Regeling zorgverzekering

Geraadpleegd op 24-03-2025.
Geldend van 01-02-2025 t/m 17-02-2025

Origineel opschrift en aanhef

Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 1 september 2005, nr. Z/VV-2611957, houdende regels ter zake van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet (Regeling zorgverzekering)

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Handelende in overeenstemming met de Minister van Financiën en de Minister van Sociale Zaken en Werkgelegenheid,

Gelet op de artikelen 32, vierde lid, 35, vierde lid, 38, tweede lid, 39, vierde lid, 40, vijfde, tiende en elfde lid, 43, tweede lid, 45, tweede en vierde lid, 46, eerste lid, 47, 50, vierde lid, 52, 53, 59, negende lid, 68, eerste tot en met vierde lid, 69, tweede en vijfde lid, 70, elfde lid, 75, derde en vierde lid, 87, derde en zesde lid, 88, vierde lid, 89, zesde lid, 106, derde lid, 118, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet en de artikelen 2.4, tweede en derde lid, 2.7, zesde lid, 2.8, eerste, tweede, vijfde en zesde lid, 2.9, 2.12, tweede lid, 2.14, tweede lid, 2.16, 3.1, tweede lid, 3.3, derde lid, 3.4, tweede lid, 3.5, derde lid, 3.6, derde lid, 3.8, vierde lid, 3.9, eerste, derde, vierde en vijfde lid, 3.10, eerste en tweede lid, 3.11, eerste tot en met derde lid, 3.12, eerste tot en met derde lid, 3.15 derde lid en 3.17 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

Hoofdstuk 1. Definities en algemene bepalingen

Artikel 1

• 1 Deze regeling verstaat onder:

  • a. de Minister: de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;

  • b. specialité: een geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel p, van de Geneesmiddelenwet;

  • c. preparaat: een geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel q, van de Geneesmiddelenwet;

  • d. branded generic: een specialité die in de handel wordt gebracht onder een benaming waarin de stofnaam is vermeld en waaraan een merkaanduiding is toegevoegd;

  • e. combinatiepreparaat: een geneesmiddel dat meer dan één werkzaam bestanddeel bevat;

  • f. registerdossier: uittreksel van het register, bedoeld in artikel 53 van de Geneesmiddelenwet en een afschrift van de in artikel 46, tweede lid, van die wet bedoelde goedkeuring van de samenvatting van productkenmerken dan wel een afschrift van de vergunning, bedoeld in artikel 3, eerste lid, van de Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 31 maart 2004 tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Geneesmiddelenbureau (PbEG L 136) en een afschrift van de in artikel 57, tweede lid, van die verordening bedoelde samenvatting van de productkenmerken;

  • g. registratiehouder: degene op wiens naam een geneesmiddel in het register, bedoeld in onderdeel f, staat ingeschreven dan wel degene die voor een geneesmiddel een vergunning heeft ingevolge artikel 3, eerste lid, van de verordening, bedoeld in onderdeel f;

  • h. Taxe: gegevens over prijzen en vergoeding van geneesmiddelen, opgenomen in de G-standaard die is uitgegeven door Z-index B.V.;

  • i. Defined Daily Dose: de dagdosis van een geneesmiddel, als vastgesteld onder verantwoordelijkheid van het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology;

  • j. Anatomical Therapeutic Chemical Classification: de classificatie van geneesmiddelen, samengesteld onder verantwoordelijkheid van het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology;

  • k. standaardkuur: de totale hoeveelheid van het werkzame bestanddeel van een geneesmiddel dat, blijkens de dosering, vermeld in het registerdossier, wordt gegeven;

  • l. referentiehoeveelheid: de hoeveelheid van een werkzaam bestanddeel, in een farmaceutische vorm gebracht, waarmee, gegeven de standaarddosis en het gebruikelijke aantal keren per dag dat het geneesmiddel wordt gegeven om die standaarddosis te bereiken, de gebruikelijke dagelijkse dosering kan worden bereikt, met dien verstande dat bij keuze tussen een retardvorm en een niet-retardvorm wordt uitgegaan van de niet-retardvorm;

  • m. dbc: diagnose behandeling combinatie;

  • n. een rekening-courant: een rekening in de centrale administratie van ’s rijks schatkist bij het ministerie van Financiën op naam van een rekening-couranthouder, waarop dagelijks het geldelijk tegoed (positief of negatief) wordt bijgehouden van de betrokken rekening-couranthouder bij het Rijk en de mutaties in het tegoed;

  • o. de rekening-couranthouder: het Zorginstituut;

  • p. Euribor: de dagelijks door de European Banking Federation vastgestelde rente waartegen op de geldmarkt interbancair deposito’s in euro’s van verschillende looptijden worden aangeboden in landen waar de euro betaalmiddel is;

  • q. prestatie: een prestatie als omschreven bij of krachtens artikel 11 van de Zorgverzekeringswet;

  • r. prestatiebeschrijving:

    • 1°. een beschrijving van de prestatie zoals die op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg voor een zorgaanbieder is vastgesteld dan wel

    • 2°. een beschrijving van de prestatie zoals die tussen de verzekerde en de zorgaanbieder is overeengekomen indien voor die zorgaanbieder niet een prestatiebeschrijving op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg behoeft te worden vastgesteld;

  • s. declaratieregeling: een regeling bedoeld in artikel 38, derde lid, onder b, van de Wet marktordening gezondheidszorg;

  • t. formele controle: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of het tarief dat door een zorgaanbieder voor een prestatie in rekening is gebracht:

    • 1°. een prestatie betreft, welke is geleverd aan een bij die zorgverzekeraar verzekerde persoon;

    • 2°. een prestatie betreft, welke behoort tot het verzekerde pakket van die persoon,

    • 3°. een prestatie betreft, tot levering waarvan de zorgaanbieder bevoegd is, en

    • 4°. het tarief betreft, dat voor die prestatie krachtens de Wet marktordening gezondheidszorg is vastgesteld of een tarief is dat voor die prestatie met de zorgaanbieder is overeengekomen;

  • u. materiële controle: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of de door de zorgaanbieder in rekening gebrachte prestatie is geleverd en die geleverde prestatie het meest was aangewezen gezien de gezondheidstoestand van de verzekerde;

  • v. fraudeonderzoek: een onderzoek waarbij de zorgverzekeraar nagaat of de verzekerde of de zorgaanbieder valsheid in geschrifte, bedrog, benadeling van rechthebbenden of verduistering pleegt of tracht te plegen ten nadele van bij de totstandkoming of uitvoering van een overeenkomst van zorgverzekering betrokken personen en organisaties met het doel een prestatie, vergoeding, betaling of ander voordeel te krijgen waarop de verzekerde dan wel de zorgaanbieder geen recht heeft of recht kan hebben;

  • w. verhaalsrecht: het recht van de verzekeraar op grond van artikel 962 van Boek 7 van het Burgerlijk Wetboek de schade die is veroorzaakt door anderen dan de verzekerde op deze derden te verhalen;

  • x. detailcontrole: onderzoek door de zorgverzekeraar naar bij de zorgaanbieder berustende persoonsgegevens met betrekking tot eigen verzekerden ten behoeve van materiële controle of fraudeonderzoek;

  • y. algemene risicoanalyse: een analyse die erop is gericht te bepalen op welke gegevens de materiële controle of het fraudeonderzoek zich zal richten;

  • z. specifieke risicoanalyse: een analyse die erop is gericht te bepalen op welke gegevens en op welke zorgaanbieders of categorieën van zorgaanbieders de detailcontrole zich zal richten;

  • aa. verwerker: degene bedoeld in artikel 4, onderdeel 8, van de Algemene verordening gegevensbescherming;

  • bb. grensoverschrijdende zorg: zorg waarop de Zorgverzekeringswet recht geeft en die verzekerden buiten Nederland hebben genoten;

  • cc. rapport zorgvraagzwaarte: algemeen aanvaard rapport over zorgvraagzwaarte;

  • dd. zorgvraagzwaarte: zorgvraagzwaarte zoals beschreven in het rapport zorgvraagzwaarte;

  • ee. Richtlijn 2011/24/EU: Richtlijn 2011/24/EU van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2011 betreffende de toepassing van de rechten van patiënten bij grensoverschrijdende gezondheidszorg (Pb EU 2011, L 88);

  • ff. gegevens over gezondheid: gegevens over gezondheid, als bedoeld in artikel 4, onderdeel 15 van de Algemene verordening gegevensbescherming;

  • gg. Covid-19: de ziekte veroorzaakt door coronavirus-SARS-CoV-2;

  • hh. geneeskundige behandeling: behandeling in het kader van geneeskundige zorg als bedoeld in artikel 2.4 van het Besluit zorgverzekering.

• 2 Voor de toepassing van deze regeling wordt onder mogendheid mede verstaan de Nederlandse Antillen en Aruba.

Hoofdstuk 2. Bepalingen omtrent de prestaties

§ 1. De prestaties, de eigen bijdragen en het eigen risico

§ 1.1. Geneeskundige zorg

Artikel 2.1

De zorg bedoeld in artikel 2.4 van het Besluit zorgverzekering omvat niet:

• a. behandeling van bovenoogleden die verlamd of verslapt zijn, anders dan bij verlamming of verslapping die een ernstige gezichtsveldbeperking tot gevolg heeft dan wel het gevolg is van een aangeboren afwijking of een bij de geboorte aanwezige chronische aandoening;

• b. liposuctie van de buik;

• c. een behandeling van plastisch-chirurgische aard die strekt tot borstconstructie of vervanging van een borstprothese, anders dan na een gehele of gedeeltelijke borstamputatie of bij agenesie of aplasie van de borst bij vrouwen en de daarmee vergelijkbare situatie bij een vastgestelde transsexualiteit;

• d. het operatief verwijderen van een borstprothese zonder medische noodzaak;

• e. behandelingen tegen snurken met uvuloplastiek;

• f. behandelingen gericht op sterilisatie dan wel op het ongedaan maken daarvan;

• g. behandelingen gericht op circumcisie, anders dan medisch noodzakelijk;

• h. behandeling van aanpassingsstoornissen;

• i. hulp bij werk- en relatieproblemen;

• j. behandeling van plagiocefalie en brachycefalie zonder craniosynostose met een redressiehelm;

• k. de verstrekking van een geregistreerd geneesmiddel met een in bijlage 0 bij deze regeling genoemde werkzame stof in het kader van een daarbij vermelde geneeskundige behandeling;

• l. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij de behandeling van diabetes voor het controleren en reguleren van stoornissen in de bloedsuikerspiegel, met inbegrip van de ketonen teststrips en insulinepompen.

