzichte van de Defined Daily Dose waarvan eerder bij de bepaling van de standaarddosis was uitgegaan,

    • b. voor dat geneesmiddel de standaarddosis was bepaald overeenkomstig het vijfde lid, aanhef en onderdeel a, en voor dat geneesmiddel een Defined Daily Dose wordt vastgesteld, of

    • c. wijziging optreedt in de in Nederland geadviseerde minimale of maximale dosering van een geneesmiddel, bedoeld in het vijfde lid, aanhef en onderdeel b, en die wijziging zou leiden tot een andere standaarddosis dan die waarvan bij de indeling van dat geneesmiddel in de desbetreffende groep van onderling vervangbare geneesmiddelen is uitgegaan.

  • 8 Indien de Defined Daily Dose van een geneesmiddel of van geneesmiddelen, van de prijs waarvan is uitgegaan voor de berekening van een vergoedingslimiet, bij een herziening van de Defined Daily Dose van een categorie van geneesmiddelen in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4 wordt gewijzigd, wordt de vergoedingslimiet voor de groep onderling vervangbare geneesmiddelen waartoe dat geneesmiddel behoort, opnieuw vastgesteld. Bij de berekening van de nieuwe vergoedingslimiet worden slechts betrokken de geneesmiddelen die betrokken zijn bij de eerdere berekening van de vergoedingslimiet.

Artikel 2.42

  • 1 Voor zover een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit geneesmiddelen die voor 1 oktober 1998 geregistreerd waren en de prijs daarvan voorkwam in de op dat tijdstip geldende Taxe, wordt voor de berekening van de vergoedingslimiet voor de tot die groep behorende geneesmiddelen uitgegaan van de prijzen, vermeld in de bedoelde Taxe.

  • 2 Indien een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit geneesmiddelen die na het in het eerste lid bedoelde tijdstip geregistreerd zijn of waarvan de prijs voor het eerst voorkwam in een na dat tijdstip verschenen Taxe, wordt voor de berekening van de vergoedingslimiet voor de tot die groep behorende geneesmiddelen uitgegaan van de prijs van het geneesmiddel, waarvan de prijs het eerst in de Taxe is vermeld.

  • 3 Bij de berekening van de vergoedingslimiet worden de prijzen van parallel geïmporteerde geneesmiddelen en van combinatiepreparaten als bedoeld in artikel 2.40, vijfde lid, buiten beschouwing gelaten.

Artikel 2.43

  • 1 Per groep van onderling vervangbare geneesmiddelen wordt een gemiddelde prijs berekend.

  • 2 Voor de berekening van de gemiddelde prijs wordt de groep verdeeld in subgroepen van geneesmiddelen die hetzelfde werkzame bestanddeel of dezelfde combinatie van werkzame bestanddelen hebben.

  • 3 Binnen een subgroep wordt voor de specialités met eenzelfde merknaam, met uitzondering van de branded generics, een gemiddelde prijs per standaarddosis berekend.

  • 4 Binnen een subgroep wordt voor andere geneesmiddelen dan die, bedoeld in het derde lid, een gemiddelde prijs per standaarddosis berekend. Die prijs is het gemiddelde van de laagste prijzen van de geneesmiddelen in dezelfde farmaceutische vorm.

  • 5 Per subgroep worden de ingevolge het derde en vierde lid berekende gemiddelde prijzen per standaarddosis opgeteld en wordt die uitkomst gemiddeld, zodat een prijs per subgroep wordt verkregen.

  • 6 Indien in de Taxe voor een specialité meer dan één prijs wordt vermeld, wordt uitgegaan van de laagste prijs.

Artikel 2.44

  • 1 Indien de groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit slechts één subgroep, is de in artikel 2.43, vijfde lid, bedoelde prijs per subgroep de basis voor de berekening van de vergoedingslimiet van de tot die groep behorende geneesmiddelen.

  • 2 Indien de groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit meer dan één subgroep, worden, indien:

    • a. de geneesmiddelen behoren tot één categorie in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4, alle prijzen per subgroep bij elkaar opgeteld en wordt vervolgens het gemiddelde ervan berekend;

    • b. de geneesmiddelen behoren tot verschillende categorieën op niveau 4 van de Anatomical Therapeutic Chemical Classification, de prijzen voor de verschillende subgroepen, voor zover behorend tot dezelfde categorie, gemiddeld, worden de aldus berekende prijzen voor de afzonderlijke categorieën opnieuw gemiddeld en vormt het aldus verkregen gemiddelde de berekeningsbasis voor de bepaling van de vergoedingslimiet.

Artikel 2.45

  • 1 Indien er binnen een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen een geneesmiddel is, waarvan de prijs per standaarddosis gelijk is aan de in artikel 2.44 bedoelde berekeningsbasis, is de vergoedingslimiet voor de geneesmiddelen uit die groep gelijk aan de prijs per standaarddosis van dat geneesmiddel.

  • 2 Indien er binnen een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen geen geneesmiddel is waarvan de prijs per standaarddosis gelijk is aan de in artikel 2.44 bedoelde berekeningsbasis, is de vergoedingslimiet voor de geneesmiddelen uit die groep gelijk aan de prijs per standaarddosis van het geneesmiddel die zo dicht mogelijk onder de berekeningsbasis ligt.

Artikel 2.46

  • 1 Indien van een geneesmiddel verschillende toedieningssterkten bestaan, wordt de vergoedingslimiet, berekend overeenkomstig de artikelen 2.41 tot en met 2.45, voor het geneesmiddel met de kleinste toedieningssterkte gecorrigeerd door de ongecorrigeerde vergoedingslimiet te vermenigvuldigen met 2/10 maal het quotiënt van de referentiehoeveelheid en de kleinste toedieningssterkte van dat geneesmiddel, vermeerderd met 8/10.

  • 2 Voor geneesmiddelen die voor andere leeftijdscategorieën dan volwassenen zijn bestemd, is de referentiehoeveelheid de hoeveelheid die voorkomt in het preparaat van de hoogste hoeveelheid van die andere leeftijdscategorieën.

  • 3 De dimensie van de referentiehoeveelheid moet gelijk zijn aan de dimensie van de kleinste toedieningsvorm.

Artikel 2.47

  • 1 De vergoedingslimiet van een combinatiepreparaat als bedoeld in artikel 2.40, vijfde lid, is gelijk aan de som van de vergoedingslimieten voor de geneesmiddelen, niet zijnde combinatiepreparaten, die de werkzame bestanddelen bevatten die in het combinatiepreparaat voorkomen en die langs dezelfde toedieningsweg worden toegediend en in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd als het combinatiepreparaat.

  • 2 Indien de in het eerste lid bedoelde geneesmiddelen die geen combinatiepreparaten zijn, een in het combinatiepreparaat voorkomend werkzaam bestanddeel bevatten in een andere hoeveelheid of in een andere toedieningsvorm dan die welke in het combinatiepreparaat voorkomt, wordt uitgegaan van de vergoedingslimieten, die voor die geneesmiddelen zouden hebben gegolden indien die geneesmiddelen dat werkzame bestanddeel zouden hebben bevat in de hoeveelheid en de toedieningsvorm die in het combinatiepreparaat voorkomt.

Artikel 2.48

Voor zover de toepassing van de artikelen 2.40 tot en met 2.47 naar het oordeel van de Minister tot een uitkomst leidt die niet in overeenstemming is met de strekking daarvan, kan de Minister een besluit nemen in afwijking daarvan.

§ 3. De aanvraagprocedure voor aanwijzing geregistreerde geneesmiddelen

Artikel 2.50

  • 2 De aanvraag geschiedt met gebruikmaking van een door de Minister vast te stellen formulier. Daarbij worden de gegevens en de bescheiden verschaft die voor de beslissing op de aanvraag nodig zijn. De datum van ontvangst wordt aan de aanvrager meegedeeld.

  • 3 Indien de overgelegde gegevens en bescheiden onvoldoende zijn, stelt de Minister de aanvrager in de gelegenheid binnen een door hem te bepalen termijn de aanvraag aan te vullen.

  • 4 De Minister hoort over de aanvraag het Zorginstituut.

  • 5 De Minister beslist binnen 90 dagen na ontvangst van de aanvraag. Deze termijn wordt opgeschort met ingang van de dag waarop de Minister de aanvrager uitnodigt de aanvraag aan te vullen, tot de dag waarop de aanvraag is aangevuld of de daarvoor gestelde termijn ongebruikt is verstreken.

  • 6 De inhoud van het voorgenomen besluit, voor zover betrekking hebbend op de aanvraag, wordt aan de aanvrager meegedeeld. Daarbij wordt tevens het oordeel van het Zorginstituut toegezonden en wordt de motivering vermeld, tenzij redelijkerwijs kan worden aangenomen dat daaraan geen behoefte bestaat. Aan de aanvrager wordt meegedeeld welke rechtsmiddelen hem ter beschikking staan.

  • 7 Het tweede tot en met het zesde lid zijn van overeenkomstige toepassing indien de registratiehouder verzoekt om herziening van een besluit ingevolge het eerste lid en hij daartoe nieuw gebleken feiten of veranderde omstandigheden aanvoert.

  • 8 Indien de Minister voornemens is een geneesmiddel ambtshalve aan te wijzen ingevolge artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering dan wel zodanige aanwijzing te wijzigen, deelt hij de registratiehouder uiterlijk een maand voor de beoogde datum van inwerkingtreding de zakelijke inhoud van het voorgenomen besluit mede. Het vierde en zesde lid zijn van overeenkomstige toepassing.

  • 9 Indien het een geneesmiddel betreft met dezelfde werkzame bestanddelen, van dezelfde sterkte en in dezelfde farmaceutische vorm als een geneesmiddel dat reeds ingevolge artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering is aangewezen, zijn het tweede tot en met vierde lid, het zesde lid, tweede volzin, en het zevende en achtste lid niet van toepassing.

Hoofdstuk 3. De in het uitvoeringsverslag op te nemen gegevens

Artikel 3.1

  • 1 De zorgverzekeraar neemt in ieder geval in zijn uitvoeringsverslag op:

    • a. het profiel, de organisatiestructuur en het gevoerde en voorgenomen beleid bij de uitvoering van de Zorgverzekeringswet;

    • b. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan de zorgplicht;

    • c. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan de acceptatieplicht en het verbod op premiedifferentiatie;

    • d. de wijze waarop hij de afhandeling van klachten van de verzekerden heeft georganiseerd alsmede de resultaten daarvan;

    • e. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan gedragscodes waaraan hij zich heeft verbonden;

    • f. of hij het Protocol incassotraject wanbetalers Zorgverzekeringswet is nagekomen, en zo nee, welke onderdelen niet, waarom niet, en wat hij in de plaats van die onderdelen aan incassowerkzaamheden heeft verricht;

    • g. algemene gegevens over de honorering van directie en bestuur van de zorgverzekeraar voor de uitvoering van de Zorgverzekeringswet

    • h. gegevens over zijn relaties met aanbieder van zorg en de wijze waarop hij stuurt op de kwaliteit van door hen geleverde zorg.

  • 2 Het uitvoeringsverslag wordt, voor zover het gaat om de in het vorige lid genoemde aspecten, ingericht overeenkomstig een door de zorgautoriteit beschikbaar te stellen model.

Hoofdstuk 4. Bepalingen omtrent het Zorgverzekeringsfonds

Artikel 4.2

In de centrale administratie van ’s rijks schatkist wordt een rekening-courant geopend op naam van het Zorginstituut ten behoeve van de financiële middelen van het Zorgverzekeringsfonds op grond van artikel 40, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 4.3

  • 1 De betaalrekeningen van het Zorginstituut bij in Nederland gevestigde banken worden door het Ministerie van Financiën in overeenstemming met de betrokken banken opgenomen in concernverband met betaalrekeningen van ’s rijks schatkist bij die banken.

  • 2 Dagelijks op nader in overleg met de betrokken banken te bepalen tijdstippen worden de op de betaalrekeningen van het Zorginstituut voorkomende positieve saldi overgeboekt naar ’s rijks schatkist, dan wel worden voorkomende negatieve saldi aangevuld vanuit ’s rijks schatkist. De hiermee samenhangende mutaties op de betaalrekeningen worden door het Ministerie van Financiën ten gunste dan wel ten laste van de rekening-courant, bedoeld in artikel 4.2, geboekt.

  • 3 Het Ministerie van Financiën sluit met het Zorginstituut een overeenkomst ter uitwerking van het gebruik van de rekening-courant.

  • 4 In de overeenkomst, bedoeld in het derde lid, worden afspraken vastgelegd over de wederzijdse informatievoorziening tussen enerzijds het Ministerie van Financiën en anderzijds het Zorginstituut en kan bij wijze van uitzondering afgesproken worden om een betaalrekening buiten het concernverband als bedoeld in het eerste lid te houden.

Artikel 4.4

  • 1 Ten gunste van de rekening-courant, bedoeld in artikel 4.2, worden door het Ministerie van Financiën tevens geboekt:

    • a. de bijdragen van het Rijk aan de rekening-couranthouder ten behoeve van het Zorgverzekeringsfonds;

    • b. de afdrachten van de door de rijksbelastingdienst geïnde bijdragen aan de rekening-couranthouder ten behoeve van het Zorgverzekeringsfonds;

    • c. de creditrente, bedoeld in artikel 4.5, vierde lid.

  • 2 Ten laste van de rekeningen-courant, bedoeld in artikel 4.2, wordt door het Ministerie van Financiën tevens geboekt de debetrente, bedoeld in artikel 4.5, vierde lid.

  • 3 De boekingen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, worden door het Ministerie van Financiën van valutadata voorzien, zodanig dat deze data overeenkomen met de gemiddelde data waarop de bijdragen door de rijksbelastingdienst worden geïnd.

Artikel 4.5

  • 3 De Minister van Financiën verrekent achteraf de over een kalenderjaar verschuldigde creditrente met de over dat jaar verschuldigde debetrente.

    Het saldo wordt geboekt op de rekening-courant per de eerste kalenderdag na afloop van het jaar waarop de credit- respectievelijk debetrente betrekking heeft. Daartoe stelt de Minister van Financiën een rentenota op.

Artikel 4.6

De rekening-couranthouder is bevoegd een bedrag van ten hoogste € 2,5 miljoen buiten de rekening-courant te houden.

Artikel 4.7

Hoofdstuk 5. Bepalingen omtrent de inkomensafhankelijke bijdrage

Artikel 5.1

Artikel 5.2

Het loon, bedoeld in artikel 42, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet, dat voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 41 van die wet, ten hoogste in aanmerking wordt genomen, wordt voor het jaar 2024 vastgesteld op € 71.628.

Artikel 5.3

Het bijdrage-inkomen, bedoeld in artikel 43, derde lid, van de Zorgverzekeringswet, dat voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 41 van die wet, ten hoogste in aanmerking wordt genomen, wordt voor het jaar 2024 vastgesteld op het bedrag, bedoeld in artikel 5.2.

Artikel 5.4

  • 3 In afwijking van het eerste of tweede lid, wordt het percentage vastgesteld op nihil over bijdrage-inkomen voortvloeiende uit werkzaamheden van een verzekeringsplichtige aan boord van een zeeschip in de zin van het Burgerlijk Wetboek, mits de werkgever of de scheepsbeheerder, bedoeld in artikel 1, onderdeel l, van de Wet zeevarenden, het risico als bedoeld in hoofdstuk 3 van de Zorgverzekeringswet, op grond van een verdragsrechtelijke bepaling of een bepaling die daarop stoelt, in belangrijke mate voor zijn rekening neemt zolang deze verzekeringsplichtige niet is teruggekeerd of heeft kunnen terugkeren naar het land waar hij zijn woonplaats of gewone verblijfplaats heeft.

  • 4 Indien het loon waarover de inhoudingsplichtige inkomensafhankelijke bijdrage verschuldigd is meer bedraagt dan het bedrag, genoemd in artikel 5.2, en is samengesteld uit bestanddelen waarover een verschillend bijdragepercentage is verschuldigd, worden de bestanddelen zodanig toegerekend dat het bijdragepercentage van 6,57 het eerst in aanmerking wordt genomen, en daarna het percentage van 0.

  • 5 Indien het bijdrage-inkomen waarover de verzekeringsplichtige inkomensafhankelijke bijdrage verschuldigd is meer bedraagt dan het bedrag, bedoeld in artikel 5.3, en is samengesteld uit bestanddelen waarover een verschillend bijdragepercentage is verschuldigd, worden de bestanddelen zodanig toegerekend dat het bijdragepercentage van 5,32 het eerst in aanmerking wordt genomen, en daarna het percentage van 0.

Artikel 5.5

De inkomsten, bedoeld in artikel 45, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet, betreffen voor het berekenen van de bijdragepercentages die met ingang van 1 januari 2024 gelden telkens met betrekking tot het desbetreffende kalenderjaar:

Artikel 5.6

Een bedrag dat in aanmerking is genomen als loon in de zin van artikel 42, eerste lid, of artikel 43, tweede lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet, wordt niet in aanmerking genomen als bijdrage-inkomen in de zin van artikel 43, tweede lid, onderdeel b, van die wet.

Artikel 5.7

  • 1 Voor de toepassing van dit artikel en van artikel 5.8 worden de landen van het Koninkrijk der Nederlanden aangemerkt als afzonderlijke mogendheden.

  • 2 Tot het loon, bedoeld in artikel 42 van de Zorgverzekeringswet, of het bijdrage-inkomen, bedoeld in artikel 43 van die wet, behoren niet:

    • a. uitkeringen ingevolge de sociale-zekerheidswetgeving van een andere mogendheid die zijn onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van die andere mogendheid;

    • b. ten aanzien van degene die verzekeringsplichtig is en die tevens werkzaamheden verricht of heeft verricht buiten het Europese deel van Nederland:

      • het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen dat onderworpen is aan heffing van inkomensafhankelijke premie als bedoeld in het Besluit zorgverzekering BES,

      • het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen, waarop ingevolge een internationale regeling inzake sociale zekerheid die tussen Nederland en een of meer andere mogendheden van kracht is, de wetgeving van een andere mogendheid van toepassing is,

      • het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen, dat, bij gebreke van een internationale regeling, is onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van een andere mogendheid;

    • c. ten aanzien van degene die niet is uitgezonderd van de volksverzekeringen op grond van artikel 13, eerste lid, onderdeel a, artikel 13, tweede lid, onderdeel c, artikel 13, derde lid, onderdeel a, artikel 13, vierde lid, onderdeel c, artikel 14, eerste lid, onderdeel a, artikel 15, eerste lid, onderdeel c, sub 1°, of artikel 16, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit uitbreiding en beperking kring verzekerden volksverzekeringen 1999 omdat zij de in die artikelen bedoelde andere werkzaamheden verrichten: het belastbare loon uit de dienstbetrekking uit hoofde waarvan hij zou zijn uitgezonderd van de volksverzekeringen indien hij die andere werkzaamheden niet zou hebben verricht.

Artikel 5.8

  • 1 Ten aanzien van degene die gedurende een deel van het kalenderjaar niet verzekeringsplichtig is ingevolge de Zorgverzekeringswet, wordt voor de bijdrageheffing bij wege van aanslag als bijdrage-inkomen geen hoger bedrag in aanmerking genomen dan het bijdrage-inkomen verminderd met het gedeelte daarvan waarop, ingevolge een internationale regeling inzake sociale zekerheid die tussen Nederland en een of meer andere mogendheden van kracht is, de wetgeving van een andere mogendheid van toepassing is, of dat, bij gebreke van een internationale regeling, is onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van een andere mogendheid.

  • 2 Ten aanzien van degene die gedurende een deel van het kalenderjaar anders dan door overlijden niet verzekeringsplichtig is ingevolge de Zorgverzekeringwet, wordt voor de bijdrageheffing als bijdrage-inkomen ten hoogste in aanmerking genomen het bedrag dat naar tijdsevenredigheid is afgeleid van het bedrag, bedoeld in artikel 5.3, tenzij toepassing van de bepalingen in de Zorgverzekeringswet of van de overige bepalingen in deze regeling tot een lager bijdrage-inkomen leidt.

Artikel 5.9

Indien voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage bij wege van aanslag het bijdrage-inkomen wordt bepaald door middel van tijdsevenredige vaststelling, wordt daarbij:

  • a. een kalenderjaar op 360 dagen gesteld;

  • b. een kalendermaand op 30 dagen gesteld;

  • c. de dag waarop het tijdvak aanvangt, als een gehele dag in aanmerking genomen;

  • d. de dag waarop het tijdvak eindigt, niet in aanmerking genomen.

Artikel 5.11

  • 1 De ontvangsten per bijdragejaar van de combineerde heffing van de loonbelasting, de premies voor de sociale verzekeringen en de bijdrage voor de Zorgverzekeringswet alsmede de daarop betrekking hebbende belasting- en invorderingsrente en boeteontvangsten worden uitgesplitst in een voor de afdracht vastgesteld verdeelpercentage per bijdragejaar.

  • 2 Het verdeelpercentage in het eerste lid wordt maandelijks per bijdragejaar opnieuw berekend op basis van het relatieve aandeel van de bijdragen Zorgverzekeringswet in alle ontvangen collectieve aangiften en opgelegde naheffingen.

  • 3 Alle ontvangen gelden over het bijdragejaar worden verdeeld op basis van het verdeelpercentage, bedoeld in het eerste lid. De mutatie ten opzichte van de vorige periode vormt het af te dragen bedrag.

  • 4 In het tweede jaar na afloop’ van het bijdragejaar wordt het verdeelpercentage voor het betreffende bijdragejaar definitief vastgesteld. Dit percentage wordt gehanteerd voor alle betalingen die daarna binnenkomen.

  • 5 In geval van bijzondere omstandigheden kan de Minister van Financiën, op verzoek van de rijksbelastingdienst, besluiten om de termijn, bedoeld in het vierde lid, te verlengen.

Artikel 5.12

  • 2 De onder het eerste lid genoemde ontvangsten zijn inclusief de eventuele belasting- en invorderingsrente en boeteontvangsten.

Artikel 5.13

  • 1 De inspecteur verleent vooruitlopend op een beschikking als bedoeld in artikel 50, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet een voorschot indien:

    • a. het bedrag van de teveel betaalde bijdrage vermoedelijk ten minste € 100 zal bedragen, en

    • b. het bijdrage-inkomen waarover inkomensafhankelijke bijdrage wordt of is ingehouden afkomstig is van verschillende inhoudingsplichtigen.

    De eerste volzin is van overeenkomstige toepassing op een verzoek van de verzekeringsplichtige die voldoet aan de in die volzin genoemde voorwaarden, mits het verzoek is ingediend na 30 mei doch voor 1 december van het kalenderjaar waarop het voorschot betrekking heeft.

  • 2 Het eerste lid is niet van toepassing met betrekking tot:

  • 3 De inspecteur kan het voorschot al dan niet op verzoek herzien. Een verzoek tot herziening van het voorschot kan worden ingediend tot 1 december van het kalenderjaar waarop het voorschot betrekking heeft.

  • 4 Indien de inspecteur een verzoek om verlening dan wel herziening van een voorschot geheel of gedeeltelijk afwijst, gebeurt dit bij voor bezwaar vatbare beschikking.

Hoofdstuk 6. Het Zorginstituut en het CAK

§ 2. Anonieme e-mental health

§ 2.1. Algemene bepalingen

Artikel 6.2.1

In paragraaf 2 wordt verstaan onder:

  • a. subsidiejaar: kalenderjaar ten behoeve waarvan de subsidie wordt verstrekt;

  • b. interventie: kortdurende en doelgerichte behandeling die langs elektronische weg wordt verleend aan een anonieme persoon waarvan voor aanvang van de behandeling is vastgesteld dat deze daarvoor in aanmerking komt;

  • c. volledige interventie: interventie die in het subsidiejaar is aangevangen en voltooid;

  • d. onvolledige interventie: interventie die:

    • in het subsidiejaar is aanvangen en niet is voltooid of

    • in het jaar voorafgaand aan het subsidiejaar is aangevangen en in het subsidiejaar is voltooid;

  • e. organisatie: privaatrechtelijke rechtspersoon met volledige rechtsbevoegdheid of rechtspersoon die krachtens publiekrecht is ingesteld;

  • f. accountant: accountant als bedoeld in artikel 393, eerste lid, van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek;

  • g. jaarrekening: jaarrekening als bedoeld in artikel 361 van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek.

Artikel 6.2.2

  • 1 Het Zorginstituut kan aan een organisatie een subsidie verstrekken voor het door middel van interventies verlenen van geneeskundige geestelijke gezondheidszorg zoals huisartsen en klinisch-psychologen plegen te bieden, niet zijnde gespecialiseerde geestelijke gezondheidszorg, aan personen met een lichte tot matig ernstige, niet chronische psychische problematiek, inclusief de daarbij behorende diagnostiek of toegeleiding naar die zorg.

  • 2 De subsidie kan voor meerdere soorten interventies worden verstrekt.

  • 3 De subsidie wordt uitsluitend verstrekt:

    • a. voor interventies die voldoen aan de stand van de wetenschap en de praktijk;

    • b. ten behoeve van personen die om psychische redenen noodzakelijkerwijs anoniem zijn;

    • c. voor interventies die uitgevoerd worden onder verantwoordelijkheid van een persoon die is ingeschreven in een register als bedoeld in de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg voor een beroep dat relevant is voor de interventie;

    • d. aan organisaties voor geneeskundige geestelijke gezondheidszorg of verslavingszorg;

    • e. voor het soort interventies dat reeds gedurende het laatste kwartaal van het jaar voorafgaand aan het subsidiejaar door de organisatie werden verleend.

  • 4 Geen subsidie wordt verstrekt voor het vaststellen of een persoon in aanmerking komt voor een interventie.

Artikel 6.2.4

  • 1 De te verlenen subsidie bedraagt per organisatie niet minder dan € 67.000 en niet meer dan € 944.000.

  • 2 Een aanvraag van minder dan € 67.000 wordt afgewezen.

  • 3 Op een aanvraag van meer dan € 944.000 kan ten hoogste een subsidie van € 944.000 worden verleend.

  • 4 De subsidie bedraagt maximaal € 421 per volledige interventie.

  • 5 De subsidie voor een onvolledige interventie bedraagt de helft van de subsidie voor een volledige interventie van dezelfde soort.

Artikel 6.2.5

  • 1 Het subsidieplafond voor het verstrekken van subsidie bedraagt over het kalenderjaar 2024 € 4.146.000.

  • 2 Indien het totaal van de te verlenen subsidiebedragen hoger is dan het subsidieplafond verdeelt het Zorginstituut het ingevolge het subsidieplafond beschikbare bedrag evenredig over de ingediende aanvragen voor zover deze voor subsidie in aanmerking komen met dien verstande dat deze verdeling niet leidt tot een verlening van minder dan € 67.000.

§ 2.2. Aanvraag

Artikel 6.2.6

  • 1 Voor een aanvraag tot verlening van subsidie wordt een door het Zorginstituut vastgesteld formulier gebruikt.

  • 2 Het aanvraagformulier wordt ondertekend door een persoon die bevoegd is de aanvrager te vertegenwoordigen.

Artikel 6.2.7

  • 1 Een aanvraag tot verlening van subsidie wordt ontvangen uiterlijk dertien weken voor de aanvang van het jaar waarvoor de subsidie wordt aangevraagd.

  • 2 Een aanvraag die na de termijn, bedoeld in het eerste lid, wordt ontvangen, wordt afgewezen.

Artikel 6.2.8

  • 1 Bij de aanvraag tot verlening van de subsidie worden per soort interventie waarvoor de subsidie wordt aangevraagd de volgende gegevens verstrekt:

    • a. een omschrijving van de interventie en de doelstelling daarvan;

    • b. een onderbouwde opgave van het aantal volledige en onvolledige interventies;

    • c. een onderbouwde opgave van de kosten per interventie.

  • 2 Bij de aanvraag tot verlening van de subsidie worden voorts de volgende gegevens verstrekt, waarbij indien nodig onderscheid wordt gemaakt naar soort interventie waarvoor de subsidie wordt aangevraagd:

    • a. de wijze waarop de aanvrager vaststelt dat de interventie wordt verleend aan een persoon die om psychische redenen noodzakelijkerwijs anoniem is;

    • b. de wijze waarop de aanvrager de anonimiteit waarborgt van de persoon waaraan de interventie wordt verleend;

    • c. het beleid van de aanvrager ter beveiliging van de gegevensverwerking met betrekking tot de interventies;

    • d. de inschrijving in een register als bedoeld in de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg van de beroepsbeoefenaar of beroepsbeoefenaren onder wiens verantwoordelijkheid de interventies verleend worden.

Artikel 6.2.9

  • 1 De aanvraag tot verlening van de subsidie gaat vergezeld van:

    • a. een afschrift van de oprichtingsakte van de rechtspersoon dan wel van de statuten zoals deze laatstelijk zijn gewijzigd;

    • b. een afschrift van de volmacht voor het ondertekenen van de aanvraag, indien de aanvraag is ondertekend door een of meer andere personen dan de personen die op grond van de statuten bevoegd zijn de aanvrager te vertegenwoordigen;

    • c. een afschrift van de inschrijving van de aanvrager in het Handelsregister.

  • 2 De stukken, bedoeld in het eerste lid, onderdelen a en c, kunnen achterwege blijven, indien de aanvrager er redelijkerwijs van uit mag gaan dat deze gegevens bij het Zorginstituut bekend zijn.

  • 3 Op verzoek van het Zorginstituut overlegt de aanvrager de laatst opgemaakte jaarrekening of, indien deze ontbreekt, een verslag over de financiële positie van de aanvrager op het moment van de aanvraag.

Artikel 6.2.10

  • 1 Indien de aanvrager niet heeft voldaan aan enig wettelijk voorschrift voor het in behandeling nemen van de aanvraag of indien de verstrekte gegevens en bescheiden onvoldoende zijn voor de beoordeling van de aanvraag of de voorbereiding van de beschikking stelt het Zorginstituut de subsidieaanvrager in de gelegenheid de aanvraag tot verlening van de subsidie binnen drie weken aan te vullen.

  • 2 Het Zorginstituut besluit de aanvraag niet in behandeling te nemen indien de aanvraag niet of niet voldoende is aangevuld binnen de termijn, bedoeld in het eerste lid.

§ 2.3. Verlening

Artikel 6.2.11

Het Zorginstituut besluit voor de aanvang van het kalenderjaar waarvoor de subsidie wordt aangevraagd over de verlening van de subsidie.

Artikel 6.2.12

Het Zorginstituut vermeldt in het besluit tot verlening van de subsidie in ieder geval:

  • a. het maximumbedrag dat aan subsidie wordt verleend;

  • b. het bedrag dat per soort interventie voor een volledige interventie aan subsidie wordt verleend.

§ 2.4. Bevoorschotting en verplichtingen

Artikel 6.2.13

Het Zorginstituut kan bij het besluit tot subsidieverlening ambtshalve voorschotten verlenen.

Artikel 6.2.14

De subsidieontvanger zorgt ervoor dat:

  • a. de doelstellingen van de gesubsidieerde interventies op doelmatige wijze worden nagestreefd;

  • b. de gesubsidieerde interventies op verantwoorde wijze worden uitgevoerd;

  • c. de voor de uitvoering van de gesubsidieerde interventies benodigde middelen op verantwoorde wijze worden beheerd.

Artikel 6.2.15

  • 1 De subsidieontvanger houdt een zodanig ingerichte administratie bij dat daarin altijd kan worden nagegaan het aantal gerealiseerde volledige en onvolledige interventies, onderscheiden naar soort interventie, alsmede de voor de vaststelling van de subsidie van belang zijnde rechten en verplichtingen.

  • 2 De administratie wordt op overzichtelijke, controleerbare en doelmatige wijze ingericht.

  • 3 De administratie en de daartoe behorende bescheiden worden gedurende tien jaren na de vaststelling van de subsidie bewaard.

Artikel 6.2.16

  • 1 De subsidieontvanger meldt meteen aan het Zorginstituut indien:

    • a. het aannemelijk is geworden dat de interventies waarvoor de subsidie is verleend niet, niet tijdig of niet geheel zullen worden verricht,

    • b. het aannemelijk is geworden dat niet of niet geheel aan de subsidieverplichtingen zal worden voldaan, of

    • c. zich andere omstandigheden voordoen of zullen voordoen die van belang kunnen zijn voor een beslissing tot wijziging, intrekking of vaststelling van de subsidie.

  • 2 De melding wordt schriftelijk gedaan en voorzien van een toelichting.

  • 3 Bij de melding worden de relevante stukken overgelegd.

Artikel 6.2.17

  • 1 De subsidieontvanger werkt, onder meer door het verschaffen van de daartoe benodigde inlichtingen, gegevens en bescheiden, mee aan door of namens het Zorginstituut ingesteld onderzoek dat erop is gericht het Zorginstituut inlichtingen te verschaffen die van belang zijn voor het nemen van een besluit over het verstrekken van de subsidie.

  • 2 De subsidieontvanger werkt, onder meer door het verschaffen van de daartoe benodigde inlichtingen, gegevens en bescheiden, mee aan door of namens de minister ingesteld onderzoek dat erop is gericht de minister inlichtingen te verschaffen die van belang zijn voor de ontwikkeling van het beleid van de minister.

  • 3 De subsidieontvanger verplicht zijn accountant tot medewerking aan het onderzoek.

§ 2.5. Vaststelling

Artikel 6.2.18

  • 1 Voor een aanvraag tot vaststelling van de subsidie wordt een door het Zorginstituut vastgesteld formulier gebruikt.

  • 2 Het aanvraagformulier wordt ondertekend door een persoon die bevoegd is de aanvrager te vertegenwoordigen.

Artikel 6.2.19

  • 1 De subsidieontvanger dient binnen tweeëntwintig weken na afloop van het subsidiejaar een aanvraag in tot vaststelling van de subsidie.

  • 2 Het Zorginstituut kan ontheffing verlenen van de termijn, bedoeld in het eerste lid.

