U bent nu hier: Wettenbank
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving
Zoals belastingen, uitkeringen en subsidies.
Officiële publicaties van de overheid.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
[Regeling vervallen per 01-07-2007.]Geraadpleegd op 27-04-2025. Geldend van 01-04-1999 t/m 30-06-2007
Regeling homeopathische farmaceutische producten
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 6, vijfde lid, van het Besluit homeopathische farmaceutische producten,
Besluit:
[Regeling vervallen per 01-07-2007]
In deze regeling wordt verstaan onder:
een aanvraag tot inschrijving als bedoeld in artikel 3, eerste lid, van de wet;
het Besluit homeopathische farmaceutische producten;
een homeopathisch farmaceutisch product als bedoeld in artikel 1 van het besluit;
een homeopathisch geneesmiddel dat is bereid uit ten minste twee homeopathische grondstoffen, daaronder niet begrepen de hulpstoffen en de grondstoffen die benodigd zijn voor het op volume brengen van de verdunningen.
1 Indien de aanvraag een homeopathisch geneesmiddel betreft:
a. dat bestemd is voor ander dan oraal of uitwendig gebruik, of
b. waarvan de verdunningsgraad niet zodanig is dat het homeopathische geneesmiddel voldoet aan artikel 4, eerste lid, onder c van het besluit, worden bij de aanvraag gegevens gevoegd waaruit de farmacologische, klinische en toxicologische eigenschappen van de bestanddelen blijken.
2 Indien de aanvraag een homeopathisch geneesmiddel betreft dat bestemd is voor ander dan oraal of uitwendig gebruik, blijkt uit de gegevens bedoeld in het eerste lid, tevens welke farmacologische, klinische of toxicologische eigenschappen ertoe hebben geleid dat het homeopathische geneesmiddel in een farmaceutische vorm is gebracht die niet bestemd is voor oraal of uitwendig gebruik.
3 De gegevens, bedoeld in het eerste en tweede lid, zijn ontleend aan of bestaan uit:
a. de in medisch-farmaceutische kringen gebruikelijke farmacologische, klinische en toxicologische gegevens,
b. publicaties in tijdschriften die in medisch-farmaceutische kringen als betrouwbare bronnen voor geneesmiddeleninformatie gelden, of
c. bescheiden als bedoeld in artikel 2, eerste lid, onder i ten 2° en ten 3°, en zesde lid, van het Besluit registratie geneesmiddelen.
1 Indien de aanvraag een homeopathisch geneesmiddel betreft dat in de handel gebracht wordt met vermelding van de therapeutische indicaties daarvan, worden bij de aanvraag gegevens gevoegd die aannemelijk maken dat het product voor de aangegeven indicaties met succes is toe te passen en dat het product voor die indicaties veilig kan worden toegepast.
2 De gegevens, bedoeld in het eerste lid, zijn ontleend aan of bestaan uit:
a. de klinische documentatie zoals beschreven in deel 4 van de bijlage bij de Regeling proeven op farmaceutische producten, of
b. bibliografische gegevens zoals in kringen van homeopathische en antroposofische artsen gebruikelijk.
Indien de aanvraag een samengesteld middel betreft worden bij de aanvraag gevoegd:
a. indien artikel 2, eerste lid, onder a, van toepassing is: de gegevens, bedoeld in dat artikellid, ter zake van elke homeopathische grondstof die in het middel aanwezig is;
b. indien artikel 2, eerste lid, onder b, van toepassing is: de gegevens, bedoeld in dat artikellid, ter zake van elke homeopathische grondstof die in het middel aanwezig is voor zover de homeopathische grondstof door zijn verdunningsgraad niet voldoet aan artikel 4, eerste lid, onder c van het besluit;
c. indien artikel 3 van toepassing is: de gegevens, bedoeld in het eerste lid van dat artikel, ter zake van elke homeopathische grondstof die in het middel aanwezig is, alsmede gegevens waaruit blijkt op welke wijze elk van de bestanddelen bijdraagt aan de beoogde werking van het middel.
1 De gegevens, bedoeld in de artikelen 2 tot en met 4, worden gerecapituleerd in een op het desbetreffende geneesmiddel betrekking hebbende monografie.
2 De monografie bevat in elk geval de volgende rubrieken:
a. de naam van de aanvrager,
b. de naam van het homeopathische geneesmiddel,
c. de farmaceutische vorm van het middel,
d. de kwalitatieve en de kwantitatieve samenstelling van het middel,
e. de ter zake dienende bibliografische gegevens.
3 Voor zover het een middel betreft als bedoeld in artikel 2, eerste lid, onder a, bevat de monografie tevens een rubriek omtrent de beweegredenen voor de keuze voor de farmaceutische vorm.
4 Voor zover het een middel betreft als bedoeld in artikel 2, eerste lid, onder b, bevat de monografie tevens een rubriek omtrent de veiligheid van het middel.
5 Voor zover het een middel betreft als bedoeld in artikel 3, eerste lid, bevat de monografie tevens de volgende rubrieken:
a. de therapeutische indicaties waarvoor het homeopathisch geneesmiddel is bestemd,
b. de gegevens ter onderbouwing van de indicaties,
c. de gegevens over de theoretische grondslag.
6 Voor zover het een middel betreft als bedoeld in artikel 4, eerste lid, bevat de monografie tevens de volgende rubrieken:
a. de motivering van de combinatie van de bestanddelen,
b. de gegevens over de interacties tussen de bestanddelen.
Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling homeopathische farmaceutische producten.
Deze regeling treedt in werking met ingang van de dag waarop artikel 6 van het Besluit homeopathische farmaceutische producten in werking treedt.
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
Minister
E. Borst-Eilers
Voor een permanente link naar de door u bekeken versie, inwerkinggetreden op , kopieer één van de onderstaande links of verfijn de link in de Linktool.
Met behulp van de Linktool van LiDO is het mogelijk om een bredere link of een meer gedetailleerde link te maken.
Ga naar de Linktool
Op linkeddata.overheid.nl zijn onderstaande relaties bekend.
Er is geen andere versie beschikbaar waarmee u de huidige geselecteerde versie, inwerkinggetreden op , kan vergelijken.
Selecteer een andere versie van de regeling waarmee u de huidige versie , inwerkinggetreden op , wilt vergelijken.
Vergelijken van "Regeling homeopathische farmaceutische producten", inwerkinggetreden op , met versie die inwerking is getreden op .
Doordat er een grote regeling is gekozen kan de vergelijking enkele minuten duren.
U kunt kiezen voor het toevoegen van de wetstechnische informatie aan de tekst.
U kunt kiezen in welk formaat de tekst geëxporteerd wordt.
U kunt de tekst inclusief afbeeldingen exporteren. De afbeeldingen worden dan met de tekst in een .zip-bestand geleverd
Via deze link kunt u meer informatie krijgen over de Europese richtlijn of verordening waarnaar in de tekst van de regeling verwezen wordt, inclusief de tekst daarvan. U wordt hiervoor doorgeleid naar EUR-LEX, de online databank van de Europese Unie waarin de Europese wetgeving is opgenomen.