Artikel 2.2

• 1 De zorg, bedoeld in de artikelen 2.4 en 2.6 van het Besluit zorgverzekering omvat tevens:

  • a. van 1 juli 2021 tot 1 januari 2027 blaasinstillatie met blaasspoelvloeistoffen met chondroïtinesulfaat of hyaluronzuur- voor de behandeling van patiënten met blaaspijnsyndroom met niet transurethraal behandelbare Hunnerse laesies voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

  • b. van 1 januari 2017 tot 1 april 2025 geïntensifieerde, alkylerende chemotherapie met stamceltransplantatie voor de behandeling van patiënten van 18 tot en met 65 jaar met BRCA1-like, stadium III borstkanker, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

  • c. van 1 oktober 2017 tot 1 juli 2025 combinatiebehandeling van cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie bij patiënten met zowel maagcarcinoom als synchrone buikvliesmetastasen of tumorpositief buikvocht, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg;

  • d. [Red: vervallen;]

  • e. van 1 oktober 2019 tot 1 januari 2026 langdurige actieve fysiotherapie vanaf de eenentwintigste behandeling bij patiënten met axiale spondyloartritis met ernstige functionele beperkingen, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg;

  • f. [Red: vervallen;]

  • g. van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027, hypertherme intraperitoneale chemotherapie toegevoegd aan primaire debulking bij patiënten met stadium III ovariumcarcinoom voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid, onderdeel a, naar deze zorg;

  • h. in afwijking van artikel 2.1, onderdeel k, juncto bijlage 0, onderdeel 6, van 1 januari 2020 tot 1 januari 2027 nusinersen voor de behandeling van patiënten met 5q spinale spieratrofie die 9,5 jaar en ouder zijn, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid naar deze zorg.

• 2 Als onderzoek naar zorg wordt aangemerkt:

  • a. hoofdonderzoek naar de effectiviteit of kosteneffectiviteit van de zorg, en

  • b. aanvullend landelijk observationeel onderzoek naar de zorg, dat in samenwerking met het hoofdonderzoek wordt opgezet en verricht indien:

    • 1°. de verzekerde, behoudens de zorginhoudelijke criteria, niet voldoet aan de criteria voor deelname aan het hoofdonderzoek,

    • 2°. de verzekerde niet heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek en de inclusie voor dat hoofdonderzoek is beëindigd, of

    • 3°. de verzekerde heeft deelgenomen aan het hoofdonderzoek zonder de zorg te hebben ontvangen en de deelname aan het hoofdonderzoek voor die verzekerde is voltooid.

• 3 In afwijking van het eerste lid, onderdelen a, b, e en h, en onderdeel 136 van bijlage 2 bij deze regeling is deelname van de verzekerde aan onderzoek als bedoeld in het tweede lid niet vereist indien het onderzoek is voltooid en:

  • a. zolang het Zorginstituut niet heeft beoordeeld in hoeverre de zorg voldoet aan artikel 2.1, tweede lid, van het Besluit zorgverzekering; of

  • b. voor zover het Zorginstituut heeft geoordeeld dat de zorg geheel of gedeeltelijk voldoet aan artikel 2.1, tweede lid, van het Besluit zorgverzekering en heeft geadviseerd om bij of krachtens de Zorgverzekeringswet te regelen dat die zorg geheel of gedeeltelijk behoort tot de prestaties, bedoeld in artikel 11, eerste lid, van die wet:

    • 1°. zolang de Minister geen standpunt als bedoeld in artikel 24 van de Kaderwet adviescolleges heeft ingenomen over het advies van het Zorginstituut; of

    • 2°. indien de Minister blijkens een standpunt als bedoeld in onderdeel b, onder 1°, voornemens is regels als bedoeld in onderdeel b, aanhef, te stellen: zolang die regels nog niet in werking zijn getreden.

• 4 Het derde lid is niet van toepassing indien het onderzoek, bedoeld in het tweede lid, voortijdig is stopgezet.

Artikel 2.3

[Vervallen per 01-01-2013]

§ 1.2. Mondzorg

[Vervallen per 01-01-2013]

Artikel 2.4

[Vervallen per 01-01-2013]

§ 1.3. Farmaceutische zorg

Artikel 2.5

• 1 In bijlage 1 bij deze regeling worden genoemd:

  • a. de op grond van artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering aangewezen geregistreerde geneesmiddelen;

  • b. de op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering aangewezen geneesmiddelen.

• 2 In bijlage 2 bij deze regeling worden vermeld:

  • a. categorieën van geneesmiddelen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, waarvoor de farmaceutische zorg slechts aflevering van dat geneesmiddel omvat indien voldaan is aan de bij die categorieën vermelde criteria;

  • b. de voorwaarden waaronder en de termijn gedurende welke de farmaceutische zorg, bedoeld in de aanhef van artikel 2.8, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering de geneesmiddelen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, omvat.

• 3 Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten behoren slechts tot de farmaceutische zorg indien voldaan is aan onderdeel 1 van bijlage 2 van deze regeling.

• 4 In bijlage 3, onderdelen A en B, bij deze regeling worden genoemd de geregistreerde geneesmiddelen die als gevolg van een beslissing als bedoeld in artikel 2.50, vijfde lid, niet zijn aangewezen, geregistreerde geneesmiddelen ten aanzien waarvan het voornemen tot aanwijzing als bedoeld in artikel 2.50, achtste lid, niet is uitgevoerd en geregistreerde geneesmiddelen die als gevolg van een wijziging van bijlage 1 niet meer zijn aangewezen.

• 5 Farmaceutische zorg, bedoeld in artikel 2.8, eerste lid, onderdeel b, onder 1°, van het Besluit zorgverzekering, omvat geneesmiddelen die gelijkwaardig of nagenoeg gelijkwaardig zijn aan:

  • a. een geregistreerd UR-geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onder s, van de Geneesmiddelenwet waarover blijkens bijlage 1 en 3 bij deze regeling geen besluit over de aanwijzing, bedoeld in artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering, is genomen;

  • b. een in bijlage 3, onderdeel A, bij deze regeling genoemd niet aangewezen, geregistreerd geneesmiddel als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onder s, van de Geneesmiddelenwet, mits aan daarbij vermelde criteria wordt voldaan.

§ 1.4. Hulpmiddelenzorg

Artikel 2.6

De aangewezen hulpmiddelen en verbandmiddelen zijn:

• a. Uitwendige hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van anatomische eigenschappen van onderdelen van het menselijk lichaam of bedekking daarvan, als omschreven in artikel 2.8;

• b. Uitwendige hulpmiddelen voor het ademhalingsstelsel als omschreven in artikel 2.9;

• c. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de hoorfunctie, als omschreven in artikel 2.10;

• d. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij urinelozing en defecatie als omschreven in artikel 2.11;

• e. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in het bewegingssysteem, als omschreven in artikel 2.12;

• f. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de visuele functie als omschreven in artikel 2.13;

• g. hulpmiddelen gerelateerd aan stoornissen in de mate van bewustzijn;

• h. [Red: vervallen;]

• i. hulpmiddelen voor anticonceptionele doeleinden als omschreven in artikel 2.16;

• j. hulpmiddelen die samenhangen met verzorging en verpleging op bed, als omschreven in artikel 2.17;

• k. hulpmiddelen te gebruiken bij stoornissen in de functies van de huid als omschreven in artikel 2.18;

• l. injectiespuiten als omschreven in artikel 2.19;

• m. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij het langdurig compenseren van het functieverlies van aderen bij het transport van bloed en het functieverlies van lymfevaten bij het transport van lymfe;

• n. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij stoornissen in de functies van het hematologisch systeem;

• o. uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij het controleren en reguleren van stoornissen in de bloedsuikerspiegel, met inbegrip van de ketonen teststrips en insulinepompen bij de behandeling van diabetes;

• p. draagbare, uitwendige infuuspompen als omschreven in artikel 2.22;

• q. [Red: vervallen;]

• r. hulpmiddelen voor het toedienen van voeding als omschreven in artikel 2.24;

• s. uitwendige hulpmiddelen gerelateerd aan en ter compensatie van beperkingen in het spreken;

• t. hulpmiddelen voor communicatie, informatievoorziening en signalering als omschreven in artikel 2.26;

• u. [Red: vervallen;]

• v. [Red: vervallen;]

• w. [Red: vervallen;]

• x. [Red: vervallen;]

• y. uitwendige elektrostimulators tegen chronische pijn met toebehoren;

• z. [Red: vervallen;]

• aa. [Red: vervallen;]

• bb. [Red: vervallen;]

• cc. [Red: vervallen;]

• dd. [Red: vervallen;]

• ee. [Red: vervallen;]

• ff. [Red: vervallen;]

• gg. [Red: vervallen;]

• hh. met thuisdialyse samenhangende kosten als omschreven in artikel 2.29.

Artikel 2.7

• 1 Indien in de artikelen 2.8 tot en met 2.36 een leeftijd is vermeld, wordt bedoeld de leeftijd van de verzekerde op het moment waarop hij zich wendt tot de aanbieder van het hulpmiddel.

• 2 Indien een hulpmiddel in bruikleen wordt gegeven, omvat het hulpmiddel tevens vergoeding van de kosten van vervoer van het hulpmiddel naar en van de woning van de verzekerde, van het regelmatig onderhoud ervan alsmede van de voor gebruik, ontsmetting en reiniging van de apparatuur benodigde chemicaliën.

Artikel 2.8

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel a, omvatten:

• a. hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van:

  • 1°. de onderste en bovenste extremiteiten, inclusief oplaadinrichting en batterijen indien het gaat om hulpmiddelen met een energievoorziening;

  • 2°. de mamma;

  • 3°. de stembanden, voor zover deze hulpmiddelen niet vallen onder geneeskundige zorg zoals medisch-specialisten die plegen te bieden;

  • 4°. het haar indien sprake is van gehele of gedeeltelijke kaalhoofdigheid als gevolg van een medische aandoening of behandeling van medische aard;

• b. hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging of bedekking van:

  • 1°. de oogbol;

  • 2°. het gelaat.

Artikel 2.9

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel b, omvatten uitwendige hulpmiddelen voor het geheel of gedeeltelijk opheffen van de gevolgen van stoornissen in de functie van het ademhalingsstelsel, met inbegrip van stoffen die met behulp van deze hulpmiddelen worden toegediend, te weten:

  • a. zuurstof;

  • b. stoffen die gecertificeerd zijn als medisch hulpmiddel in de zin van de Wet op de medische hulpmiddelen.

• 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat ingeval van zuurstofapparatuur tevens vergoeding van stroomkosten.

• 3 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

  • a. apparatuur voor chronische ademhalingsondersteuning;

  • b. apparatuur die uitsluitend wordt ingezet ter vermindering van snurken.

Artikel 2.10

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel c, omvatten:

  • a. hulpmiddelen ter correctie van stoornissen in de hoorfunctie voor zover er sprake is van een revalideerbaar oor met ten minste een verlies van 35 dB of ernstig oorsuizen;

  • b. hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen in het luisteren of beperkingen in het gebruik van communicatieapparatuur, indien de hulpmiddelen als bedoeld onder a, hiervoor onvoldoende verbetering bieden dan wel indien deze hulpmiddelen substitueren voor de hulpmiddelen als bedoeld onder a.