Artikel 6.2.20

  • 1 De subsidieontvanger doet in de aanvraag tot vaststelling van de subsidie per soort interventie opgave van het aantal volledige en onvolledige interventies dat in het subsidiejaar is gerealiseerd.

  • 2 De subsidieontvanger toont in de aanvraag tot vaststelling aan dat is voldaan aan de aan de verleende subsidie verbonden verplichtingen.

Artikel 6.2.21

  • 1 Indien de subsidie € 125.000 of meer bedraagt, legt de subsidieontvanger tevens verantwoording af door het overleggen van een assurancerapport.

  • 2 Het assurancerapport is opgesteld door een accountant overeenkomstig een door het Zorginstituut vastgesteld model met inachtneming van een door het Zorginstituut vastgesteld accountantsprotocol.

Artikel 6.2.22

  • 1 De subsidie wordt vastgesteld op basis van het aantal volledige en onvolledige interventies dat in het subsidiejaar is gerealiseerd.

  • 2 De subsidie bedraagt per gerealiseerde volledige interventie het bedrag waarvan de hoogte bij de verlening voor dat soort interventies is genoemd.

  • 3 De subsidie bedraagt per gerealiseerde onvolledige interventie de helft van het bedrag waarvan de hoogte bij de verlening voor dat soort interventies is genoemd.

  • 4 Indien het bedrag van de subsidie berekend overeenkomstig de voorgaande leden minder is dan € 50.000, wordt de subsidie op nihil vastgesteld.

  • 5 De subsidie bedraagt niet meer dan het maximumbedrag dat aan subsidie is verleend.

Artikel 6.2.23

Binnen tweeëntwintig weken na ontvangst van de aanvraag tot vaststelling van de subsidie neemt het Zorginstituut een besluit op de aanvraag.

§ 3. Bijdrage van verdragsgerechtigden

Artikel 6.3.1

  • 1 De door een persoon, bedoeld in artikel 69, van de Zorgverzekeringwet, verschuldigde bijdrage wordt berekend door de grondslag van de bijdrage te vermenigvuldigen met het getal dat wordt berekend uit de verhouding tussen de gemiddelde uitgaven voor zorg voor een persoon ten laste van de sociale zorgverzekering in het woonland van deze persoon, en de gemiddelde uitgaven voor zorg voor een persoon uit hoofde van de Zorgverzekeringswet en de Wet langdurige zorg in Nederland.

  • 3 De peildatum voor de vaststelling van het in het eerste lid genoemde woonland is telkens de eerste dag van de kalendermaand volgende op de kalendermaand waarin een wijziging van het woonland heeft plaatsgevonden.

  • 4 Voor de toepassing van de Wet op de zorgtoeslag wordt het in het tweede lid bedoelde nominale deel, als premie voor een zorgverzekering beschouwd.

  • 5 De bijdrage die een pensioen- of renteverstrekkend orgaan als bedoeld in artikel 69, derde lid, van de Zorgverzekeringswet verschuldigd is, is gelijk aan de inkomensafhankelijke bijdrage die dit orgaan over het loon als bedoeld in artikel 42 van die wet verschuldigd zou zijn geweest, indien degene aan wie hij het pensioen of de rente verstrekt, in Nederland zou hebben gewoond, vermenigvuldigd met het getal, bedoeld in het eerste lid.

  • 9 Het verhoudingsgetal, bedoeld in het eerste lid, wordt per land genoemd in bijlage 4 bij deze regeling.

Artikel 6.3.1a

In de artikelen 6.3.2 tot en met 6.3.4 wordt verstaan onder:

  • a. bijdrageplichtige: eenieder die krachtens artikel 69 van de Zorgverzekeringswet in verbinding met artikel 6.3.1 een bijdrage verschuldigd is,

  • b. hoofdbijdrageplichtige: een bijdrageplichtige met een of meer gezinsleden die niet bijdrageplichtig zouden zijn geweest indien zij niet tot het gezin van de hoofdbijdrageplichtige zouden hebben behoord,

  • c. gezinslid: een tot het gezin van een hoofdbijdrageplichtige of een verzekeringsplichtige behorend gezinslid dat niet bijdrageplichtig zou zijn geweest indien hij niet tot het gezin van de hoofdbijdrageplichtige of een verzekeringsplichtige zou hebben behoord.

Artikel 6.3.1b

De voor een gezinslid van een verzekeringsplichtige verschuldigde bijdrage, bedoeld in artikel 6.3.1, wordt door het CAK geheven en geïnd bij de verzekeringsplichtige.

Artikel 6.3.2

  • 1 Organen die pensioen of rente uitkeren dan wel werkgevers, verrichten de hen door het CAK opgedragen werkzaamheden ter voorbereiding en uitvoering van de heffings- en inningsbeschikkingen, bedoeld in artikel 69, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet.

  • 2 De werkzaamheden, bedoeld in het eerste lid, houden ten minste in dat, nadat zij daartoe door het CAK van de benodigde gegevens zijn voorzien:

    • a. organen die pensioen of rente uitkeren bijdragen die bijdrageplichtige personen verschuldigd zijn op het pensioen of de rente van die bijdrageplichtigen inhouden,

    • b. organen die pensioen of rente aan een hoofdbijdrageplichtige uitkeren de bijdrage die diens gezinsleden verschuldigd zijn op het pensioen of de rente van die hoofdbijdrageplichtige inhouden, en

    • c. werkgevers van grensarbeiders de bijdragen van gezinsleden van die grensarbeiders op het loon van de grensarbeider inhouden.

  • 3 Het CAK kan een orgaan dat pensioen of rente uitkeert of een werkgever van een grensarbeider opdragen een bijdrage op het pensioen, de rente of op het loon in te houden en af te dragen, zolang het CAK niet beschikt over de gegevens, bedoeld in het tweede lid. In dat geval berekent het orgaan of de werkgever de bijdrage uitgaande van de bij hem bekende gegevens over de samenstelling van het gezin van de bijdrageplichtige.

  • 4 Indien een bijdrageplichtige recht heeft op meer dan één pensioen of rente, wordt het in artikel 6.3.1, tweede lid, bedoelde nominale deel van de bijdrage dat hij en zijn eventuele gezinsleden verschuldigd zijn ingehouden op het pensioen dat of de rente die het eerst is toegekend. Indien dit pensioen of deze rente daartoe niet toereikend is, kan het CAK hetzelfde of een ander orgaan opdragen het restant op een ander pensioen of een andere rente in te houden.

  • 5 Voor de inhouding van het door een gezinslid verschuldigde nominale deel van de bijdrage op het pensioen of de rente van de hoofdbijdrageplichtige dan wel op het loon van de grensarbeider, worden wijzigingen in de situatie van dat gezinslid die in de loop van een kalendermaand doch na de eerste dag van die maand plaatsvinden, eerst in aanmerking genomen vanaf de eerste dag van de daaropvolgende kalendermaand.

  • 6 Voor de toepassing van het tweede lid wordt een toeslag, waaronder begrepen een toeslag als bedoeld in de Toeslagenwet, een toelage of enige aanvulling, onder welke benaming ook, op het pensioen of de rente dan wel op het loon van een grensarbeider die door het orgaan of de werkgever in het algemeen met dezelfde regelmaat en gelijktijdig met de uitkering betaalbaar wordt gesteld, als onderdeel van het pensioen, van de rente of van het loon aangemerkt.

Artikel 6.3.3

  • 1 Het verschil tussen de door de bijdrageplichtigen verschuldigde bijdrage en de ingehouden en afgedragen of anderszins geïnde bijdragen wordt, met inachtneming van het zesde tot en met het achtste lid van artikel 6.3.1 en het tweede lid van dit artikel, door het CAK vastgesteld en verrekend, geïnd of uitgekeerd. Uitkering vindt plaats aan de bijdrageplichtige dan wel, indien artikel 6.3.1b van toepassing is, aan de verzekeringsplichtige.

  • 2 De in artikel 6.3.1, eerste lid, bedoelde persoon die aanspraak maakt op één of meer van de in hoofdstuk 8 van de Wet inkomstenbelasting 2001 vermelde heffingskortingen niet zijnde de algemene heffingskorting, de jonggehandicaptenkorting, de ouderenkorting of de alleenstaande ouderenkorting, kan het CAK verzoeken daar bij de vaststelling van het verschil, bedoeld in het eerste lid, rekening mee te houden.

  • 3 Indien slechts een bijdrage als bedoeld in artikel 6.3.1, tweede lid, onderdeel c, verschuldigd is, stelt het CAK het in het eerste lid bedoelde verschil vast vóór 1 april van het jaar volgend op het kalenderjaar waarop de bijdrage betrekking heeft. In andere gevallen stelt het CAK het verschil voor 30 september van het jaar volgend op kalenderjaar waarop de bijdrage betrekking heeft voorlopig vast, en stelt het het verschil uiterlijk zes maanden na het tijdstip waarop zowel de aanslag inkomstenbelasting als de beschikking niet in Nederland belastbaar inkomen onherroepelijk zijn geworden, definitief vast.

  • 4 Bij de vaststelling van het in het eerste lid bedoelde verschil brengt het CAK enkelvoudige wettelijke rente in rekening over te weinig geheven of geïnde bijdrage dan wel vergoedt het wettelijke rente ingeval van teveel geheven of geïnde bijdrage, over het tijdvak dat aanvangt op de dag na het einde van het kalenderjaar waarop de bijdrage betrekking heeft en eindigt op de dag van de dagtekening van de vaststelling door het CAK.

  • 5

Het CAK is bevoegd het te restitueren bedrag, indien dit minder bedraagt dan € 25, te verrekenen met een in de toekomst gelegen verschuldigde bijdrage.

Artikel 6.3.4

Voor de toepassing van artikel 69, elfde lid, van de Zorgverzekeringswet wordt met het tijdstip van aanmelding bij het CAK gelijkgesteld de datum waarop de kennisgeving aan het CAK of aan het Zorginstituut indien het een kennisgeving voor 1 januari 2017 betreft, van de aanmelding van de rechthebbende op pensioen of rente bij het orgaan van de woonplaats van de rechthebbende, door dat orgaan is ondertekend.

§ 4. Rekening gemoedsbezwaarden

Artikel 6.4.1

  • 2 Zolang de bijdragevervangende belasting over enig jaar nog niet is vastgesteld, bepaalt het CAK het saldo van de rekening voorlopig op grond van het bedrag van de bijdragevervangende belasting over het voorafgaande jaar of, indien over het voorafgaande jaar geen bijdragevervangende belasting is vastgesteld, het bedrag van de over het voorafgaande jaar verschuldigde inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 43, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet.

  • 3 Een vaststelling als bedoeld in het eerste lid, die afwijkt van het bedrag, bedoeld in het tweede lid, wordt verrekend met het saldo van de rekening.

  • 4 Een verzoek als bedoeld in artikel 70, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet wordt ontvangen uiterlijk binnen twee kalenderjaren volgend op het kalenderjaar waarin de verlening van de desbetreffende zorg of overige diensten is aangevangen. Indien de laatste gemoedsbezwaarde waarvoor de rekening in stand wordt gehouden is overleden of verzekeringsplichtig is geworden, wordt het verzoek in afwijking van de eerste volzin ontvangen uiterlijk binnen zes maanden volgend op het kalenderjaar waarin de laatste gemoedsbezwaarde is overleden of verzekeringsplichtig is geworden.

  • 5 Het CAK besluit op verzoeken die zijn ontvangen van 1 januari tot en met 30 juni van enig jaar uiterlijk 1 november van dat jaar.

  • 7 Het CAK kan de uitkering in gedeelten doen.

  • 8 Het CAK brengt de uitkering in mindering op het saldo van de rekening met dien verstande dat de uitkering niet hoger is dan het saldo van de rekening.

  • 9 Het CAK kan de uitkering doen uiterlijk tot en met drie kalenderjaren volgend op het kalenderjaar waarin de zorg is aangevangen.

Artikel 6.4.2

  • 1 Een gemoedsbezwaarde die een gezamenlijke huishouding met een of meer andere gemoedsbezwaarden verlaat, kan het CAK verzoeken een evenredig gedeelte van het saldo van de in artikel 70, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet bedoelde rekening, over te maken op een voor hem te openen rekening als bedoeld in artikel 70, eerste lid van de Zorgverzekeringswet.

  • 2 Het verzoek wordt ontvangen uiterlijk 30 juni van het kalenderjaar volgend op het jaar waarin de gemoedsbezwaarde de gezamenlijke huishouding verlaat.

  • 3 Het evenredig gedeelte wordt bepaald op basis van het saldo dat resteert nadat een besluit is genomen op alle verzoeken die het CAK heeft ontvangen in het jaar waarin de gemoedsbezwaarde de gezamenlijke huishouding verlaat.

§ 4a. De bestanden waarmee onverzekerden worden opgespoord

Artikel 6.4a.1

De bestanden, bedoeld in artikel 9a, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet zijn:

§ 4b. De bestanden waarmee ten onrechte verzekerden worden opgespoord

Artikel 6.4b.1

De bestanden, bedoeld in artikel 6, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet zijn:

§ 5. De bestuursrechtelijke premie

Artikel 6.5.1

Bij samenloop over eenzelfde tijdvak van bestuursrechtelijke premieheffing met één of meer van de navolgende, ingevolge de socialezekerheidswetgeving voorgeschreven inhoudingen of verrekeningen, gaat de bestuursrechtelijke premieheffing voor:

Artikel 6.5.2

Artikel 6.5.3

Indien na beëindiging van de verschuldigdheid van de bestuursrechtelijke premie ter zake van die premie een restschuld bestaat, maakt het CAK voor de inning daarvan geen gebruik meer van de instrumenten, bedoeld in artikel 18f, tweede of zesde lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.5.3a

Het CAK stort 23 procent van de in enig kalenderjaar geïnde bestuursrechtelijke premies, bedoeld in artikel 18d van de Zorgverzekeringswet, in 's Rijks kas.

Artikel 6.5.4

  • 1 De inspanningen tot inning van de premie, bedoeld in artikel 18bb, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, bestaan uit:

    • a. het uiterlijk vanaf tien werkdagen na de uiterste datum voor betaling van de premie treffen of, indien noodzakelijk, door derden laten treffen van maatregelen tot inning en incasso van de premie die betamelijk zijn en in redelijkheid verlangd kunnen worden en waarbij kosten voor de verzekeringnemer zoveel mogelijk voorkomen worden door:

      • 1°. de verzekeringnemer te informeren indien een automatische incasso van de premie niet slaagt;

      • 2°. de verzekeringnemer kosteloos een aanmaning te sturen;

      • 3°. de verzekeringnemer een tweede en derde aanmaning te sturen;

      • 4°. niet elke premiefactuur afzonderlijk te verzwaren met incassokosten;

    • b. de verzekeringnemer die in verzuim verkeert tot nakoming van een betalingsregeling bedoeld in artikel 18a, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, ten minste eenmalig in staat te stellen dit verzuim te herstellen;

    • c. communicatiemiddelen in te zetten die zijn afgestemd op de verzekeringnemers ten behoeve waarvan de inspanningen worden geleverd.

  • 2 De medewerking, bedoeld in artikel 18c, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet, bestaat uit:

    • a. het bevorderen dat verzekeringnemers niet langer de bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet verschuldigd zullen zijn door:

      • 1°. het periodiek, doch ten minste jaarlijks, aanbieden en vervolgens uitvoeren van een redelijke, op de omstandigheden van de verzekeringnemer afgestemd betalingsregeling waarin alle uit de zorgverzekering voortvloeiende schulden van de verzekeringnemer aan de zorgverzekeraar zijn betrokken, met kwijtschelding van eventuele restschulden, ten behoeve van de verzekeringnemers die naar verwachting van de zorgverzekeraar aan de betalingsregeling zullen kunnen voldoen;

      • 2°. het verlenen van medewerking aan het tot stand brengen en uitvoeren van betalingsregelingen en schuldsanering die ten minste in overeenstemming zijn met de door de Vereniging voor schuldhulpverlening en sociaal bankieren gehanteerde richtlijnen;

      • 3°. het in overleg met gemeenten verlenen van medewerking aan de uitvoering van artikel 6.5.6;

    • b. het inzetten van communicatiemiddelen die zijn afgestemd op de verzekeringnemers ten behoeve waarvan de medewerking wordt geleverd.

Artikel 6.5.5

  • 1 Het CAK verstrekt een zorgverzekeraar per kalenderjaar een bijdrage voor het onder de dekking van de zorgverzekering houden van verzekerden voor wier zorgverzekering de bestuursrechtelijke premie verschuldigd is.

  • 2 De bijdrage wordt berekend met de formule (A + B) * C waarbij wordt verstaan onder:

    • A: de som van het aantal maanden per verzekerde waarin ter zake van de zorgverzekering de bestuursrechtelijke premie verschuldigd was in het kalenderjaar;

    • B: de som van het aantal maanden per verzekerde waarvoor de bestuursrechtelijke premie in het kalenderjaar niet verschuldigd was omdat de melding, bedoeld in artikel 18c, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet ten gevolge van de toepasselijkheid van het tweede lid, onderdeel b, c of d, van dat artikel nog niet kon worden gedaan;

    • C: de standaardpremie als bedoeld in artikel 4 van de Wet op de zorgtoeslag, gedeeld door twaalf.

  • 3 Het CAK verleent maandelijks ambtshalve een voorschot op de bijdrage dat wordt berekend op basis van het aantal verzekerden waarop het tweede lid in de periode tot en met de desbetreffende maand van toepassing is.

  • 4 De bijdrage en het maandelijkse voorschot worden berekend aan de hand van de volgende gegevens:

  • 6 Het CAK kan bepalen dat de zorgverzekeraar uiterlijk 1 mei van het jaar volgende op het kalenderjaar ten behoeve waarvan de bijdrage is verstrekt op door het CAK te bepalen wijze opgave per kalendermaand doet uit de administratie, bedoeld in het vijfde lid. Daarbij kan het CAK bepalen dat de opgave is voorzien van een assurancerapport van een accountant als bedoeld in artikel 393 van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek, opgesteld overeenkomstig een door het CAK vastgesteld model met inachtneming van een door het CAK vastgesteld accountantsprotocol.

  • 7 Uiterlijk 1 september van het jaar volgende op het kalenderjaar ten behoeve waarvan de bijdrage is verstrekt stelt het CAK de bijdrage ambtshalve vast.

  • 8 Het CAK is bevoegd het verschil tussen de vastgestelde bijdrage en de bevoorschotte bijdrage te verrekenen met over een later kalenderjaar te verstrekken voorschotten op de bijdrage.

Artikel 6.5.6

  • 1 Onverminderd artikel 18d, tweede lid, onderdelen a, b en c, van de Zorgverzekeringswet is de bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet niet meer verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin de verzekeringnemer aan de volgende voorwaarden voldoet:

    • a. de verzekeringnemer ontvangt algemene bijstand als bedoeld in artikel 5 van de Participatiewet;

    • b. de verzekeringnemer heeft gedurende een periode van ten minste twaalf aaneengesloten maanden algemene bijstand ontvangen of de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering bedragen in totaal minder dan € 600;

    • c. de verzekeringnemer is verzekerd op basis van een modelovereenkomst als bedoeld in artikel 18 van de Zorgverzekeringswet die is aangewezen in een in dat artikel bedoelde overeenkomst die het college van burgemeester en wethouders heeft gesloten ten behoeve van of mede ten behoeve van ontvangers van algemene bijstand, tenzij de verzekeringnemer een zorgverzekering heeft bij een zorgverzekeraar die geen deel uitmaakt van een groep in de zin van artikel 24b van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek met de zorgverzekeraar waarmee de overeenkomst is gesloten;

    • d. de verzekeringnemer heeft het verplicht eigen risico van de zorgverzekering verzekerd of zorgt voor gespreide dan wel tijdige betaling van het verplicht eigen risico;

    • e. de verzekeringnemer heeft een zorgverzekering zonder vrijwillig eigen risico;

    • f. de zorgverzekeraar heeft het bedrag van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering dat eventueel resteert na afloop van de in onderdeel g bedoelde termijn, kwijtgescholden onder voorwaarde van de betalingen, bedoeld in onderdeel g, de toezegging, bedoeld in onderdeel h, en de betalingen, bedoeld in het tweede lid;

    • g. onder gebruikmaking van de bevoegdheid die het college van burgemeester en wethouders heeft op grond van artikel 57 van de Participatiewet wordt in overeenstemming met de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars gedurende maximaal 36 maanden de premie van de zorgverzekering en de aflossing van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering of zorgverzekeringen ingehouden op de algemene bijstand van de verzekeringnemer en aan de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars betaald;

    • h. de verzekeringnemer zegt toe vanaf het moment dat geen algemene bijstand wordt verleend zorg te dragen voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in onderdeel g;

    • i. de verzekeringnemer stemt er mee in aan de voorwaarden, bedoeld onder c, d, e en h te blijven voldoen gedurende de periode, bedoeld onder g, onder voorbehoud van de toepassing van artikel 18d, tweede lid, onderdelen b en c, van de Zorgverzekeringswet.

  • 2 De bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet is wederom verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin niet meer wordt voldaan aan de voorwaarde, bedoeld in het eerste lid, onderdeel c, d, e of g, of waarin de verzekeringnemer waaraan geen algemene bijstand meer wordt verleend niet meer zorg draagt voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel g.

Artikel 6.5.7

  • 1 Onverminderd artikel 18d, tweede lid, onderdelen a, b en c, van de Zorgverzekeringswet is de bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet niet meer verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin de verzekeringnemer aan de volgende voorwaarden voldoet:

    • a. ten aanzien van de verzekeringnemer is een bewind als bedoeld in artikel 431, eerste lid, onderdeel a of b, van Boek 1 van het Burgerlijk Wetboek ingesteld;

    • b. de verzekeringnemer heeft het verplicht eigen risico van de zorgverzekering verzekerd of zorgt voor gespreide dan wel tijdige betaling van het verplicht eigen risico;

    • c. de verzekeringnemer heeft een zorgverzekering zonder vrijwillig eigen risico;

    • d. de zorgverzekeraar heeft het bedrag van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering dat eventueel resteert na afloop van de in onderdeel e bedoelde termijn, kwijtgescholden onder voorwaarde van de betalingen, bedoeld in onderdeel e, de toezegging, bedoeld in onderdeel f, en de betalingen, bedoeld in het tweede lid;

    • e. onder gebruikmaking van zijn bevoegdheden op grond van Titel 19 van Boek 1 van het Burgerlijk Wetboek draagt de bewindvoerder er in overeenstemming met de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars zorg voor dat gedurende maximaal 36 maanden de premie van de zorgverzekering en de aflossing van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering of zorgverzekeringen aan de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars worden betaald;

    • f. de verzekeringnemer zegt toe vanaf het moment dat het bewind eindigt zorg te dragen voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in onderdeel e;

    • g. de bewindvoerder en de verzekeringnemer stemmen er mee in aan de voorwaarden, bedoeld onder b, c en f, te blijven voldoen gedurende de periode, bedoeld onder e, onder voorbehoud van de toepassing van artikel 18d, tweede lid, onderdelen b en c, van de Zorgverzekeringswet.

  • 2 De bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet is wederom verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin niet meer wordt voldaan aan de voorwaarde, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, c of f, of waarin het bewind is geëindigd niet meer zorg draagt voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel e.

§ 6. Extra bijdrage in geval van catastrofes

Artikel 6.6.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

Artikel 6.6.2

  • 1 In dit artikel wordt verstaan onder:

    • a. grondslag: product van de gemiddelde vereveningsbijdrage, en het op het moment van de toekenning van de vereveningsbijdrage over het catastrofejaar verwacht aantal verzekerden dat de zorgverzekeraar in het catastrofejaar had;

    • b. gemiddelde vereveningsbijdrage: toegekende vereveningsbijdrage per verzekerde, die wordt berekend door de som van de op grond van artikel 32 van de wet met betrekking tot het catastrofejaar voor alle zorgverzekeraars toegekende vereveningsbijdragen te delen door het verwachte totaalaantal verzekerden in dat jaar;

    • c. de catastrofeschadelast: de som van de verwachte kosten van de zorgverzekeraar ten gevolge van de catastrofe in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar, die het Zorginstituut op grond van het tweede en derde lid in aanmerking neemt.

  • 2 Het Zorginstituut neemt als verwachte kosten in aanmerking kosten ten gevolge van de betrokken catastrofe die zorgaanbieders overeenkomstig hetgeen bij of krachtens de Wet marktordening gezondheidzorg is geregeld met tarieven in rekening brengen met hantering van:

    • a. daartoe door het Zorginstituut aangewezen prestatiebeschrijvingen voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden; of

    • b. een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en voor zover het kosten betreft anders dan bedoeld in onderdeel a, de zorgverzekeraar op de door het Zorginstituut aangegeven wijze aantoont dat die kosten betrekking hebben op zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd;

  • 3 Het Zorginstituut neemt niet als verwachte kosten in aanmerking:

    • a. kosten waarvoor de zorgverzekeraar naar verwachting compensatie verkrijgt ten laste van de rijksbegroting, bedoeld in artikel 2.1 van de Comptabiliteitswet 2016, op grond van daartoe door dat instituut aangewezen regelingen;

    • b. kosten die zorgaanbieders met tarieven in rekening brengen met hantering van de prestatiebeschrijving “continuïteitsbijdrage” voor de onderdekking van doorlopende kosten.

  • 4 De toe te kennen extra bijdrage, bedraagt bij:

    • a. een catastrofeschadelast van meer dan 4% van de grondslag en minder dan 10% van de grondslag het bedrag ter grootte van 5/3 vermenigvuldigd met het verschil tussen die catastrofelast en 4% van de grondslag;

    • b. een catastrofeschadelast van 10% of meer en niet meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van die catastrofeschadelast, en een catastrofeschadelast van meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 20% van de grondslag.

  • 5 Het Zorginstituut kent overeenkomstig de beleidsregels, bedoeld in artikel 33, vijfde lid, van de wet een lagere extra bijdrage toe dan op grond van het vierde lid, indien de zorgverzekeraar het verzoek om toekenning van de extra bijdrage niet voor het einde van het kalenderjaar volgend op het catastrofejaar, heeft ingediend. Het Zorginstituut kent een extra bijdrage van nihil toe indien de zorgverzekeraar het verzoek om toekenning van de extra bijdrage na het einde van het tweede kalenderjaar volgend op het catastrofejaar heeft ingediend.

  • 6 De toepassing van het vijfde lid blijft ten aanzien van de zorgverzekeraar achterwege indien redelijkerwijs niet kan worden geoordeeld dat hij in verzuim is geweest.

Artikel 6.6.3

De betaling van de toegekende extra bijdrage geschiedt overeenkomstig de door het Zorginstituut vastgestelde beleidsregels, waarin ten minste een betaalschema is opgenomen dat rekening houdt met het betaalschema van de zorgverzekeraar.

Artikel 6.6.4

Een zorgverzekeraar aan wie het Zorginstituut een extra bijdrage heeft toegekend neemt in de afzonderlijke administratie, bedoeld in artikel 33, derde lid, van de wet op:

  • a. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar ten gevolge van de catastrofe voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden;

  • b. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar anders dan bedoeld in onderdeel a, ten gevolge van de catastrofe voor op grond van de zorgverzekeringen verzekerde zorg of andere diensten die de zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en de wijze waarop deze zijn bepaald;

  • c. het deel van de gerealiseerde kosten, bedoeld in onderdeel a, dat voor rekening van verzekerden is gekomen op grond van het verplicht eigen risico;

  • d. het deel van de gerealiseerde kosten, bedoeld in de onderdelen a en b, waarvoor de zorgverzekeraar compensatie heeft verkregen of zal verkrijgen ten laste van de rijksbegroting als bedoeld in artikel 2.1, eerste lid, van de Comptabiliteitswet 2016, op grond van de door het Zorginstituut daartoe aangewezen regelingen;

  • e. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar die de zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van de prestatiebeschrijving 'continuïteitsbijdrage' voor de onderdekking van doorlopende kosten.

Artikel 6.6.5

  • 1 In dit artikel wordt verstaan onder:

    • a. grondslag: product van de gemiddelde vereveningsbijdrage, en het werkelijke aantal verzekerden dat de zorgverzekeraar in het catastrofejaar had;

    • b. gemiddelde vereveningsbijdrage: vastgestelde vereveningsbijdrage per verzekerde, die wordt berekend door de som van de op grond van artikel 34 van de wet met betrekking tot het catastrofejaar voor alle zorgverzekeraars vastgestelde vereveningsbijdragen te delen door het werkelijke totaalaantal verzekerden in dat jaar;

    • c. de catastrofeschadelast: de som van de gerealiseerde kosten van de zorgverzekeraar ten gevolge van de catastrofe in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar, die het Zorginstituut op grond van het tweede en derde lid in aanmerking neemt.

  • 2 Het Zorginstituut neemt als gerealiseerde kosten in aanmerking kosten ten gevolge van de betrokken catastrofe die zorgaanbieders overeenkomstig hetgeen bij of krachtens de Wet marktordening gezondheidzorg is geregeld met tarieven in rekening brengen met hantering van:

    • a. daartoe door het Zorginstituut aangewezen prestatiebeschrijvingen voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden; of

    • b. een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en voor zover het kosten betreft anders dan bedoeld in onderdeel a, de zorgverzekeraar op de door het Zorginstituut aangegeven wijze aantoont dat die kosten:

      • 1°. betrekking hebben op zorg of andere diensten die grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd, en

      • 2°. zijn gebaseerd op aan zorgaanbieders betaalde tarieven op grond van schriftelijke afspraken die mede gelet op de bijzondere omstandigheden van de catastrofe, leiden tot een plausibele bepaling van die meerkosten.

  • 3 Het Zorginstituut neemt niet als gerealiseerde kosten in aanmerking:

    • a. kosten, die voor rekening van verzekerden zijn gekomen op grond van het verplicht eigen risico;

    • b. kosten waarvoor een zorgverzekeraar compensatie heeft verkregen of zal verkrijgen ten laste van de rijksbegroting, bedoeld in artikel 2.1, eerste lid, van de Comptabiliteitswet 2016 op grond van daartoe door dat instituut aangewezen regelingen;

    • c. kosten die zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van de prestatiebeschrijving 'continuïteitsbijdrage' voor de onderdekking van doorlopende kosten.

  • 4 De vast te stellen extra bijdrage, bedraagt bij:

    • a. een catastrofeschadelast van 4% of minder van de grondslag, nihil.

    • b. een catastrofeschadelast van meer dan 4% van de grondslag en minder dan 10% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 5/3 vermenigvuldigd met het verschil tussen die catastrofelast en 4% van de grondslag;

    • c. een catastrofeschadelast van 10% of meer en niet meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van die catastrofeschadelast, en

    • d. een catastrofeschadelast van meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 20% van de grondslag.

  • 5 Het Zorginstituut stelt overeenkomstig de door hem opgestelde beleidsregels de extra bijdrage lager vast dan op grond van het vierde lid, indien dat instituut ten aanzien van de zorgverzekeraar artikel 6.6.2, vijfde lid, heeft toegepast. Het Zorginstituut stelt de extra bijdrage op nihil vast indien de zorgverzekeraar het verzoek om toekenning van de extra bijdrage na het einde van het tweede kalenderjaar volgend op het catastrofejaar heeft ingediend.

§ 7. Uitvoering van artikel IIIA van de Veegwet VWS 2013

Artikel 6.7.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

  • budget: door de zorgautoriteit vastgesteld tarief voor geheel van prestaties;

  • gereguleerd tarief: door de zorgautoriteit op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg vastgesteld vast tarief onderscheidenlijk bedrag dat ten minste of ten hoogste als tarief in rekening kan worden gebracht;

  • laatste budgetjaar: kalenderjaar onmiddellijk voorafgaande aan het jaar waarin voor de aangewezen categorie van zorgaanbieders een prestatiebekostigingssysteem is gaan gelden;

  • opbrengstverschil: door de zorgautoriteit vastgesteld verschil tussen het budget en de opbrengsten van de zorgaanbieder over het laatste budgetjaar ter zake van diagnose behandeling combinaties waarvoor in het laatste budgetjaar een gereguleerd tarief gold;

  • percentage opbrengstverschil voor de zorgverzekeraar: relatieve deel van het opbrengstverschil dat de zorgautoriteit naar rato van zijn marktaandeel aan de zorgverzekeraar heeft toegedeeld;

  • prestatiebekostigingssysteem: bekostigingssysteem voor een zorgaanbieder op basis van uitgevoerde diagnose behandeling combinaties;

  • schadelastbedrag: door de zorgverzekeraars vergoede bedrag;

  • zorgaanbieder: zorgaanbieder als bedoeld 1, onderdeel c, van de Wet marktordening gezondheidszorg die behoort tot een in artikel 6.7.2, eerste lid, aangewezen categorie;

  • zorgautoriteit: Nederlandse Zorgautoriteit, genoemd in artikel 3 van de Wet marktordening gezondheidszorg;

  • Zorginstituut: Zorginstituut Nederland, genoemd in artikel 58 van de Zorgverzekeringswet;

  • zorgverzekeraar: zorgverzekeraar als bedoeld in artikel 1, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.7.2

  • 1 Als categorieën zorgaanbieders op grond van artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, worden aangewezen:

    • a. algemene ziekenhuizen;

    • b. academische ziekenhuizen;

    • c. revalidatie instellingen;

    • d. radiotherapeutische centra;

    • e. dialyse centra;

    • f. audiologische centra;

    • g. klinisch genetische centra;

    • h. het Oogziekenhuis in Rotterdam;

    • i. epilepsie-instellingen;

    • j. long-astma-instellingen, en

    • k. het Beatrixoord in Haren (Groningen).

  • 2 Het Zorginstituut neemt bij de toepassing van artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, de door een zorgaanbieder geleverde diagnose behandeling combinaties in aanmerking waarvoor in het laatste budgetjaar een door de zorgautoriteit vastgesteld gereguleerd tarief gold en die in het laatste budgetjaar zijn geopend en in het daaropvolgende kalenderjaar zijn afgesloten.