• 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet deels implanteerbare hoorhulpmiddelen.

• 3 Een indicatie voor de in het eerste lid bedoelde hulpmiddelen is eveneens aanwezig als sprake is van een bijzondere individuele zorgvraag.

• 4 Voor signaalhonden geldt dat een tegemoetkoming kan worden verleend in de redelijk te achten gebruikskosten.

Artikel 2.11

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel d, omvatten uitwendige hulpmiddelen met al dan niet inwendige onderdelen te gebruiken bij stoornissen in de functies gerelateerd aan urinelozing en defecatie.

• 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat ingeval van absorberende incontinentie-absorptiematerialen:

  • a. materiaal voor verzekerden van drie of vier jaar indien sprake is van een niet-fysiologische vorm van incontinentie;

  • b. materiaal voor verzekerden van vijf jaar en ouder, tenzij sprake is van kortdurende incontinentie of van enuresis nocturna.

• 3 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

  • a. schoonmaakmiddelen en geurmiddelen;

  • b. huidbeschermende middelen anders dan bij stomapatiënten, voor zover deze niet vallen onder de te verzekeren prestatie farmaceutische zorg;

  • c. kleding, met uitzondering van netbroekjes;

  • d. plaswekkers voor de behandeling van enuresis nocturna;

  • e. beschermende onderleggers, tenzij sprake is van een

  bijzondere individuele zorgvraag.

Artikel 2.12

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel e, omvatten:

  • a. hulpmiddelen ter correctie van gestoorde functies van het bewegingssysteem, aan beweging verwante functies of anatomische eigenschappen van structuren verwant aan beweging, toe te passen bij een ernstige aandoening, waarop de verzekerde permanent en niet uitsluitend bij sportactiviteiten is aangewezen.

  • b. hulpmiddelen, niet zijnde een hulpmiddel voor verzorging en verpleging op bed als omschreven in artikel 2.17, ter compensatie van beperkingen bij het:

    • 1°. lopen;

    • 2°. gebruiken van hand en arm;

    • 3°. veranderen en handhaven lichaamshouding;

    • 4°. zich wassen en zorgdragen voor de toiletgang;

    • 5°. gebruik van communicatieapparatuur.

• 2 In het geval van rolstoelen, drempelhulpen, transferhulpmiddelen en hulpmiddelen voor het zich wassen en zorgdragen voor de toiletgang gaat het om zorg voor een beperkte of onzekere duur.

• 3 De zorg, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, omvat niet

  • a. hulpmiddelen die een compensatie bieden voor beperkingen bij het uitvoeren van huishoudelijke taken;

  • b. eenvoudige hulpmiddelen te gebruiken bij beperkingen bij het eten en drinken;

  • c. aan functiebeperkingen aangepaste stoelen, waarbij de aanpassing uitsluitend een sta-opsysteem betreft;

  • d. eenvoudige hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen in het lopen.

• 4 Voor ADL-honden geldt dat een tegemoetkoming kan worden verleend in de redelijk te achten gebruikskosten.

Artikel 2.13

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel f, omvatten:

  • a. hulpmiddelen ter correctie van stoornissen in de visuele functie van het oog en van functies van aan het oog verwante structuren;

  • b. hulpmiddelen ter compensatie van beperkingen;

    • 1°. in het lezen, schrijven of gebruik van telecommunicatieapparatuur;

    • 2°. bij het om obstakels heenlopen of bij de oriëntatie.

• 2 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

  • a. brillenglazen of filterglazen;

  • b. brilmonturen voor brillenglazen of filterglazen;

  • c. eenvoudige hulpmiddelen voor lezen en schrijven.

• 3 In het geval van lenzen dient:

  • a. de stoornis het gevolg te zijn van een medische aandoening of een trauma, waarbij lenzen tot een grotere verbetering in de functies gezichtsscherpte of kwaliteit van de visus leiden dan brillenglazen, of

  • b. bij verzekerden jonger dan achttien jaar sprake te zijn van pathologische myopie met een refractieafwijking van ten minste –6 dioptrieën.

• 4 In afwijking van het tweede lid, onderdeel a, omvat de zorg brillenglazen en filterglazen voor verzekerden tot achttien jaar, indien:

  • a. er sprake is van indicatie voor lenzen als bedoeld in het derde lid, maar het dragen van lenzen niet de voorkeur heeft,

  • b. de verzekerde aan een of beide ogen geopereerd is vanwege een lensafwijking, of

  • c. de verzekerde lijdt aan zuivere accommodatieve esotropie.

• 5 Voor blindengeleidehonden geldt dat een tegemoetkoming kan worden verleend in de redelijk te achten gebruikskosten.

Artikel 2.14

[Vervallen per 01-01-2013]

Artikel 2.15

[Vervallen per 01-01-2015]

Artikel 2.16

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel i, omvatten, uitsluitend voor verzekerden jonger dan eenentwintig jaar:

• a. pessaria;

• b. koperhoudende spiraaltjes.

Artikel 2.17

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel j, omvatten:

  • a. bedden in speciale uitvoering met inbegrip van daarvoor bestemde matrassen;

  • b. anti-decubitusbedden, -matrassen en -overtrekken ter behandeling en preventie van decubitus;

  • c. dekenbogen, bedhekken, bedrugsteunen en bedtafels;

  • d. bedgalgen en hulpmiddelen voor het zelfstandig in en uit bed komen;

  • e. glij- en rollakens;

  • f. bedverkorters, -verlengers en -verhogers;

  • g. ondersteken;

  • h. bedbeschermende onderleggers, indien het verlies van bloed en exsudaat dusdanige hygiënische problemen oplevert dat deze slechts door gebruik van een bedbeschermende onderlegger kunnen worden ondervangen;

  • i. infuusstandaarden.

• 2 De hulpmiddelen, bedoeld in het eerste lid, kunnen ook worden aangewend als het gebruik daarvan strekt tot behoud van de zelfredzaamheid.

Artikel 2.18

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel k, omvatten hulpmiddelen ter behandeling van stoornissen in de functies van de huid, niet zijnde hulpmiddelen voor het veranderen en handhaven van lichaamshouding en antidecubitusbedden, -matrassen en -overtrekken die vallen onder de in de artikelen 2.12 en 2.17 omschreven hulpmiddelen.

• 2 In geval van hulpmiddelen ter behandeling van stoornissen in de functie van de huid, zoals bedoeld in het eerste lid, dient sprake te zijn van:

  • a. een complexe wond of een hoog risico daarop,

  • b. ernstige littekens, of

  • c. een chronische huidaandoening.

• 3 Ingeval van allergeenvrij schoeisel gaat het om volledig individueel vervaardigd schoeisel, voor zover de verzekerde redelijkerwijs niet kan volstaan met confectieschoenen.

• 4 De zorg, bedoeld in het eerste lid, omvat niet:

  • a. inlegzolen, en

  • b. smeerbare middelen, tenzij sprake is van behandeling van een complexe wond of een ernstig litteken.

Artikel 2.19

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel l, omvatten injectiespuiten met toebehoren dan wel injectiepennen met toebehoren, indien sprake is van een aandoening die een langdurig gebruik van deze middelen noodzakelijk maakt, met uitzondering van gebruik bij behandeling van diabetes.

• 2 Een hulpmiddel als bedoeld in het eerste lid omvat tevens een aan een handicap aangepaste uitvoering, indien de verzekerde ten gevolge van een ernstige motorische handicap dan wel een verminderd gezichtsvermogen redelijkerwijs niet kan volstaan met een injectiespuit of injectiepen in een niet aangepaste uitvoering.

Artikel 2.20

[Vervallen per 01-01-2011]

Artikel 2.21

[Vervallen per 01-01-2010]

Artikel 2.22

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel p, omvatten draagbare, uitwendige infuuspompen met toebehoren, indien sprake is van continue parenterale toediening in de thuissituatie van een geneesmiddel dat valt onder de farmaceutische zorg, bedoeld in artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering, met uitzondering van insuline.

Artikel 2.23

[Vervallen per 01-01-2015]

Artikel 2.24

• 1 Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel r, omvatten, indien het gebruik om medische redenen aangewezen is:

  • a. niet-klinisch ingebrachte sondes met toebehoren;

  • b. uitwendige voedingspompen voor enterale voeding met toebehoren.

• 2 Hulpmiddelen als bedoeld in het eerste lid omvatten geen voedings-, genees- en verbandmiddelen.

Artikel 2.25

[Vervallen per 01-01-2009]

Artikel 2.26

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel t, omvatten:

• a. [Red: vervallen;]

• b. [Red: vervallen;]

• c. [Red: vervallen;]

• d. [Red: vervallen;]

• e. [Red: vervallen;]

• f. [Red: vervallen;]

• g. opname- en voorleesapparatuur, zijnde daisy-spelers of daisy-programmatuur voor dyslectici;

• h. [Red: vervallen;]

• i. [Red: vervallen;]

• j. signaleringsapparatuur en een alarmeringssysteem, zijnde:

  • 1°. [Red: vervallen;]

  • 2°. persoonlijke alarmeringsapparatuur voor lichamelijk gehandicapten, indien de lichamelijk gehandicapte in een verhoogde risicosituatie verkeert.

Artikel 2.27

[Vervallen per 01-01-2010]

Artikel 2.28

[Vervallen per 01-01-2010]

Artikel 2.29

Hulpmiddelen als bedoeld in artikel 2.6, onderdeel hh, omvatten:

• a. vergoeding van de kosten voor de redelijkerwijs te verrichten aanpassingen in en aan de woning en voor het herstel in de oorspronkelijke staat, voor zover andere wettelijke regelingen daarin niet voorzien;

• b. vergoeding van overige redelijk te achten kosten die rechtstreeks met de thuisdialyse samenhangen, voor zover andere wettelijke regelingen daarin niet voorzien.

§ 1.4a. Zvw-pgb

Artikel 2.29a

• 1 Tenzij het zorg betreft waarop de artikelen 50 tot en met 56 van de Wet marktordening gezondheidszorg van toepassing zijn, wordt met een Zvw-pgb ten hoogste € 29,52 per uur vergoed voor de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering.

• 2 In afwijking van het bedrag, genoemd in het eerste lid, bedraagt de vergoeding ten hoogste een door de zorgverzekeraar te bepalen bedrag per uur indien de verzekerde kan aantonen dat de zorg is verleend door een persoon die is ingeschreven in het register, bedoeld in artikel 3 van Wet de op de beroepen in de individuele gezondheidszorg, voor het uitoefenen van een beroep voor het verlenen van zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering.

• 3 Het tweede lid is niet van toepassing indien de zorgverlener een bloed- of aanverwante in de eerste of tweede graad of de echtgenoot, geregistreerde partner of andere levensgezel is van de verzekerde.

• 4 De vergoeding, bedoeld in het tweede lid, is ten hoogste gelijk aan het tarief dat door de zorgautoriteit op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg voor de desbetreffende zorg is vastgesteld.

• 5 In afwijking van het eerste en tweede lid, worden de bedragen, bedoeld in voornoemde leden, ook vergoed indien:

  • a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering, in de periode van 1 maart 2020 tot en met 30 juni 2020, als gevolg van de maatregelen in verband met Covid-19, door de zorgverlener niet is verleend;

  • b. deze niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

  • c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

• 6 De verzekerde houdt, via een door de zorgverzekeraar beschikbaar gesteld formulier, een registratie bij van de bedragen die hij vergoedt op grond van het vijfde lid. Deze registratie stelt hij op verzoek van de zorgverzekeraar ter beschikking.

• 7 In afwijking van het eerste en tweede lid, worden de bedragen, bedoeld in voornoemde leden, ook vergoed indien:

  • a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering, in de periode van 1 oktober 2020 tot en met 31 december 2021, door de zorgverlener niet is verleend in verband met:

    • 1°. een besmetting van de verzekerde of de zorgverlener met Covid-19,

    • 2°. een noodzakelijke quarantaine van de verzekerde of diens zorgverlener vanwege Covid-19, of

    • 3°. het niet kunnen verlenen overeenkomstig de maatregelen in verband met Covid-19 aan de budgethouder vanwege een beperking bij de budgethouder als bedoeld in artikel 6.6, tweede lid, onderdelen d en e, van de Tijdelijke regeling maatregelen covid-19;

  • b. de niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

  • c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

• 8 De verzekerde houdt, via een door de zorgverzekeraar beschikbaar gesteld formulier, een registratie bij van de bedragen die hij vergoedt op grond van het zevende lid. In de registratie is opgenomen:

  • a. ingeval van besmetting met Covid-19 van de verzekerde: een bewijsstuk waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze besmetting;

  • b. ingeval van een noodzakelijke quarantaine van de verzekerde in verband met Covid-19: een bewijsstuk of de tussen de verzekerde en de zorgverlener overeengekomen afspraken, waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze quarantaine;

  • c. ingeval van besmetting met Covid-19 of noodzakelijke quarantaine van de zorgverlener in verband met Covid-19: een bewijsstuk of de tussen de zorgverlener en de verzekerde overeengekomen afspraken waaruit blijkt dat de zorg niet kon worden geleverd in verband met deze besmetting of noodzakelijke quarantaine;

  • d. ingeval van de in het tweede lid, onderdeel a, subonderdeel 3°, bedoelde situatie: een specificatie wanneer de zorg om deze reden niet kon worden geleverd.

• 9 De verzekerde stelt, op verzoek van de zorgverzekeraar, de registratie, bedoeld in het achtste lid, ter beschikking.

• 10 In afwijking van het eerste en tweede lid, worden de bedragen, bedoeld in voornoemde leden, ook vergoed indien:

  • a. de zorg als bedoeld in artikel 2.15a van het Besluit zorgverzekering door de zorgverlener als gevolg van het ontvangen van een vaccinatie voor Covid-19, voor ten hoogste twee uur, niet is verleend;

  • b. de niet-verleende zorg door de zorgverlener bij de verzekerde in rekening is gebracht; en

  • c. de zorgverlener hiervoor niet is gecompenseerd op grond van de werkgeverstaken van de verzekerde.

• 11 De verzekerde houdt, via een door de zorgverzekeraar beschikbaar gesteld formulier, een registratie bij van de bedragen die hij vergoedt op grond van het elfde lid. In de eigen administratie van budgethouder neemt budgethouder tevens een specificatie op van wanneer de zorg om deze reden niet kon worden geleverd. Deze registratie stelt hij op verzoek van de zorgverzekeraar ter beschikking.

Artikel 2.29b

Het Zvw-pgb wordt in ieder geval geweigerd indien:

• a. de verzekerde, of, indien de verzekerde de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt, één van diens ouders of voogden, failliet is verklaard;

• b. ten aanzien van de verzekerde of, indien de verzekerde de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt, één van diens ouders of voogden, de schuldsaneringsregeling natuurlijke personen van toepassing is verklaard, dan wel een verzoek daartoe bij de rechtbank is ingediend.

Artikel 2.29c

• 1 Het Zvw-pgb wordt geweigerd indien de verzekerde door een andere vertegenwoordiger wordt geholpen dan:

  • a. een wettelijk vertegenwoordiger van de verzekerde,

  • b. een bloed- of aanverwante in de eerste of tweede graad van de verzekerde of,

  • c. de echtgenoot, de geregistreerde partner of een andere levensgezel van de verzekerde.

• 2 De verzekerde die door een vertegenwoordiger wordt geholpen kan het Zvw-pgb worden geweigerd indien een gegronde reden bestaat om aan te nemen dat de vertegenwoordiger:

  • a. bij een eerdere verstrekking van een Zvw-pgb waarbij deze als vertegenwoordiger optrad niet heeft bijgedragen aan nakoming van de daaraan verbonden verplichtingen,

  • b. blijkens de basisregistratie personen niet beschikt over een woonadres,

  • c. zijn vrijheid is ontnomen,

  • d. onder de schuldsaneringsregeling natuurlijke personen valt, dan wel een verzoek tot van toepassing verklaring van die regeling bij de rechtbank is ingediend of deze derde failliet is verklaard,

  • e. anderszins onvoldoende zal bijdragen aan het nakomen van de voor de verzekerde aan het Zvw-pgb verbonden verplichtingen, of

  • f. de hulp tegen betaling verleent.

§ 1.4b. Vervoer en verblijf

Artikel 2.30

• 1 Het bedrag, bedoeld in artikel 2.14, tweede lid, van het Besluit zorgverzekering, bedraagt € 0,40 per kilometer.

• 2 De vergoeding, bedoeld in artikel 2.14, zesde lid, van het Besluit zorgverzekering, bedraagt ten hoogste € 91,00 per nacht.

• 3 De vergoeding, bedoeld in artikel 2.12, vierde lid, van het Besluit zorgverzekering, bedraagt € 91,00 per nacht.

§ 1.5. De eigen bijdragen

Artikel 2.31

• 1 De eigen bijdrage voor zorg als bedoeld in artikel 2.7, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering, voor zover het gaat om zorg die niet rechtstreeks in verband staat met de indicatie voor bijzondere tandheelkundige hulp, bedraagt een bedrag ter grootte van het bedrag dat bij de desbetreffende verzekerde in rekening zou worden gebracht indien artikel 2.7, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering niet van toepassing is.

• 2 De eigen bijdrage bedraagt voor een uitneembare volledige prothetische voorziening, bedoeld in artikel 2.7, vijfde lid, onderdeel b, van het Besluit zorgverzekering, vijfentwintig procent van de kosten van die voorziening.

• 3 In afwijking van het tweede lid geldt voor een uitneembare volledige prothetische voorziening te plaatsen op tandheelkundige implantaten, een eigen bijdrage van:

  • a. tien procent van de kosten van die voorziening, indien het gaat om een prothetische voorziening voor de onderkaak;

  • b. acht procent van de kosten van die voorziening, indien het gaat om een prothetische voorziening voor de bovenkaak.

• 4 De eigen bijdrage voor reparaties of overzetting van een uitneembare volledige prothetische voorziening bedraagt tien procent van de kosten van die reparatie of overzetting.

Artikel 2.32

• 1 De eigen bijdrage voor een geneesmiddel dat is ingedeeld in een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bedraagt de kosten van dat geneesmiddel, voor zover de toepasselijke vergoedingslimiet, omgerekend naar de desbetreffende hoeveelheid, lager is dan de inkoopprijs die vermeld staat in de Taxe, verhoogd met de over het verschil verschuldigde omzetbelasting.

• 2 In de jaren 2019 tot en met 2025 is de verzekerde voor geneesmiddelen als bedoeld in het eerste lid niet meer dan € 250 aan eigen bijdragen per kalenderjaar verschuldigd.

• 3 Indien een zorgverzekering niet op 1 januari van een kalenderjaar ingaat of eindigt, wordt voor die overeenkomst het bedrag, bedoeld in het tweede lid, vermenigvuldigd met een breuk waarvan de teller gelijk is aan het aantal dagen in dat kalenderjaar waarover de zorgverzekering zal lopen of heeft gelopen, en de noemer aan het aantal dagen in het desbetreffende kalenderjaar.

• 4 Het op grond van het derde lid berekende bedrag wordt afgerond op hele euro’s.

Artikel 2.33

• 1 Indien de aanschaffingskosten van hulpmiddelen ter volledige of gedeeltelijke vervanging van haar hoger zijn dan € 482,50 bedraagt de eigen bijdrage het verschil tussen de aanschaffingskosten en dat bedrag.

• 2 De eigen bijdrage voor een hoortoestel of tinnitusmaskeerder voor een verzekerde van achttien jaar of ouder bedraagt vijfentwintig procent van de aanschafkosten.

• 3 De eigen bijdrage voor orthopedische en allergeenvrij schoenen bedraagt:

  • a. € 134,00 per paar, indien de verzekerde zestien jaar of ouder is;

  • b. € 67,00 per paar, indien de verzekerde jonger is dan zestien jaar.

• 4 De eigen bijdrage voor lenzen en brillenglazen bedraagt:

  • a. € 64,00 per lens, indien sprake is van lenzen met een gebruiksduur langer dan een jaar;

  • b. € 128,00 per kalenderjaar, indien sprake is van lenzen met een gebruiksduur korter dan een jaar. Ingeval slechts één oog dient te worden gecorrigeerd bedraagt de eigen bijdrage € 64,00 per kalenderjaar;

  • c. € 64,00 per brillenglas, met een maximum van € 128,00 per kalenderjaar.

Artikel 2.34

[Vervallen per 01-01-2013]

Artikel 2.35

[Vervallen per 01-01-2013]

Artikel 2.36

• 1 De eigen bijdrage voor kraamzorg ten huize van de verzekerde bedraagt € 5,40 per uur.

• 2 De eigen bijdrage voor kraamzorg verleend in een instelling zonder dat verblijf in de instelling medisch noodzakelijk is, bedraagt voor zowel de moeder als het kind € 21,50 per dag, die wordt vermeerderd met het bedrag waarmee het tarief van de instelling € 152,00 per dag te boven gaat.

Artikel 2.37

• 1 De eigen bijdrage voor ziekenvervoer bedraagt € 126,00 per kalenderjaar.

• 2 De eigen bijdrage is niet verschuldigd:

  • a. voor vervoer van een instelling waarin de verzekerde ten laste van de zorgverzekering of de verplichte verzekering voor langdurige zorg is opgenomen naar een andere instelling waarin de verzekerde ten laste van de zorgverzekering of de verplichte verzekering voor langdurige zorg wordt opgenomen voor het ondergaan van een specialistisch onderzoek of een specialistische behandeling waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat;

  • b. voor vervoer van een instelling als bedoeld in onderdeel a naar een persoon of instelling voor het ondergaan van een specialistisch onderzoek of een specialistische behandeling ten laste van de zorgverzekering waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat, alsmede het vervoer terug naar die instelling;

  • c. voor vervoer van een instelling waarin de verzekerde ten laste van de bijzondere ziektekostenverzekering is opgenomen naar een persoon of instelling voor een tandheelkundige behandeling ten laste van de bijzondere ziektekostenverzekering, waarvoor in de eerstbedoelde instelling niet de mogelijkheid bestaat, alsmede het vervoer terug naar die instelling;

  • d. voor logeren, bedoeld in artikel 2.14, zesde lid, van het Besluit zorgverzekering.