Artikel 6.7.3

  • 2 Het Zorginstituut:

    • a. bepaalt per zorgaanbieder de som van:

      • 1°. 50% van het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold die in het kalenderjaar voorafgaand aan het laatste budgetjaar zijn geopend en in het laatste budgetjaar zijn afgesloten,

      • 2°. het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold die in het laatste budgetjaar zijn geopend en afgesloten,

      • 3°. 50% van het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold en die in het laatste budgetjaar zijn geopend en in het daaropvolgende kalenderjaar zijn afgesloten;

    • b. bepaalt per zorgaanbieder het quotiënt van 50% van het schadelastbedrag, bedoeld in onderdeel a, onder 3º, en van de uitkomst van onderdeel a;

    • c. vermenigvuldigt de uitkomst van onderdeel b met het opbrengstverschil van de zorgaanbieder;

    • d. vermenigvuldigt per zorgaanbieder de uitkomst van onderdeel c met het percentage opbrengstverschil voor de zorgverzekeraar, en

    • e. sommeert per zorgverzekeraar de uitkomsten per zorgaanbieder van onderdeel d.

Artikel 6.7.4

De verrekening, bedoeld in artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, vindt plaats bij de vaststelling van de vereveningsbijdrage over het laatste budgetjaar van de aangewezen categorie van zorgaanbieders.

§ 8. Anonieme financiering van zorg aan ernstig bedreigde personen

Artikel 6.8

  • 2 De in het eerste lid bedoelde uitkeringen worden uitsluitend verstrekt op verzoek van het landelijk politiekorps, bedoeld in het eerste lid.

§ 9. Nationaal contactpunt

Artikel 6.9.1

  • 1 Het Zorginstituut verstrekt patiënten en zorgaanbieders uit een lidstaat van de Europese Unie op verzoek algemene informatie over de rechten en aanspraken op grensoverschrijdende zorg, in het bijzonder over de voorwaarden met betrekking tot de vergoeding van zorgkosten, de procedures voor toegang tot en vaststelling van aanspraken en de rechtsmiddelen die daarbij voor hen openstaan en de namen en contactgegevens van de nationale contactpunten in andere lidstaten.

  • 2 In de informatie wordt duidelijk onderscheid gemaakt tussen de rechten die patiënten hebben op grond van Richtlijn 2011/24/EU en Verordening (EG) Nr. 883/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004, betreffende de coördinatie van socialezekerheidsstelsels (Pb EU 2004, L 166).

Artikel 6.9.2

  • 1 Het Zorginstituut verstrekt patiënten uit een andere lidstaat van wie de behandeling in Nederland plaatsvindt op verzoek informatie over:

    • zorgaanbieders, waaronder informatie over het recht van een specifieke zorgaanbieder om diensten te verlenen of mogelijke beperkingen ten aanzien van zijn praktijk;

    • patiëntenrechten, klachtenregelingen en rechtsmiddelen overeenkomstig de Nederlandse wetgeving;

    • de wettelijke en bestuursrechtelijke opties om geschillen te beslechten, onder meer als schade ontstaat als gevolg van zorg die wordt verleend of voorgeschreven in Nederland;

    • kwaliteits- en veiligheidsnormen en -richtsnoeren die in Nederland zijn vastgesteld, inclusief de bepalingen over toezicht op en beoordeling van zorgaanbieders en over de vraag op welke zorgaanbieders deze normen en richtsnoeren van toepassing zijn;

    • informatie over de toegankelijkheid van ziekenhuizen voor personen met een handicap.

  • 2 De informatie wordt gemakkelijk toegankelijk gemaakt en voor zover nodig met elektronische middelen en in een voor personen met een handicap toegankelijk formaat beschikbaar gesteld.

Artikel 6.9.3

  • 1 Het Zorginstituut overlegt met patiëntenorganisaties, zorgaanbieders en zorgverzekeraars over de uitvoering van Richtlijn 2011/24/EU.

  • 2 Het Zorginstituut werkt nauw samen met de Europese Commissie en bevordert informatie-uitwisseling met andere nationale contactpunten.

  • 3 Het Zorginstituut verleent andere lidstaten alle bijstand die voor de uitvoering van Richtlijn 2011/24/EU nodig is.

Artikel 6.9.4

Het Zorginstituut verstrekt patiënten informatie over de gegevens die op grond van Uitvoeringsrichtlijn 2012/52/EU van de Commissie tot vaststelling van maatregelen om de erkenning van in een andere lidstaat verstrekte medische recepten te vergemakkelijken (Pb EU 2012, L 356) moeten worden opgenomen in recepten die worden verstrekt in een andere lidstaat dan de lidstaat waar de genees- of hulpmiddelen worden verstrekt.

Artikel 6.9.5

Het Zorginstituut betrekt met ingang van 1 januari 2017 het CAK bij de uitvoering van deze paragraaf.

Hoofdstuk 6a. Ondersteuning Zvw-pgb

Artikel 6a.2

  • 1 De ondersteuning, bedoeld in artikel 13a van de Zorgverzekeringswet bestaat uit:

    • a. het namens de verzekerde die ten aanzien van zijn zorgverlener inhoudingsplichtige is, indienen van declaraties bij zijn zorgverzekeraar, ontvangen van de vergoedingen van zijn zorgverzekeraar, betalen van zijn zorgverleners met de ontvangen vergoedingen, voeren van een salarisadministratie en doen van aangiften en afdrachten;

    • b. de verzekerde bijstaan of doen bijstaan in zijn werkgeverstaken of opdrachtgeverschap waaronder ten aanzien van ziekte, ontslag, arbeidsomstandighedenregelgeving, zaakschade, aansprakelijkheid en rechtsbijstand.

  • 2 De ondersteuning wordt kosteloos verstrekt.

Artikel 6a.3

  • 1 De Sociale verzekeringsbank stelt voorwaarden aan het verkrijgen van de ondersteuning voor zover dit voor de uitvoerbaarheid van de ondersteuning redelijkerwijs van belang is.

  • 2 De Sociale verzekeringsbank legt haar werkwijze vast en informeert verzekerden en zorgverzekeraars hierover.

Artikel 6a.4

  • 1 De verzekerde verleent medewerking aan de Sociale verzekeringsbank voor zover dat van hem ten behoeve van de uitvoerbaarheid van de ondersteuning redelijkerwijs kan worden verwacht.

  • 2 De verzekerde doet aan de Sociale verzekeringsbank op verzoek of onverwijld uit eigen beweging mededeling van gegevens waarvan hem redelijkerwijs duidelijk moet zijn dat zij noodzakelijk zijn voor het uitvoeren van de ondersteuning.

Artikel 6a.5

De Sociale verzekeringsbank kan de ondersteuning geheel of gedeeltelijk weigeren, opschorten of beëindigen indien de verzekerde niet meer beschikt over een Zvw-pgb of indien niet of niet langer wordt voldaan aan het gestelde bij of krachtens de artikelen 6a.3 en 6a.4.

Artikel 6a.6

  • 1 De Minister verstrekt de Sociale verzekeringsbank jaarlijks een bijdrage voor de kosten van de ondersteuning.

  • 2 De Sociale verzekeringsbank dient vóór 1 oktober een aanvraag, voorzien van een begroting met toelichting, tot verlening van een bijdrage voor het daaropvolgende jaar in bij de Minister.

  • 3 Binnen 13 weken na ontvangst van de aanvraag besluit de Minister over het verlenen van de bijdrage en van voorschotten op de bijdrage.

  • 4 De Minister kan de Sociale verzekeringsbank bij de verlening van de bijdrage verplichtingen opleggen met betrekking tot de uitvoering van de ondersteuning of het verkrijgen van de bijdrage.

  • 5 Na afloop van het jaar waarvoor de bijdrage is verstrekt, dient de Sociale verzekeringbank vóór 1 juli een aanvraag, voorzien van een financieel verslag met toelichting, tot vaststelling van de bijdrage in bij de Minister.

  • 6 Binnen 13 weken na ontvangst van de aanvraag besluit de Minister over het vaststellen van de bijdrage.

Hoofdstuk 7. Verwerking persoonsgegevens

Artikel 7.1

  • 1 Als persoonsgegevens, waaronder gegevens over gezondheid, die voor een zorgverzekeraar noodzakelijk zijn voor de uitvoering van de zorgverzekering of van de Zorgverzekeringswet worden aangemerkt de in artikel 7.2 bedoelde persoonsgegevens.

  • 2 Een zorgverzekeraar mag de in het eerste lid bedoelde gegevens gebruiken voor het verrichten van formele controle dan wel materiële controle ten behoeve van:

    • a. de geheel of gedeeltelijke betaling aan een zorgaanbieder;

    • b. de geheel of gedeeltelijke vergoeding aan een verzekerde van het in rekening gebrachte tarief voor aan een verzekerde geleverde prestatie;

    • c. de vaststelling van de eigen bijdragen van een verzekerde;

    • d. de vaststelling van een verplicht of vrijwillig eigen risico van een verzekerde, en

    • e. het verrichten van fraudeonderzoek.

  • 3 Een zorgverzekeraar mag de in het eerste lid bedoelde gegevens gebruiken voor het uitoefenen van verhaalsrecht.

Artikel 7.2

De zorgverzekeraar beschikt ten behoeve van de in het voorgaande artikel aangegeven doelen en van de uitvoering van artikel 7.4a, over de volgende gegevens van de verzekerde:

  • a. naam, adres, postcode en woonplaats;

  • b. polisnummer, burgerservicenummer, geslacht en geboortedatum;

  • c. de prestatiebeschrijving van de aan de verzekerde geleverde prestatie;

  • d. wanneer en in voorkomend geval ten gevolge van welke catastrofe als bedoeld in artikel 33, eerste lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet, de prestatie is geleverd;

  • e. het voor de geleverde prestatie in rekening gebrachte tarief;

  • f. de gegevens die op grond van een declaratieregeling moeten worden verstrekt;

  • g. de gegevens die noodzakelijk zijn om vast te stellen of de prestatie behoort tot het verzekerde pakket van die verzekerde en

  • h. het bank- of girorekeningnummer;

  • i. overige gegevens die noodzakelijk zijn voor het verrichten van materiële controle dan wel fraudeonderzoek.

Artikel 7.2a. (declareren via VECOZO B.V.)

  • 1 Dit artikel is van toepassing indien een zorgaanbieder de kosten van gespecialiseerde geestelijke gezondheidszorg door tussenkomst van VECOZO B.V. in rekening brengt bij een zorgverzekeraar.

  • 2 Mits vermeld in een declaratieregeling die van toepassing is voor een zorgaanbieder, bedoeld in het eerste lid, beschikt de zorgverzekeraar, met inachtneming van het bepaalde bij of krachtens dit artikel, over het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde voor de analyses en controles als bedoeld in de artikelen 7.6 tot en met 7.9, met het oog op de uitvoering van formele en materiële controle ten behoeve van de in artikel 7.1, tweede lid, aangegeven doelen en voor zover dat noodzakelijk is voor de zorgverzekeraar om te voldoen aan zijn verplichting om gegevens te leveren aan het Zorginstituut ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet.

  • 4 Het gegeven zorgvraagzwaarte, bedoeld in het tweede lid, wordt door VECOZO B.V. gemaskeerd alvorens VECOZO B.V. dat gemaskeerde gegeven, met de overige gegevens bedoeld in het derde lid, aan de zorgverzekeraar verstrekt.

  • 5 De zorgverzekeraar ontvangt de door de zorgaanbieder verstrekte gegevens, bedoeld in het derde lid, van VECOZO B.V., waarbij het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde is gemaskeerd.

  • 6 De zorgverzekeraar verstrekt gegevens bedoeld in het vijfde lid aan Vektis C.V. ten behoeve van het maken van analyses voor zorgaanbieders en zorgverzekeraars die noodzakelijk zijn voor de uitvoering van de zorgverzekering of de Zorgverzekeringswet en ten behoeve van het verrichten van controle of fraudeonderzoek, waarbij het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde is gemaskeerd.

  • 7 Vektis C.V. ontvangt de door de zorgaanbieder verstrekte gegevens, bedoeld in het derde lid, van VECOZO B.V., waarbij het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde niet is gemaskeerd.

  • 8 Vektis C.V. verstrekt op verzoek van een zorgverzekeraar aan die zorgverzekeraar het gegeven zorgvraagzwaarte indien en voor zover dat noodzakelijk is voor de zorgverzekeraar om te voldoen aan zijn verplichting om gegevens te leveren aan het Zorginstituut ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet, nadat het gegeven zorgvraagzwaarte door Vektis C.V. is versleuteld.

  • 9 De zorgverzekeraar verstrekt op verzoek van het Zorginstituut aan deze het gegeven zorgvraagzwaarte, zoals dat gegeven door Vektis C.V. is versleuteld, ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet door het Zorginstituut.

  • 10 Vektis C.V. verstrekt op verzoek van het Zorginstituut aan deze de sleutel om het door Vektis C.V. versleutelde gegeven zorgvraagzwaarte te ontsleutelen ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet door het Zorginstituut.

Artikel 7.2b

  • 1 VECOZO B.V. en Vektis C.V. dragen zorg voor passende technische en organisatorische maatregelen om persoonsgegevens te beveiligen bij de verwerkingen, bedoeld in artikel 7.2a, tegen verlies of tegen enige vorm van onrechtmatige verwerking.

  • 2 De door Vektis C.V. aan zorgaanbieders en zorgverzekeraars te verstrekken analyses, bedoeld in artikel 7.2a, bevatten geen tot individuele verzekerden te herleiden zorgvraagzwaartegegevens.

  • 3 Voor VECOZO B.V. en Vektis C.V. gelden dezelfde wettelijke voorschriften inzake geheimhouding van de verwerkte gegevens, bedoeld in artikel 7.2a, als voor de zorgverzekeraar.

  • 4 Personen werkzaam bij of ten behoeve van VECOZO B.V. en Vektis C.V. voor wie niet reeds uit hoofde van ambt of beroep een geheimhoudingplicht geldt, zijn verplicht tot geheimhouding van de gegevens die zij op grond van artikel 7.2a verwerken, behoudens voor zover enig wettelijk voorschrift hen tot mededeling verplicht.

  • 5 De zorgverzekeraar beschikt niet over de sleutel om het versleutelde gegeven zorgvraagzwaarte, bedoeld in artikel 7.2a te ontsleutelen.

  • 6 De zorgverzekeraar beschikt, met inachtneming van het bepaalde in de artikelen 7.5 tot en met 7.11 inzake de uitvoering van materiële controle, over het gegeven zorgvraagzwaarte indien op grond van analyse op basis van geaggregeerde gegevens of naar aanleiding van een ander signaal er reden is voor het instellen van nadere formele of materiële controles, met dien verstande dat indien en voor zover dat noodzakelijk is voor die controles, het gegeven zorgvraagzwaarte van de patiënt of de gegevens die noodzakelijk zijn voor het onderbouwen en afleiden van het gegeven zorgvraagzwaarte van de desbetreffende patiënt herleidbaar naar die individuele patiënt wordt, respectievelijk worden verwerkt onder verantwoordelijkheid van een medisch adviseur in opdracht van de zorgverzekeraar.

  • 7 De zorgautoriteit kan in een declaratieregeling, bedoeld in artikel 7.2a, tweede lid, en onder daarbij te stellen voorwaarden, voorschriften of beperkingen, bepalen:

    • a. op welke wijze het gegeven zorgvraagzwaarte moet worden gemaskeerd en

    • b. dat de verplichting tot verstrekken van het gegeven zorgvraagzwaarte bij uitzondering niet van toepassing is.

Artikel 7.2c. (declareren ‘op papier’/ niet via VECOZO)

  • 1 Dit artikel is van toepassing indien de verzekerde of de zorgaanbieder namens de verzekerde de kosten van gespecialiseerde geestelijke gezondheidszorg zonder tussenkomst van VECOZO B.V. in rekening brengt bij diens zorgverzekeraar.

  • 2 De zorgverzekeraar beschikt, met inachtneming van het bepaalde bij of krachtens dit artikel, niet over het tot een individuele verzekerde te herleiden zorgvraagzwaartegegeven.

  • 3 De zorgaanbieder, bedoeld in het eerste lid, verstrekt de gegevens, die op grond van het bij of krachtens artikel 38 van de Wet marktordening gezondheidszorg bepaalde moeten worden verstrekt aan de verzekerde of namens een verzekerde aan diens zorgverzekeraar, zonder tussenkomst van VECOZO B.V.

Artikel 7.3

  • 1 De zorgaanbieder is verplicht tenzij bij of krachtens deze regeling anders wordt bepaald de in artikel 7.2, onderdeel a tot en met g, bedoelde gegevens te verstrekken aan:

    • a. de zorgverzekeraar, of een door die zorgverzekeraar daartoe aangewezen persoon, indien die zorgaanbieder het tarief voor de geleverde prestatie krachtens een door hem met de zorgverzekeraar gesloten overeenkomst rechtstreeks bij die zorgverzekeraar in rekening brengt;

    • b. de verzekerde, indien de zorgaanbieder het tarief voor de geleverde prestatie bij de verzekerde in rekening brengt.

  • 2 De zorgaanbieder is verplicht de in artikel 7.2, onderdeel i, bedoelde gegevens desgevraagd te verstrekken aan de zorgverzekeraar of aan een door die zorgverzekeraar daartoe aangewezen persoon.

  • 3 Voor de door de zorgverzekeraar of de verwerker aangewezen persoon gelden dezelfde wettelijke voorschriften inzake de geheimhouding van de verwerkte gegevens als voor de zorgverzekeraar of de verwerker die hem heeft aangewezen.

Artikel 7.4

  • 2 De zorgaanbieder is verplicht zijn medewerking te verlenen aan de overeenkomstig het eerste lid uitgevoerde materiële controle.

  • 3 De zorgverzekeraar verricht fraudeonderzoek op de wijze zoals bepaald in artikel 7.10.

  • 4 De zorgaanbieder is verplicht zijn medewerking te verlenen aan overeenkomstig het derde lid uitgevoerd fraudeonderzoek.

Artikel 7.4a

De zorgverzekeraar verstrekt aan het CAK voor 1 oktober van het jaar waarin een uitkering als bedoeld in artikel 118a van de wet wordt verstrekt, van zijn verzekerden of gewezen verzekerden die in dat jaar de leeftijd van achttien jaar hebben bereikt of nog zullen bereiken en die in de twee kalenderjaren, voorafgaande aan dat jaar voldoen aan de voorwaarden, bedoeld in artikel 8.3, eerste lid, of in een DKG als bedoeld in artikel 8.3, tweede lid, zijn ingedeeld, de volgende persoonsgegevens:

  • a. het burgerservicenummer;

  • b. het bank- of girorekeningnummer.

Artikel 7.5

  • 1 De zorgverzekeraar stelt voorafgaand aan de uitvoering van materiële controle het doel ervan vast door te bepalen wanneer voldoende zekerheid is verkregen dat de door de zorgaanbieder in rekening gebrachte prestatie is geleverd of die geleverde prestatie het meest was aangewezen gezien de gezondheidstoestand van de verzekerde. Bij de vaststelling neemt de zorgverzekeraar het bij of krachtens de Wet marktordening gezondheidszorg door de Nederlandse Zorgautoriteit bepaalde met betrekking tot het uitvoeren van controles in acht.

  • 2 De vaststelling door de zorgverzekeraar wanneer voldoende zekerheid is verkregen dat de geleverde prestatie het meest was aangewezen gezien de gezondheidstoestand van de verzekerde, geschiedt met inachtneming van het bepaalde in artikel 2.1 van het Besluit zorgverzekering en zodanig dat voor verzekerden en zorgaanbieders zoveel mogelijk inzichtelijk is welke maatstaven daarbij gelden.

  • 3 De zorgverzekeraar mag verzekerden met gebruikmaking van persoonsgegevens waarover hij in verband met de uitvoering van de zorgverzekering reeds beschikt enquêteformulieren zenden om onderzoek te doen

    • 1°. of de in rekening gebrachte zorg daadwerkelijk is verleend, en

    • 2°. naar de door die verzekerden ervaren kwaliteit van de verzekerde zorg die een zorgaanbieder verleent of heeft verleend.

  • 4 Bij de verzending van enquêteformulieren als bedoeld in het derde lid informeert de zorgverzekeraar de verzekerde erover dat hij niet verplicht is tot beantwoording van de gestelde vragen en dat onthouden van medewerking op geen enkele wijze tot zijn nadeel zal strekken.

  • 5 De zorgverzekeraar draagt er zorg voor dat terug ontvangen enquêteformulieren als bedoeld in het derde lid, onderdeel 2°, niet herleidbaar zijn tot personen en dat niet herleidbaar is welke verzekerden geen formulier hebben teruggestuurd.

Artikel 7.6

  • 1 De zorgverzekeraar voert een algemene risicoanalyse uit op basis van gegevens waarover deze in verband met de uitvoering van de zorgverzekering beschikt.

  • 2 De zorgverzekeraar stelt op basis van de in het eerste lid uitgevoerde algemene risicoanalyse een algemeen controleplan vast, waarin de objecten van materiële controle en de in te zetten controle-instrumenten zijn opgenomen.

  • 3 Het naar aanleiding van de algemene risicoanalyse opgestelde algemene controleplan voorziet niet in de inzet van het controle-instrument detailcontrole.

  • 4 Indien uit het uitgevoerde algemene controleplan blijkt dat het controledoel, bedoeld in artikel 7.5, eerste lid, is bereikt, kan alleen detailcontrole worden uitgevoerd als er van een ander dan de zorgverzekeraar afkomstige of uit de uitgevoerde controle voortvloeiende aanwijzingen zijn waaruit blijkt dat er sprake is van onvoldoende zekerheid.

Artikel 7.7

De zorgverzekeraar maakt informatie openbaar over het ingevolge artikel 7.5 vastgestelde controledoel en het ingevolge artikel 7.6 vastgestelde algemene controleplan op een zodanige wijze dat die informatie voor verzekerden en zorgaanbieders gemakkelijk verkrijgbaar is.

Artikel 7.8

  • 1 De zorgverzekeraar voert geen detailcontrole uit, dan nadat is voldaan aan de volgende voorwaarden:

    • a. de zorgverzekeraar heeft een specifieke risicoanalyse verricht op de bevindingen uit het uitgevoerde algemene controleplan bedoeld in artikel 7.6, tweede lid;

    • b. de zorgverzekeraar heeft naar aanleiding van de specifieke risicoanalyse een specifiek controleplan en specifiek controledoel opgesteld, waarin de objecten van materiële controle en de methoden van detailcontrole zijn opgenomen;

    • c. het overeenkomstig onderdeel b vastgestelde specifieke doel van de materiële controle kan zonder detailcontrole niet worden bereikt;

    • d. uit het specifieke controleplan blijkt dat de detailcontrole niet verder gaat dan gelet op het met het onderzoeksdoel en de omstandigheden van het te onderzoeken geval noodzakelijk is;

    • e. de zorgverzekeraar heeft de zorgaanbieder voorafgaand aan de uitvoering van de detailcontrole toereikende – en op verzoek van de zorgaanbieder schriftelijke – informatie verstrekt waarin wordt gemotiveerd hoe is voldaan aan de in dit lid genoemde voorwaarden.

  • 2 Indien bij de uitvoering van detailcontrole persoonsgegevens van verzekerden worden verwerkt, geschiedt dit onder verantwoordelijkheid van een medisch adviseur in opdracht van de zorgverzekeraar en is deze op voorafgaand verzoek van de zorgaanbieder aanwezig bij dit deel van de controle.

  • 3 In afwijking van het eerste lid kan de zorgverzekeraar met betrekking tot een individuele verzekerde detailcontrole uitvoeren zonder dat de in dat lid genoemde voorwaarden van toepassing zijn, indien deze verzekerde ten behoeve van de materiële controle schriftelijk toestemming aan de zorgaanbieder heeft gegeven voor verstrekking van hem betreffende gegevens over gezondheid aan de zorgverzekeraar. De zorgverzekeraar verwerkt bij de detailcontrole niet meer gegevens dan gelet op het onderzoeksdoel en de omstandigheden van het geval noodzakelijk is.

  • 4 De zorgverzekeraar informeert de zorgaanbieder over de zakelijke inhoud van de voorgenomen uitkomsten van de detailcontrole en stelt de zorgaanbieder in de gelegenheid daarop binnen een redelijke termijn te reageren. De zorgverzekeraar betrekt de reactie van de zorgaanbieder bij de vaststelling van de definitieve uitkomsten van de detailcontrole en bericht deze uitkomsten aan de zorgaanbieder.

Artikel 7.9

  • 1 De zorgverzekeraar legt de specifieke risicoanalyse en de uitvoering van detailcontroles in zijn administratie vast om toetsing door en verantwoording aan toezichthouders mogelijk te maken. Daarbij worden niet meer persoonsgegevens, waaronder gegevens over gezondheid, verwerkt dan voor dit doel noodzakelijk is.

  • 2 De zorgverzekeraar bewaart na detailcontroles de daarbij verwerkte persoonsgegevens van verzekerden niet langer dan noodzakelijk is voor het doel waarvoor zij zijn verkregen.

Artikel 7.10

  • 1 Bij fraudeonderzoek zijn de voorwaarden bedoeld in artikel 7.8, eerste lid, onderdelen b en d, van overeenkomstige toepassing, en is de in onderdeel e bedoelde voorwaarde van overeenkomstige toepassing voor zo ver het onderzoeksbelang of het belang van de bescherming van de persoonlijke levenssfeer van de betrokken verzekerde zich daar niet tegen verzet.

  • 2 In afwijking van het eerste lid kan de zorgverzekeraar met betrekking tot een individuele verzekerde detailcontrole uitvoeren zonder dat de in dat lid genoemde voorwaarden van toepassing zijn, indien deze verzekerde ten behoeve van het fraudeonderzoek schriftelijk toestemming heeft gegeven voor verstrekking van hem betreffende gegevens over gezondheid aan de zorgverzekeraar. De zorgverzekeraar verwerkt bij de detailcontrole niet meer gegevens dan gelet op het onderzoeksdoel en de omstandigheden van het geval noodzakelijk is.

Artikel 7.11

De zorgverzekeraar verwerkt de persoonsgegevens, bedoeld in artikel 87, eerste en tweede lid, van de wet slechts verder voor de uitvoering van de zorgverzekering en de aanvullende ziektekostenverzekering indien en voor zo ver dit noodzakelijk is voor de doelen omschreven in artikel 7.1 van deze regeling.

Hoofdstuk 7a. Gegevens die de zorgaanbieder moet verstrekken aan het CAK indien hij in aanmerking wenst te komen voor een bijdrage in de kosten in verband met het verlenen van medisch noodzakelijke zorg aan bepaalde groepen vreemdelingen

Artikel 7a.1

  • 1 De gegevens als bedoeld in artikel 122a, tiende lid, van de Zorgverzekeringswet, bestaan uit:

    • a. de prestatiebeschrijving van de aan de vreemdeling geleverde prestatie;

    • b. het voor de geleverde prestatie in rekening gebrachte tarief;

    • c. de in verband met het voor die prestatie in rekening gebrachte tarief ontvangen betalingen of vergoedingen van de vreemdeling, zijn verzekeraar of derden;

    • d. de leeftijd, de nationaliteit, de initialen en het geslacht van de vreemdeling.

  • 2 Bij de gegevens, bedoeld in het eerste lid, wordt vermeld wanneer de prestatie is geleverd.

Hoofdstuk 7b. Gegevens die moeten worden uitgewisseld in verband met werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van schulden voortvloeiende uit de zorgverzekering

Artikel 7b.1

  • 1 Als uitvoering van de zorgverzekeringen en de Zorgverzekeringswet, bedoeld in artikel 89, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, worden in ieder geval aangemerkt:

    • a. werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van achterstand van de betaling door een verzekeringnemer van de premie, het verplicht eigen risico, het vrijwillig eigen risico, de eigen bijdragen, de eigen betalingen, de rente, de incasso- en deurwaarderskosten;

    • b. werkzaamheden die erop gericht zijn te bewerkstelligen dat een verzekeringnemer niet langer een bestuursrechtelijke premie verschuldigd is.

  • 2 Voor de uitvoering van de werkzaamheden bedoeld in het eerste lid is het noodzakelijk dat de zorgverzekeraar en het college van burgemeester en wethouders de volgende gegevens uitwisselen:

    • a. naam, adres, postcode, woonplaats, telefoonnummer, e-mailadres, geboortedatum en burgerservicenummer van de op de zorgpolis vermelde verzekeringnemer en verzekerden;

    • b. het unieke zorgverzekeraarsidentificatienummer van de zorgverzekeraar, de zorgpolis en gegevens over de toepassing van artikel 18 van de Zorgverzekeringswet ten behoeve van de verzekeringnemer;

    • c. de door de verzekeringnemer verschuldigde bedragen met betrekking tot de premie, het verplicht eigen risico, het vrijwillig eigen risico, de eigen bijdragen, de eigen betalingen, de rente, de incasso- en deurwaarderskosten;

    • d. gegevens over de toepassing van afdeling 3.3.2 van de Zorgverzekeringswet door de zorgverzekeraar ten aanzien van de verzekeringnemer;

    • e. de bedragen die op de bijstand, bedoeld in artikel 5 van de Participatiewet, van de verzekeringnemer ten behoeve van de zorgverzekeraar worden ingehouden en betaalbaar gesteld.

  • 3 Voor de uitvoering van de werkzaamheden bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, verstrekt het CAK op verzoek aan het college van burgemeester en wethouders de volgende gegevens:

    • a. naam, adres, postcode, woonplaats, geboortedatum en burgerservicenummer van de verzekeringnemer;

    • b. het unieke zorgverzekeraarsidentificatienummer van de zorgverzekeraar;

    • c. de door de verzekeringnemer verschuldigde bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, de datum vanaf wanneer de verzekeringnemer de bestuursrechtelijke premie verschuldigd is en de wijze van inning van de bestuursrechtelijke premie.

Hoofdstuk 8. Overige en slotbepalingen

Artikel 8.1

Indien de verzekerde op het tijdstip van inwerkingtreding van deze regeling in het bezit is van een hoortoestel als bedoeld in artikel 2.14, eerste lid, onderdeel a, wordt dit toestel voor de toepassing van artikel 2.14, derde tot en met het zesde lid, beschouwd als te zijn verstrekt op grond van deze regeling.

Artikel 8.2

  • 2 Het eerste lid is niet van toepassing op instellingen waarin een enkelvoudige onderzoek- of behandelfunctie wordt uitgeoefend, klinische revalidatie-instellingen, centra voor epileptici, brandwondencentra en astmacentra.

Artikel 8.4

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 januari 2006, met uitzondering van de artikelen 2.2 en 2.3 die in werking treden met ingang van 1 januari 2007.

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

De

Minister

van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

J.F. Hoogervorst

Bijlage 0. horende bij artikel 2.1, onderdeel k, van de Regeling zorgverzekering

  • 1. Met ingang van 1 januari 2027: nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

  • 2. Ibrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. voor de eerstelijnsbehandeling van chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij patiënten voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

    • b. tot 1 januari 2027: als monotherapie of in combinatie met obinutuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld, met uitzondering van fitte patiënten ≤ 65-70 jaar met gemuteerd IGHV;

    • c. als monotherapie voor de behandeling van een gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom;

    • d. als monotherapie of in combinatie met bendamustine en rituximab voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

    • e. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie of voor de eerstelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie indien chemo-immunotherapie niet geschikt is voor de patiënt;

    • f. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld.

  • 3. Met ingang van 1 januari 2027: pembrolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

  • 4. Met ingang van 1 januari 2025: palbociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 5. Daratumumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom, bij wie de voorgaande behandeling bestond uit een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel en die bij de laatste behandeling ziekteprogressie hebben vertoond;

    • b. tot 1 januari 2025: in combinatie met lenalidomide en dexamethason of in combinatie met bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

    • c. tot 1 januari 2025: in combinatie met bortezomib, melfalan en prednison voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

    • d. tot 1 januari 2025: in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

    • e. tot 1 januari 2025: in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

    • f. tot 1 januari 2025: in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

    • g. tot 1 januari 2025: in combinatie met bortezomib, lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

  • 6. Nusinersen, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van 5q spinale musculaire atrofie, met uitzondering van de toepassing:

    • a. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van jonger dan zes maanden en met een ziekteduur van korter dan zesentwintig weken bij de start van de behandeling;

    • b. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van zes tot twintig maanden en een ziekteduur korter dan vierennegentig maanden bij de start van de behandeling;

    • c. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van zuigelingen zonder symptomen van 5q spinale musculaire atrofie, met een genetische diagnose van 5q spinale musculaire atrofie en met twee of drie SMN2-kopieën.

  • 7. Met ingang van 1 januari 2025: ribociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 8. Met ingang van 1 januari 2027: atezolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 9. Osimertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een epidermale groeifactor receptor T790M-mutatie;

    • b. tot 1 januari 2026: als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor mutaties;

    • c. tot 1 januari 2026: als adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor de behandeling bij volwassen patiënten met stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker met tumoren met epidermale groeifactorreceptor exon-19-deleties of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties.

  • 10. Tisagenlecleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van pediatrische en jongvolwassen patiënten tot en met de leeftijd van vijfentwintig jaar met refractaire B-cel acute lymfoblastaire leukemie, of met een recidief na stamceltransplantatie of met een tweede of later recidief van B-cel acute lymfoblastaire leukemie;

    • b. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

  • 11. [Red: Vervallen.]

  • 12. Axicabtagene ciloleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2025 voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie en de behandeling van volwassen patiënten met primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

  • 13. Abemaciclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. tot 1 januari 2025: voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

    • b. tot 1 januari 2025: voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

  • 14. Durvalumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 als monotherapie voor de behandeling van lokaal gevorderde, irresectabele niet-kleincellig longkanker in volwassenen, met een ECOG-PS 0-1, bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na platinumbevattende chemotherapie met radiotherapie.