§ 1.6. Het eigen risico

Artikel 2.38

Als gezondheidsbevorderend of op preventie gericht programma, bedoeld in artikel 2.17, tweede lid, onderdeel b, van het Besluit zorgverzekering, worden aangewezen programma’s met betrekking tot diabetes, depressie, hart- en vaatziekten, chronisch obstructief longlijden, overgewicht, dementie, trombosezorg, incontinentiezorg of stoppen met roken.

§ 2. De regels voor indeling van geneesmiddelen in groepen van onderling vervangbare geneesmiddelen en voor de berekening van de vergoedingslimieten

Artikel 2.39

Bij de aanwijzing op grond van artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering en bij de toepassing van deze paragraaf wordt uitsluitend acht geslagen op:

• a. het registerdossier,

• b. de publicaties onder auspiciën van de World Health Organization over de Defined Daily Dose en de Anatomical Therapeutical Chemical Classification,

• c. de in medisch-farmaceutische kringen gebruikelijke farmacologische en farmacotherapeutische handboeken,

• d. publicaties in tijdschriften die in medisch-farmaceutische kringen als betrouwbare bronnen voor geneesmiddeleninformatie gelden,

• e. gegevens afkomstig van farmaco-economisch onderzoek, en

• f. andere gegevens en bescheiden als bedoeld in artikel 42 van de Geneesmiddelenwet.

Artikel 2.40

• 1 Geneesmiddelen worden als onderling vervangbaar aangemerkt, indien zij:

  • a. bij een gelijksoortig indicatiegebied kunnen worden toegepast,

  • b. via een gelijke toedieningsweg worden toegediend, en

  • c. in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd.

• 2 Bij de toedieningswegen wordt een onderscheid gemaakt in toediening door middel van injectie waarbij systemisch het gewenste effect wordt beoogd, toediening niet door middel van een injectie waarbij systemisch het gewenste effect wordt beoogd, toediening door middel van injectie waarbij lokaal het gewenste effect wordt beoogd en toediening niet door middel van een injectie waarbij lokaal het gewenste effect wordt beoogd.

• 3 In afwijking van het eerste en tweede lid worden geneesmiddelen niet als onderling vervangbaar aangemerkt, indien:

  • a. tussen die geneesmiddelen verschillen in eigenschappen bestaan,

  • b. deze verschillen in eigenschappen zich voordoen of kunnen voordoen bij de gehele patiëntenpopulatie, bij welke de geneesmiddelen kunnen worden toegepast, en

  • c. uit de gegevens en bescheiden, bedoeld in artikel 2.39, blijkt dat deze verschillen in eigenschappen, tezamen genomen, bepalend zijn voor de keuze van het geneesmiddel door de arts.

• 4 In afwijking van het eerste en tweede lid worden geneesmiddelen die behoren tot een subgroep die alleen uit preparaten bestaat of alleen uit specialités onder dezelfde merknaam, niet als onderling vervangbaar beschouwd.

• 5 In afwijking van het eerste, tweede en derde lid wordt een combinatiepreparaat als onderling vervangbaar aangemerkt met een in een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen opgenomen geneesmiddel, niet zijnde een combinatiepreparaat, dat een werkzaam bestanddeel bevat dat voorkomt in het combinatiepreparaat, indien:

  • a. alle werkzame bestanddelen van het combinatiepreparaat voorkomen in geneesmiddelen, niet zijnde combinatiepreparaten, die zijn opgenomen in een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen, en

  • b. de in onderdeel a bedoelde geneesmiddelen langs dezelfde toedieningsweg worden toegediend en in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd als het combinatiepreparaat.

• 6 Het vijfde lid is niet van toepassing op combinatiepreparaten van oestrogenen en progestagenen en combinatiepreparaten van thiazide- en kaliumsparende diuretica.

Artikel 2.41

• 1 Voor de berekening van een vergoedingslimiet wordt uitgegaan van een standaarddosis van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel.

• 2 De standaarddosis wordt bepaald op basis van de Defined Daily Dose, tenzij de Defined Daily Dose lager is dan de in Nederland geadviseerde minimale dosering of hoger is dan de in Nederland geadviseerde maximale dosering.

• 3 Indien een werkzaam bestanddeel onder verschillende zout- of estervormen in de handel is en bij de Defined Daily Dose geen onderscheid is gemaakt naar de zout- of estervorm, wordt de standaarddosis voor de verschillende zout- of estervormen, voor zover mogelijk, herleid tot de zout- of estervorm die het meest voorkomt in de in artikel 2.39 genoemde bronnen.

• 4 Voor uitwendig toegepaste dermatologica geldt als standaarddosis 1 gram, 1 ml of 100 cm², afhankelijk van de gehanteerde hoeveelheidsmaat.

• 5 De standaarddosis wordt zoveel mogelijk vastgesteld met overeenkomstige toepassing van de methodiek, gehanteerd bij de vaststelling van de Defined Daily Dose, indien:

  • a. voor een geneesmiddel geen Defined Daily Dose is vastgesteld, of

  • b. de Defined Daily Dose lager is dan de in Nederland geadviseerde minimale dosering of hoger is dan de in Nederland geadviseerde maximale dosering.

• 6 In afwijking van het eerste tot en met vijfde lid wordt bij geneesmiddelen waarvoor geldt dat de duur van de medicatie wordt bekort door de hoeveelheid per dag gegeven werkzame bestanddelen te verhogen, uitgegaan van de standaardkuur.

• 7 De vergoedingslimiet van een geneesmiddel wordt opnieuw vastgesteld, indien:

  • a. de Defined Daily Dose van dat geneesmiddel bij een herziening van de Defined Daily Doses van een categorie van geneesmiddelen in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4 wordt gewijzigd ten opzichte van de Defined Daily Dose waarvan eerder bij de bepaling van de standaarddosis was uitgegaan,

  • b. voor dat geneesmiddel de standaarddosis was bepaald overeenkomstig het vijfde lid, aanhef en onderdeel a, en voor dat geneesmiddel een Defined Daily Dose wordt vastgesteld, of

  • c. wijziging optreedt in de in Nederland geadviseerde minimale of maximale dosering van een geneesmiddel, bedoeld in het vijfde lid, aanhef en onderdeel b, en die wijziging zou leiden tot een andere standaarddosis dan die waarvan bij de indeling van dat geneesmiddel in de desbetreffende groep van onderling vervangbare geneesmiddelen is uitgegaan.

• 8 Indien de Defined Daily Dose van een geneesmiddel of van geneesmiddelen, van de prijs waarvan is uitgegaan voor de berekening van een vergoedingslimiet, bij een herziening van de Defined Daily Dose van een categorie van geneesmiddelen in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4 wordt gewijzigd, wordt de vergoedingslimiet voor de groep onderling vervangbare geneesmiddelen waartoe dat geneesmiddel behoort, opnieuw vastgesteld. Bij de berekening van de nieuwe vergoedingslimiet worden slechts betrokken de geneesmiddelen die betrokken zijn bij de eerdere berekening van de vergoedingslimiet.

Artikel 2.42

• 1 Voor zover een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit geneesmiddelen die voor 1 oktober 1998 geregistreerd waren en de prijs daarvan voorkwam in de op dat tijdstip geldende Taxe, wordt voor de berekening van de vergoedingslimiet voor de tot die groep behorende geneesmiddelen uitgegaan van de prijzen, vermeld in de bedoelde Taxe.

• 2 Indien een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit geneesmiddelen die na het in het eerste lid bedoelde tijdstip geregistreerd zijn of waarvan de prijs voor het eerst voorkwam in een na dat tijdstip verschenen Taxe, wordt voor de berekening van de vergoedingslimiet voor de tot die groep behorende geneesmiddelen uitgegaan van de prijs van het geneesmiddel, waarvan de prijs het eerst in de Taxe is vermeld.

• 3 Bij de berekening van de vergoedingslimiet worden de prijzen van parallel geïmporteerde geneesmiddelen en van combinatiepreparaten als bedoeld in artikel 2.40, vijfde lid, buiten beschouwing gelaten.

Artikel 2.43

• 1 Per groep van onderling vervangbare geneesmiddelen wordt een gemiddelde prijs berekend.

• 2 Voor de berekening van de gemiddelde prijs wordt de groep verdeeld in subgroepen van geneesmiddelen die hetzelfde werkzame bestanddeel of dezelfde combinatie van werkzame bestanddelen hebben.

• 3 Binnen een subgroep wordt voor de specialités met eenzelfde merknaam, met uitzondering van de branded generics, een gemiddelde prijs per standaarddosis berekend.

• 4 Binnen een subgroep wordt voor andere geneesmiddelen dan die, bedoeld in het derde lid, een gemiddelde prijs per standaarddosis berekend. Die prijs is het gemiddelde van de laagste prijzen van de geneesmiddelen in dezelfde farmaceutische vorm.

• 5 Per subgroep worden de ingevolge het derde en vierde lid berekende gemiddelde prijzen per standaarddosis opgeteld en wordt die uitkomst gemiddeld, zodat een prijs per subgroep wordt verkregen.

• 6 Indien in de Taxe voor een specialité meer dan één prijs wordt vermeld, wordt uitgegaan van de laagste prijs.

Artikel 2.44

• 1 Indien de groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit slechts één subgroep, is de in artikel 2.43, vijfde lid, bedoelde prijs per subgroep de basis voor de berekening van de vergoedingslimiet van de tot die groep behorende geneesmiddelen.

• 2 Indien de groep van onderling vervangbare geneesmiddelen bestaat uit meer dan één subgroep, worden, indien:

  • a. de geneesmiddelen behoren tot één categorie in de Anatomical Therapeutic Chemical Classification op niveau 4, alle prijzen per subgroep bij elkaar opgeteld en wordt vervolgens het gemiddelde ervan berekend;

  • b. de geneesmiddelen behoren tot verschillende categorieën op niveau 4 van de Anatomical Therapeutic Chemical Classification, de prijzen voor de verschillende subgroepen, voor zover behorend tot dezelfde categorie, gemiddeld, worden de aldus berekende prijzen voor de afzonderlijke categorieën opnieuw gemiddeld en vormt het aldus verkregen gemiddelde de berekeningsbasis voor de bepaling van de vergoedingslimiet.