  • 15. Met ingang van 1 januari 2029: dabrafenib, voor zover verstrekt in combinatie met trametinib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

  • 16. Met ingang van 1 januari 2029: trametinib, voor zover verstrekt in combinatie met dabrafenib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

  • 17. Met ingang van 1 januari 2026: voretigene neparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met visusverlies door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigde bi-allelische RPE65-mutaties en die voldoende levensvatbare retinacellen hebben.

  • 18. Venetoclax, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in aanwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen die ongeschikt zijn voor een B-celreceptorremmer of bij wie een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

    • b. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in afwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen bij wie zowel chemo-immunotherapie als een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

    • c. tot 1 januari 2027: in combinatie met rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

    • d. tot 1 januari 2027: in combinatie met obinutuzumab of ibrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld;

    • e. tot 1 januari 2027: in combinatie met een hypomethylerend middel voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

  • 19. Ipilimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van van twaalf jaar en ouder;

    • b. in combinatie met nivolumab voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen;

    • c. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd heldercellig niercelcarcinoom met een intermediair of ongunstig risicoprofiel bij volwassenen met een Karnofsky-score groter of gelijk aan 70 of een vergelijkbaar niveau van functioneren;

    • d. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab en twee cycli van platinumbevattende chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom bij volwassen zonder sensibiliserende EGFR-mutatie of ALK-translocatie;

    • e. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab als eerstelijnsbehandeling van inoperabel maligne pleuraal mesothelioom;

    • f. als off-label neoadjuvante behandeling in combinatie met nivolumab gevolgd door een adjuvante behandeling voor patiënten met resectabel melanoom stadium III.

  • 20. Emicizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A met remmers tegen factor VIII;

    • b. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII.

  • 21. [Red: Vervallen.]

  • 22. Autologe CD34+ haematopoietische stamcellen getransduceerd met een lentivirale vector coderend voor het humane βA-T87Q-globine gen voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van transfusie afhankelijke β-thalassemie patiënten in de leeftijd van twaalf jaar of ouder en die niet het β°/β° genotype hebben en voor wie een haemotopoietische stamceltransplantatie geschikt is maar geen humaan leukocyte antigen gematchte verwante donor beschikbaar is.

  • 23. Ravulizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinerecepter antilichaam;

    • b. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van tien kilogram of meer:

      • 1º. met hemolyse met klinische symptomen die wijzen op een hoge ziekteactiviteit; of

      • 2º. die klinisch stabiel zijn nadat ze ten minste de afgelopen zes maanden behandeld zijn met eculizumab.

  • 24. Larotrectinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase genfusie vertonen en die hebben gefaald op de standaardbehandeling of waarbij geen standaardbehandeling bestaat of geïndiceerd is.

  • 25. Avelumab voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd Merkel-celcarcinoom bij volwassenen;

    • b. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de eerstelijnsonderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die progressievrij zijn na platina-gebaseerde chemotherapie;

    • c. tot 1 januari 2027: in combinatie met axitinib als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

  • 26. Esketamine, voor zover verstrekt als neusspray in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2025 voor de behandeling van volwassenen met een therapieresistente depressieve stoornis die tijdens de huidige matige tot ernstige depressieve episode niet hebben gereageerd op ten minste twee verschillende behandelingen met antidepressiva en een behandeling met augmentatie.

  • 27. Polatuzumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2030 in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met teruggekeerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie.

  • 28. Onasemnogene abeparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van:

    • a. met ingang van 1 januari 2029: 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en een klinische diagnose van SMA-type 1;

    • b. met ingang van 1 januari 2029: presymptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen tot maximaal drie kopieën van het SMN2-gen;

    • c. symptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en maximaal drie kopieën het SMN2-gen zonder klinische diagnose van SMA-type 1.

  • 29. Glasdegib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 30. Entrectinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met ROS1-positieve, gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder behandeld zijn met ROS1-remmers.

  • 31. Acalabrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten die niet eerder zijn behandeld voor chronische lymfatische leukemie met een deletie op chromosoom 17p of een mutatie in het tumorsuppressorgen TP53;

    • b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling voor chronische lymfatische leukemie hebben gehad;

    • c. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld en die niet in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

    • d. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten > 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

    • e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten ≤ 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en met een ongemuteerd IGHV;

    • f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en die wel in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

    • g. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

    • h. tot 1 januari 2027: in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom, die niet eerder zijn behandeld.

  • 32. [Red: Vervallen.]

  • 33. Niraparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met platinagevoelige, gerecidiveerde, hooggradige sereuze epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker, die volledig of partieel reageren op platina gebaseerde chemotherapie;

    • b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde epitheliale hooggradige eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker zonder bewezen BRCA1/2 mutatie, die volledig of partieel reageren na afronding van een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.

  • 34. Brexucabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige geneeskundige behandeling van:

    • a. volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie waaronder systemische behandeling met een Brutons tyrosinekinase remmer;

    • b. volwassen patiënten in de leeftijd van zesentwintig jaar en ouder met recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie.

  • 35. Carfilzomib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van:

    • a. de toepassing in combinatie met lenalidomide en dexamethason of met dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een andere behandeling hebben gehad;

    • b. tot 1 januari 2026: de toepassing in combinatie met daratumumab en dexamethason of isatuximab en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

  • 36. Atidarsagene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen:

    • a. met ingang van 1 januari 2027: bij kinderen met laat-infantiele of vroeg-juveniele vormen zonder klinische manifestaties van de ziekte;

    • b. bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met vroege klinische manifestaties van de ziekte, met het vermogen zelfstandig te lopen en voor het begin van cognitieve achteruitgang.

  • 37. Pertuzumab-trastuzumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. tot 1 oktober 2025: bij vroege borstkanker in combinatie met chemotherapie voor de neoadjuvante behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde, inflammatoire, of vroeg-stadium borstkanker met een hoog risico op recidief;

    • b. tot 1 oktober 2025: bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen;

    • c. tot 1 oktober 2025, bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan en aansluitend zonder taxaan bij volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen.

  • 38. Trastuzumab-deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die voorafgaand één of meer behandelschema's op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

  • 39. Met ingang van 1 januari 2028: tucatinib, voor zover verstrekt in combinatie met trastuzumab en capecitabine in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die voorafgaand twee of meer behandelschema’s op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

  • 40. [Red: Vervallen.]

  • 41. Met ingang van 1 januari 2026: isatuximab, voor zover verstrekt in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

  • 42. Selumetinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen bij pediatrische patiënten met neurofibromatose type 1 in de leeftijd van drie jaar of ouder.

  • 43. Evinacumab, voor zover verstrekt als aanvulling op een dieet en andere low density-lipoproteïne cholesterol verlagende therapieën in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en adolescente patiënten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, die ondanks optimaal gebruik van lipidenverlagende behandelingen onvoldoende daling bereiken.

  • 44. Met ingang van 1 januari 2027: cemiplimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of curatieve radiotherapie.

  • 45. Idecabtagene vicleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 46. Tafasitamab, voor zover verstrekt in combinatie met lenalidomide, en gevolgd door tafasitamab als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie.

  • 47. Zanubrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. voor de behandeling van volwassen patiënten met Waldenströms macroglobulinemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

    • b. voor de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met Waldenströms macroglobulinemie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

    • c. als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

    • d. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie.

  • 48. Pralsetinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderd RET-fusiepositief niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder zijn behandeld met een RET inhibitor.

  • 49. Sacituzumab govitecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing tot 31 december 2027 voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder één lijn taxaan-bevattende therapie en tenminste één voor gevorderde ziekte.

  • 50. Lenvatinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. in combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na een eerdere behandeling gericht op de vasculaire endotheliale groeifactor;

    • b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, gedifferentieerd (papillair/folliculair/Hürthlecel-) schildkliercarcinoom, refractair voor radioactief jodium;

    • c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom die niet eerder een systemische therapie ontvingen;

    • d. in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, ongeacht risicoscore;

    • e. tot 1 januari 2027: in combinatie met pembrolizumab als behandeling van gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom met ECOG status 0 of 1 met ziekteprogressie tijdens of na eerdere platinumbevattende behandeling, ongeacht de setting, die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of bestraling.

  • 51. Ripretinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderde gastro-intestinale tumoren wie eerder zijn behandeld met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.

  • 52. Eptinezumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als profylaxe voor chronische migraine bij volwassenen waarvoor, tenzij in het kader van een managed access programma op 17 september 2021 al behandeling met een CGRP-remmer plaatsvond, behandeling van medicatieovergebruikshoofdpijn heeft plaatsgevonden of is uitgesloten en profylactische behandeling met minimaal twee maanden topiramaat of valproaat in adequate doseringen en met minimaal twee pogingen met botulinetoxine A volgens PREEMPT protocol heeft gefaald.

  • 53. Avalglucosidase alfa, voor zover verstrekt als intraveneuze injectie in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 54. Avapritinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren met een D842V-mutatie in het van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor-alfa-gen.

  • 55. Lisocabtagene maraleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 56. Tebentafusp, voor zover verstrekt als monotherapie voor de geneeskundige behandeling van humaan leukocytenantigeen (HLA)-A*02:01-positieve volwassen patiënten met een niet-resectabel of gemetastaseerd uveamelanoom.

  • 57. Ciltacabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 58. Olipudase alfa, voor zover verstrekt in het kader van de enzymvervangingstherapie voor de geneeskundige behandeling van manifestaties buiten het centrale zenuwstelsel van zure-sfingomyelinasedeficiëntie type A/B of type B, bij pediatrische en volwassen patiënten.

  • 59. Selinexor, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan en bij wie de aandoening refractair is tegen ten minste twee proteasoomremmers, twee immunomodulerende middelen en een monoklonale antistof tegen CD38 en die bij de laatste therapie ziekteprogressie vertoonden.

  • 60. Olaparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie;

    • b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met platinasensitief recidief hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen op platinabevattende chemotherapie;

    • c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties, die HER2-negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

      • 1°. eerder zijn behandeld met een anthracycline en een taxaan in de neoadjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt waren voor deze behandelingen; en

      • 2°. indien het hormoonreceptor positieve borstkanker betreft, progressie hebben vertoond tijdens of na eerdere endocriene therapie of beschouwd worden als ongeschikt voor endocriene therapie;

    • d. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties die gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier hebben en die geen progressie vertonen na ten minste zestien weken platinabevattende therapie binnen een eerstelijns chemotherapie regime;

    • e. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker die progressie hebben vertoond na eerdere behandeling met een nieuw hormonaal middel;

    • f. in combinatie met bevacizumab voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie in combinatie met bevacizumab en bij wie het carcinoom geassocieerd is met een positieve homologe recombinatiedeficiëntie status door een BRCA1/2-mutatie of genomische instabiliteit.

  • 61. Efgartigimod alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 62. Valoctocogene roxaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 63. Teclistamab, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die ten minste drie eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond.

  • 64. Relatlimab-nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 65. Loncastuximab tesirine, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of met recidiverend of refractair hooggradig B-cellymfoom, na twee of meer lijnen systemische therapie.

  • 66. Tabelecleucel, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder met recidiverende of refractaire Epstein-Barr virus positieve, post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte die ten minste een eerdere therapie hebben gekregen. Voor orgaantransplantatiepatiënten omvat de eerdere behandeling chemotherapie, tenzij chemotherapie niet geschikt is.

  • 67. Lutetium-177 vipivotide tetraxetan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 68. Tremelimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 69. Etranacogene dezaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 70. Cipaglucosidase alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 71. Deucravacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling waarbij orale systemische therapie wenselijk is en behandeling met conventionele middelen met een eerstelijnslabel gecontra-indiceerd is.

  • 72. Darolutamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen mannen met niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker met een hoog risico op het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte.

  • 73. Upadacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

    • a. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD’s of die niet kunnen verdragen;

    • b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD's of die niet kunnen verdragen;

    • c. voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking, zoals een verhoogd C-reactief proteïne of magnetic resonance imaging, die onvoldoende hebben gereageerd op niet-steroïde ontstekingsremmers;

    • d. voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een conventionele behandeling;

    • e. voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische therapie;

    • f. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel;

    • g. bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op of intolerant zijn voor een biologische behandeling.

  • 74. Pegunigalsidase alfa, voor zover verstrekt als chronische enzym-substitutietherapie bij volwassenen met een bevestigde diagnose van de ziekte van Fabry.

  • 75. Niraparib-abirateron, voor zover verstrekt in combinatie met prednison of prednisolon voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker en BRCA1/2-mutaties bij wie er geen klinische indicatie is voor chemotherapie.

  • 76. Ublituximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 77. Mirikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

  • 78. Glofitamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 79. Bimekizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing:

    • a. als behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

    • b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (PsA) bij volwassenen die ontoereikend reageerden op een of meer ziekte modificerende anti-reumatica of deze niet verdragen.

    • c. als behandeling van axiale spondyloartritis (axSpA). Deze indicatie is onderverdeeld in twee deelindicaties, zijnde de behandeling van:

      • volwassenen met actieve niet-radiografische axSpA met objectieve tekenen van ontsteking zoals aangetoond door een verhoogde C-reactieve proteïne en/of magnetische resonantiebeeldvorming, die ontoereikend reageerden op niet-steroïdale ontstekingsremmers of deze niet verdragen;

      • volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica die ontoereikend reageerden op conventionele therapie of deze niet verdragen.

  • 80. Talquetamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 81. Epcoritamab, voor zover verstrekt als in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 82. Tislelizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere platina-bevattende chemotherapie.

  • 83. Lebrikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 84. Melfalan flufenamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens drie eerdere therapielijnen hebben gekregen, wiens ziekte refractair is voor ten minste een proteasoomremmer, een immunomodulerend middel en een anti-CD38-monoklonaal antilichaam, die tijdens of na hun laatste therapie ziekteprogressie vertoonden en bij wie, indien eerder een autologe stamceltransplantatie is ondergaan, er tussen die transplantatie en de progressie ten minste drie jaren zijn verstreken.

  • 85. Elranatamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 86. Dostarlimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 87. Talazoparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met BRCAI/2-kiembaanmutaties die HER2-negatief lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

    • a. eerder zijn behandeld met een antracycline of een taxaan in de neo-adjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt zijn bevonden voor deze behandeling; en

    • b. in geval van hormoonreceptor-positieve borstkanker eerder zijn behandeld met een hormoontherapie, tenzij zij ongeschikt zijn bevonden voor hormoontherapie.

  • 88. Etrasimod, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 89. Exagamglogene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 90. Bevacizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing ter behandeling van kanker.

  • 91. Alectinib, voor zover verstrekt als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief.

  • 92. Efanesoctocogalfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 93. Capivasertib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 94. Amivantamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20-insertiemutaties, na falen van therapie op basis van platina.

  • 95. Fidanacogene elaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 96. Risankizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

    • a. matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

    • b. artritis psoriatica, als monotherapie of in combinatie met methotrexaat, bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor een of meer 'disease modifying antirheumatic drugs' (DMARD's);

    • c. matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende of niet meer reageren op, of intolerant zijn voor andere behandelingen (conventioneel of 'biological').

  • 97. Sugemalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 98. Odronextamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 99. Faricimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

    • a. ‘natte’ leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD);

    • b. gezichtsstoornissen als gevolg van maculaoedeem dat wordt veroorzaakt door diabetes.

  • 100. Toripalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

  • 101. Enfortumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder een platinumbevattende chemotherapie hebben ondergaan en een geprogrammeerde celdoodreceptor-1- of geprogrammeerde celdoodligand 1-remmer hebben gekregen.

Bijlage 1. horende bij artikel 2.5, eerste lid, van de Regeling zorgverzekering

A. Lijst van geneesmiddelen waarvoor een vergoedingslimiet is vastgesteld

Cluster

Registratienummer

Artikelnaam

Standaarddosis in eenheden

Limiet per eenheid

0A01AAADA

V

6269

Elmex medical cariesprotectie gel 12,5mg/g

1,00

gram

0,05696

0A02BAAO

V

19320

Zantac tablet 150mg

2,00

stuk

0,65942

0A02BAAO

V

19540=17878

Cimetidine bipharma tablet 200mg

4,00

stuk

0,52753

0A02BAAO

V

24021

CIMETIDINE ACCORD TABLET FILMOMHULD 200MG

4,00

stuk

0,52753

0A02BAAO

V

24022

CIMETIDINE ACCORD TABLET FILMOMHULD 400MG

2,00

stuk

0,65942

0A02BAAO

V

24023

CIMETIDINE ACCORD TABLET FILMOMHULD 800MG

1,00

stuk

1,31884

0A02BAAO

V

24532

Famotidine cf tablet 20mg

2,00

stuk

0,65942

0A02BAAO

V

24533

Famotidine cf tablet 40mg

1,00

stuk

1,31884

0A02BAAO

V

25004

RANITIDINE ACCORD TABLET 150MG

2,00

stuk

0,65942

0A02BAAO

V

25005

RANITIDINE ACCORD TABLET 300MG

1,00

stuk

1,31884

0A02BAAO

V

25580

FAMOTIDINE APOTEX TABLET 20MG

2,00

stuk

0,65942

0A02BAAO

V

25581

FAMOTIDINE APOTEX TABLET 40MG

1,00

stuk

1,31884

0A02BAAO

V

56339

Cimetidine cf tablet 400mg

2,00

stuk

0,65942

0A02BCAO

V

100105

LANSOPRAZOL AUROBINDO CAPSULE MSR 15MG

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

100115

LANSOPRAZOL AUROBINDO CAPSULE MSR 30MG

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

100488//25388

Nexium tablet msr 40mg

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

100490//25387

Nexium tablet msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

101600

Nexium granulaat msr v susp in sachet 10mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

102763//23211

Pariet tablet msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

12438

Losec capsule mga 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

14905

Losec capsule mga 40mg

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

16745

Losec capsule mga 10mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

18300

Pantozol tablet msr 40mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

21683

Losec mups tablet msr 10mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

21684

Losec mups tablet msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

21685

Losec mups tablet msr 40mg

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

22106

PANTOPRAZOL NYCOMED TABLET MSR 40MG

1

STUK

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

23210

Pariet tablet msr 10mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

23211

Pariet tablet msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

23513

Pantozol tablet msr 20mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

25387

Nexium tablet msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

25388

Nexium tablet msr 40mg

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

25482

OMEPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 20MG

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

25660

Omeprazol cf capsule msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

25661

Omeprazol cf capsule msr 40mg

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

26015

OMEPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 10MG

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

26016

OMEPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 40MG

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

26724

OMEPRAZOL APOTEX CAPSULE MSR 10MG

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

29936//25388

Nexium tablet msr 40mg

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

30453//25387

Esopral tablet msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

30454//25388

Nexium tablet msr 40mg

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

31527

OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 10MG

2,00

STUK

1,00866

0A02BCAO

V

31528

OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 20MG

1,00

STUK

1,68111

0A02BCAO

V

31740

OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 40MG

0,50

stuk

3,36221

0A02BCAO

V

32328//23211

Pariet tablet msr 20mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

32791

LANSOPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 15MG

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

32792

LANSOPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 30MG

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

33657

Pantoprazol sandoz tablet msr 20mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

33658

Pantoprazol sandoz tablet msr 40mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

34880

Pantoprazol apotex tablet msr 20mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAO

V

34881

Pantoprazol apotex tablet msr 40mg

1,00

stuk

1,68111

0A02BCAO

V

34884

Pantoprazol cf tablet msr 20mg

2,00

stuk

1,00866

0A02BCAP

V

22084

Pantozol injectiepoeder flacon 40mg

1,00

stuk

9,48400

0A02BXAO

V

16859

Sucralfaat sandoz suspensie 200mg/ml in zakje 5ml

4,00

stuk

0,26546

0A02BXAO

V

17346

SUCRALFAAT TEVA GRANULAAT 1G IN SACHET

4,00

STUK

0,26546

0A02BXAO

V

21870=17346

SUCRALFAAT AUROBINDO GRANULAAT 1G IN SACHET

4,00

stuk

0,26546

0A03AAAO

V

11657

Duspatal retard capsule mga 200mg

2,00

stuk

0,35055

0A03FABO

V

23565

Domperidonum tablet 10mg

3,00

stuk

0,22689

0A03FABO

V

23949

DOMPERIDON TEVA TABLET 10MG

3,00

STUK

0,22689

0A03FABO

V

24213

DOMPERIDON ACCORD TABLET 10MG

3,00

stuk

0,22689

0A03FABO

V

24277

Maagklachten/misselijkheid domperidon tablet 10mg

3,00

stuk

0,22689

0A03FABO

V

24583

Domperidon sudco tablet 10mg

3,00

stuk

0,22689

0A03FABO

V

26086=24277

Domperidon cf tablet 10mg

3,00

stuk

0,22689

0A03FABO

V

30008

Domperidon sandoz tablet 10mg

3,00

stuk

0,22689

0A03FACO

K

5252

Primperan drank 1mg/ml

30,00

ml

0,01636

             

0A03FACO

V

27570=55926

METOCLOPRAMIDE HCL AUROBINDO TABLET 10MG

3,00

stuk

0,10422

0A03FACO

V

55926

Metoclopramide hcl cf tablet 10mg

3,00

stuk

0,10422

0A03FACO

V

9715

METOCLOPRAMIDE HCL TEVA TABLET 10MG

3,00

STUK

0,10422

             

0A04AAAO

V

103030

GRANISETRON AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 1MG

2,00

stuk

9,69864

0A04AAAO

V

103031

GRANISETRON AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 2MG

1,00

STUK

19,39728

             

0A04AAAO

V

15202

Novaban capsule 5mg

1,00

stuk

19,39728

0A04AAAO

V

16285

Kytril tablet 1mg

2,00

stuk

9,69864

0A04AAAO

V

19203

Kytril tablet 2mg

1,00

stuk

19,39728

0A04AAAO

V

19922

Zofran stroop 0,8mg/ml

20,00

ml

0,96986

0A04AAAO

V

21471

Zofran zydis smelttablet 4mg

4,00

stuk

5,81918

0A04AAAO

V

21472

Zofran zydis smelttablet 8mg

2,00

stuk

9,69864

0A04AAAO

V

30753

Granisetron mylan tablet filmomhuld 1mg

2,00

stuk

9,69864

0A04AAAO

V

30754

GRANISETRON MYLAN TABLET FILMOMHULD 2MG

1

STUK

19,39728

0A04AAAO

V

31839

Ondansetron pch tablet filmomhuld 4mg

4,00

stuk

5,81918

0A04AAAO

V

31840

Ondansetron pch tablet filmomhuld 8mg

2,00

stuk

9,69864

0A04AAAO

V

34620//21472

Zofran zydis smelttablet 8mg

2,00

stuk

9,69864

0A04AAAO

V

125973//21471

ZOFRAN ZYDIS SMELTTABLET 4MG

4,00

STUK

5,81918

0A04AAAP

V

103103

Granisetron hikma infvlst conc 1mg/ml ampul 3ml

3,00

ml

9,51577

0A04AAAP

V

15203

Novaban injvlst 1mg/ml ampul 5ml

5,00

ml

5,70946

0A04AAAP

V

19891

Novaban injvlst 1mg/ml ampul 2ml

5,00

ml

5,70946

0A04AAAP

V

33506

Ondansetron kabi injvlst 2mg/ml ampul

4,00

ml

7,13683

0A04AAAP

V

33570

Ondansetron hikma injvlst 2mg/ml ampul 2ml

4,00

ml

7,13683

0A04AAAP

V

33571

Ondansetron hikma injvlst 2mg/ml ampul 4ml

4,00

ml

7,13683

0A04AAAP

V

34915

Granisetron hikma injvlst 1mg/ml ampul 1ml

3,00

ml

9,51577

             

0A05AAAO

V

22117=9307

Ursodeoxycholzuur imphos tablet 300mg

2,00

stuk

0,92453

0A05AAAO

V

28468//9307

Ursochol tablet 300mg

2,00

stuk

0,92453

0A05AAAO

V

29828

Ursochol tablet 450mg

1,33

stuk

1,38680

0A05AAAO

V

8384

Ursofalk capsule 250mg

2,40

stuk

0,77044

0A05AAAO

V

9307

Ursochol tablet 300mg

2,00

stuk

0,92453

0A05AAAO

V

125815//112405

URSOFALK TABLET FILMOMHULD 500MG

1,20

STUK

1,54089

             

0A06ABAO

V

20650=50685

LAXEERTABLET HTP BISACODYL TABLET MSR 5MG

2,00

STUK

0,03276

0A06ABAO

V

21904=52273

Laxeerdragee tablet msr 5mg

2,00

stuk

0,03276

0A06ABAO

V

26860=50685

Laxeertablet bisacodyl tablet msr 5mg

2,00

stuk

0,03276

0A06ABAO

V

3843

Dulcolax tablet msr 5mg

2,00

stuk

0,03276

0A06ABAO

V

50685

Bisacodyl cf tablet msr 5mg

2,00

stuk

0,03276

0A06ABAO

V

52273

BISACODYL APOTEX TABLET MSR 5MG

2,00

STUK

0,03276

0A06ABAO

V

55063

BISACODYL TEVA TABLET MSR 5MG

2,00

stuk

0,03276

             

0A06ADAO

V

12036

LACTULOSESTROOP SAN 670MG/ML

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

1467

Duphalac stroop

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

1467

Duphalac stroop 15ml in sachet

0,67

stuk

0,23366

0A06ADAO

V

1467

Duphalac stroop

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

1467

Duphalac stroop 15ml in sachet

0,67

stuk

0,23366

0A06ADAO

V

17021

Importal multidose drank 667mg/ml

14,93

ml

0,01049

0A06ADAO

V

17374

Sirupus lactulosi 500mg/g

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

19065

Importal poeder 10g in sachet

1,00

stuk

0,15656

0A06ADAO

V

19196

LACTULOSESTROOP APOTEX 500MG/G

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

19268

LAXEERDRANK HTP LACTULOSE STROOP 667MG/ML

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

20869

Duphalac lactulosestroop 667mg/ml

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

22827

Sirupus lactulosi 500mg/g

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

32710

LAXEERDRANK APOTEX STROOP 667MG/ML

10,00

ml

0,01566

0A06ADAO

V

34633

LACTULOSESTROOP MYLAN 500MG/G OTC

10,00

ML

0,01566

0A06ADAO

V

55075

Lactulosestroop cf 50% m/m

10,00

ml

0,01566

0A06ADBO

V

101983//34072

Moviprep poeder voor drank in sachet a+b

4,00

stuk

4,43003

0A06ADBO

V

103761//34072

Moviprep poeder voor drank in sachet a+b

4,00

stuk

4,43003

0A06ADBO

V

15354

Klean prep poeder voor drank

4,00

stuk

4,43003

0A06ADBO

V

22626

Colofort poeder voor drank in sachet

4,00

stuk

4,43003

0A06ADBO

V

34072

Moviprep poeder voor drank in sachet a+b

4,00

stuk

4,43003

             

0A06AGARC

V

5128

KLYX KLYSMA FLACON 120ML

120,00

ml

0,00590

             

0A06AGBRC

V

14141

Norgalax klysma 12mg/g flacon 10g

10,00

gram

0,08259

0A06AGBRC

V

5069

Microlax klysma flacon 5ml

5,00

ml

0,16518

             

0A07DAAO

V

14220

LOPERAMIDE HCL TEVA CAPSULE 2MG

5,00

stuk

0,23143

0A07DAAO

V

15140

Loperamide hcl cf capsule 2mg

5,00

stuk

0,23143

0A07DAAO

V

17037

Loperamide hcl sandoz capsule 2mg

5,00

stuk

0,23143

0A07DAAO

V

20642=15140

DIARREEREMMER HTP LOPERAMIDE CAPSULE 2MG

5,00

STUK

0,23143

0A07DAAO

V

26866=15140

Diarreeremmer loperamide capsule 2mg

5,00

stuk

0,23143

0A07DAAO

V

33724

Imodium smelttablet orodisp tablet 2mg

5,00

stuk

0,23143

0A07DAAO

V

35307

DIARREEREMMER LOPERAMIDE HCL SAM CAPSULE 2MG

5,00

stuk

0,23143

0A07DAAO

V

57117

Loperamide hcl rp capsule 2mg

5,00

stuk

0,23143

0A07DAAO

V

6945

Imodium capsule 2mg

5,00

stuk

0,23143

             

0A07EABRC

V

15660

Entocort tablet voor klysma + solvens 115ml

1,00

stuk

7,42126

0A07EABRC

V

26118//15660

Entocort tablet voor klysma + solvens 115ml

1,00

stuk

7,42126

             

0A07ECBO

V

15007

SULFASALAZINE MERCK TABLET MSR 500MG

4,00

STUK

0,12434

0A07ECBO

V

15836=9645

Sulfasalazine sandoz tablet msr 500mg

4,00

stuk

0,12434

0A07ECBO

V

27887=9645

Sulfasalazine katwijk tablet msr 500mg

4,00

stuk

0,12434

0A07ECBO

V

5705

SALAZOPYRINE EC TABLET MSR 500MG

4,00

stuk

0,12434

0A07ECBO

V

9645

SULFASALAZINE TEVA TABLET MSR 500MG

4,00

STUK

0,12434

             

0A07ECCO

V

100059

Salofalk granu-stix granulaat mga 1,5g in sachet

1,00

stuk

1,87674

0A07ECCO

V

11086

Salofalk tablet msr 250mg

6,00

stuk

0,37535

0A07ECCO

V

11737

Asacol tablet msr 400mg

3,75

stuk

0,50047

0A07ECCO

V

11790

Dipentum capsule 250mg

6,00

stuk

0,37535

0A07ECCO

V

12144

Salofalk tablet msr 500mg

3,00

stuk

0,62558

0A07ECCO

V

14363

Dipentum tablet 500mg

3,00

stuk

0,62558

0A07ECCO

V

14797

Pentasa tablet mva 500mg

3,00

stuk

0,62558

0A07ECCO

V

18636

Asacol tablet msr 800mg

1,88

stuk

1,00093

0A07ECCO

V

18706

PENTASA COMPACT GRANULAAT MVA 1G IN SACHET

1,50

stuk

1,25116

0A07ECCO

V

25544

MESALAZINE TEVA EC TABLET MSR 250MG

6,00

STUK

0,37535

0A07ECCO

V

25545

MESALAZINE TEVA EC TABLET MSR 500MG

3,00

STUK

0,62558

0A07ECCO

V

27071

Mesalazine alpharma ec tablet msr 250mg

6,00

stuk

0,37535

0A07ECCO

V

27072

MESALAZINE AUROBINDO EC TABLET MSR 500MG

3,00

STUK

0,62558

0A07ECCO

V

28130

Salofalk granu-stix granulaat mga 500mg in sachet

3,00

stuk

0,62558

0A07ECCO

V

28131

Salofalk granu-stix granulaat mga 1000mg in sachet

1,50

stuk

1,25116

0A07ECCO

V

31379

PENTASA COMPACT GRANULAAT MVA 2G IN SACHET

0,75

stuk

2,50233

0A07ECCO

V

33527//14797

Pentasa tablet mva 500mg

3,00

stuk

0,62558

0A07ECCO

V

33600

Mezavant tablet mva 1200mg

1,25

stuk

1,50140

0A07ECCR

V

10115

Salofalk zetpil 250mg

6,00

stuk

0,60616

0A07ECCR

V

11836

Salofalk zetpil 500mg

3,00

stuk

1,01027

0A07ECCR

V

15064

Pentasa zetpil 1g

1,50

stuk

2,02053

0A07ECCR

V

24111

Mesalazine alpharma zetpil 250mg

6,00

stuk

0,60616

0A07ECCR

V

24112

MESALAZINE AUROBINDO ZETPIL 500MG

3,00

stuk

1,01027

0A07ECCR

V

26917

MESALAZINE TEVA ZETPIL 250MG

6,00

STUK

0,60616

0A07ECCR

V

26918

MESALAZINE TEVA ZETPIL 500MG

3,00

STUK

1,01027

             

0A07ECCRC

V

11469

Salofalk klysma 4g/60g flacon 60g

1,00

stuk

10,24246

0A07ECCRC

V

11782

Pentasa klysma 10mg/ml flacon 100ml

1,00

stuk

10,24246

0A07ECCRC

V

15393

Salofalk klysma 2g/30g flacon 30g

2,00

stuk

5,12123

0A07ECCRC

V

15845

Salofalk klysma 2g/60g flacon 60g

2,00

stuk

5,12123

0A07ECCRC

V

28179

Salofalk schuim 1g/do flacon 14do

4,00

do

2,56061

             

0A09AAAO

V

103696//16055

CREON FORTE CAPSULE MSR (PANCREATINE 300MG)

2,40

stuk

1,00796

0A09AAAO

V

10656

CREON 10000 CAPSULE MSR

6,00

stuk

0,40319

0A09AAAO

V

13760

PANZYTRAT 25000 CAPSULE MSR

2,40

stuk

1,00796

0A09AAAO

V

16055

CREON 25000 CAPSULE MSR

2,40

stuk

1,00796

0A09AAAO

V

16134

PANCREASE HL CAPSULE MSR

2,40

stuk

1,00796

0A09AAAO

V

18311

PANZYTRAT 10000 CAPSULE MSR

6,00

stuk

0,40319

0A09AAAO

V

28058//10656

CREON CAPSULE MSR (PANCREATINE 150MG)

6,00

stuk

0,40319

0A09AAAO

V

28287//13760

PANZYTRAT CAPSULE MSR

2,40

stuk

1,00796

0A09AAAO

V

30807//10656

CREON CAPSULE MSR (PANCREATINE 150MG)

6,00

stuk

0,40319

0A09AAAO

V

34976//16055

CREON FORTE CAPSULE MSR (PANCREATINE 300MG)

2,40

stuk

1,00796

             

0A10ABAP

V

EU/1/02/230/003

Actrapid inj 100ie/ml flacon 10ml

0,40

ml

1,88228

0A10ABAP

V

EU/1/97/030/028

Insuman rapid inj 100ie/ml flacon 5ml

0,40

ml

1,88228

             

0A10ABAPD

V

EU/1/02/230/008

ACTRAPID NOVOLET INJ 100IE/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

0A10ABAPD

V

EU/1/97/030/067

Insuman rapid optis inj 100ie/ml wwsp 3ml

0,40

ml

2,48974

             

0A10ABAPI

V

EU/1/02/230/006

Actrapid penfill inj 100ie/ml patr 3ml

0,40

ml

2,09465

0A10ABAPI

V

EU/1/97/030/030

Insuman rapid inj 100ie/ml patroon 3ml

0,40

ml

2,09465

             

0A10ABBP

V

EU/1/97/030/053

Insuline insuman infusat inj 100ie/ml flacon 10ml

0,40

ml

2,96528

0A10ABBP

V

EU/1/97/030/054

Insuman infusat inj 100ie/ml patr 3,15ml

0,40

ml

2,96528

             

0A10ABBPD

V

EU/1/04/285/016

APIDRA OPTISET INJ 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

0A10ABBPD

V

EU/1/04/285/032

APIDRA SOLOSTAR INJ 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

0A10ABBPD

V

EU/1/96/007/031

HUMALOG KWIKPEN INJVLST 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

0A10ABBPD

V

EU/1/97/036/001

Humalog humaject injvlst 100e/ml wwsp 3ml

0,40

ml

2,48974

0A10ABBPD

V

EU/1/99/119/005

NOVORAPID NOVOLET INJVLST 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

0A10ABBPD

V

EU/1/99/119/009

NOVORAPID FLEXPEN INJVLST 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

             

0A10ABBPI

V

EU/1/04/285/008

Apidra inj 100e/ml patroon 3ml

0,40

ml

2,26345

0A10ABBPI

V

EU/1/04/285/024

Apidra opticlik inj 100e/ml patroon 3ml

0,40

ml

2,26345

0A10ABBPI

V

EU/1/96/007/003

Humalog injvlst 100e/ml patroon 1,5ml

0,40

ml

2,26345

0A10ABBPI

V

EU/1/96/007/004

Humalog injvlst 100e/ml patroon 3ml

0,40

ml

2,26345

0A10ABBPI

V

EU/1/99/119/003

Novorapid penfill injvlst 100e/ml patroon 3ml

0,40

ml

2,26345

             

0A10ABCP

V

EU/1/04/285/001

Apidra inj 100e/ml flacon 10ml

0,40

ml

1,88228

0A10ABCP

V

EU/1/96/007/002

Humalog injvlst 100e/ml flacon 10ml

0,40

ml

1,88228

0A10ABCP

V

EU/1/99/119/001

Novorapid injvlst 100e/ml flacon 10ml

0,40

ml

1,88228

             

0A10ACAP

V

EU/1/02/233/003

Insulatard inj 100ie/ml flacon 10ml

0,40

ml

1,88228

0A10ACAP

V

EU/1/02/235/003

Monotard inj 100ie/ml flacon 10ml

0,40

ml

1,88228

0A10ACAP

V

EU/1/97/030/033

Insuman basal inj 100ie/ml flacon 5ml

0,40

ml

1,88228

             

0A10ACAPD

V

EU/1/02/233/008

INSULATARD NOVOLET INJ 100IE/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

0A10ACAPD

V

EU/1/02/233/014

INSULATARD FLEXPEN INJ 100IE/ML PEN 3ML

0,40

ml

2,48974

0A10ACAPD

V

EU/1/97/030/071

Insuman basal optis inj 100ie/ml wwsp 3ml

0,40

ml

2,48974

             

0A10ACAPI

V

EU/1/02/233/006

Insulatard penfill inj 100ie/ml patr 3ml

0,40

ml

2,09223

0A10ACAPI

V

EU/1/97/030/035

Insuman basal inj 100ie/ml patroon 3ml

0,40

ml

2,09223

             

0A10AEAPD

V

EU/1/00/134/010

LANTUS OPTISET INJ 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

3,92133

0A10AEAPD

V

EU/1/00/134/033

LANTUS SOLOSTAR INJ 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

3,92133

0A10AEAPD

V

EU/1/04/278/005

LEVEMIR FLEXPEN INJ 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

3,92133

0A10AEAPD

V

EU/1/04/278/008

LEVEMIR INNOLET INJ 100E/ML PEN 3ML

0,40

ml

3,92133

             

0A10AEAPI

V

EU/1/00/134/006

Lantus inj 100e/ml patroon 3ml

0,40

ml

3,73467

0A10AEAPI

V

EU/1/00/134/025

Lantus opticlik inj 100e/ml patroon 3ml

0,40

ml

3,73467

0A10AEAPI

V

EU/1/04/278/002

Levemir penfill inj 100e/ml patroon 3ml

0,40

ml

3,73467

             

0A10BAAO

V

10500

METFORMINE HCL TEVA TABLET 500MG

4,00

stuk

0,05521

0A10BAAO

V

21698

METFORMINE HCL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 850MG

2,35

stuk

0,09386

0A10BAAO

V

22048=447

Metformine hcl rp tablet 500mg

4,00

stuk

0,05521

0A10BAAO

V

22049=5934

Metformine hcl rp tablet 850mg

2,35

stuk

0,09386

0A10BAAO

V

26048

METFORMINE HCL TEVA TABLET 850MG

2,35

stuk

0,09386

0A10BAAO

V

30293

METFORMINE HCL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 1000MG

2,00

stuk

0,11042

0A10BAAO

V

30827

METFORMINE HCL TEVA TABLET 1000MG

2,00

stuk

0,11042

0A10BAAO

V

31685

Metformine hcl aurobindo tablet 500mg

4,00

stuk

0,05521

0A10BAAO

V

31686

Metformine hcl aurobindo tablet 850mg

2,35

stuk

0,09386

0A10BAAO

V

31687

Metformine hcl aurobindo tablet 1000mg

2,00

stuk

0,11042

0A10BAAO

V

31999

Metformine hcl cf tablet 1000mg

2,00

stuk

0,11042

             

0A10BBAO

V

102007

Glimepiride accord tablet 1mg

2,00

stuk

0,16626

0A10BBAO

V

102016

Glimepiride accord tablet 2mg

1,00

stuk

0,27711

0A10BBAO

V

102017

Glimepiride accord tablet 3mg

0,67

stuk

0,41566

0A10BBAO

V

102018

Glimepiride accord tablet 4mg

0,50

stuk

0,55421

0A10BBAO

V

15739=56872

GLICLAZIDE TEVA TABLET MGA 80MG

2,00

STUK

0,13855

0A10BBAO

V

16011=56872

GLICLAZIDE AUROBINDO TABLET MGA 80MG

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

16221=56872

Gliclazide sandoz retard tablet mga 80mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

17843

Amaryl tablet 1mg

2,00

stuk

0,16626

0A10BBAO

V

17844

Amaryl tablet 2mg

1,00

stuk

0,27711

0A10BBAO

V

17845

Amaryl tablet 3mg

0,67

stuk

0,41566

0A10BBAO

V

17846

Amaryl tablet 4mg

0,50

stuk

0,55421

0A10BBAO

V

25617

Diamicron mr tablet mga 30mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

26307

Gliclazide mylan retard tablet mga 80mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

32745

Glimepiride sandoz tablet 1mg

2,00

stuk

0,16626

0A10BBAO

V

32746

Glimepiride sandoz tablet 2mg

1,00

stuk

0,27711

0A10BBAO

V

32747

Glimepiride sandoz tablet 3mg

0,67

stuk

0,41566

0A10BBAO

V

32748

Glimepiride sandoz tablet 4mg

0,50

stuk

0,55421

0A10BBAO

V

32773

Glimepiride sandoz tablet 6mg

0,33

stuk

0,83132

0A10BBAO

V

34590

Gliclazide mylan retard tablet mga 30mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

34591

Gliclazide pch tablet mga 30mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

56581

Glibenclamide pch tablet 5mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

56872

Gliclazide cf retard tablet mga 80mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

EU/1/98/076/004

Novonorm tablet 0,5mg

8,00

stuk

0,05542

0A10BBAO

V

EU/1/98/076/005

Novonorm tablet 0,5mg

8,00

stuk

0,05542

0A10BBAO

V

EU/1/98/076/011

Novonorm tablet 1mg

4,00

stuk

0,06928

0A10BBAO

V

EU/1/98/076/012

Novonorm tablet 1mg

4,00

stuk

0,06928

0A10BBAO

V

EU/1/98/076/018

Novonorm tablet 2mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBAO

V

EU/1/98/076/019

Novonorm tablet 2mg

2,00

stuk

0,13855

0A10BBBO

V

55003

TOLBUTAMIDE APOTEX TABLET 500MG

2,00

STUK

0,06249

0A10BBBO

V

55354

Tolbutamide cf tablet 500mg

2,00

stuk

0,06249

0A10BBBO

V

55355

Tolbutamide cf tablet 1000mg

1,00

stuk

0,10414

0A10BFAO

V

24522//12605

Glucobay 100 tablet 100mg

3,00

stuk

0,24708

             

0A10BGAO

V

EU/1/00/150/004

Actos tablet 30mg

1,00

stuk

1,61756

0A10BGAO

V

EU/1/00/150/006

Actos tablet 30mg

1,00

stuk

1,61756

0A10BGAO

V

EU/1/00/150/012

Actos tablet 45mg

0,67

stuk

2,42634

             

0A10BHAO

V

EU/1/07/383/002

Januvia tablet filmomhuld 25mg

4,00

stuk

1,28800

0A10BHAO

V

EU/1/07/383/008

Januvia tablet filmomhuld 50mg

2,00

stuk

1,61000

0A10BHAO

V

EU/1/07/383/014

Januvia tablet filmomhuld 100mg

1,00

stuk

3,22000

0A10BHAO

V

EU/1/07/414/003

Galvus tablet 50mg

2,00

stuk

1,61000

0A10BHAO

V

EU/1/07/414/005

Galvus tablet 50mg

2,00

stuk

1,61000

             

0A11CCAO

V

10890

ALFACALCIDOL THERAMEX CAPSULE 0,25MCG

4,00

STUK

0,22078

0A11CCAO

V

10891

ALFACALCIDOL THERAMEX CAPSULE 1MCG

1,00

STUK

0,55195

0A11CCAO

V

22263

Etalpha leo capsule 0,5mcg

2,00

stuk

0,27597

0A11CCAO

V

7603

Etalpha leo capsule 1mcg

1,00

stuk

0,55195

0A11CCAO

V

8318

Etalpha leo capsule 0,25mcg

4,00

stuk

0,22078

0A11CCAO

V

9284

Etalpha leo druppels 2mcg/ml

0,50

ml

1,10389

             

0A11CCAP

V

14698

Etalpha injvlst 2mcg/ml ampul 0,5ml

0,50

ml

9,77080

             

0A12BAAO

V

6050

Slow k tablet mga 600mg

5,00

stuk

0,03548

0B01AAAO

V

21068

Fenprocoumon sandoz tablet 3mg

1,00

stuk

0,08441

0B01AAAO

V

21483=50674

ACENOCOUMAROL AURO TABLET 1MG

5,00

stuk

0,01688

0B01AAAO

V

3819

Marcoumar tablet 3mg

1,00

stuk

0,08441

0B01AAAO

V

4464

Acenocoumarol sandoz tablet 1mg

5,00

stuk

0,01688

0B01AAAO

V

50674

Acenocoumarol cf tablet 1mg

5,00

stuk

0,01688

             

0B01ABAP

V

11876

FRAXIPARINE INJVLST 2850IE/0,3ML (9500IE/ML) WWSP

0,30

ML

5,92940

0B01ABAP

V

11877

FRAXIPARINE INJVLST 5700IE/0,6ML (9500IE/ML) WWSP

0,30

ML

5,92940

0B01ABAP

V

12786

Fragmin 10000 injvlst 10.000ie/ml ampul 1ml

0,25

ml

7,11528

0B01ABAP

V

12787

Fragmin 2500 injvlst 12.500ie/ml wwsp 0,2ml

0,20

ml

8,89410

0B01ABAP

V

12788

Fragmin 5000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,2ml

0,10

ml

17,78820

0B01ABAP

V

14781

Innohep injvlst 11700 ie/ml wwsp 0,3ml

0,30

ml

5,94634

0B01ABAP

V

14781

Innohep injvlst 10000 ie/ml wwsp 0,35ml

0,35

ml

5,08234

0B01ABAP

V

14781

Innohep injvlst 10000 ie/ml wwsp 0,35ml

0,35

ml

5,08234

0B01ABAP

V

14781

Innohep injvlst 11700 ie/ml wwsp 0,3ml

0,30

ml

5,94634

0B01ABAP

V

15963

FRAXIPARINE INJVLST 3800IE/0,4ML (9500IE/ML) WWSP

0,30

ML

5,92940

0B01ABAP

V

15965

FRAXIPARINE INJVLST 7600IE/0,8ML (9500IE/ML) WWSP

0,30

ML

5,92940

0B01ABAP

V

20607

Fragmin 7500 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,3ml

0,10

ml

17,78820

0B01ABAP

V

20817

Innohep injvlst 20000 ie/ml wwsp 0,5ml

0,18

ml

10,16469

0B01ABAP

V

20818

Innohep injvlst 20000 ie/ml wwsp 0,7ml

0,18

ml

10,16469

0B01ABAP

V

20819

Innohep injvlst 20000 ie/ml wwsp 0,9ml

0,18

ml

10,16469

0B01ABAP

V

21896

Fragmin 10000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,4ml

0,10

ml

17,78820

0B01ABAP

V

21897

Fragmin 12500 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,5ml

0,10

ml

17,78820

0B01ABAP

V

21898

Fragmin 15000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,6ml

0,10

ml

17,78820

0B01ABAP

V

21899

Fragmin 18000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,72ml

0,10

ml

17,78820

0B01ABAP

V

22478

Innohep injvlst 10000 ie/ml wwsp 0,45ml

0,35

ml

5,08234

0B01ABAP

V

23794

FRAXIPARINE FORTE INJV 11400IE/0,6ML(19000IE/ML)

0,15

ML

11,85880

0B01ABAP

V

23795

FRAXIPARINE FORTE INJV 15200IE/0,8ML(19000IE/ML)

0,15

ML

11,85880

             

0B01ACAO

V

102607

ACETYLSALICYLZUUR CARDIO AUROBINDO DISP TABL 80MG

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

16466

ACETYLSALICYLZUUR CARDIO TEVA DISP TABLET 80MG

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

16831

Ascal cardio sachet 100mg

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

20952

Aspirine protect ec tablet msr 100mg

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

22277=16831

Carbasalaatcalcium cardio sandoz sachet 100mg

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

22349=16831

CARBASALAATCALCIUM CARDIO MYLAN SACHET 100MG

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

22716

Carbasalaatcalcium cardio sachet 100mg

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

26194

Acetylsalicylzuur cardio disp tablet 80mg

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

26865

ACETYLSALICYLZUUR CARDIO AUROBINDO TABLET 80MG

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAO

V

28256

Ascal brisper cardio-neuro bruistablet 100mg

1,00

stuk

0,05249

0B01ACAP

V

14469

FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 0,5MG + SOLV 100ML

8,60

stuk

145,83590

0B01ACAP

V

23523

FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 0,5MG

8,60

stuk

145,83590

0B01ACAP

V

23524

FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 1,5MG

2,87

stuk

437,50770

0B01ACAP

V

23525

FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 1,5MG + SOLV 100ML

2,87

stuk

437,50770

0B01ACAP

V

32550

Remodulin infvlst 1mg/ml flacon 20ml

4,30

ml

291,67180

0B01ACAP

V

32551

Remodulin infvlst 2,5mg/ml flacon 20ml

1,72

ml

729,17950

0B01ACAP

V

32552

Remodulin infvlst 5mg/ml flacon 20ml

0,86

ml

1.458,35900

0B01ACAP

V

32553

Remodulin infvlst 10mg/ml flacon 20ml

0,43

ml

2.916,71800

             

0B01ACBO

V

18116

ACETYLSALICYLZUUR NEURO TEVA DISP TABLET 30MG

1,00

stuk

0,06353

0B01ACBO

V

28359

ACETYLSALICYLZUUR NEURO APOTEX TABLET 30MG

1,00

STUK

0,06353

             

0B01ACDO

V

EU/1/98/069/001

Plavix tablet filmomhuld 75mg

1,00

stuk

1,88043

0B01ACDO

V

EU/1/98/069/004

Plavix tablet filmomhuld 75mg

1,00

stuk

1,88043

0B01ACDO

V

EU/1/98/069/005

Plavix tablet filmomhuld 75mg

1,00

stuk

1,88043

0B01ACDO

V

EU/1/98/069/009

Plavix tablet filmomhuld 300mg

0,25

stuk

7,52173

0B01ACDO

V

EU/1/98/070/001

Iscover tablet filmomhuld 75mg

1,00

stuk

1,88043

             

0B03AAAO

K

51411

FERROFUMARAAT TEVA SUSPENSIE 20MG/ML

30,00

ml

0,01554

             

0B03AAAO

V

14546

Losferron bruistablet 695mg

2,45

stuk

0,06406

0B03AAAO

V

24135=50719

Ferrofumaraat sandoz tablet 200mg

3,00

stuk

0,05223

0B03AAAO

V

28892=52216

FERROFUMARAAT AUROBINDO TABLET 200MG

3,00

STUK

0,05223

0B03AAAO

V

33291

FERROFUMARAAT TEVA TABLET OMHULD 100MG

6,00

stuk

0,03134

0B03AAAO

V

50165

FERROFUMARAAT TEVA TABLET 200MG

3,00

stuk

0,05223

0B03AAAO

V

50719

Ferrofumaraat cf tablet 200mg

3,00

stuk

0,05223

0B03AAAO

V

52216

FERROFUMARAAT AURO TABLET 200MG

3,00

STUK

0,05223

0B03AAAO

V

5752

Fero gradumet tablet mga 105mg fe

1,90

stuk

0,08266

0B03BAAP

V

2471

Hydrocobamine injvlst 500mcg/ml ampul 2ml

0,04

ml

0,32808

0B03BAAP

V

50830

Hydroxocobalamine hcl cf injvlst 500mcg/ml amp 2ml

0,04

ml

0,32808

             

0B03BABP

V

50822

Cyanocobalamine cf injvlst 1000mcg/ml ampul 1ml

0,02

ml

0,97200

             

0C01AAAO

G

8963

Lanoxin tablet 0,125mg

2,00

stuk

0,03020

             

0C01AAAO

K

7548

Lanoxin pg tablet 0,0625mg

4,00

stuk

0,02420

             

0C01AAAO

V

1363

LANOXIN TABLET 0,25MG

1,00

STUK

0,06033

             

0C01BABO

V

50909

KINIDINESULFAAT TEVA DRAGEE 200MG

6,00

stuk

0,14140

             

0C01BACO

V

8613

Ritmoforine retard tablet mga 250mg

1,60

stuk

0,30517

             

0C01BCAO

V

12448

Rytmonorm tablet omhuld 150mg

4,00

stuk

0,20565

0C01BCAO

V

12449

Rytmonorm tablet omhuld 300mg

2,00

stuk

0,41131

             

0C01BCBO

V

10098

Tambocor tablet 100mg

2,00

stuk

0,51852

0C01BCBO

V

15854

Tambocor tablet 50mg

4,00

stuk

0,31111

0C01BCBO

V

27131

Tambocor cr capsule mga 50mg

4,00

stuk

0,31111

0C01BCBO

V

27132

Tambocor cr capsule mga 100mg

2,00

stuk

0,51852

0C01BCBO

V

27133

Tambocor cr capsule mga 150mg

1,33

stuk

0,77778

0C01BCBO

V

27134

Tambocor cr capsule mga 200mg

1,00

stuk

1,03704

0C01BCBO

V

27199

Flecainideacetaat mylan tablet 50mg

4,00

stuk

0,31111

0C01BCBO

V

27200

FLECAINIDEACETAAT MYLAN TABLET 100MG

2

STUK

0,51852

0C01BCBO

V

30058

Flecainideacetaat rp tablet 100mg

2,00

stuk

0,51852

0C01BCBO

V

34516

Flecainideacetaat rp tablet 100mg

2,00

stuk

0,51852

0C01BDAO

V

21966

Amiodaron hcl sandoz tablet 200mg

1,00

stuk

0,26210

0C01BDAO

V

24101=57505

Amiodaron hcl mylan tablet 200mg

1,00

stuk

0,26210

0C01BDAO

V

57505

AMIODARON HCL TEVA TABLET 200MG

1,00

stuk

0,26210

             

0C01CAAP

K

31436

ANAPEN 150 JUNIOR INJVLST 0,5MG/ML WWSP 0,3ML

1,00

ml

148,23500

0C01CAAP

K

32726

EPIPEN JUNIOR INJVLST 0,5MG/ML PEN 0,3ML

1,00

ml

148,23500

             

0C01CAAP

V

31435

ANAPEN 300 INJVLST 1MG/ML WWSP 0,3ML

1,00

ml

148,23500

0C01CAAP

V

32727

EPIPEN INJVLST 1MG/ML PEN 0,3ML

1,00

ml

148,23500

             

0C01DABO

V

17730

Nitrolingual oromucosale spray 0,4mg/do flac 250do

2,00

do

0,02367

0C01DABO

V

21493

Glytrin oromucosaal spray 0,4mg/do flac 200do

2,00

do

0,02367

0C01DABO

V

24723

Nitroglycerine sdz oromuc spray 0,4mg/do flacon

2,00

do

0,02367

0C01DABO

V

53026

Isosorbidedinitraat cf tablet 5mg

1,00

stuk

0,04734

0C01DABO

V

8807

Isordil tablet 5mg

1,00

stuk

0,04734

             

0C02ABAO

V

10647

METHYLDOPA (L) TEVA TABLET 125MG

8,00

stuk

0,06730

0C02ABAO

V

10648

METHYLDOPA (L) TEVA TABLET 250MG

4,00

stuk

0,08413

0C02ABAO

V

10649

METHYLDOPA (L) TEVA TABLET 500MG

2,00

stuk

0,16826

0C02ABAO

V

57522

Methyldopa cf tablet 250mg

4,00

stuk

0,08413

0C02ABAO

V

57523

Methyldopa cf tablet 500mg

2,00

stuk

0,16826

             

0C02ACAO

V

16337=56919

Clonidine hcl sandoz tablet 0,150mg

3,00

stuk

0,09876

0C02ACAO

V

19846=56919

CLONIDINE HCL TEVA TABLET 0,150MG

3,00

stuk

0,09876

0C02ACAO

V

28802=56919

CLONIDINE HCL AUROBINDO TABLET 0,150MG

3,00

STUK

0,09876

0C02ACAO

V

29264

Moxonidine sandoz tablet 0,2mg

1,50

stuk

0,19752

0C02ACAO

V

29265

Moxonidine sandoz tablet 0,3mg

1,00

stuk

0,29628

0C02ACAO

V

29266

Moxonidine sandoz tablet 0,4mg

0,75

stuk

0,39504

0C02ACAO

V

29270

Moxonidine pch tablet 0,2mg

1,50

stuk

0,19752

0C02ACAO

V

29271

Moxonidine pch tablet 0,3mg

1,00

stuk

0,29628

0C02ACAO

V

29272

Moxonidine pch tablet 0,4mg

0,75

stuk

0,39504

0C02ACAO

V

56919

Clonidine hcl cf tablet 0,150mg

3,00

stuk

0,09876

             

0C02CAAO

V

14559

Hytrin tablet 2mg

2,50

stuk

0,33729

0C02CAAO

V

14560

Hytrin tablet 5mg

1,00

stuk

0,84322

0C02CAAO

V

14561

Hytrin tablet 10mg

0,50

stuk

1,68644

0C02CAAO

V

22558

Doxazosine pch tablet 1mg

4,00

stuk

0,33729

0C02CAAO

V

22559

Doxazosine pch tablet 2mg

2,00

stuk

0,42161

0C02CAAO

V

22560

Doxazosine pch tablet 4mg

1,00

stuk

0,84322

0C02CAAO

V

22688

Cardura xl tablet mga 4mg

1,00

stuk

0,84322

0C02CAAO

V

22689

Cardura xl tablet mga 8mg

0,50

stuk

1,68644

0C02CAAO

V

26357

Terazosine pch tablet 2mg

2,50

stuk

0,33729

0C02CAAO

V

26358

Terazosine pch tablet 5mg

1,00

stuk

0,84322

0C02CAAO

V

33102

Doxazosine cf retard tablet mva 4mg

1,00

stuk

0,84322

0C02CAAO

V

33210

Doxazosine mylan retard tablet mva 4mg

1,00

stuk

0,84322

0C02CAAO

V

33594

Doxazosine sandoz retard tablet mva 4mg

1,00

stuk

0,84322

             

0C02KXAO

V

EU/1/02/220/002

Tracleer tablet filmomhuld 62,5mg

4,00

stuk

32,98929

0C02KXAO

V

EU/1/02/220/004

Tracleer tablet filmomhuld 125mg

2,00

stuk

54,98214

0C02KXAO

V

EU/1/08/451/002

Volibris tablet filmomhuld 5mg

1,50

stuk

73,30952

0C02KXAO

V

EU/1/08/451/004

Volibris tablet filmomhuld 10mg

0,75

stuk

146,61905

             

0C03CAAO

V

10129

Lasix retard capsule mga 60mg

0,67

stuk

0,11307

0C03CAAO

V

10185

FUROSEMIDE TEVA TABLET 20MG

2,00

stuk

0,04523

0C03CAAO

V

18088

Burinex tablet 2mg

0,50

stuk

0,15076

0C03CAAO

V

20519

Furosemide sandoz tablet 40mg

1,00

stuk

0,07538

0C03CAAO

V

23048

Bumetanide sandoz tablet 1mg

1,00

stuk

0,07538

0C03CAAO

V

23049

Bumetanide sandoz tablet 5mg

0,20

stuk

0,37690

0C03CAAO

V

23140

Bumetanide cf tablet 1mg

1,00

stuk

0,07538

0C03CAAO

V

23141

Bumetanide cf tablet 5mg

0,20

stuk

0,37690

0C03CAAO

V

23385

BUMETANIDE MYLAN TABLET 1 MG

1,00

stuk

0,07538

0C03CAAO

V

23386

BUMETANIDE MYLAN TABLET 5 MG

0,20

stuk

0,37690

0C03CAAO

V

24312

Bumetanide sandoz tablet 2mg

0,50

stuk

0,15076

0C03CAAO

V

24313

Bumetanide cf tablet 2mg

0,50

stuk

0,15076

0C03CAAO

V

24314

BUMETANIDE MYLAN TABLET 2 MG

0,50

stuk

0,15076

0C03CAAO

V

53385

FUROSEMIDE AURO TABLET 40MG

1,00

STUK

0,07538

0C03CAAO

V

55322

Furosemide cf tablet 40mg

1,00

stuk

0,07538

0C03CAAO

V

57091

Furosemide cf tablet 20mg

2,00

stuk

0,04523

0C03CAAO

V

6785

Burinex tablet 1mg

1,00

stuk

0,07538

0C03CAAO

V

8812

Burinex tablet 5mg

0,20

stuk

0,37690

0C03CAAO

V

9511

FUROSEMIDE TEVA TABLET 40MG

1,00

stuk

0,07538

             

0C03DAAO

V

18637

Spironolactonum tablet 25mg

4,00

stuk

0,11723

0C03DAAO

V

18638

Spironolactonum tablet 50mg

2,00

stuk

0,23445

0C03DAAO

V

18639

Spironolactonum tablet 100mg

1,00

stuk

0,46891

0C03DAAO

V

23149

Spironolacton sandoz tablet 25mg

4,00

stuk

0,11723

0C03DAAO

V

23150

Spironolacton sandoz tablet 50mg

2,00

stuk

0,23445

0C03DAAO

V

23151

Spironolacton sandoz tablet 100mg

1,00

stuk

0,46891

0C03DAAO

V

24025

Spironolacton accord tablet omhuld 25mg

4,00

stuk

0,11723

0C03DAAO

V

24026

Spironolacton accord tablet omhuld 50mg

2,00

stuk

0,23445

0C03DAAO

V

24027

Spironolacton accord tablet omhuld 100mg

1,00

stuk

0,46891

0C03DAAO

V

24686

SPIRONOLACTON APOTEX TABLET 25MG

4

STUK

0,11723

0C03DAAO

V

24687

SPIRONOLACTON APOTEX TABLET 50MG

2,00

stuk

0,23445

0C03DAAO

V

24688

SPIRONOLACTON APOTEX TABLET 100MG

1,00

stuk

0,46891

0C03DAAO

V

24779

Spironolacton cf tablet 25mg

4,00

stuk

0,11723

0C03DAAO

V

25923

SPIRONOLACTON MYLAN TABLET 25MG

4

STUK

0,11723

0C03DAAO

V

25924

Spironolacton mylan tablet 50mg

2,00

stuk

0,23445

0C03DAAO

V

55837

SPIRONOLACTON TEVA TABLET 25MG

4,00

stuk

0,11723

0C03DAAO

V

55838

SPIRONOLACTON TEVA TABLET 100MG

1,00

stuk

0,46891

0C03DAAO

V

55973

SPIRONOLACTON TEVA TABLET 50MG

2,00

stuk

0,23445

             

0C03DBAO

V

19097

TRIAMTEREEN AUROBINDO TABLET 50MG

2,00

stuk

0,08576

0C03DBAO

V

55951

Triamtereen flx tablet 50mg

2,00

stuk

0,08576

0C03DBAO

V

55974

TRIAMTEREEN TEVA TABLET 50MG

2,00

stuk

0,08576

             

0C07AABO

V

17705

Sotalol hcl sandoz tablet 80mg

2,00

stuk

0,12781

0C07AABO

V

17706

Sotalol hcl sandoz tablet 160mg

1,00

stuk

0,25563

0C07AABO

V

19579

Sotalol hcl mylan tablet 80mg

2,00

stuk

0,12781

0C07AABO

V

19580

Sotalol hcl mylan tablet 160mg

1,00

stuk

0,25563

0C07AABO

V

20329

SOTALOL HCL FOCUS TABLET 80MG

2,00

STUK

0,12781

0C07AABO

V

33884

SOTALOL HCL TEVA TABLET 40MG

4,00

stuk

0,07669

0C07AABO

V

57480

Sotalol hcl cf tablet 80mg

2,00

stuk

0,12781

             

0C07ABAO

V

12072

Metoprololtartraat rp tablet 50mg

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

12073

Metoprololtartraat rp tablet 100mg

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

12149

Selokeen zoc 100 tablet mga 95mg

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

12150

Selokeen zoc 200 tablet mga 190mg

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

13197

Selokeen zoc 50 tablet mga 47,5mg

3,00

stuk

0,13538

0C07ABAO

V

14225

ACEBUTOLOL TEVA TABLET 200MG

2,00

STUK

0,24368

0C07ABAO

V

14226

ACEBUTOLOL TEVA TABLET 400MG

1,00

stuk

0,40613

0C07ABAO

V

14705

Atenolol sandoz tablet 50mg

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

14706

Atenolol sandoz tablet 100mg

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

16049

Atenolol cf tablet 25mg

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

16272

ATENOLOL TEVA TABLET 25MG

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

16551

Metoprololtartraat cf tablet 50mg

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

16552

Metoprololtartraat cf tablet 100mg

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

16553

Metoprololtartraat cf retard tablet mga 200mg

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

17286

ATENOLOL APOTEX TABLET 50MG

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

17287

ATENOLOL APOTEX TABLET 100MG

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

17887

ATENOLOL APOTEX TABLET 25MG

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

18849

Nebilet tablet 5mg

1,00

stuk

0,40613

0C07ABAO

V

20205

ATENOLOL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 25MG

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

23281

ATENOLOL ACCORD TABLET 25MG

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

24008

Bisoprololfumaraat pch tablet 5mg

2,00

stuk

0,20307

0C07ABAO

V

24009

Bisoprololfumaraat pch tablet 10mg

1,00

stuk

0,40613

0C07ABAO

V

24382

Bisoprololfumaraat rp tablet 5mg

2,00

stuk

0,20307

0C07ABAO

V

24383

Bisoprololfumaraat rp tablet 10mg

1,00

stuk

0,40613

0C07ABAO

V

24399

Atenolol sandoz tablet 25mg

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

24503

EMCOR DECO TABLET 2,5MG

4,00

stuk

0,10153

0C07ABAO

V

24506

Emcor deco tablet 7,5mg

1,33

stuk

0,30460

0C07ABAO

V

25209

Selokeen zoc 25 tablet mga 23,75mg

6,00

stuk

0,10830

0C07ABAO

V

25366

ATENOLOL ACCORD TABLET 50MG

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

25367

ATENOLOL ACCORD TABLET 100MG

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

27376

CELIPROLOL HCL TEVA TABLET 200MG

1,00

STUK

0,40613

0C07ABAO

V

27377

CELIPROLOL HCL TEVA TABLET 400MG

0,50

STUK

0,81226

0C07ABAO

V

27390

BISOPROLOLI FUMARAS TABLET 2,5MG

4,00

stuk

0,10153

0C07ABAO

V

30129

METOPROLOLSUCCINAAT 1A PHARMA RET 25 T MGA 23,75MG

6,00

stuk

0,10830

0C07ABAO

V

30130

METOPROLOLSUCCINAAT 1A PHARMA RET 50 T MGA 47,5MG

3,00

stuk

0,13538

0C07ABAO

V

30131

METOPROLOLSUCCINAAT 1A PHARMA RET 100 TB MGA 95MG

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

30133

METOPROLOLSUCCINAAT PCH RETARD 200 TABL MGA 190MG

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

32376

METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 25 TAB MGA 23,75MG

6,00

stuk

0,10830

0C07ABAO

V

32377

METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 50 TAB MGA 47,5MG

3,00

stuk

0,13538

0C07ABAO

V

32378

METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 100 TABL MGA 95MG

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

32380

METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 200 TABL MGA 190MG

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

33097

BISOPROLOLFUMARAAT SANDOZ TABLET 2,5MG

4,00

stuk

0,10153

0C07ABAO

V

33099

Bisoprololfumaraat sandoz tablet 5mg

2,00

stuk

0,20307

0C07ABAO

V

33101

Bisoprololfumaraat sandoz tablet 10mg

1,00

stuk

0,40613

0C07ABAO

V

56331

ATENOLOL TEVA TABLET 50MG

1,50

STUK

0,27075

0C07ABAO

V

56332

ATENOLOL TEVA TABLET 100MG

0,75

STUK

0,54151

0C07ABAO

V

56499

METOPROLOLTARTRAAT TEVA TABLET 50MG

3,00

STUK

0,16245

0C07ABAO

V

56500

METOPROLOLTARTRAAT TEVA TABLET 100MG

1,50

STUK

0,27075

0C07ABAO

V

57170

Metoprololtartraat accord tablet 50mg

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

57171

Metoprololtartraat accord tablet 100mg

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

57552

ATENOLOL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 50MG

1,50

stuk

0,27075

0C07ABAO

V

57553

ATENOLOL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 100MG

0,75

stuk

0,54151

0C07ABAO

V

57720

Metoprololtartraat sandoz tablet 50mg

3,00

stuk

0,16245

0C07ABAO

V

57721

Metoprololtartraat sandoz tablet 100mg

1,50

stuk

0,27075

             