Artikel 2.45

• 1 Indien er binnen een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen een geneesmiddel is, waarvan de prijs per standaarddosis gelijk is aan de in artikel 2.44 bedoelde berekeningsbasis, is de vergoedingslimiet voor de geneesmiddelen uit die groep gelijk aan de prijs per standaarddosis van dat geneesmiddel.

• 2 Indien er binnen een groep van onderling vervangbare geneesmiddelen geen geneesmiddel is waarvan de prijs per standaarddosis gelijk is aan de in artikel 2.44 bedoelde berekeningsbasis, is de vergoedingslimiet voor de geneesmiddelen uit die groep gelijk aan de prijs per standaarddosis van het geneesmiddel die zo dicht mogelijk onder de berekeningsbasis ligt.

Artikel 2.46

• 1 Indien van een geneesmiddel verschillende toedieningssterkten bestaan, wordt de vergoedingslimiet, berekend overeenkomstig de artikelen 2.41 tot en met 2.45, voor het geneesmiddel met de kleinste toedieningssterkte gecorrigeerd door de ongecorrigeerde vergoedingslimiet te vermenigvuldigen met 2/10 maal het quotiënt van de referentiehoeveelheid en de kleinste toedieningssterkte van dat geneesmiddel, vermeerderd met 8/10.

• 2 Voor geneesmiddelen die voor andere leeftijdscategorieën dan volwassenen zijn bestemd, is de referentiehoeveelheid de hoeveelheid die voorkomt in het preparaat van de hoogste hoeveelheid van die andere leeftijdscategorieën.

• 3 De dimensie van de referentiehoeveelheid moet gelijk zijn aan de dimensie van de kleinste toedieningsvorm.

• 4 Bij geneesmiddelen als bedoeld in de artikelen 2.40, vijfde lid, en 2.41, zesde lid, blijven het eerste tot en met het derde lid buiten toepassing.

Artikel 2.47

• 1 De vergoedingslimiet van een combinatiepreparaat als bedoeld in artikel 2.40, vijfde lid, is gelijk aan de som van de vergoedingslimieten voor de geneesmiddelen, niet zijnde combinatiepreparaten, die de werkzame bestanddelen bevatten die in het combinatiepreparaat voorkomen en die langs dezelfde toedieningsweg worden toegediend en in het algemeen voor dezelfde leeftijdscategorie zijn bestemd als het combinatiepreparaat.

• 2 Indien de in het eerste lid bedoelde geneesmiddelen die geen combinatiepreparaten zijn, een in het combinatiepreparaat voorkomend werkzaam bestanddeel bevatten in een andere hoeveelheid of in een andere toedieningsvorm dan die welke in het combinatiepreparaat voorkomt, wordt uitgegaan van de vergoedingslimieten, die voor die geneesmiddelen zouden hebben gegolden indien die geneesmiddelen dat werkzame bestanddeel zouden hebben bevat in de hoeveelheid en de toedieningsvorm die in het combinatiepreparaat voorkomt.

Artikel 2.48

Voor zover de toepassing van de artikelen 2.40 tot en met 2.47 naar het oordeel van de Minister tot een uitkomst leidt die niet in overeenstemming is met de strekking daarvan, kan de Minister een besluit nemen in afwijking daarvan.

Artikel 2.49

[Vervallen per 01-01-2013]

§ 3. De aanvraagprocedure voor aanwijzing geregistreerde geneesmiddelen

Artikel 2.50

• 1 De registratiehouder kan bij de Minister een aanvraag indienen om een geneesmiddel aan te wijzen ingevolge artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering.

• 2 De aanvraag geschiedt met gebruikmaking van een door de Minister vast te stellen formulier. Daarbij worden de gegevens en de bescheiden verschaft die voor de beslissing op de aanvraag nodig zijn. De datum van ontvangst wordt aan de aanvrager meegedeeld.

• 3 Indien de overgelegde gegevens en bescheiden onvoldoende zijn, stelt de Minister de aanvrager in de gelegenheid binnen een door hem te bepalen termijn de aanvraag aan te vullen.

• 4 De Minister hoort over de aanvraag het Zorginstituut.

• 5 De Minister beslist binnen 90 dagen na ontvangst van de aanvraag. Deze termijn wordt opgeschort met ingang van de dag waarop de Minister de aanvrager uitnodigt de aanvraag aan te vullen, tot de dag waarop de aanvraag is aangevuld of de daarvoor gestelde termijn ongebruikt is verstreken.

• 6 De inhoud van het voorgenomen besluit, voor zover betrekking hebbend op de aanvraag, wordt aan de aanvrager meegedeeld. Daarbij wordt tevens het oordeel van het Zorginstituut toegezonden en wordt de motivering vermeld, tenzij redelijkerwijs kan worden aangenomen dat daaraan geen behoefte bestaat. Aan de aanvrager wordt meegedeeld welke rechtsmiddelen hem ter beschikking staan.

• 7 Het tweede tot en met het zesde lid zijn van overeenkomstige toepassing indien de registratiehouder verzoekt om herziening van een besluit ingevolge het eerste lid en hij daartoe nieuw gebleken feiten of veranderde omstandigheden aanvoert.

• 8 Indien de Minister voornemens is een geneesmiddel ambtshalve aan te wijzen ingevolge artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering dan wel zodanige aanwijzing te wijzigen, deelt hij de registratiehouder uiterlijk een maand voor de beoogde datum van inwerkingtreding de zakelijke inhoud van het voorgenomen besluit mede. Het vierde en zesde lid zijn van overeenkomstige toepassing.

• 9 Indien het een geneesmiddel betreft met dezelfde werkzame bestanddelen, van dezelfde sterkte en in dezelfde farmaceutische vorm als een geneesmiddel dat reeds ingevolge artikel 2.8, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit zorgverzekering is aangewezen, zijn het tweede tot en met vierde lid, het zesde lid, tweede volzin, en het zevende en achtste lid niet van toepassing.

Hoofdstuk 3. De in het uitvoeringsverslag op te nemen gegevens

Artikel 3.1

• 1 De zorgverzekeraar neemt in ieder geval in zijn uitvoeringsverslag op:

  • a. het profiel, de organisatiestructuur en het gevoerde en voorgenomen beleid bij de uitvoering van de Zorgverzekeringswet;

  • b. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan de zorgplicht;

  • c. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan de acceptatieplicht en het verbod op premiedifferentiatie;

  • d. de wijze waarop hij de afhandeling van klachten van de verzekerden heeft georganiseerd alsmede de resultaten daarvan;

  • e. de wijze waarop hij uitvoering geeft aan gedragscodes waaraan hij zich heeft verbonden;

  • f. of hij het Protocol incassotraject wanbetalers Zorgverzekeringswet is nagekomen, en zo nee, welke onderdelen niet, waarom niet, en wat hij in de plaats van die onderdelen aan incassowerkzaamheden heeft verricht;

  • g. algemene gegevens over de honorering van directie en bestuur van de zorgverzekeraar voor de uitvoering van de Zorgverzekeringswet

  • h. gegevens over zijn relaties met aanbieder van zorg en de wijze waarop hij stuurt op de kwaliteit van door hen geleverde zorg.

• 2 Het uitvoeringsverslag wordt, voor zover het gaat om de in het vorige lid genoemde aspecten, ingericht overeenkomstig een door de zorgautoriteit beschikbaar te stellen model.

Hoofdstuk 4. Bepalingen omtrent het Zorgverzekeringsfonds

Artikel 4.1

De reserve, bedoeld in artikel 39, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet wordt vastgesteld op nihil.

Artikel 4.2

In de centrale administratie van ’s rijks schatkist wordt een rekening-courant geopend op naam van het Zorginstituut ten behoeve van de financiële middelen van het Zorgverzekeringsfonds op grond van artikel 40, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 4.3

• 1 De betaalrekeningen van het Zorginstituut bij in Nederland gevestigde banken worden door het Ministerie van Financiën in overeenstemming met de betrokken banken opgenomen in concernverband met betaalrekeningen van ’s rijks schatkist bij die banken.

• 2 Dagelijks op nader in overleg met de betrokken banken te bepalen tijdstippen worden de op de betaalrekeningen van het Zorginstituut voorkomende positieve saldi overgeboekt naar ’s rijks schatkist, dan wel worden voorkomende negatieve saldi aangevuld vanuit ’s rijks schatkist. De hiermee samenhangende mutaties op de betaalrekeningen worden door het Ministerie van Financiën ten gunste dan wel ten laste van de rekening-courant, bedoeld in artikel 4.2, geboekt.

• 3 Het Ministerie van Financiën sluit met het Zorginstituut een overeenkomst ter uitwerking van het gebruik van de rekening-courant.

• 4 In de overeenkomst, bedoeld in het derde lid, worden afspraken vastgelegd over de wederzijdse informatievoorziening tussen enerzijds het Ministerie van Financiën en anderzijds het Zorginstituut en kan bij wijze van uitzondering afgesproken worden om een betaalrekening buiten het concernverband als bedoeld in het eerste lid te houden.

Artikel 4.4

• 1 Ten gunste van de rekening-courant, bedoeld in artikel 4.2, worden door het Ministerie van Financiën tevens geboekt:

  • a. de bijdragen van het Rijk aan de rekening-couranthouder ten behoeve van het Zorgverzekeringsfonds;

  • b. de afdrachten van de door de rijksbelastingdienst geïnde bijdragen aan de rekening-couranthouder ten behoeve van het Zorgverzekeringsfonds;

  • c. de creditrente, bedoeld in artikel 4.5, vierde lid.

• 2 Ten laste van de rekeningen-courant, bedoeld in artikel 4.2, wordt door het Ministerie van Financiën tevens geboekt de debetrente, bedoeld in artikel 4.5, vierde lid.

• 3 De boekingen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, worden door het Ministerie van Financiën van valutadata voorzien, zodanig dat deze data overeenkomen met de gemiddelde data waarop de bijdragen door de rijksbelastingdienst worden geïnd.

Artikel 4.5

• 1 Over het dagelijkse creditsaldo van de rekening-courant is de Minister van Financiën aan het Zorginstituut een rente verschuldigd overeenkomstig artikel 4, eerste lid, van de Regeling schatkistbankieren RWT’s en andere rechtspersonen.

• 2 Over het dagelijkse debetsaldo van de rekening-courant is het Zorginstituut een rente verschuldigd overeenkomstig artikel 4, vijfde lid, van de Regeling schatkistbankieren RWT’s en andere rechtspersonen.

• 3 De Minister van Financiën verrekent achteraf de over een kalenderjaar verschuldigde creditrente met de over dat jaar verschuldigde debetrente.

  Het saldo wordt geboekt op de rekening-courant per de eerste kalenderdag na afloop van het jaar waarop de credit- respectievelijk debetrente betrekking heeft. Daartoe stelt de Minister van Financiën een rentenota op.

Artikel 4.6

De rekening-couranthouder is bevoegd een bedrag van ten hoogste € 2,5 miljoen buiten de rekening-courant te houden.

Artikel 4.7

• 1 De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport voert ten behoeve van de beoordeling van de rechtmatigheid van de verstrekkingen van uitkeringen als bedoeld in artikel 118a, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet een statistische steekproef uit.