0C07AGAO

V

11106

Labetalol hcl rp tablet 100mg

6,00

stuk

0,16155

0C07AGAO

V

11107

Labetalol hcl rp tablet 200mg

3,00

stuk

0,20193

0C07AGAO

V

11108

Labetalol hcl rp tablet 400mg

1,50

stuk

0,40386

0C07AGAO

V

13949

LABETALOL HCL TEVA TABLET 100MG

6,00

stuk

0,16155

0C07AGAO

V

13950

LABETALOL HCL TEVA TABLET 200MG

3,00

STUK

0,20193

0C07AGAO

V

13951

LABETALOL HCL TEVA TABLET 400MG

1,50

STUK

0,40386

0C07AGAO

V

24103=11106

LABETALOL HCL MYLAN TABLET 100MG

6

STUK

0,16155

0C07AGAO

V

24104=11107

LABETALOL HCL MYLAN TABLET 200MG

3

STUK

0,20193

0C07AGAO

V

24105=11108

LABETALOL HCL MYLAN TABLET 400MG

1,50

stuk

0,40386

             

0C08CAAO

V

100102

NIFEDIPINE TEVA RETARD TABLET MGA 30MG

1,00

STUK

0,65450

0C08CAAO

V

100104

NIFEDIPINE TEVA RETARD TABLET MGA 60MG

0,50

STUK

1,30901

0C08CAAO

V

10572

Adalat capsule 5mg

6,00

stuk

0,17453

0C08CAAO

V

13348

Norvasc tablet 5mg

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

13349

Norvasc tablet 10mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

15580

Plendil tablet mva 2,5mg

2,00

stuk

0,39270

0C08CAAO

V

15869

Nifedipine cf capsule 5mg

6,00

stuk

0,17453

0C08CAAO

V

15870

Nifedipine cf capsule 10mg

3,00

stuk

0,21817

0C08CAAO

V

15976

Nifedipine cf retard tablet 20mg

1,50

stuk

0,43634

0C08CAAO

V

16385

Nifedipine cf retard tablet 10mg

3,00

stuk

0,21817

0C08CAAO

V

20554

Cyress capsule mga 10mg

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

20555

Cyress capsule mga 20mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

20813

Lerdip tablet omhuld 10mg

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

28644

Lerdip tablet omhuld 20mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

28944

Nifedipine sandoz retard tablet mga 30mg

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

28945

Nifedipine sandoz retard tablet mga 60mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

29399

Felodipine pch retard tablet mga 5mg

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

29400

Felodipine pch retard tablet mga 10mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

29746

Felodipine cf retard tablet mga 5mg

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

29747

Felodipine cf retard tablet mga 10mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

29933

Felodipine rp tablet mga 5mg

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

29934

Felodipine rp tablet mga 10mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

30075

AMLODIPINE AUROBINDO TABLET 5MG

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

30076

AMLODIPINE AUROBINDO TABLET 10MG

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

30520

FELODIPINE SANDOZ RETARD TABLET MVA 5MG

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

30521

Felodipine actavis retard tablet mga 10mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

31805

Amlodipine rp tablet 5mg (als besilaat)

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

31806

Amlodipine rp tablet 10mg (als besilaat)

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

34063

Amlodipine sandoz tablet 5mg (als besilaat)

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

34065

Amlodipine sandoz tablet 10mg (als besilaat)

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

34592

AMLODIPINE APOTEX TABLET 5MG

1,00

stuk

0,65450

0C08CAAO

V

34593

AMLODIPINE APOTEX TABLET 10MG

0,50

STUK

1,30901

0C08CAAO

V

35289//28644

Lerdip tablet omhuld 20mg

0,50

stuk

1,30901

0C08CAAO

V

57107

Nifedipine pch capsule 5mg

6,00

stuk

0,17453

0C08CAAO

V

57108

Nifedipine pch capsule 10mg

3,00

stuk

0,21817

0C08CAAO

V

57525

Nifedipine sandoz capsule 10mg

3,00

stuk

0,21817

             

0C08DAAO

V

12102

Isoptin sr tablet mga 240mg

1,67

stuk

0,31283

0C08DAAO

V

14495

VERAPAMIL HCL TEVA TABLET OMHULD 120MG

3,33

stuk

0,15642

0C08DAAO

V

15481

Isoptin sr tablet mga 120mg

3,33

stuk

0,15642

0C08DAAO

V

15853

Isoptin sr tablet mga 180mg

2,22

stuk

0,23463

0C08DAAO

V

18013

Verapamil hcl sandoz tablet 40mg

10,00

stuk

0,07299

0C08DAAO

V

18014

Verapamil hcl sandoz tablet 80mg

5,00

stuk

0,10428

0C08DAAO

V

18015

Verapamil hcl sandoz tablet 120mg

3,33

stuk

0,15642

0C08DAAO

V

18016

Verapamil hcl sandoz retard tablet mga 120mg

3,33

stuk

0,15642

0C08DAAO

V

19936

Verapamil hcl sandoz retard tablet mga 240mg

1,67

stuk

0,31283

0C08DAAO

V

21976=18016

VERAPAMIL HCL TEVA RETARD TABLET MGA 120MG

3,33

STUK

0,15642

0C08DAAO

V

21977=19936

VERAPAMIL HCL TEVA RETARD TABLET MGA 240MG

1,67

stuk

0,31283

0C08DAAO

V

25917=15481

VERAPAMIL HCL APOTEX RETARD TABLET MGA 120MG

3,33

STUK

0,15642

0C08DAAO

V

25919=12102

VERAPAMIL HCL APOTEX RETARD TABLET MGA 240MG

1,67

stuk

0,31283

0C08DAAO

V

26239=24174

VERAPAMIL HCL AUROBINDO RETARD TABLET MGA 240MG

1,67

STUK

0,31283

0C08DAAO

V

56552

VERAPAMIL HCL TEVA TABLET OMHULD 40MG

10,00

stuk

0,07299

0C08DAAO

V

56553

VERAPAMIL HCL TEVA TABLET OMHULD 80MG

5,00

stuk

0,10428

             

0C09AAAO

V

101126

Perindopril tert-butylamine rp tablet 8mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

102218

LISINOPRIL ACCORD TABLET 5MG

2,00

stuk

0,29204

0C09AAAO

V

102219

Perindopril tert-butylamine sandoz tablet 8mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

102220

Lisinopril accord tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

102221

Lisinopril accord tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

10575

Renitec tablet 5mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

10576

Renitec tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

10852

Renitec tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

14079

Cibacen tablet 5mg

1,50

stuk

0,38939

0C09AAAO

V

14080

Cibacen tablet 10mg

0,75

stuk

0,77877

0C09AAAO

V

14081

Cibacen tablet 20mg

0,38

stuk

1,55754

0C09AAAO

V

23055

Captopril accord tablet 12,5mg

4,00

stuk

0,23363

0C09AAAO

V

23056

Captopril accord tablet 25mg

2,00

stuk

0,29204

0C09AAAO

V

23057

Captopril accord tablet 50mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

23648

Enalapril maleaat sandoz tablet 5mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

23649

Enalapril maleaat sandoz tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

23650

Enalapril maleaat sandoz tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

23682

Captopril mylan tablet 12,5mg

4,00

stuk

0,23363

0C09AAAO

V

23683

Captopril mylan tablet 25mg

2,00

stuk

0,29204

0C09AAAO

V

23684

Captopril mylan tablet 50mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

23720

Zofil tablet omhuld 7,5mg

4,00

stuk

0,23363

0C09AAAO

V

23722

Zofil tablet omhuld 30mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

24515

Enalapril maleaat sandoz tablet 5mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

24516

Enalapril maleaat sandoz tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

24517

Enalapril maleaat sandoz tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

24648//10575

Renitec tablet 5mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

24866

Enalapril maleaat mylan tablet 5mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

24867

Enalapril maleaat mylan tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

24868

Enalapril maleaat mylan tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

25289

Enalapril maleaat rp tablet 5mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

25290

Enalapril maleaat rp tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

25291

Enalapril maleaat rp tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

26331

LISINOPRIL TEVA TABLET 5MG

2,00

STUK

0,29204

0C09AAAO

V

26332

LISINOPRIL TEVA TABLET 10MG

1,00

STUK

0,58408

0C09AAAO

V

26333

LISINOPRIL TEVA TABLET 20MG

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

27197

Enalapril maleaat sandoz tablet 40mg

0,25

stuk

2,33631

0C09AAAO

V

27913

LISINOPRIL MYLAN TABLET 10MG

1

STUK

0,58408

0C09AAAO

V

27914

LISINOPRIL MYLAN TABLET 20MG

0,50

STUK

1,16816

0C09AAAO

V

27967//13636

Coversyl tablet 4mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

28001

Ramipril sandoz tablet 1,25mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

28002

Ramipril sandoz tablet 2,5mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

28003

Ramipril sandoz tablet 5mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

28004

Ramipril sandoz tablet 10mg

0,25

stuk

2,33631

0C09AAAO

V

28424

LISINOPRIL SANDOZ TABLET 5MG

2,00

stuk

0,29204

0C09AAAO

V

28425

Lisinopril sandoz tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

28426

Lisinopril sandoz tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

29859

QUINAPRIL APOTEX TABLET 5MG

3

STUK

0,23363

0C09AAAO

V

29860

QUINAPRIL APOTEX TABLET 10MG

1,50

stuk

0,38939

0C09AAAO

V

29861

QUINAPRIL APOTEX TABLET 20MG

0,75

stuk

0,77877

0C09AAAO

V

29862

QUINAPRIL APOTEX TABLET 40MG

0,38

stuk

1,55754

0C09AAAO

V

30213//27786

Coversyl tablet 8mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

30312

Quinapril cf tablet 20mg

0,75

stuk

0,77877

0C09AAAO

V

30968

Ramipril a tablet 1,25mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

30969

RAMIPRIL MYLAN TABLET 2,5MG

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

30970

RAMIPRIL MYLAN TABLET 5MG

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

30971

RAMIPRIL MYLAN TABLET 10MG

0,25

stuk

2,33631

0C09AAAO

V

31957

Coversyl arg tablet filmomhuld 2,5mg

1,60

stuk

0,36505

0C09AAAO

V

31958

Coversyl arg tablet filmomhuld 5mg

0,80

stuk

0,73010

0C09AAAO

V

31959

Coversyl arg tablet filmomhuld 10mg

0,40

stuk

1,46020

0C09AAAO

V

32258

Fosinoprilnatrium sandoz tablet 10mg

1,50

stuk

0,38939

0C09AAAO

V

32259

Fosinoprilnatrium sandoz tablet 20mg

0,75

stuk

0,77877

0C09AAAO

V

32261

FOSINOPRILNATRIUM MYLAN TABLET 10MG

1,5

STUK

0,38939

0C09AAAO

V

32262

Fosinoprilnatrium mylan tablet 20mg

0,75

stuk

0,77877

0C09AAAO

V

32683

Lisinopril aurobindo tablet 10mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

32684

Lisinopril aurobindo tablet 20mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

33331

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE TEVA TABLET 2MG

2,00

STUK

0,35045

0C09AAAO

V

33332

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE TEVA TABLET 4MG

1,00

STUK

0,58408

0C09AAAO

V

33406//27786

Coversyl tablet 8mg

0,50

stuk

1,16816

0C09AAAO

V

33797

LISINOPRIL TEVA TABLET 30MG

0,33

STUK

1,75224

0C09AAAO

V

34512

Perindopril tert-butylamine sandoz tablet 2mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

34513

Perindopril tert-butylamine sandoz tablet 4mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

35200

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE APOTEX TABLET 4MG

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

35201

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE APOTEX TABLET 8MG

0,50

STUK

1,16816

0C09AAAO

V

35208

Perindopril tert-butylamine ranbaxy tablet 2mg

2,00

stuk

0,35045

0C09AAAO

V

35209

Perindopril tert-butylamine ranbaxy tablet 4mg

1,00

stuk

0,58408

0C09AAAO

V

35210

Perindopril tert-butylamine ranbaxy tablet 8mg

0,50

stuk

1,16816

0C09CAAO

V

102183//34472

Diovan tablet omhuld 320mg

0,25

stuk

2,97680

0C09CAAO

V

17617

Cozaar tablet filmomhuld 50mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

21704

Atacand tablet 4mg

2,00

stuk

0,44652

0C09CAAO

V

21705

Atacand tablet 8mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

21706

Atacand tablet 16mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

22260

Teveten tablet omhuld 400mg

1,50

stuk

0,49613

0C09CAAO

V

23983

Teveten tablet omhuld 600mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

26791

Cozaar tablet filmomhuld 100mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

26939

Diovan tablet omhuld 80mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

26940

Diovan tablet omhuld 160mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

28782

Olmetec tablet filmomhuld 10mg

2,00

stuk

0,44652

0C09CAAO

V

28783

Olmetec tablet filmomhuld 20mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

28784

Olmetec tablet filmomhuld 40mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

30755

Atacand tablet 32mg

0,25

stuk

2,97680

0C09CAAO

V

32569//23983

Teveten tablet omhuld 600mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

32736//30755

Candesartan tablet 32mg

0,25

stuk

2,97680

0C09CAAO

V

32846//21706

Candesartan tablet 16mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

34472

Diovan tablet omhuld 320mg

0,25

stuk

2,97680

0C09CAAO

V

EU/1/07/405/003

Rasilez tablet filmomhuld 150mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/07/405/013

Rasilez tablet filmomhuld 300mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/004

Aprovel tablet 150mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/007

Aprovel tablet 300mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/015

Aprovel tablet 300mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/022

Aprovel tablet filmomhuld 150mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/024

Aprovel tablet filmomhuld 150mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/027

Aprovel tablet filmomhuld 300mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/029

Aprovel tablet filmomhuld 300mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/035

Aprovel tablet filmomhuld 150mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/036

Aprovel tablet filmomhuld 300mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/038

Aprovel tablet filmomhuld 150mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/97/046/039

Aprovel tablet filmomhuld 300mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/98/090/001

Micardis tablet 40mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/98/090/002

Micardis tablet 40mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/98/090/005

Micardis tablet 80mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/98/090/006

Micardis tablet 80mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/98/090/010

Micardis tablet 20mg

2,00

stuk

0,44652

0C09CAAO

V

EU/1/98/091/001

Kinzalmono tablet 40mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/98/091/002

Kinzalmono tablet 40mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/98/091/005

Kinzalmono tablet 80mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/98/091/006

Kinzalmono tablet 80mg

0,50

stuk

1,48840

0C09CAAO

V

EU/1/98/091/010

Kinzalmono tablet 20mg

2,00

stuk

0,44652

0C09CAAO

V

EU/1/98/091/013

Kinzalmono tablet 40mg

1,00

stuk

0,74420

0C09CAAO

V

EU/1/98/091/014

Kinzalmono tablet 80mg

0,50

stuk

1,48840

             

0C10AAAO

V

100355//18719

Fluvastatine capsule 20mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

100356//18720

Fluvastatine capsule 40mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

100363

Simvastatine accord tablet filmomhuld 10mg

3,00

stuk

0,46134

0C10AAAO

V

100364

Simvastatine accord tablet filmomhuld 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

100365

Simvastatine accord tablet filmomhuld 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

100366

Simvastatine accord tablet filmomhuld 80mg

0,38

stuk

3,69075

0C10AAAO

V

13193

Zocor tablet 10mg

3,00

stuk

0,46134

0C10AAAO

V

13194

Zocor tablet 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

13195

Zocor tablet 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

21081

Lipitor tablet omhuld 10mg

2,00

stuk

0,83042

0C10AAAO

V

21082

Lipitor tablet omhuld 20mg

1,00

stuk

1,38403

0C10AAAO

V

21083

Lipitor tablet omhuld 40mg

0,50

stuk

2,76806

0C10AAAO

V

21629//18719

Lescol capsule 20mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

24302//18720

Lescol capsule 40mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

25187

Lescol xl tablet mva 80mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

26872

Crestor tablet filmomhuld 10mg

1,00

stuk

1,38403

0C10AAAO

V

26873

Crestor tablet filmomhuld 20mg

0,50

stuk

2,76806

0C10AAAO

V

26874

Crestor tablet filmomhuld 40mg

0,25

stuk

5,53612

0C10AAAO

V

27556

Simvastatine apotex tablet filmomhuld 10mg

3,00

stuk

0,46134

0C10AAAO

V

27557

Simvastatine apotex tablet filmomhuld 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

27558

Simvastatine apotex tablet filmomhuld 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

27684//21081

Prevencor tablet omhuld 10mg

2,00

stuk

0,83042

0C10AAAO

V

27685//21082

Prevencor tablet omhuld 20mg

1,00

stuk

1,38403

0C10AAAO

V

27974//25187

Lescol xl tablet mva 80mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

28014

Pravastatinenatrium cf tablet 10mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

28015

Pravastatinenatrium cf tablet 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

28016

Pravastatinenatrium cf tablet 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

28376//18719

Vaditon capsule 20mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

28508

Simvastatine cf tablet filmomhuld 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

28509

Simvastatine cf tablet filmomhuld 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

28928

PRAVASTATINENATRIUM TEVA TABLET 10MG

3,00

STUK

0,55361

0C10AAAO

V

28929

PRAVASTATINENATRIUM TEVA TABLET 20MG

1,50

STUK

0,92269

0C10AAAO

V

28930

PRAVASTATINENATRIUM TEVA TABLET 40MG

0,75

STUK

1,84537

0C10AAAO

V

30104

Simvastatine mylan tablet filmomhuld 10mg

3,00

stuk

0,46134

0C10AAAO

V

30105

Simvastatine mylan tablet filmomhuld 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

30106

Simvastatine mylan tablet filmomhuld 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

30107

Simvastatine mylan tablet filmomhuld 80mg

0,38

stuk

3,69075

0C10AAAO

V

30138

Pravastatinenatrium sandoz tablet 10mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

30139

Pravastatinenatrium sandoz tablet 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

30141

Pravastatinenatrium sandoz tablet 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

30451//26872

Crestor tablet filmomhuld 10mg

1,00

stuk

1,38403

0C10AAAO

V

30479

Pravastatinenatrium sandoz tablet 10mg (lactose)

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

30503

Pravastatinenatrium sandoz tablet 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

30504

Pravastatinenatrium sandoz tablet 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

30823

Crestor tablet filmomhuld 5mg

2,00

stuk

0,83042

0C10AAAO

V

31034//26872

Crestor tablet filmomhuld 10mg

1,00

stuk

1,38403

0C10AAAO

V

31035//26873

Crestor tablet filmomhuld 20mg

0,50

stuk

2,76806

0C10AAAO

V

31036//26874

Crestor tablet filmomhuld 40mg

0,25

stuk

5,53612

0C10AAAO

V

31602

Pravastatinenatrium cf tablet 10mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

31603

Pravastatinenatrium cf tablet 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

31604

Pravastatinenatrium cf tablet 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

32196

Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 60mg

0,50

stuk

2,76806

0C10AAAO

V

32197

Pravastatinenatrium actavis tablet 10mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

32352//25187

Fluvastatine tablet mva 80mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

32457//26874

Crestor tablet filmomhuld 40mg

0,25

stuk

5,53612

0C10AAAO

V

32904

Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 5mg

6,00

stuk

0,36907

0C10AAAO

V

32905

Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 10mg

3,00

stuk

0,46134

0C10AAAO

V

32906

Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

32907

Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

32908

Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 80mg

0,38

stuk

3,69075

0C10AAAO

V

33009

Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 10mg

3,00

stuk

0,46134

0C10AAAO

V

33010

Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

33011

Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

33507//26873

Crestor tablet filmomhuld 20mg

0,50

stuk

2,76806

0C10AAAO

V

34405

Fluvastatine sandoz capsule 20mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

34406

Fluvastatine sandoz capsule 40mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

34892

Fluvastatine pch capsule 20mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

34893

Fluvastatine pch capsule 40mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

35264

Fluvastatine sandoz retard tablet mva 80mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

35265

Fluvastatine mylan retard tablet mva 80mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

35297

Pravastatinenatrium accord tablet 10mg

3,00

stuk

0,55361

0C10AAAO

V

35298

Pravastatinenatrium accord tablet 20mg

1,50

stuk

0,92269

0C10AAAO

V

35299

Pravastatinenatrium accord tablet 40mg

0,75

stuk

1,84537

0C10AAAO

V

35306

FLUVASTATINE AUROBINDO SR TABLET MVA 80MG

0,75

STUK

1,84537

             

0C10ABBO

V

13827

Lopid tablet 600mg

2,00

stuk

0,38685

0C10ABBO

V

16455

Lopid tablet 900mg

1,33

stuk

0,52752

0C10ABBO

V

17863

Modalim tablet 100mg

1,00

stuk

0,70336

0C10ABBO

V

17863

Modalim tablet 100mg

1,00

stuk

0,70336

0C10ABBO

V

18388

Bezalip retard tablet mga 400mg

1,50

stuk

0,46891

0C10ABBO

V

24878

GEMFIBROZIL AURO TABLET 600MG

2,00

stuk

0,38685

0C10ABBO

V

26283

GEMFIBROZIL AUROBINDO TABLET 600MG

2,00

STUK

0,38685

0C10ABBO

V

26284

GEMFIBROZIL AUROBINDO TABLET 900MG

1,33

stuk

0,52752

0C10ACAO

V

14276

Questran a poeder 4g in sachet

3,50

stuk

0,49172

0C10ACAO

V

28626

Ezetrol tablet 10mg

1,00

stuk

1,72101

0C10ACAO

V

33875//28626

Ezetrol tablet 10mg

1,00

stuk

1,72101

0C10ACAO

V

6761

Questran poeder 4g in sachet

3,50

stuk

0,49172

0C10ACAO

V

EU/1/03/268/003

Cholestagel tablet filmomhuld 625mg

6,00

stuk

0,28683

             

0D01ACADL

V

18384

Myk 1 lotion 10mg/ml

1,00

ml

0,19150

             

0D01ACBDL

V

102668//12586

Nizoral shampoo 20mg/g

1,00

gram

0,18189

0D01ACBDL

V

23836

KETOCONAZOL APOTEX SHAMPOO 20MG/G

1,00

gram

0,18189

0D01ACBDL

V

25724

KETOCONAZOL AUROBINDO SHAMPOO 20MG/G

1,00

gram

0,18189

0D01ACBDL

V

30871

KETOCONAZOL DOUBLE-E PHARMA SHAMPOO 20MG/G

1,00

GRAM

0,18189

             

0D01BABO

V

28796

TERBINAFINE MYLAN TABLET 250MG

1,00

stuk

2,33152

0D01BABO

V

29654

Terbinafine pch tablet 250mg

1,00

stuk

2,33152

0D01BABO

V

31711

Terbinafine sandoz tablet 250mg

1,00

stuk

2,33152

0D01BABO

V

32777

Terbinafine actavis tablet 250mg

1,00

stuk

2,33152

             

0D05AXADZ

V

15334

Daivonex water-emulgerende zalf 50mcg/g

1,00

gram

0,37745

0D05AXADZ

V

16330

Silkis zalf 3mcg/g

1,00

gram

0,37745

0D05AXADZ

V

21759//15334

Daivonex water-emulgerende zalf 50mcg/g

1,00

gram

0,37745

0D05AXADZ

V

33410

Calcipotriol sandoz zalf 50mcg/g

1,00

gram

0,37745

             

0D06AXBDZ

V

11651

BACTROBAN HYDROFIELE ZALF 20MG/G

1

GRAM

0,22477

0D06AXBDZ

V

32026

MUPIROCINE NEVIK ZALF 20MG/G

1,00

GRAM

0,22477

0D06AXBDZ

V

32184//11651

BACTROBAN HYDROFIELE ZALF 20MG/G

1

GRAM

0,22477

             

0D06BAADC

V

23292=55054

Zilversulfadiazine sandoz creme 10mg/g

1,00

gram

0,06262

0D06BAADC

V

25427=55054

ZILVERSULFADIAZINE AUROBINDO CREME 10MG/G

1,00

gram

0,06262

0D06BAADC

V

55054

Zilversulfadiazine cf creme 10mg/g

1,00

gram

0,06262

0D06BAADC

V

6705

Flammazine creme 10mg/g

1,00

gram

0,06262

             

0D06BBBDL

V

12093

Condyline applicatievloeistof 5mg/ml

1,00

ml

6,08974

0D06BBBDL

V

19676

Wartec creme 1,5mg/g

1,00

gram

6,08974

             

0D06BXADC

V

13752

METRONIDAZOL AUROBINDO CREME 10MG/G

1,00

gram

0,32733

0D06BXADC

V

14416

ROZEX GEL 7,5MG/G

1,00

gram

0,32733

0D07AAADC

V

20729

Hydrocortison fagron fna creme 10mg/g

1,00

gram

0,03086

0D07ABADL

V

16163

Locoid crelo huidemulsie 1mg/g

1,00

gram

0,14143

0D07ABADL

V

28061//5910

Locoid scalp lotion 1mg/ml

1,00

ml

0,14143

0D07ABADL

V

5910

Locoid scalp lotion 1mg/ml

1,00

ml

0,14143

0D07ACADC

V

16004

BETAMETHASON TEVA CREME 1MG/G

1,00

gram

0,17682

0D07ACADC

V

16647

Cutivate hydrofiele creme 0,5mg/g

1,00

gram

0,17682

0D07ACADC

V

17806

Betnelan huidemulsie 1mg/g

1,00

gram

0,17682

0D07ACADC

V

17955//6650

Diprosone creme 0,5mg/g

1,00

gram

0,17682

0D07ACADC

V

29743//6650

Diprosone creme 0,5mg/g

1,00

gram

0,17682

0D07ACADC

V

4519

BETNELAN CREME 1MG/G

1,00

GRAM

0,17682

0D07ACADC

V

5829

Topicorte o/w emulsie 2,5mg/g

1,00

gram

0,17682

0D07ACADC

V

6650

Diprosone creme 0,5mg/g

1,00

gram

0,17682

0D07ACADC

V

8164

DESOXIMETASON BIPHARMA CREME 2,5MG/G

1,00

GRAM

0,17682

0D07ACADL

V

13546//8211

Diprosone lotion 0,5mg/g

1,00

gram

0,15333

0D07ACADL

V

14332

Elocon lotion 1mg/g

1,00

ml

0,15333

0D07ACADL

V

16002

BETAMETHASON TEVA LOTION 1MG/G

1,00

GRAM

0,15333

0D07ACADL

V

5650

BETNELAN VLOEISTOF VOOR CUTAAN GEBRUIK 1MG/G

1,00

gram

0,15333

0D07ACADL

V

8211

Diprosone lotion 0,5mg/g (0,05%)

1,00

gram

0,15333

             

0D07ACADZ

V

101369//16648

Cutivate hydrofobe zalf 0,05mg/g

1,00

gram

0,14526

0D07ACADZ

V

14173

Elocon vet wateremulgerende zalf 1mg/g

1,00

gram

0,14526

0D07ACADZ

V

14174

Elocon wateremulgerende zalf 1mg/g

1,00

gram

0,14526

0D07ACADZ

V

16003

BETAMETHASON TEVA ZALF 1MG/G

1,00

gram

0,14526

0D07ACADZ

V

16648

Cutivate hydrofobe zalf 0,05mg/g

1,00

gram

0,14526

0D07ACADZ

V

4520

BETNELAN ZALF 1MG/G

1,00

GRAM

0,14526

0D07ACADZ

V

6864

Diprosone zalf 0,5mg/g (0,05%)

1,00

gram

0,14526

             

0D07ADADL

V

29618//7579

Dermovate lotion 0,05%

1,00

gram

0,18635

0D07ADADL

V

30096

Clarelux schuim voor cutaan gebruik 0,5mg/g

1,00

gram

0,18635

0D07ADADL

V

30965//7579

Dermovate lotion 0,05%

1,00

gram

0,18635

0D07ADADL

V

33440

Clobex shampoo 0,5mg/g

1,00

gram

0,18635

0D07ADADL

V

7579

Dermovate lotion 0,05%

1,00

gram

0,18635

0D10ADADC

V

32496

Differin gel 1mg/g

1,00

gram

0,23211

0D10ADADC

V

125077//32496

DIFFERIN GEL 1MG/G

1,00

GRAM

0,23211

0D10AFADL

V

14095

Inderm applicatievloeistof 1%

1,00

gram

0,16450

0D10AFADL

V

9897

Zineryt poeder + solvens v applicatievlst 40mg/ml

1,00

ml

0,16450

0D10AFBDL

V

31531

Duac acne gel

1,00

gram

0,19528

0D10AFBDL

V

32509

Clindamycine lotion fna 10mg/ml

1,00

ml

0,19528

0D10AFBDL

V

32930//9728

Dalacin t lotion 10mg/ml

1,00

ml

0,19528

             

0D10BAAO

V

27573

ISOTRETINOINE MYLAN CAPSULE 10MG

3,00

STUK

0,89658

0D10BAAO

V

27574

ISOTRETINOINE MYLAN CAPSULE 20MG

1,5

STUK

1,49430

0D10BAAO

V

27577

ISOTRETINOINE AUROBINDO CAPSULE 10MG

3,00

stuk

0,89658

0D10BAAO

V

27578

ISOTRETINOINE AUROBINDO CAPSULE 20MG

1,50

stuk

1,49430

0D11AXADC

V

28742

Elidel creme 10mg/g

1,00

gram

1,03200

0D11AXADC

V

EU/1/02/201/001

Protopic zalf 0,3mg/g

1,00

gram

1,03200

0D11AXADC

V

EU/1/02/201/002

Protopic zalf 0,3mg/g

1,00

gram

1,03200

0D11AXADC

V

EU/1/02/201/003

Protopic zalf 1mg/g

1,00

gram

1,03200

0D11AXADC

V

EU/1/02/201/004

Protopic zalf 1mg/g

1,00

gram

1,03200

             

0G01AFAV

V

238

Flagyl ovule 500mg

10,00

stuk

0,54454

             

0G02CBAO

V

100021//15375

Dostinex tablet 0,5mg

1,00

stuk

1,00467

0G02CBAO

V

15375

Dostinex tablet 0,5mg

1,00

stuk

1,00467

0G02CBAO

V

16289

Norprolac tablet 25 + 50mcg (3+3tabl)

0,29

VERP

3,41588

0G02CBAO

V

16290

Norprolac tablet 75mcg

1,00

stuk

1,00467

0G02CBAO

V

26677//15375

Dostinex tablet 0,5mg

1,00

stuk

1,00467

0G02CBAO

V

34176

Cabergoline pch tablet 0,5mg

1,00

stuk

1,00467

0G02CBAO

V

8202

PARLODEL TABLET 2,5MG

2,00

STUK

0,50234

             

0G03AAAO

V

8205

MICROGYNON 50 TABLET OMHULD

0,75

stuk

0,09241

             

0G03AABO

V

100223

Ethinylestradiol/gestodeen myl tb omh 0,02/0,075mg

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

100225

Ethinylestradiol/gestodeen myl tb omh 0,03/0,075mg

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

104746

Ethinylestradiol/gestodeen sdz tb omh 0,02/0,075mg

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

104747

Ethinylestradiol/gestodeen sdz tb omh 0,03/0,075mg

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

11508

Mercilon tablet

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

12575

Minulet dragee

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

16622//8204

Microgynon 30 dragee

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

21187

Lovette tablet omhuld

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

23827

Yasmin tablet omhuld

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

25073

Nuvaring ring vaginaal

0,04

stuk

2,78318

0G03AABO

V

25979//8859

Marvelon tablet

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

29572//11508

Mercilon tablet

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

30863

Microgynon 20 tablet omhuld

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

31453//8191

Stediril 30 dragee

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

33842

Yaz 24+4 tablet filmomhuld

0,86

stuk

0,11597

0G03AABO

V

34841

Ethinylestradiol/levonorges sdz tab omh 0,02/0,1mg

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

8191

Stediril 30 dragee

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

8204

MICROGYNON 30 TABLET OMHULD

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

8859

Marvelon tablet

0,75

stuk

0,13253

0G03AABO

V

EU/1/02/223/001

Evra pleister transdermaal

0,11

stuk

0,92773

0G03AABO

V

EU/1/02/223/002

Evra pleister transdermaal

0,11

stuk

0,92773

0G03ABBO

V

100339//8514

Trinordiol dragee

0,75

stuk

0,12515

0G03ABBO

V

101491

Qlaira tablet filmomhuld

0,93

stuk

0,10108

0G03ABBO

V

8514

Trinordiol dragee

0,75

stuk

0,12515

0G03ABBO

V

8663

Trigynon dragee

0,75

stuk

0,12515

             

0G03ACAO

V

22743

Cerazette tablet omhuld 0,075mg

1,00

stuk

0,08071

0G03ACAO

V

6443

Exluton tablet 0,5mg

1,00

stuk

0,08071

0G03BABO

V

26477//7531

Andriol capsule 40mg

3,00

stuk

0,60504

0G03BABO

V

27740

Androgel gel 25mg in sachet

2,00

stuk

0,90756

0G03BABO

V

27741

Androgel gel 50mg in sachet

1,00

stuk

1,81512

0G03BABO

V

33424

Tostran gel 20mg/g

2,50

gram

0,72605

0G03BABO

V

7531

Andriol testocaps capsule 40mg

3,00

stuk

0,60504

0G03CAAO

V

15462

Zumenon tablet 2mg

1,00

stuk

0,18710

0G03CAAO

V

16080

Systen 50 pleister mga 50mcg/24uur

0,29

stuk

0,65486

0G03CAAO

V

19258

Systen 75 pleister mga 75mcg/24uur

0,19

stuk

0,98229

0G03CAAO

V

19259

Systen 100 pleister mga 100mcg/24uur

0,14

stuk

1,30973

0G03CAAO

V

19581

ESTRADIOL SANDOZ PLEISTER TRANSDERM 50MCG/24UUR

0,29

stuk

0,65486

0G03CAAO

V

19582

ESTRADIOL SANDOZ PLEISTER TRANSDERM 100MCG/24UUR

0,14

stuk

1,30973

0G03CAAO

V

21842=19581

Estradiol katwijk 50 pleister transdermaal 4mg

0,29

stuk

0,65486

0G03CAAO

V

21843=19582

Estradiol katwijk 100 pleister transdermaal 8mg

0,14

stuk

1,30973

0G03CAAO

V

26359

Estradiol sandoz tablet 2mg

1,00

stuk

0,18710

0G03CAAO

V

32717//9969

Synapause e3 tablet 1mg

2,00

stuk

0,09355

0G03CAAO

V

5311

Progynova dragee 2mg

1,00

stuk

0,18710

0G03CAAO

V

5861

Progynova dragee 1mg

2,00

stuk

0,11226

0G03CAAO

V

9810

Estrofem tablet 2mg

1,00

stuk

0,18710

0G03CAAO

V

9969

Synapause e3 tablet 1mg

2,00

stuk

0,09355

0G03CAAO

V

9970

Synapause e3 tablet 2mg

1,00

stuk

0,18710

             

0G03DAAO

V

601

Provera tablet 5mg

1,00

stuk

0,11571

0G03DAAO

V

9986

Provera tablet 10mg

0,50

stuk

0,23143

             

0G03DCAO

V

2179

Primolut n tablet 5mg

1,50

stuk

0,07855

0G03DCAO

V

278

Orgametril tablet 5mg

1,00

stuk

0,11783

             

0G03FAAO

V

14942

Kliogest tablet

1,00

stuk

0,38944

0G03FAAO

V

22819

Activelle tablet omhuld

1,00

stuk

0,38944

0G03FAAO

V

24830

Climodien tablet omhuld 2/2mg

1,00

stuk

0,38944

0G03FAAO

V

25549

Femoston continu tablet omhuld 1/5mg

1,00

stuk

0,38944

0G03FAAO

V

27505

Angeliq tablet filmomhuld

1,00

stuk

0,38944

0G03FAAO

V

28349//25549

Femoston continu tablet omhuld 1/5mg

1,00

stuk

0,38944

0G03HAAO

V

15742

Cyproteronacetaat pch tablet 50mg

2,00

stuk

0,83604

0G03HAAO

V

6540

Androcur tablet 50mg

2,00

stuk

0,83604

             

0G04ACBO

V

13066

Monuril granulaat 3000mg/8g in sachet

0,25

stuk

2,28706

0G04ACBO

V

15290

Furabid capsule mga 100mg

2,00

stuk

0,28588

0G04ACBO

V

18152

NITROFURANTOINE MC AUROBINDO CAPSULE 50MG

4

STUK

0,14294

0G04ACBO

V

28451=55722

TRIMETHOPRIM MYLAN TABLET 100MG

4,00

stuk

0,20012

0G04ACBO

V

28452=55723

TRIMETHOPRIM MYLAN TABLET 300MG

1,33

stuk

0,42882

0G04ACBO

V

28842=55722

TRIMETHOPRIM AUROBINDO TABLET 100MG

4,00

stuk

0,20012

0G04ACBO

V

52232

NITROFURANTOINE MC APOTEX CAPSULE 100MG

2,00

STUK

0,28588

0G04ACBO

V

55722

Trimethoprim cf tablet 100mg

4,00

stuk

0,20012

0G04ACBO

V

55723

Trimethoprim cf tablet 300mg

1,33

stuk

0,42882

0G04ACBO

V

5748

Furadantine mc capsule 50mg

4,00

stuk

0,14294

0G04ACBO

V

9596

TRIMETHOPRIM TEVA TABLET 100MG

4,00

STUK

0,20012

0G04ACBO

V

9597

TRIMETHOPRIM TEVA TABLET 300MG

1,33

STUK

0,42882

             

0G04BDBO

V

21285

OXYBUTYNINE HCL AUROBINDO TABLET 5MG

3,00

stuk

0,27660

0G04BDBO

V

22148

Detrusitol tablet omhuld 1mg

4,00

stuk

0,24894

0G04BDBO

V

22149

Detrusitol tablet omhuld 2mg

2,00

stuk

0,41491

0G04BDBO

V

22822

OXYBUTYNINE HCL MYLAN TABLET 2,5MG

6

STUK

0,16596

0G04BDBO

V

22823

Oxybutynine hcl merck tablet 5mg

3,00

stuk

0,27660

0G04BDBO

V

23879

OXYBUTYNINE HCL ACCORD TABLET 5MG

3,00

stuk

0,27660

0G04BDBO

V

23950

Oxybutynine hcl rp tablet 5mg

3,00

stuk

0,27660

0G04BDBO

V

24081

OXYBUTYNINE HCL ACCORD TABLET 2,5MG

6,00

stuk

0,16596

0G04BDBO

V

25156

OXYBUTYNINE HCL APOTEX TABLET 2,5MG

6,00

STUK

0,16596

0G04BDBO

V

25157

OXYBUTYNINE HCL APOTEX TABLET 5MG

3,00

stuk

0,27660

0G04BDBO

V

26669

Detrusitol sr capsule mva 2mg

2,00

stuk

0,41491

0G04BDBO

V

26670

Detrusitol sr capsule mva 4mg

1,00

stuk

0,82981

0G04BDBO

V

29151

Vesicare tablet filmomhuld 5mg

1,00

stuk

0,82981

0G04BDBO

V

29152

Vesicare tablet filmomhuld 10mg

0,50

stuk

1,65963

0G04BDBO

V

8322

URISPAS TABLET OMHULD 200MG

4,00

STUK

0,20745

0G04BDBO

V

EU/1/03/270/001

KENTERA PLEISTER TRANSDERMAAL 3,9MG/24UUR

0,29

stuk

2,90435

0G04BDBO

V

EU/1/03/270/002

Kentera pleister transdermaal 36mg

0,29

stuk

2,90435

0G04BDBO

V

EU/1/04/294/003

Emselex tablet mva 7,5mg

1,00

stuk

0,82981

0G04BDBO

V

EU/1/04/294/009

Emselex tablet mva 15mg

0,50

stuk

1,65963

0G04BDBO

V

EU/1/04/294/017

Emselex tablet mva 7,5mg

1,00

stuk

0,82981

0G04BDBO

V

EU/1/04/294/023

Emselex tablet mva 15mg

0,50

stuk

1,65963

0G04BDBO

V

EU/1/07/386/003

Toviaz tablet mva 4mg

1,00

stuk

0,82981

0G04BDBO

V

EU/1/07/386/008

Toviaz tablet mva 8mg

0,50

stuk

1,65963

             

0G04CAAO

V

17931

Omnic capsule mga 0,4mg

1,00

stuk

0,96201

0G04CAAO

V

30565

Omnic ocas tablet mva 0,4mg

1,00

stuk

0,96201

0G04CAAO

V

31128

Alfuzosine hcl cf tablet mva 10mg

0,75

stuk

1,28268

0G04CAAO

V

31635

Alfuzosine hcl pch tablet 2,5mg

3,00

stuk

0,32067

0G04CAAO

V

32577

Tamsulosine hcl mylan retard capsule mga 0,4mg

1,00

stuk

0,96201

0G04CAAO

V

32582

Tamsulosine hcl cf capsule mga 0,4mg

1,00

stuk

0,96201

0G04CAAO

V

32584

TAMSULOSINE HCL TEVA RETARD CAPSULE MGA 0,4MG

1,00

stuk

0,96201

0G04CAAO

V

33134

Alfuzosine hcl sandoz retard tablet mva 10mg

0,75

stuk

1,28268

0G04CAAO

V

33407

ALFUZOSINE HCL MYLAN RETARD TABLET MVA 10MG

0,75

STUK

1,28268

0G04CAAO

V

33595

TAMSULOSINE HCL APOTEX RETARD CAPSULE MGA 0,4MG

1,00

stuk

0,96201

0G04CAAO

V

34075

TAMSULOSINE HCL SUN CAPSULE MGA 0,4MG

1,00

stuk

0,96201

             

0G04CBAO

V

15482

Proscar tablet 5mg

1,00

stuk

1,12371

0G04CBAO

V

21662//15482

Proscar tablet 5mg

1,00

stuk

1,12371

0G04CBAO

V

28317

Avodart capsule 0,5mg

1,00

stuk

1,12371

0G04CBAO

V

32039//28317

Avodart capsule 0,5mg

1,00

stuk

1,12371

0G04CBAO

V

34605

Finasteride rp tablet filmomhuld 5mg

1,00

stuk

1,12371

0G04CBAO

V

35032

Finasteride aurobindo tablet filmomhuld 5mg

1,00

stuk

1,12371

             

0H01BAAN

V

13958

Minrin neusspray 0,1mg/ml spuitbus 5ml

2,50

do

0,71389

0H01BAAN

V

24110

Desmopressine sandoz neusspr 10mcg/do flacon 50do

2,50

do

0,71389

0H01BAAO

V

12624

Minrin tablet 0,1mg

4,00

stuk

0,94769

0H01BAAO

V

12625

Minrin tablet 0,2mg

2,00

stuk

1,57948

0H01BAAO

V

30855

MINRIN MELT LYOPHILISAAT 60MCG

3,00

STUK

1,05299

0H01BAAO

V

30856

Minrin melt lyophilisaat 120mcg

1,50

stuk

2,10597

0H01BAAO

V

30857

Minrin melt lyophilisaat 240mcg

0,75

stuk

4,21194

0H01BAAO

V

32841

Desmopressine acetaat sandoz tablet 0,1mg

4,00

stuk

0,94769

0H01BAAO

V

32842

Desmopressine acetaat sandoz tablet 0,2mg

2,00

stuk

1,57948

             

0H01CBAP

V

18235

Sandostatine lar injpdr fl 10mg + solv 2ml

0,07

stuk

653,44350

0H01CBAP

V

18236

Sandostatine lar injpdr fl 20mg + solv 2ml

0,04

stuk

1.089,07250

0H01CBAP

V

18237

Sandostatine lar injpdr fl 30mg + solv 2ml

0,02

stuk

1.633,60875

0H01CBAP

V

21386

Somatuline pr injpdr flacon 30mg+solv 2ml+toebeh

0,07

stuk

541,99169

0H01CBAP

V

26301

Somatuline autosolution 60 inj 300mg/ml wws 0,2ml

0,04

stuk

1.083,98338

0H01CBAP

V

26302

Somatuline autosolution 90 inj 300mg/ml wws 0,3ml

0,02

stuk

1.625,97507

0H01CBAP

V

26303

Somatuline autosolution 120 inj 300mg/ml wws 0,4ml

0,02

stuk

2.167,96676

0H01CBAP

V

33114//26303

Somatuline autosolution 120 inj 300mg/ml wws 0,4ml

0,02

stuk

2.167,96676

             

0H01CBBP

V

12612

Sandostatine injvlst 0,05mg/ml ampul 1ml

14,00

ml

8,68027

0H01CBBP

V

12613

Sandostatine injvlst 0,1mg/ml ampul 1ml

7,00

ml

10,85034

0H01CBBP

V

35046

OCTREOTIDE HOSPIRA INJVLST 0,05MG/ML FLACON 1ML

14,00

ml

8,68027

0H01CBBP

V

35047

OCTREOTIDE HOSPIRA INJVLST 0,1MG/ML FLACON 1ML

7,00

ml

10,85034

0H01CBBP

V

35048

OCTREOTIDE HOSPIRA INJVLST 0,5MG/ML FLACON 1ML

1,40

ml

54,25170

0H01CBBP

V

35049

OCTREOTIDE HOSPIRA INJVLST 0,2MG/ML FLACON 5ML

3,50

ml

21,70068

             
             

0H02AAAO

V

50721

Fludrocortison acetaat cf tablet 62,5mcg

1,60

stuk

0,02612

0H02AAAO

V

7897

Florinef tablet 0,1mg

1,00

stuk

0,04179

             

0H02ABAO

V

18765

Entocort capsule mga 3mg

3,00

stuk

1,02100

0H02ABAO

V

22557

BUDENOFALK CAPSULE MSR 3MG

3,00

stuk

1,02100

             

0H02ABAP

V

14871

Solu cortef injpdr 100mg + 2ml solv in act o vial

0,30

stuk

4,47430

0H02ABAP

V

608

Solu cortef injectiepoeder flacon 100mg

0,30

stuk

4,47430

0H02ABAP

V

8375//608

Solu cortef injectiepoeder flacon 100mg

0,30

stuk

4,47430

0H02ABBO

V

14257=50969

Prednisolon sandoz tablet 5mg

2,00

stuk

0,04992

0H02ABBO

V

18233=50969

PREDNISOLON AUROBINDO TABLET 5MG

2,00

stuk

0,04992

0H02ABBO

V

18234=50970

PREDNISON AUROBINDO TABLET 5MG

2,00

STUK

0,04992

0H02ABBO

V

25347

Prednisolon tablet 30mg

0,33

stuk

0,29950

0H02ABBO

V

50766

Prednisolon cf tablet 5mg

2,00

stuk

0,04992

0H02ABBO

V

50969

PREDNISOLON TEVA TABLET 5MG

2,00

stuk

0,04992

0H02ABBO

V

50970

PREDNISON TEVA TABLET 5MG

2,00

STUK

0,04992

0H02ABBO

V

52249

Prednison auro tablet 5mg

2,00

stuk

0,04992

0H02ABBO

V

52990

Dexamethason cf tablet 0,5mg

3,00

stuk

0,03328

0H02ABBO

V

56079

DEXAMETHASON TEVA TABLET 0,5MG

3,00

stuk

0,03328

0H02ABBO

V

56080

DEXAMETHASON TEVA TABLET 1,5MG

1,00

stuk

0,09983

0H02ABBO

V

125521=33397

PREDNISOLON TEVA TABLET 20MG

0,50

STUK

0,19967

             

0H02ABBP

V

5302

Solu medrol injpdr fl 40mg+1ml solv in act-o-vial

0,50

stuk

1,28075

0H02ABBP

V

55091

Dexamethason cf injvlst 20mg/ml ampul 1ml

0,08

stuk

8,53835

0H02ABBP

V

55091

Injvlst dexamethasonum 20mg/ml ampul 5ml

0,02

stuk

42,69173

0H02ABBP

V

55091

Dexamethason cf injvlst 20mg/ml ampul 1ml

0,08

stuk

8,53835

0H02ABBP

V

55091

Injvlst dexamethasonum 20mg/ml ampul 5ml

0,02

stuk

42,69173

0H02ABBP

V

6664

Solu medrol infusiepoeder flacon 1000mg

0,02

stuk

32,01880

0H02ABBP

V

6664

Solu medrol infusiepoeder flacon 500mg

0,04

stuk

16,00940

0H02ABBP

V

6664

Solu medrol infusiepoeder flacon 1000mg

0,02

stuk

32,01880

0H02ABBP

V

6664

Solu medrol infusiepoeder flacon 500mg

0,04

stuk

16,00940

0H02ABBP

V

7041

Solu medrol infusiepoeder flacon 125mg +solv 2ml

0,16

stuk

4,00235

0H02ABBP

V

7041

Solu medrol infusiepoeder flacon 250mg +solv 4ml

0,08

stuk

8,00470

0H02ABBP

V

7041

Solu medrol infusiepoeder flacon 250mg +solv 4ml

0,08

stuk

8,00470

0H02ABBP

V

7041

Solu medrol infusiepoeder flacon 125mg +solv 2ml

0,16

stuk

4,00235

             

0H02ABCO

V

50730

HYDROCORTISON TIOFARMA TABLET 20MG

1,50

STUK

2,40533

0H02ABCO

V

52054

CORTISONACETAAT TEVA TABLET 5MG

7,50

STUK

0,86592

0H02ABCO

V

52055

CORTISONACETAAT TEVA TABLET 25MG

1,50

STUK

2,40533

             

0H02ABEP

V

23115//5341

Kenacort a 40 injectiesuspensie 40mg/ml ampul 1ml

0,19

ml

5,51796

0H02ABEP

V

34023//5341

Kenacort a 40 injectiesuspensie 40mg/ml ampul 1ml

0,19

ml

5,51796

0H02ABEP

V

50859

Prednisolonnatriumsuccinaat cf injpdr flacon 25mg

0,40

stuk

2,58654

0H02ABEP

V

5341

Kenacort a 40 injectiesuspensie 40mg/ml

0,19

ml

5,51796

0H02ABEP

V

5399

Celestone chronodose injsusp

0,07

ml

14,74330

0H02ABEP

V

605

Depo medrol injvlst 40mg/ml

0,50

ml

2,06924

0H03AAAO

K

11718

Euthyrox tablet 25mcg

6,00

stuk

0,02329

0H03AAAO

K

9334

Thyrax duotab tablet 0,025mg

6,00

stuk

0,02329

             

0H03AAAO

V

11344

Euthyrox tablet 50mcg

3,00

stuk

0,02563

0H03AAAO

V

11345

Euthyrox tablet 150mcg

1,00

stuk

0,06408

0H03AAAO

V

13683

Thyrax duotab tablet 0,150mg

1,00

stuk

0,06408

0H03AAAO

V

15468

Euthyrox tablet 125mcg

1,20

stuk

0,05340

0H03AAAO

V

21494

Euthyrox tablet 75mcg

2,00

stuk

0,03204

0H03AAAO

V

26173

Euthyrox tablet 175mcg

0,86

stuk

0,07476

0H03AAAO

V

26174

Euthyrox tablet 200mcg

0,75

stuk

0,08544

0H03AAAO

V

56059

LEVOTHYROXINE NYCOMED TABLET 100MCG

1,50

stuk

0,04272

0H03AAAO

V

57234

LEVOTHYROXINE NYCOMED TABLET 50MCG

3,00

stuk

0,02563

0H03AAAO

V

8389

Thyrax duotab tablet 0,100mg

1,50

stuk

0,04272

0H03AAAO

V

8451

Eltroxin 50 tablet 50mcg

3,00

stuk

0,02563

0H03AAAO

V

8452

Eltroxin 100 tablet 100mcg

1,50

stuk

0,04272

0H03AAAO

V

9009

Euthyrox tablet 100mcg

1,50

stuk

0,04272

             

0H05AAAP

V

EU/1/03/247/001

Forsteo injvlst 250mcg/ml wwsp 3ml

0,11

ml

145,33333

             

0J01AABO

V

12871

DOXYCYCLINE AUROBINDO DISPER TABLET 100MG

1,00

stuk

0,59289

0J01AABO

V

15344

DOXY DISP TEVA TABLET 100MG

1,00

STUK

0,59289

0J01AABO

V

16491

Doxycycline rp dispergeerbaar tablet 100mg

1,00

stuk

0,59289

0J01AABO

V

22098

MINOCYCLINE AUROBINDO TABLET 50MG

2,00

stuk

0,35574

0J01AABO

V

22099

MINOCYCLINE AUROBINDO TABLET 100MG

1,00

stuk

0,59289

0J01AABO

V

22423

Doxycyclinum dispergeerbaar tablet 100mg

1,00

stuk

0,59289

0J01AABO

V

23881

Doxycycline accord disper tablet 100mg

1,00

stuk

0,59289

0J01AABO

V

25319

MINOCYCLINE TEVA TABLET 50MG

2,00

STUK

0,35574

0J01AABO

V

25320

MINOCYCLINE TEVA TABLET 100MG

1,00

stuk

0,59289

0J01AABO

V

56596

Doxycyclinum dispergeerbaar tablet 100mg

1,00

stuk

0,59289

0J01AABO

V

56951

DOXYCYCLINE APOTEX DISPER TABLET 100MG

1,00

STUK

0,59289

0J01AABO

V

9519

DOXYCYCLINE TEVA TABLET 100MG

1,00

STUK

0,59289

             

0J01CAAO

K

29702

Amoxicilline sandoz poeder v suspensie 125mg/5ml

45,00

ml

0,02900

0J01CAAO

K

29703

Amoxicilline sandoz poeder v suspensie 250mg/5ml

22,50

ml

0,04833

0J01CAAO

K

57303

Amoxicilline karib suikervrij pdr v susp 250mg/5ml

22,50

ml

0,04833

             

0J01CAAO

V

11217

AMOXICILLINE MYLAN CAPSULE 500MG

2,25

STUK

0,41542

0J01CAAO

V

16913

AMOXICILLINE APOTEX CAPSULE 500MG

2,25

STUK

0,41542

0J01CAAO

V

25942

Amoxicilline sandoz capsule 500mg

2,25

stuk

0,41542

0J01CAAO

V

26684

Amoxicilline disper sandoz tablet 500mg

2,25

stuk

0,41542

0J01CAAO

V

26685

Amoxicilline disper sandoz tablet 750mg

1,50

stuk

0,62313

0J01CAAO

V

26686

Amoxicilline disper sandoz tablet 1000mg

1,12

stuk

0,83084

0J01CAAO

V

55060

Amoxicilline cf capsule 375mg

3,00

stuk

0,31157

0J01CAAO

V

55123

Amoxicilline karib capsule 500mg

2,25

stuk

0,41542

0J01CAAO

V

56827

Amoxicilline disper karib tablet 500mg

2,25

stuk

0,41542

0J01CAAO

V

56828

Amoxicilline disper karib tablet 750mg

1,50

stuk

0,62313

             

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 250mg

4,50

stuk

0,91392

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 500mg

2,25

stuk

1,82783

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 500mg

2,25

stuk

1,82783

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 1000mg

1,12

stuk

3,65566

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 500mg

2,25

stuk

1,82783

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 250mg

4,50

stuk

0,91392

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 250mg

4,50

stuk

0,91392

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 1000mg

1,12

stuk

3,65566

0J01CADP

V

57326

Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 1000mg

1,12

stuk

3,65566

             

0J01CEAO

K

2672

BROXIL POEDER VOOR SUSPENSIE 125MG/5ML

30,00

ml

0,18490

0J01CEAO

V

22314=18645

FENOXYMETHYLPENICILLINE PCH TABLET DISP 500MG

1,50

STUK

0,56600

0J01CEAO

V

24589=50288

FENOXYMETHYLPENICILLINE TEVA CAPSULE 250MG

3,00

STUK

0,28300

0J01CEAO

V

4959

BROXIL CAPSULE 250MG

3,00

STUK

0,28300

0J01CEAO

V

50288

FENOXYMETHYLPENICILLINE CF CAPSULE 250MG

3,00

STUK

0,28300

0J01CEAO

V

9101

BROXIL CAPSULE 500MG

1,50

STUK

0,56600

0J01CFAO

K

10927

Flucloxacilline gf capsule 250mg

8,00

stuk

0,41748

0J01CFAO

K

14314

Floxapen poeder voor suspensie 125mg/5ml

80,00

ml

0,04175

0J01CFAO

K

16939

FLUCLOXACILLINE AUROBINDO CAPSULE 250MG

8,00

stuk

0,41748

0J01CFAO

V

10928

Flucloxacilline rp capsule 500mg

4,00

stuk

0,64891

0J01CFAO

V

16940

FLUCLOXACILLINE AUROBINDO CAPSULE 500MG

4,00

stuk

0,64891

0J01CFAO

V

18564

FLUCLOXACILLINE APOTEX CAPSULE 500MG

4,00

STUK

0,64890

0J01CFAO

V

19237=9829

Flucloxacilline eb 500 capsule 500mg

4,00

stuk

0,64891

0J01CRAO

K

11018

Augmentin suikervrij pdr v susp 250/62,50mg/5ml

30,00

ml

0,09298

0J01CRAO

K

21691

Amoxi/clav sandoz pdr v susp 125/31,25mg/5ml

60,00

ml

0,05579

0J01CRAO

K

21692

Amoxi/clav sandoz pdr v susp 250/62,5mg/5ml

30,00

ml

0,09298

0J01CRAO

K

9842

Augmentin suikervrij pdr v susp 125/31,25mg/5ml

60,00

ml

0,05579

             

0J01CRAO

V

18553

Augmentin bd tablet omhuld 875/125mg

1,71

stuk

1,36112

0J01CRAO

V

21693

Amoxi/clav sandoz tablet 500/125mg

3,00

stuk

0,77778

0J01CRAO

V

24816

Amoxi/clav mylan tablet 500/125mg

3,00

stuk

0,77778

0J01CRAO

V

27141

Amoxi/clav sandoz tablet omhuld 875/125mg

1,71

stuk

1,36112

0J01CRAO

V

33635

Amoxi/clav aurobindo tablet omhuld 500/125mg

3,00

stuk

0,77778

0J01CRAO

V

33636

Amoxi/clav aurobindo tablet omhuld 875/125mg

1,71

stuk

1,36112

0J01CRAO

V

9840

Augmentin tablet 500/125mg

3,00

stuk

0,77778

             

0J01CRAP

K

10662

Augmentin injectiepoeder flacon 1000/100mg (iv)

3,00

stuk

3,96600

0J01CRAP

K

11438

Augmentin injectiepoeder flacon 500/ 50mg (iv)

6,00

stuk

1,98300

0J01CRAP

K

29420

Amoxi/clav pch injpdr flacon 500/ 50mg

6,00

stuk

1,98300

0J01CRAP

K

29422

Amoxi/clav pch injpdr flacon 1000/100mg

3,00

stuk

3,96600

0J01CRAP

K

29725

Amoxi/clav sandoz injpdr flacon 500/ 50mg

6,00

stuk

1,98300

             

0J01CRAP

V

10661

Augmentin injectiepoeder flacon 1000/200mg (iv)

3,00

stuk

3,49185

0J01CRAP

V

11437

Augmentin injectiepoeder flacon 500/100mg (iv)

6,00

stuk

2,09511

0J01CRAP

V

11439

Augmentin infusiepoeder flacon 2000/200mg (iv)

1,50

stuk

6,98370

0J01CRAP

V

27998

Amoxi/clav pch injpdr flacon 1000/200mg

3,00

stuk

3,49185

0J01CRAP

V

27999

Amoxi/clav pch infpdr flacon 2000/200mg

1,50

stuk

6,98370

0J01CRAP

V

28025

Amoxi/clav sandoz injpdr flacon 1000/200mg

3,00

stuk

3,49185

0J01CRAP

V

28026

Amoxi/clav sandoz infpdr flacon 2000/200mg

1,50

stuk

6,98370

0J01CRAP

V

29421

Amoxi/clav pch injpdr flacon 500/100mg

6,00

stuk

2,09511

0J01CRAP

V

29678

Amoxi/clav sandoz injpdr flacon 500/100mg

6,00

stuk

2,09511

             

0J01DAAO

V

6325

Keforal tablet 500mg

4,00

stuk

0,51227

             

0J01DAAP

V

16532

Cefazoline mylan injectiepoeder flac 1000mg

3,00

stuk

4,53780

0J01DAAP

V

6836

Kefzol injectiepoeder flacon 1000mg

3,00

stuk

4,53780

0J01DABO

K

13225

Zinnat 125 tablet 125mg

4,00

stuk

0,78549

0J01DABO

K

14376

Zinnat granulaat voor suspensie 25mg/ml

20,00

ml

0,15710

0J01DABO

V

13226

Zinnat 250 tablet 250mg

2,00

stuk

2,09011

0J01DABO

V

13227

Zinnat 500 tablet 500mg

1,00

stuk

4,18022

0J01DABO

V

20440

Cefaclor sandoz tablet 500mg

2,00

stuk

2,09011

             

0J01DABP

V

100046

Ceftriaxon fresenius kabi infpdr flacon 2000mg

1,00

stuk

41,56640

0J01DABP

V

100048

Ceftriaxon fresenius kabi injpdr flacon 1000mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

15264

Cefuroxim pch injectiepoeder flacon 1500mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

15264

CEFUROXIM TEVA INJECTIEPOEDER FLACON 750MG

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

15264

Cefuroxim pch injectiepoeder flacon 250mg

12,00

stuk

4,84941

0J01DABP

V

15264

CEFUROXIM TEVA INJECTIEPOEDER FLACON 750MG

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

15264

Cefuroxim pch injectiepoeder flacon 250mg

12,00

stuk

4,84941

0J01DABP

V

15264

Cefuroxim pch injectiepoeder flacon 1500mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

15264

CEFUROXIM TEVA INJECTIEPOEDER FLACON 750MG

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

15264

Cefuroxim pch injectiepoeder flacon 1500mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

15264

Cefuroxim pch injectiepoeder flacon 250mg

12,00

stuk

4,84941

0J01DABP

V

20588

CEFUROXIM HIKMA INJ/INFUSIEPOEDER FLACON 750MG

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

20590

CEFUROXIM HIKMA INJ/INFUSIEPOEDER FLACON 1500MG

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

26050

Ceftriaxon sandoz injpdr flacon 1000mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

26051

Ceftriaxon sandoz injpdr flacon 2000mg

1,00

stuk

41,56640

0J01DABP

V

27751

Cefotaxim pch injectiepoeder flacon 1000mg

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

27773

Ceftriaxon pch injpdr flacon 500mg

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

27774

Ceftriaxon pch injpdr flacon 1000mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

27775

Ceftriaxon pch infusiepoeder flacon 2000mg

1,00

stuk

41,56640

0J01DABP

V

28713

Cefuroxim sandoz injectiepoeder flacon 750mg

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

28714

Cefuroxim sandoz injectiepoeder flacon 1500mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

29324

Ceftriaxon bipharma injpdr flacon 500mg

4,00

stuk

10,39160

0J01DABP

V

29325

CEFTRIAXON FOCUS INJPDR FLACON 1000MG

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

29326

CEFTRIAXON FOCUS INFUSIEPOEDER FLACON 2000MG

1,00

stuk

41,56640

0J01DABP

V

29391

Ceftriaxon hikma injpdr flacon 1000mg

2,00

stuk

20,78320

0J01DABP

V

29392

Ceftriaxon hikma infpdr flacon 2000mg

1,00

stuk

41,56640

             

0J01DHAP

V

11089

Tienam infusiepoeder flacon 250mg (iv)

8,00

stuk

9,15956

0J01DHAP

V

11089

Tienam infusiepoeder flacon 250mg (iv)

8,00

stuk

9,15956

0J01DHAP

V

11089

Tienam infusiepoeder flacon 500mg

4,00

stuk

18,31911

0J01DHAP

V

11089

Tienam infusiepoeder flacon 500mg

4,00

stuk

18,31911

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 250mg

8,00

stuk

9,15956

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 500mg

4,00

stuk

18,31911

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 250mg

8,00

stuk

9,15956

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 500mg

4,00

stuk

18,31911

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 500mg

4,00

stuk

18,31911

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 1000mg

2,00

stuk

36,63822

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 1000mg

2,00

stuk

36,63822

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 1000mg

2,00

stuk

36,63822

0J01DHAP

V

17864

Meronem injectiepoeder flacon 250mg

8,00

stuk

9,15956

             

0J01EEAO

K

10550

COTRIMOXAZOL TEVA SUSPENSIE 240MG/5ML

40,00

ML

0,02659

             