• 2 Bij de accountantscontrole van de jaarrekening, bedoeld in het 74, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet worden de resultaten van de steekproef, bedoeld in het eerste lid, betrokken.

Hoofdstuk 5. Bepalingen omtrent de inkomensafhankelijke bijdrage

Artikel 5.1

• 1 Het in artikel 42, eerste lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet bedoelde tijdstip is de eerste dag van de kalendermaand volgende op de maand waarin de verzekeringsplichtige de pensioengerechtigde leeftijd, bedoeld in artikel 7a, eerste lid, van de Algemene Ouderdomswet, heeft bereikt, met dien verstande dat dit tijdstip gelijk is aan de datum waarop een definitieve vaststelling van een bijstandsuitkering als bedoeld in artikel 5, aanhef, en onder a, van de Participatiewet, of van een uitkering als bedoeld in de Wet inkomensvoorziening oudere en gedeeltelijk arbeidsongeschikte werkloze werknemers of de Wet inkomensvoorziening oudere en gedeeltelijk arbeidsongeschikte gewezen zelfstandigen plaatsvindt, indien dat tijdstip later ligt dan eerstbedoeld tijdstip.

• 2 De in artikel 42, eerste lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet bedoelde bestanddelen van het loon zijn:

  • a. uitkeringen ingevolge een pensioenregeling of regeling voor vervroegde uittreding als bedoeld in de Wet op de loonbelasting 1964, niet zijnde een uitkering ingevolge een regeling voor vervroegde uittreding die vóór 1 januari 2006 is ingegaan en op grond waarvan de uitkeringsgerechtigde ingevolge artikel 1, onderdeel g, van het Aanwijzingsbesluit verzekerden Zfw verzekerd was ingevolge de Ziekenfondswet;

  • b. uitkeringen of pensioenen krachtens of vanwege een pensioenregeling als bedoeld in artikel 2, eerste lid, onder c en d, van de Toeslagwet Indonesische Pensioenen 1956, het Pensioenreglement Nederlands Nieuw Guinea (Gouvernementsblad van Nederlands Nieuw Guinea 1958, 83), de Wet aanpassing Pensioenvoorziening Bijstandskorps, de Garantiewet Surinaamse Pensioenen of de Toeslagregeling pensioenen Suriname en Nederlandse Antillen;

  • c. uitkeringen en verstrekkingen ingevolge een aanspraak of daarmee gelijkgesteld bedrag als bedoeld in artikel 39f van de Wet op de loonbelasting 1964;

  • d. inkomsten als bedoeld in artikel 11, eerste lid, onderdelen a, d, f, i, j, k, l, of v van het Uitvoeringsbesluit loonbelasting 1965;

  • e. uitkeringen ingevolge de Algemene Ouderdomswet;

  • f. uitkeringen als bedoeld in artikel 47a van de Participatiewet;

  • g. overbruggingsuitkeringen ingevolge een aanspraak op het overbruggingsfonds van de Stichting Contractspelersfonds KNVB en de Stichting Nederlands Wielrennersfonds, en

  • h. uitkeringen ingevolge de derde afdeling van de Algemene pensioenwet politieke ambtsdragers die worden ontvangen door een afgetreden lid van de Tweede Kamer van wie de arbeidsverhouding gedurende het lidmaatschap van de Tweede Kamer ingevolge artikel 4, aanhef en onderdeel f, van de Wet op de loonbelasting 1964 voor de toepassing van die wet als dienstbetrekking werd beschouwd.

Artikel 5.2

Het loon, bedoeld in artikel 42, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet, dat voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 41 van die wet, ten hoogste in aanmerking wordt genomen, wordt voor het jaar 2025 vastgesteld op € 75.864.

Artikel 5.3

Het bijdrage-inkomen, bedoeld in artikel 43, derde lid, van de Zorgverzekeringswet, dat voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 41 van die wet, ten hoogste in aanmerking wordt genomen, wordt voor het jaar 2025 vastgesteld op het bedrag, bedoeld in artikel 5.2.

Artikel 5.4

• 1 Het percentage, bedoeld in artikel 45, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, wordt vastgesteld op 6,51.

• 2 Het percentage, bedoeld in artikel 45, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet, wordt vastgesteld op 5,26.

• 3 In afwijking van het eerste of tweede lid, wordt het percentage vastgesteld op nihil over bijdrage-inkomen voortvloeiende uit werkzaamheden van een verzekeringsplichtige aan boord van een zeeschip in de zin van het Burgerlijk Wetboek, mits de werkgever of de scheepsbeheerder, bedoeld in artikel 1, onderdeel l, van de Wet zeevarenden, het risico als bedoeld in hoofdstuk 3 van de Zorgverzekeringswet, op grond van een verdragsrechtelijke bepaling of een bepaling die daarop stoelt, in belangrijke mate voor zijn rekening neemt zolang deze verzekeringsplichtige niet is teruggekeerd of heeft kunnen terugkeren naar het land waar hij zijn woonplaats of gewone verblijfplaats heeft.

• 4 Indien het loon waarover de inhoudingsplichtige inkomensafhankelijke bijdrage verschuldigd is meer bedraagt dan het bedrag, genoemd in artikel 5.2, en is samengesteld uit bestanddelen waarover een verschillend bijdragepercentage is verschuldigd, worden de bestanddelen zodanig toegerekend dat het bijdragepercentage van 6,51 het eerst in aanmerking wordt genomen, en daarna het percentage van 0.

• 5 Indien het bijdrage-inkomen waarover de verzekeringsplichtige inkomensafhankelijke bijdrage verschuldigd is meer bedraagt dan het bedrag, bedoeld in artikel 5.3, en is samengesteld uit bestanddelen waarover een verschillend bijdragepercentage is verschuldigd, worden de bestanddelen zodanig toegerekend dat het bijdragepercentage van 5,26 het eerst in aanmerking wordt genomen, en daarna het percentage van 0.

Artikel 5.5

De inkomsten, bedoeld in artikel 45, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet, betreffen voor het berekenen van de bijdragepercentages die met ingang van 1 januari 2025 gelden telkens met betrekking tot het desbetreffende kalenderjaar:

• a. het geraamde totaalbedrag aan nominale rekenpremies, bedoeld in artikel 1, onderdeel aa, van het Besluit zorgverzekering voor alle zorgverzekeringen waarvoor premie moet worden betaald, vermeerderd met het geraamde totaalbedrag dat de zorgverzekeraars van hun verzekerden zullen ontvangen ten gevolge van een door hen vast te stellen opslag op deze nominale rekenpremies;

• b. het geraamde totaalbedrag aan eigen bijdragen, bedoeld in artikel 11, derde lid, van de Zorgverzekeringswet;

• c. het geraamde totaalbedrag aan verplicht eigen risico dat door verzekerden zal worden betaald;

• d. de aan het Zorgverzekeringsfonds toe te voegen rijksbijdrage, bedoeld in artikel 54 van de Zorgverzekeringswet, alsmede bijdragen als bedoeld in artikel 87a van de Wet financiering sociale verzekeringen;

• e. het geraamde totaalbedrag aan inkomensafhankelijke bijdragen als bedoeld in artikel 41 van de Zorgverzekeringswet dat van inhoudingsplichtigen en verzekeringsplichtigen geheven zal worden, verminderd met het geraamde bedrag, bedoeld in artikel 42, achtste lid, van die wet.

Artikel 5.6

Een bedrag dat in aanmerking is genomen als loon in de zin van artikel 42, eerste lid, of artikel 43, tweede lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet, wordt niet in aanmerking genomen als bijdrage-inkomen in de zin van artikel 43, tweede lid, onderdeel b, van die wet.

Artikel 5.7

• 1 Voor de toepassing van dit artikel en van artikel 5.8 worden de landen van het Koninkrijk der Nederlanden aangemerkt als afzonderlijke mogendheden.

• 2 Tot het loon, bedoeld in artikel 42 van de Zorgverzekeringswet, of het bijdrage-inkomen, bedoeld in artikel 43 van die wet, behoren niet:

  • a. uitkeringen ingevolge de sociale-zekerheidswetgeving van een andere mogendheid die zijn onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van die andere mogendheid;

  • b. ten aanzien van degene die verzekeringsplichtig is en die tevens werkzaamheden verricht of heeft verricht buiten het Europese deel van Nederland:

    • 1° het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen dat onderworpen is aan heffing van inkomensafhankelijke premie als bedoeld in het Besluit zorgverzekering BES,

    • 2° het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen, waarop ingevolge een internationale regeling inzake sociale zekerheid die tussen Nederland en een of meer andere mogendheden van kracht is, de wetgeving van een andere mogendheid van toepassing is,

    • 3° het gedeelte van het loon of het bijdrage-inkomen, dat, bij gebreke van een internationale regeling, is onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van een andere mogendheid;

  • c. ten aanzien van degene die niet is uitgezonderd van de volksverzekeringen op grond van artikel 13, eerste lid, onderdeel a, artikel 13, tweede lid, onderdeel c, artikel 13, derde lid, onderdeel a, artikel 13, vierde lid, onderdeel c, artikel 14, eerste lid, onderdeel a, artikel 15, eerste lid, onderdeel c, sub 1°, of artikel 16, eerste lid, onderdeel a, van het Besluit uitbreiding en beperking kring verzekerden volksverzekeringen 1999 omdat zij de in die artikelen bedoelde andere werkzaamheden verrichten: het belastbare loon uit de dienstbetrekking uit hoofde waarvan hij zou zijn uitgezonderd van de volksverzekeringen indien hij die andere werkzaamheden niet zou hebben verricht.

Artikel 5.8

• 1 Ten aanzien van degene die gedurende een deel van het kalenderjaar niet verzekeringsplichtig is ingevolge de Zorgverzekeringswet, wordt voor de bijdrageheffing bij wege van aanslag als bijdrage-inkomen geen hoger bedrag in aanmerking genomen dan het bijdrage-inkomen verminderd met het gedeelte daarvan waarop, ingevolge een internationale regeling inzake sociale zekerheid die tussen Nederland en een of meer andere mogendheden van kracht is, de wetgeving van een andere mogendheid van toepassing is, of dat, bij gebreke van een internationale regeling, is onderworpen aan premieheffing krachtens een wettelijke regeling inzake ziektekosten van een andere mogendheid.

• 2 Ten aanzien van degene die gedurende een deel van het kalenderjaar anders dan door overlijden niet verzekeringsplichtig is ingevolge de Zorgverzekeringwet, wordt voor de bijdrageheffing als bijdrage-inkomen ten hoogste in aanmerking genomen het bedrag dat naar tijdsevenredigheid is afgeleid van het bedrag, bedoeld in artikel 5.3, tenzij toepassing van de bepalingen in de Zorgverzekeringswet of van de overige bepalingen in deze regeling tot een lager bijdrage-inkomen leidt.