0J01EEAO

V

55505

Cotrimoxazol cf tablet 480mg

4,00

stuk

0,14447

0J01EEAO

V

55506

Cotrimoxazol forte cf tablet 960mg

2,00

stuk

0,24078

0J01EEAO

V

56823

Cotrimoxazol flx tablet 480mg

4,00

stuk

0,14447

0J01EEAO

V

56823

Cotrimoxazol flx tablet 480mg

4,00

stuk

0,14447

0J01EEAO

V

56824

Cotrimoxazol forte flx tablet 960mg

2,00

stuk

0,24078

0J01EEAO

V

56824

Cotrimoxazol forte flx tablet 960mg

2,00

stuk

0,24078

0J01FAAO

K

10247

Erythrocine-es kersen gran v susp 250mg/5ml

30,00

ml

0,10274

0J01FAAO

K

10248

Erythrocine-es kersen gran v susp 125mg/5ml

60,00

ml

0,08219

0J01FAAO

K

14999

Zithromax poeder voor suspensie 200mg/5ml

7,50

ml

0,41094

0J01FAAO

K

30849

Claritromycine sandoz gran v suspensie 125mg/5ml

20,00

ml

0,15410

0J01FAAO

K

30850

Claritromycine sandoz gran v suspensie 250mg/5ml

10,00

ml

0,30821

0J01FAAO

K

32017

Azitromycine sandoz poeder v suspensie 200mg/5ml

7,50

ml

0,41094

0J01FAAO

K

34300

Azitromycine mylan poeder voor suspensie 200mg/5ml

7,50

ml

0,41094

0J01FAAO

V

1799

Erythrocine tablet 250mg

6,00

stuk

0,48606

0J01FAAO

V

19432

Zithromax tablet 250mg

1,20

stuk

2,02526

0J01FAAO

V

19433

Zithromax tablet 500mg

0,60

stuk

4,05052

0J01FAAO

V

21555

Klacid sr tablet mga 500mg

1,00

stuk

2,43031

0J01FAAO

V

29081

CLARITROMYCINE TEVA TABLET 250MG

2,00

STUK

1,21516

0J01FAAO

V

29082

CLARITROMYCINE TEVA TABLET 500MG

1,00

stuk

2,43031

0J01FAAO

V

29677

AZITROMYCINE MYLAN TABLET OMHULD 500MG

0,6

STUK

4,05052

0J01FAAO

V

29849

Claritromycine ranbaxy tablet 250mg

2,00

stuk

1,21516

0J01FAAO

V

29850

CLARITROMYCINE SUN TABLET 500MG

1,00

stuk

2,43031

0J01FAAO

V

30789

Claritromycine sandoz tablet 250mg

2,00

stuk

1,21516

0J01FAAO

V

30790

Claritromycine sandoz tablet 500mg

1,00

stuk

2,43031

0J01FAAO

V

32491

Azitromycine sandoz tablet omhuld 250mg

1,20

stuk

2,02526

0J01FAAO

V

32492

Azitromycine sandoz tablet omhuld 500mg

0,60

stuk

4,05052

0J01FAAO

V

32493

Azitromycine cf tablet omhuld 250mg

1,20

stuk

2,02526

0J01FAAO

V

32494

Azitromycine cf tablet omhuld 500mg

0,60

stuk

4,05052

0J01FAAO

V

6737

Rovamycine tablet 500mg

4,00

stuk

0,60758

0J01FAAO

V

9314

Erythrocine-es tablet 500mg suikervrij

3,00

stuk

0,81010

             

0J01FAAP

V

1800

ERYTHROCINE IV INFUSIEPOEDER FLACON 1000MG

1,00

stuk

13,61340

             

0J01FFAO

V

14457

Dalacin c capsule 300mg

4,00

stuk

0,91648

0J01FFAO

V

21828

Clindamycine sandoz capsule 150mg

8,00

stuk

0,54989

0J01FFAO

V

21829

Clindamycine sandoz capsule 300mg

4,00

stuk

0,91648

0J01FFAO

V

5871

Dalacin c capsule 150mg

8,00

stuk

0,54989

             

0J01GBAII

V

25484

Tobi inhvlst 60mg/ml ampul 5ml

5,00

ml

9,01888

0J01GBAII

V

29664

Colistin pdr v vernevelopl fl 1 milj ie + solv 3ml

3,00

stuk

15,03147

0J01GBAII

V

33841

Bramitob verneveloplossing 75mg/ml ampul 4ml

4,00

ml

11,27360

             

0J01GBAP

K

57571

Gentamicine cf injvlst 10mg/ml ampul 2ml

24,00

ml

1,42941

             

0J01GBAP

V

22424

AMIKACINE HOSPIRA INJVLST 250MG/ML

4,00

ml

5,24117

0J01GBAP

V

57430

Tobramycine cf injvlst 40mg/ml ampul

6,00

ml

3,49411

0J01GBAP

V

57572

Gentamicine cf injvlst 40mg/ml

6,00

ml

3,49411

0J01GBAP

V

6890

Obracin injvlst 40mg/ml flacon

6,00

ml

3,49411

             

0J01MAAO

V

19341

Ciproxin suspensie 50mg/ml

20,00

ml

0,18340

0J01MAAO

V

19342

Ciproxin suspensie 100mg/ml

10,00

ml

0,30567

0J01MAAO

V

25206

Ciprofloxacine sandoz tablet 250mg

4,00

stuk

0,91700

0J01MAAO

V

25207

Ciprofloxacine sandoz tablet 500mg

2,00

stuk

1,52833

0J01MAAO

V

25208

Ciprofloxacine sandoz tablet 750mg

1,33

stuk

2,29250

0J01MAAO

V

26276

CIPROFLOXACINE VIATRIS TABLET 250MG

4,00

STUK

0,91700

0J01MAAO

V

26277

CIPROFLOXACINE VIATRIS TABLET 500MG

2,00

stuk

1,52833

0J01MAAO

V

27232

CIPROFLOXACINE TEVA TABLET 250MG

4,00

STUK

0,91700

0J01MAAO

V

27233

CIPROFLOXACINE TEVA TABLET 500MG

2,00

STUK

1,52833

0J01MAAO

V

27234

CIPROFLOXACINE TEVA TABLET 750MG

1,33

STUK

2,29250

0J01MAAO

V

27312

Ciprofloxacine cf tablet 500mg

2,00

stuk

1,52833

0J01MAAO

V

27571

Ofloxacine pch tablet filmomhuld 200mg

2,00

stuk

1,52833

0J01MAAO

V

27572

Ofloxacine pch tablet filmomhuld 400mg

1,00

stuk

3,05666

0J01MAAO

V

27753

OFLOXACINE MYLAN TABLET FILMOMHULD 200MG

2

STUK

1,52833

0J01MAAO

V

27754

Ofloxacine mylan tablet filmomhuld 400mg

1,00

stuk

3,05666

0J01MAAO

V

28729

Ofloxacine cf tablet filmomhuld 400mg

1,00

stuk

3,05666

0J01MAAP

V

29032

Ciprofloxacine hikma infvlst 2mg/ml

250,00

ml

0,24779

0J01MAAP

V

30476

Ciprofloxacine kabi infvlst 2mg/ml zak 50ml

250,00

ml

0,24779

0J01MAAP

V

30477

Ciprofloxacine kabi infvlst 2mg/ml zak 100ml

250,00

ml

0,24779

0J01MAAP

V

30478

Ciprofloxacine kabi infvlst 2mg/ml zak 200ml

250,00

ml

0,24779

             

0J01MABO

V

24265

Norfloxacine cf tablet 400mg

2,00

stuk

0,83722

0J01MABO

V

26800

Norfloxacine sandoz tablet 400mg

2,00

stuk

0,83722

             

0J01XAAP

V

13473

Targocid injpdr flacon 200mg + solvens 3ml

200,00

mg

0,23895

0J01XAAP

V

15374

Targocid injpdr flacon 400mg + solvens 3ml

200,00

mg

0,23895

0J02ACAO

V

13038

Diflucan capsule 50mg

4,00

stuk

3,10703

0J02ACAO

V

13039

Diflucan capsule 150mg

1,33

stuk

9,32110

0J02ACAO

V

14768

Diflucan capsule 200mg

1,00

stuk

12,42813

0J02ACAO

V

15757

Diflucan poeder voor suspensie 10mg/ml

20,00

ml

0,62141

0J02ACAO

V

15758

Diflucan poeder voor suspensie 40mg/ml

5,00

ml

2,48563

0J02ACAO

V

21024

Trisporal os drank 10mg/ml

20,00

ml

0,62141

0J02ACAO

V

26692

Fluconazol sandoz capsule 50mg

4,00

stuk

3,10703

0J02ACAO

V

26694

Fluconazol sandoz capsule 150mg

1,33

stuk

9,32110

0J02ACAO

V

26695

Fluconazol sandoz capsule 200mg

1,00

stuk

12,42813

0J02ACAO

V

27715

Fluconazole novopharm capsule 50mg

4,00

stuk

3,10703

0J02ACAO

V

27717

Fluconazole novopharm capsule 150mg

1,33

stuk

9,32110

0J02ACAO

V

27718

Fluconazole novopharm capsule 200mg

1,00

stuk

12,42813

0J02ACAO

V

28342

FLUCONAZOL TEVA CAPSULE 50MG

4,00

STUK

3,10703

0J02ACAO

V

28344

FLUCONAZOL TEVA CAPSULE 150MG

1,33

STUK

9,32110

0J02ACAO

V

28345

FLUCONAZOL TEVA CAPSULE 200MG

1,00

STUK

12,42813

0J02ACAO

V

28430

Itraconazol cf capsule 100mg

2,00

stuk

6,21407

0J02ACAO

V

28431

ITRACONAZOL MYLAN CAPSULE 100MG

2

STUK

6,21407

0J02ACAO

V

29395

Fluconazol cf capsule 150mg

1,33

stuk

9,32110

             

0J02ACAP

V

14769

Diflucan infusievloeistof 2mg/ml

100,00

ml

0,41657

0J02ACAP

V

27719

Fluconazol novopharm infvlst 2mg/ml

100,00

ml

0,41657

0J02ACAP

V

34106

Fluconazol hikma infvlst 2mg/ml

100,00

ml

0,41657

             

0J02ACBO

V

EU/1/02/212/006

Vfend tablet filmomhuld 50mg

8,00

stuk

13,64800

0J02ACBO

V

EU/1/02/212/007

Vfend tablet filmomhuld 50mg

8,00

stuk

13,64800

0J02ACBO

V

EU/1/02/212/018

Vfend tablet filmomhuld 200mg

2,00

stuk

34,12000

0J02ACBO

V

EU/1/02/212/019

Vfend tablet filmomhuld 200mg

2,00

stuk

34,12000

0J02ACBO

V

EU/1/02/212/026

Vfend poeder voor suspensie 40mg/ml

10,00

ml

6,82400

0J02ACBO

V

EU/1/05/320/001

Noxafil suspensie 40mg/ml

2,50

ml

27,29600

             

0J04ABAO

V

5761

Rifampicine sandoz capsule 150mg

4,00

stuk

0,69962

0J04ABAO

V

5764

Rifadin capsule 150mg

4,00

stuk

0,69962

0J04ABAO

V

5765

Rifadin capsule 300mg

2,00

stuk

0,87453

0J04ABAO

V

6090

Rifampicine sandoz capsule 300mg

2,00

stuk

0,87453

0J04ABAO

V

7191

Rifampicine sandoz tablet omhuld 600mg

1,00

stuk

1,74905

             

0J05ABAO

V

17155

Zovirax dispers tablet 200mg

20,00

stuk

1,19798

0J05ABAO

V

17156

Zovirax dispers tablet 400mg

10,00

stuk

1,49747

0J05ABAO

V

18065

Zelitrex tablet 500mg

6,00

stuk

2,49579

0J05ABAO

V

18843

Aciclovir cf tablet 200mg

20,00

stuk

1,19798

0J05ABAO

V

18844

Aciclovir cf tablet 400mg

10,00

stuk

1,49747

0J05ABAO

V

18845

Aciclovir cf tablet 800mg

5,00

stuk

2,99495

0J05ABAO

V

19803

Aciclovir sandoz tablet 200mg

20,00

stuk

1,19798

0J05ABAO

V

19804

Aciclovir sandoz tablet 400mg

10,00

stuk

1,49747

0J05ABAO

V

19805

Aciclovir sandoz tablet 800mg

5,00

stuk

2,99495

0J05ABAO

V

19935

Aciclovirum tablet 400mg

10,00

stuk

1,49747

0J05ABAO

V

21719

Zelitrex tablet 250mg

12,00

stuk

1,49747

0J05ABAO

V

28291//18065

Valaciclovir tablet 500mg

6,00

stuk

2,49579

0J05ABAO

V

34066

FAMCICLOVIR DOUBLE-E PHARMA TABLET FILMOMH 125MG

6,00

STUK

2,49579

0J05ABAO

V

34068

FAMCICLOVIR DOUBLE-E PHARMA TABLET FILMOMH 500MG

1,50

STUK

9,98316

             

0J05ABAP

V

23412

ACICLOVIR HOSPIRA INFVLST CONC 25MG/ML

42,00

ml

1,63361

0J05ABAP

V

9696

Zovirax i.v. infusiepoeder

4,20

stuk

16,33608

             

0J05ABCO

V

EU/1/99/107/001

Rebetol capsule 200mg

5,00

stuk

6,67057

0J05ABCO

V

EU/1/99/107/002

Rebetol capsule 200mg

5,00

stuk

6,67057

0J05ABCO

V

EU/1/99/107/003

Rebetol capsule 200mg

5,00

stuk

6,67057

0J05ABDO

V

25992

Valcyte tablet filmomhuld 450mg

2,00

stuk

24,63379

0J05AFAO

V

EU/1/06/343/003

Baraclude tablet filmomhuld 0,5mg

1,00

stuk

17,68900

0J05AFAO

V

EU/1/06/343/004

Baraclude tablet filmomhuld 1mg

0,50

stuk

35,37800

             

0J07AGAP

K

17508

Act hib injectiepoeder flac 10mcg +solv 0,5ml wwsp

1,00

stuk

24,73100

             

0J07BCAP

K

24290

Engerix-b junior vaccin 20mcg/ml wwsp 0,5ml

0,50

ml

44,28000

0J07BCAP

K

EU/1/01/183/001

Hbvaxpro 5 injsusp 10mcg/ml flacon 0,5ml

0,50

ml

44,28000

             

0J07BCAP

V

17316

Engerix-b vaccin 20mcg/ml

1,00

ml

29,51840

0J07BCAP

V

EU/1/01/183/007

Hbvaxpro 10 injsusp 10mcg/ml flacon 1ml

1,00

ml

29,51840

0J07BCAP

V

EU/1/01/183/028

Hbvaxpro 10 injsusp 10mcg/ml wwsp 1ml

1,00

ml

29,51840

0J07BCBP

V

EU/1/01/183/015

Hbvaxpro 40 injsusp 40mcg/ml flacon 1ml

1,00

do

66,03860

0J07BCBP

V

EU/1/04/0299/001

Fendrix injsusp 40mcg/ml wwsp 0,5ml

1,00

do

66,03860

0L01BAAO

V

28636

Methotrexaat sandoz tablet 2,5mg

2,00

stuk

0,21176

0L01BAAO

V

28638

Methotrexaat sandoz tablet 10mg

0,50

stuk

0,84705

0L01BAAO

V

8785

METHOTREXAAT TEVA TABLET 10MG

0,50

STUK

0,84705

0L01BAAO

V

9957

METHOTREXAAT TEVA TABLET 2,5MG

2,00

STUK

0,21176

             

0L01BAAP

V

10632

Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 50ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

10632

Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

10632

Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 50ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

10632

Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

8434

Emthexate pf injvlst 2,5mg/ml flacon 2ml

0,20

stuk

1,06673

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

53,33625

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

53,33625

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml

0,00

stuk

106,67250

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml

0,00

stuk

106,67250

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

53,33625

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml

0,00

stuk

106,67250

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml

0,00

stuk

106,67250

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

53,33625

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

53,33625

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml

0,00

stuk

106,67250

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml

0,00

stuk

106,67250

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml

0,00

stuk

213,34500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml

0,02

stuk

10,66725

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml

0,00

stuk

1.066,72500

0L01BAAP

V

8435

Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml

0,00

stuk

53,33625

             
             

0L02ABAO

V

10597

Provera tablet 200mg

1,00

stuk

1,07346

0L02ABAO

V

10598

Provera tablet 250mg

0,80

stuk

1,34183

0L02ABAO

V

12120

Provera tablet 500mg

0,40

stuk

2,68366

0L02ABAO

V

15579

Megestrolacetaat pch tablet 160mg

0,38

stuk

2,86257

0L02ABAO

V

6166

Provera tablet 100mg

2,00

stuk

0,64408

             

0L02AEADI

V

100696

Lucrin pds depot injpdr wwsp 30mg + solvens 1ml

0,12

stuk

1.472,60720

0L02AEADI

V

12277

Zoladex implantatiestift 3,6mg in wwsp

1,00

stuk

184,07590

0L02AEADI

V

12450

Decapeptyl cr injpdr 3,75mg in wwsp +solv

1,00

stuk

184,07590

0L02AEADI

V

14351

Lucrin depot injpdr flacon 3,75mg + solvens 2ml

1,00

stuk

184,07590

0L02AEADI

V

15927

Suprefact depot implantatiestift 6,3mg in wwsp

0,50

stuk

368,15180

0L02AEADI

V

18562

Zoladex implantatiestift 10,8mg in wwsp

0,33

stuk

552,22770

0L02AEADI

V

21170

Suprefact depot 3 mnd implantatiest 9,45mg in wwsp

0,33

stuk

552,22770

0L02AEADI

V

28357//12277

Zoladex implantatiestift 3,6mg in wwsp

1,00

stuk

184,07590

0L02AEADI

V

28358//18562

Zoladex implantatiestift 10,8mg in wwsp

0,33

stuk

552,22770

0L02AEADI

V

31138

Pamorelin injpdr flacon 11,25mg + solvens 2ml

0,33

stuk

552,22770

0L02AEADI

V

31668

Eligard depot 1mnd injpdr wwsp 7,5mg + solvens

0,50

stuk

368,15180

0L02AEADI

V

31669

Eligard depot 3mnd injpdr wwsp 22,5mg + solvens

0,17

stuk

1.104,45540

0L02AEADI

V

33849

Pamorelin injpdr flacon 3,75mg + solvens 2ml

1,00

stuk

184,07590

0L02AEADI

V

35313

Eligard depot 6mnd injpdr wwsp 45mg + solvens

0,08

stuk

2.208,91080

0L02AEADI

V

122889//31138

TRIPTORELINE MEDCOR INJPDR FL 11,25MG + SOLV 2ML

0,33

STUK

552,22770

0L02AEADI

V

125936//18562

ZOLADEX IMPLANTATIESTIFT 10,8MG IN WWSP SAFESYSTEM

0,33

STUK

552,22770

             

0L02BAAO

V

10635

Tamoxifen pch tablet 20mg

1,00

stuk

0,57791

0L02BAAO

V

11197

Tamoxifen rp tablet 10mg

2,00

stuk

0,34675

0L02BAAO

V

11198

Tamoxifen rp tablet 20mg

1,00

stuk

0,57791

0L02BAAO

V

16766

Tamoxifen sandoz tablet 10mg

2,00

stuk

0,34675

0L02BAAO

V

16767

Tamoxifen sandoz tablet 20mg

1,00

stuk

0,57791

0L02BAAO

V

16768

Tamoxifen sandoz tablet 30mg

0,67

stuk

0,86687

0L02BAAO

V

16769

Tamoxifen sandoz tablet 40mg

0,50

stuk

1,15583

0L02BAAO

V

17116=10635

TAMOXIFEN AUROBINDO TABLET 20MG

1,00

STUK

0,57791

0L02BAAO

V

9322

Tamoxifen pch tablet 10mg

2,00

stuk

0,34675

0L02BBAO

V

100334

Bicalutamide accord tablet filmomhuld 50mg

1,00

stuk

5,44536

0L02BBAO

V

18356

Casodex tablet 50mg

1,00

stuk

5,44536

0L02BBAO

V

18805

Anandron tablet 150mg

1,00

stuk

5,44536

0L02BBAO

V

23617//18356

Casodex tablet 50mg

1,00

stuk

5,44536

0L02BBAO

V

33519

Bicalutamide sandoz tablet filmomhuld 50mg

1,00

stuk

5,44536

0L02BBAO

V

34467

Bicalutamide pch tablet filmomhuld 50mg

1,00

stuk

5,44536

0L02BBAO

V

34468

Bicalutamide pch tablet filmomhuld 150mg

0,33

stuk

16,33609

0L02BBAO

V

34712

BICALUTAMIDE AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 50MG

1,00

stuk

5,44536

             

0L02BGAO

V

100629//20755

Femara tablet omhuld 2,5mg

1,00

stuk

4,71931

0L02BGAO

V

19123

Arimidex tablet filmomhuld 1mg

1,00

stuk

4,71931

0L02BGAO

V

20755

Femara tablet omhuld 2,5mg

1,00

stuk

4,71931

0L02BGAO

V

24443

Aromasin tablet omhuld 25mg

1,00

stuk

4,71931

0L02BGAO

V

31804//19123

Arimidex tablet filmomhuld 1mg

1,00

stuk

4,71931

0L02BGAO

V

33067//20755

Femara tablet omhuld 2,5mg

1,00

stuk

4,71931

             

0L03AABP

V

EU/1/98/087/002

Infergen injvlst 30mcg/ml flacon 0,3ml+toebehoren

0,13

ml

107,93541

0L03AABP

V

EU/1/98/087/003

Infergen injvlst 30mcg/ml flacon 0,3ml+toebehoren

0,13

ml

107,93541

0L03AABP

V

EU/1/99/127/002

Introna injpdr fl 3.000.000ie + solv 1ml + toebeh

0,48

stuk

29,15540

0L03AABP

V

EU/1/99/127/004

Introna injpdr fl 5.000.000ie + solv 1ml + toebeh

0,29

stuk

48,62636

0L03AABP

V

EU/1/99/127/006

Introna injpdr fl 10.000.000ie + solv 1ml + toebeh

0,14

stuk

97,18467

0L03AABP

V

EU/1/99/127/010

Introna injpdr fl 30.000.000ie + solv 1ml + toebeh

0,05

stuk

291,55400

0L03AABP

V

EU/1/99/127/029

Introna injvlst 10.000.000ie/ml flac 2,5ml

0,14

ml

97,18467

0L03AABP

V

EU/1/99/127/031

Introna injvlst 15.000.000ie/ml pen 1,2ml +toebeh

0,10

ml

145,77700

0L03AABP

V

EU/1/99/127/034

Introna injvlst 25.000.000ie/ml pen 1,2ml +toebeh

0,06

ml

242,96167

0L03AABP

V

EU/1/99/127/037

Introna injvlst 50.000.000ie/ml pen 1,2ml +toebeh

0,03

ml

485,92333

             

0L03AADP

V

EU/1/00/131/002

Pegintron injpdr fl 50mcg + solv 0,5ml + toebeh

0,30

stuk

92,58480

0L03AADP

V

EU/1/00/131/007

Pegintron injpdr fl 80mcg + solv 0,5ml + toebeh

0,19

stuk

148,13568

0L03AADP

V

EU/1/00/131/012

Pegintron injpdr fl 100mcg + solv 0,5ml + toebeh

0,15

stuk

185,16960

0L03AADP

V

EU/1/00/131/017

Pegintron injpdr fl 120mcg + solv 0,5ml + toebeh

0,12

stuk

222,20352

0L03AADP

V

EU/1/00/131/022

Pegintron injpdr fl 150mcg + solv 0,5ml + toebeh

0,10

stuk

277,75440

0L03AADP

V

EU/1/00/131/031

PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 50MCG +SOLV 0,5ML

0,30

stuk

92,58480

0L03AADP

V

EU/1/00/131/032

Pegintron injpdr pen 50mcg + solv 0,5ml

0,30

stuk

92,58480

0L03AADP

V

EU/1/00/131/035

PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 80MCG +SOLV 0,5ML

0,19

stuk

148,13568

0L03AADP

V

EU/1/00/131/036

Pegintron injpdr pen 80mcg + solv 0,5ml

0,19

stuk

148,13568

0L03AADP

V

EU/1/00/131/039

PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 100MCG +SOLV 0,5ML

0,15

stuk

185,16960

0L03AADP

V

EU/1/00/131/040

Pegintron injpdr pen 100mcg + solv 0,5ml

0,15

stuk

185,16960

0L03AADP

V

EU/1/00/131/043

PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 120MCG +SOLV 0,5ML

0,13

stuk

222,20352

0L03AADP

V

EU/1/00/131/044

Pegintron injpdr pen 120mcg + solv 0,5ml

0,12

stuk

222,20352

0L03AADP

V

EU/1/00/131/047

PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 150MCG +SOLV 0,5ML

0,10

stuk

277,75440

0L03AADP

V

EU/1/00/131/048

Pegintron injpdr pen 150mcg + solv 0,5ml

0,10

stuk

277,75440

0L03AADP

V

EU/1/02/221/005

Pegasys 135 injvlst 270mcg/ml wwsp 0,5ml

0,10

ml

288,43726

0L03AADP

V

EU/1/02/221/007

Pegasys 180 injvlst 360mcg/ml wwsp 0,5ml

0,07

ml

384,58302

0L03AADP

V

EU/1/02/221/008

Pegasys 180 injvlst 360mcg/ml wwsp 0,5ml

0,07

ml

384,58302

             

0L04AAAO

V

17495

NEORAL CAPSULE 25MG

12,00

STUK

1,57244

0L04AAAO

V

17496

Neoral capsule 100mg

3,00

stuk

3,93110

0L04AAAO

V

17497

Neoral drank 100mg/ml

3,00

ml

3,93110

0L04AAAO

V

23263

Ciclosporinum drank 100mg/ml

3,00

ml

3,93110

0L04AAAO

V

34543//17496

Neoral capsule 100mg

3,00

stuk

3,93110

0L04AABO

V

30202

MYFORTIC TABLET MSR 180MG

8,00

STUK

1,77337

0L04AABO

V

30203

MYFORTIC TABLET MSR 360MG

4,00

STUK

2,95562

0L04AABO

V

EU/1/96/005/001

Cellcept capsule 250mg

8,00

stuk

1,77337

0L04AABO

V

EU/1/96/005/002

Cellcept tablet 500mg

4,00

stuk

2,95562

0L04AABO

V

EU/1/96/005/003

Cellcept capsule 250mg

8,00

stuk

1,77337

0L04AABO

V

EU/1/96/005/004

Cellcept tablet 500mg

4,00

stuk

2,95562

0L04AABO

V

EU/1/96/005/006

Cellcept poeder voor suspensie 200mg/ml

10,00

ml

1,18225

             

0L04AACO

V

30041

CERTICAN TABLET 0,25MG

6,00

STUK

3,32104

0L04AACO

V

30043

CERTICAN TABLET 0,75MG

2,00

STUK

7,11652

0L04AACO

V

30046

CERTICAN DISPER TABLET 0,25MG

6,00

STUK

3,32104

0L04AACO

V

EU/1/01/171/001

RAPAMUNE DRANK 1MG/ML

3,00

ML

4,74435

0L04AACO

V

EU/1/01/171/007

RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 1MG

3,00

STUK

5,69322

0L04AACO

V

EU/1/01/171/008

RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 1MG

3,00

STUK

5,69322

0L04AACO

V

EU/1/01/171/009

RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 2MG

1,50

stuk

9,48870

0L04AACO

V

EU/1/01/171/010

RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 2MG

1,50

stuk

9,48870

             

0L04AADO

V

18107

Prograft capsule 1mg

5,00

stuk

2,84925

0L04AADO

V

18108

Prograft capsule 5mg

1,00

stuk

14,24625

0L04AADO

V

22236

Prograft capsule 0,5mg

10,00

stuk

1,70955

0L04AADO

V

28994//18108

Prograf capsule 5mg

1,00

stuk

14,24625

0L04AADO

V

33537//18107

Prograf capsule 1mg

5,00

stuk

2,84925

0L04AADO

V

EU/1/07/387/001

Advagraf capsule mva 0,5mg

10,00

stuk

3,98895

0L04AADO

V

EU/1/07/387/002

Advagraf capsule mva 0,5mg

10,00

stuk

3,98895

0L04AADO

V

EU/1/07/387/003

Advagraf capsule mva 1mg

5,00

stuk

2,84925

0L04AADO

V

EU/1/07/387/004

Advagraf capsule mva 1mg

5,00

stuk

2,84925

0L04AADO

V

EU/1/07/387/005

Advagraf capsule mva 1mg

5,00

stuk

2,84925

0L04AADO

V

EU/1/07/387/007

Advagraf capsule mva 5mg

1,00

stuk

14,24625

0L04AADO

V

EU/1/07/387/008

Advagraf capsule mva 5mg

1,00

stuk

14,24625

             

0L04AXAO

V

10467

AZATHIOPRINE TEVA TABLET 50MG

3,00

STUK

0,56087

0L04AXAO

V

12476

Imuran tablet 25mg

6,00

stuk

0,33652

0L04AXAO

V

21767=10467

AZATHIOPRINE AUROBINDO TABLET 50MG

3,00

stuk

0,56087

0L04AXAO

V

23957=11159

AZATHIOPRINE APOTEX TABLET 50MG

3,00

stuk

0,56087

0L04AXAO

V

24581

Azathioprinum tablet 25mg

6,00

stuk

0,33652

0L04AXAO

V

24582

Azathioprinum tablet 50mg

3,00

stuk

0,56087

0L04AXAO

V

24721

AZATHIOPRINE MYLAN TABLET 25MG

6

STUK

0,33652

0L04AXAO

V

24722

Azathioprine mylan tablet 50mg

3,00

stuk

0,56087

0L04AXAO

V

27562

Azathioprine sandoz tablet 25mg

6,00

stuk

0,33652

0L04AXAO

V

27563

Azathioprine sandoz tablet 50mg

3,00

stuk

0,56087

0L04AXAO

V

5565

Imuran tablet 50mg

3,00

stuk

0,56087

             

0M01ABAIM

V

17256

Diclofenac natrium cf injvlst 25mg/ml ampul 3ml

4,00

ml

0,31344

0M01ABAIM

V

25586

Diclofenac natrium sdz injvlst 25mg/ml ampul 3ml

4,00

ml

0,31344

0M01ABAIM

V

7460

Voltaren injvlst 25mg/ml ampul 3ml

4,00

ml

0,31344

             

0M01ABAR

K

16276

DICLOFENAC NATRIUM AUROBINDO ZETPIL 25MG

4,00

STUK

0,12933

0M01ABAR

K

57384

DICLOFENAC NATRIUM APOTEX ZETPIL 25MG

4,00

stuk

0,12933

             

0M01AHBO

V

25053

Celebrex capsule 100mg

2,00

stuk

0,67913

0M01AHBO

V

25054

Celebrex capsule 200mg

1,00

stuk

1,13188

0M01AHBO

V

27705

Arcoxia tablet filmomhuld 60mg

1,00

stuk

1,13188

0M01AHBO

V

27706

Arcoxia tablet filmomhuld 90mg

0,67

stuk

1,69782

0M01AHBO

V

27707

Arcoxia tablet filmomhuld 120mg

0,50

stuk

2,26376

0M01AHBO

V

34279

Arcoxia tablet filmomhuld 30mg

2,00

stuk

0,67913

0M01AHBO

V

EU/1/02/239/004

Bextra tablet filmomhuld 10mg

1,00

stuk

1,13188

0M01AHBO

V

EU/1/02/239/014

Bextra tablet filmomhuld 20mg

0,50

stuk

2,26376

0M01AHBO

V

EU/1/02/239/022

Bextra tablet filmomhuld 40mg

0,25

stuk

4,52752

0M01AHBO

V

EU/1/02/239/023

Bextra tablet filmomhuld 40mg

0,25

stuk

4,52752

             

0M03AXAP

V

17379

Botox injectiepoeder flacon 100e

0,02

stuk

272,26810

0M03AXAP

V

17505

Dysport injectiepoeder flacon 500e

0,02

stuk

272,26810

             

0M03BXAO

V

10036

Sirdalud tablet 2mg

6,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

10037

Sirdalud tablet 4mg

3,00

stuk

0,24428

0M03BXAO

V

10952//6347

Lioresal tablet 10mg

5,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

10966//6348

Lioresal tablet 25mg

2,00

stuk

0,36643

0M03BXAO

V

12153

BACLOFEN TEVA TABLET 10MG

5,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

12154

BACLOFEN TEVA TABLET 25MG

2,00

stuk

0,36643

0M03BXAO

V

12983

Sirdalud mr capsule mga 6mg

2,00

stuk

0,36643

0M03BXAO

V

21618

BACLOFEN AUROBINDO TABLET 10MG

5,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

23864=12153

Baclofen sandoz tablet 10mg

5,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

23865=12154

Baclofen sandoz tablet 25mg

2,00

stuk

0,36643

0M03BXAO

V

24100=12153

Baclofen mylan tablet 10mg

5,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

25864=12154

BACLOFEN MYLAN TABLET 25MG

2

STUK

0,36643

0M03BXAO

V

31642

TIZANIDINE HCL TEVA TABLET 2MG

6,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

31643

TIZANIDINE HCL TEVA TABLET 4MG

3,00

stuk

0,24428

0M03BXAO

V

6347

Lioresal tablet 10mg

5,00

stuk

0,14657

0M03BXAO

V

9086

Lioresal tablet 5mg

10,00

stuk

0,08794

             

0M04AAAO

V

11800

Zyloric tablet 200mg

2,00

stuk

0,12050

0M04AAAO V

V

52185

ALLOPURINOL AURO TABLET 100MG

4,00

STUK

0,06025

0M04AAAO

V

5431

Zyloric tablet 100mg

4,00

stuk

0,06025

0M04AAAO

V

57732

ALLOPURINOL AURO TABLET 300MG

1,33

STUK

0,18076

0M04AAAO

V

6846

Allopurinol sandoz tablet 100mg

4,00

stuk

0,06025

0M04AAAO

V

7210

Allopurinol sandoz tablet 300mg

1,33

stuk

0,18076

0M04AAAO

V

7238

Zyloric tablet 300mg

1,33

stuk

0,18076

             

0M05BAAO

V

18051

Ostac tablet 520mg

3,08

stuk

2,66366

0M05BAAO

V

24990

Actonel tablet filmomhuld 30mg

1,00

stuk

8,19588

0M05BAAO

V

EU/1/96/012/009

Bondronat tablet filmomhuld 50mg

1,00

stuk

8,19588

             

0M05BABO

V

100473

Alendroninezuur accord tablet 10mg

1,00

stuk

1,22521

0M05BABO

V

100474

Alendroninezuur accord tablet 70mg

0,14

stuk

8,57645

0M05BABO

V

100522//28338

Actonel wekelijks tablet filmomhuld 35mg

0,14

stuk

8,57645

0M05BABO

V

104605//34632

Actonel tablet filmomhuld 75mg

0,07

stuk

18,37810

0M05BABO

V

25801

Actonel tablet filmomhuld 5mg

1,00

stuk

1,22521

0M05BABO

V

26202

Fosamax tablet 70mg

0,14

stuk

8,57645

0M05BABO

V

28338

Actonel wekelijks tablet filmomhuld 35mg

0,14

stuk

8,57645

0M05BABO

V

30269

Alendroninezuur mylan tablet 10mg

1,00

stuk

1,22521

0M05BABO

V

30270

Alendroninezuur mylan tablet 70mg