Artikel 5.9

Indien voor de heffing van de inkomensafhankelijke bijdrage bij wege van aanslag het bijdrage-inkomen wordt bepaald door middel van tijdsevenredige vaststelling, wordt daarbij:

• a. een kalenderjaar op 360 dagen gesteld;

• b. een kalendermaand op 30 dagen gesteld;

• c. de dag waarop het tijdvak aanvangt, als een gehele dag in aanmerking genomen;

• d. de dag waarop het tijdvak eindigt, niet in aanmerking genomen.

Artikel 5.10

[Vervallen per 01-01-2013]

Artikel 5.11

• 1 De ontvangsten per bijdragejaar van de combineerde heffing van de loonbelasting, de premies voor de sociale verzekeringen en de bijdrage voor de Zorgverzekeringswet alsmede de daarop betrekking hebbende belasting- en invorderingsrente en boeteontvangsten worden uitgesplitst in een voor de afdracht vastgesteld verdeelpercentage per bijdragejaar.

• 2 Het verdeelpercentage in het eerste lid wordt maandelijks per bijdragejaar opnieuw berekend op basis van het relatieve aandeel van de bijdragen Zorgverzekeringswet in alle ontvangen collectieve aangiften en opgelegde naheffingen.

• 3 Alle ontvangen gelden over het bijdragejaar worden verdeeld op basis van het verdeelpercentage, bedoeld in het eerste lid. De mutatie ten opzichte van de vorige periode vormt het af te dragen bedrag.

• 4 In het tweede jaar na afloop’ van het bijdragejaar wordt het verdeelpercentage voor het betreffende bijdragejaar definitief vastgesteld. Dit percentage wordt gehanteerd voor alle betalingen die daarna binnenkomen.

• 5 In geval van bijzondere omstandigheden kan de Minister van Financiën, op verzoek van de rijksbelastingdienst, besluiten om de termijn, bedoeld in het vierde lid, te verlengen.

Artikel 5.12

• 1 De ontvangsten van de overige inkomensafhankelijke bijdragen overeenkomstig artikel 49, derde lid, van de Zorgverzekeringswet worden maandelijks vastgesteld.

• 2 De onder het eerste lid genoemde ontvangsten zijn inclusief de eventuele belasting- en invorderingsrente en boeteontvangsten.

Artikel 5.13

• 1 De inspecteur verleent vooruitlopend op een beschikking als bedoeld in artikel 50, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet een voorschot indien:

  • a. het bedrag van de teveel betaalde bijdrage vermoedelijk ten minste € 100 zal bedragen, en

  • b. het bijdrage-inkomen waarover inkomensafhankelijke bijdrage wordt of is ingehouden afkomstig is van verschillende inhoudingsplichtigen.

  De eerste volzin is van overeenkomstige toepassing op een verzoek van de verzekeringsplichtige die voldoet aan de in die volzin genoemde voorwaarden, mits het verzoek is ingediend na 30 mei doch voor 1 december van het kalenderjaar waarop het voorschot betrekking heeft.

• 2 Het eerste lid is niet van toepassing met betrekking tot:

  • a. personen die op grond van artikel 2, tweede lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet niet verzekeringsplichtig zijn;

  • b. personen die voor 1 april van het kalenderjaar waarop het voorschot betrekking heeft, aangeven geen voorschot te willen ontvangen.

• 3 De inspecteur kan het voorschot al dan niet op verzoek herzien. Een verzoek tot herziening van het voorschot kan worden ingediend tot 1 december van het kalenderjaar waarop het voorschot betrekking heeft.

• 4 Indien de inspecteur een verzoek om verlening dan wel herziening van een voorschot geheel of gedeeltelijk afwijst, gebeurt dit bij voor bezwaar vatbare beschikking.

• 5 Voorschotten worden verrekend met de beschikking, bedoeld in artikel 50, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, dan wel – voor zoveel nodig – bij een door de inspecteur te nemen voor bezwaar vatbare beschikking.

Hoofdstuk 6. Het Zorginstituut en het CAK

§ 1. Vergoedingen leden Adviescommissie Pakket

Artikel 6.1.1

[Vervallen per 01-07-2011]

Artikel 6.1.2

[Vervallen per 01-07-2011]

§ 2. Anonieme e-mental health

§ 2.1. Algemene bepalingen

Artikel 6.2.1

In paragraaf 2 wordt verstaan onder:

• a. subsidiejaar: kalenderjaar ten behoeve waarvan de subsidie wordt verstrekt;

• b. interventie: kortdurende en doelgerichte behandeling die langs elektronische weg wordt verleend aan een anonieme persoon waarvan voor aanvang van de behandeling is vastgesteld dat deze daarvoor in aanmerking komt;

• c. volledige interventie: interventie die in het subsidiejaar is aangevangen en voltooid;

• d. onvolledige interventie: interventie die:

  • – in het subsidiejaar is aanvangen en niet is voltooid of

  • – in het jaar voorafgaand aan het subsidiejaar is aangevangen en in het subsidiejaar is voltooid;

• e. organisatie: privaatrechtelijke rechtspersoon met volledige rechtsbevoegdheid of rechtspersoon die krachtens publiekrecht is ingesteld;

• f. accountant: accountant als bedoeld in artikel 393, eerste lid, van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek;

• g. jaarrekening: jaarrekening als bedoeld in artikel 361 van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek.

Artikel 6.2.2

• 1 Het Zorginstituut kan aan een organisatie een subsidie verstrekken voor het door middel van interventies verlenen van geneeskundige geestelijke gezondheidszorg zoals huisartsen en klinisch-psychologen plegen te bieden, niet zijnde gespecialiseerde geestelijke gezondheidszorg, aan personen met een lichte tot matig ernstige, niet chronische psychische problematiek, inclusief de daarbij behorende diagnostiek of toegeleiding naar die zorg.

• 2 De subsidie kan voor meerdere soorten interventies worden verstrekt.

• 3 De subsidie wordt uitsluitend verstrekt:

  • a. voor interventies die voldoen aan de stand van de wetenschap en de praktijk;

  • b. ten behoeve van personen die om psychische redenen noodzakelijkerwijs anoniem zijn;

  • c. voor interventies die uitgevoerd worden onder verantwoordelijkheid van een persoon die is ingeschreven in een register als bedoeld in de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg voor een beroep dat relevant is voor de interventie;

  • d. aan organisaties voor geneeskundige geestelijke gezondheidszorg of verslavingszorg;

  • e. voor het soort interventies dat reeds gedurende het laatste kwartaal van het jaar voorafgaand aan het subsidiejaar door de organisatie werden verleend.

• 4 Geen subsidie wordt verstrekt voor het vaststellen of een persoon in aanmerking komt voor een interventie.

Artikel 6.2.3

De subsidie wordt per kalenderjaar verstrekt.

Artikel 6.2.4

• 1 De te verlenen subsidie bedraagt per organisatie niet minder dan € 71.000 en niet meer dan € 991.000.

• 2 Een aanvraag van minder dan € 71.000 wordt afgewezen.

• 3 Op een aanvraag van meer dan € 991.000 kan ten hoogste een subsidie van € 991.000 worden verleend.

• 4 De subsidie bedraagt maximaal € 442 per volledige interventie.

• 5 De subsidie voor een onvolledige interventie bedraagt de helft van de subsidie voor een volledige interventie van dezelfde soort.

Artikel 6.2.5

• 1 Het subsidieplafond voor het verstrekken van subsidie bedraagt over het kalenderjaar 2025 € 4.351.000.

• 2 Indien het totaal van de te verlenen subsidiebedragen hoger is dan het subsidieplafond verdeelt het Zorginstituut het ingevolge het subsidieplafond beschikbare bedrag evenredig over de ingediende aanvragen voor zover deze voor subsidie in aanmerking komen met dien verstande dat deze verdeling niet leidt tot een verlening van minder dan € 71.000.

§ 2.2. Aanvraag

Artikel 6.2.6

• 1 Voor een aanvraag tot verlening van subsidie wordt een door het Zorginstituut vastgesteld formulier gebruikt.

• 2 Het aanvraagformulier wordt ondertekend door een persoon die bevoegd is de aanvrager te vertegenwoordigen.

Artikel 6.2.7

• 1 Een aanvraag tot verlening van subsidie wordt ontvangen uiterlijk dertien weken voor de aanvang van het jaar waarvoor de subsidie wordt aangevraagd.

• 2 Een aanvraag die na de termijn, bedoeld in het eerste lid, wordt ontvangen, wordt afgewezen.

Artikel 6.2.8

• 1 Bij de aanvraag tot verlening van de subsidie worden per soort interventie waarvoor de subsidie wordt aangevraagd de volgende gegevens verstrekt:

  • a. een omschrijving van de interventie en de doelstelling daarvan;

  • b. een onderbouwde opgave van het aantal volledige en onvolledige interventies;

  • c. een onderbouwde opgave van de kosten per interventie.

• 2 Bij de aanvraag tot verlening van de subsidie worden voorts de volgende gegevens verstrekt, waarbij indien nodig onderscheid wordt gemaakt naar soort interventie waarvoor de subsidie wordt aangevraagd:

  • a. de wijze waarop de aanvrager vaststelt dat de interventie wordt verleend aan een persoon die om psychische redenen noodzakelijkerwijs anoniem is;

  • b. de wijze waarop de aanvrager de anonimiteit waarborgt van de persoon waaraan de interventie wordt verleend;

  • c. het beleid van de aanvrager ter beveiliging van de gegevensverwerking met betrekking tot de interventies;

  • d. de inschrijving in een register als bedoeld in de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg van de beroepsbeoefenaar of beroepsbeoefenaren onder wiens verantwoordelijkheid de interventies verleend worden.

Artikel 6.2.9

• 1 De aanvraag tot verlening van de subsidie gaat vergezeld van:

  • a. een afschrift van de oprichtingsakte van de rechtspersoon dan wel van de statuten zoals deze laatstelijk zijn gewijzigd;

  • b. een afschrift van de volmacht voor het ondertekenen van de aanvraag, indien de aanvraag is ondertekend door een of meer andere personen dan de personen die op grond van de statuten bevoegd zijn de aanvrager te vertegenwoordigen;

  • c. een afschrift van de inschrijving van de aanvrager in het Handelsregister.

• 2 De stukken, bedoeld in het eerste lid, onderdelen a en c, kunnen achterwege blijven, indien de aanvrager er redelijkerwijs van uit mag gaan dat deze gegevens bij het Zorginstituut bekend zijn.

• 3 Op verzoek van het Zorginstituut overlegt de aanvrager de laatst opgemaakte jaarrekening of, indien deze ontbreekt, een verslag over de financiële positie van de aanvrager op het moment van de aanvraag.

Artikel 6.2.10

• 1 Indien de aanvrager niet heeft voldaan aan enig wettelijk voorschrift voor het in behandeling nemen van de aanvraag of indien de verstrekte gegevens en bescheiden onvoldoende zijn voor de beoordeling van de aanvraag of de voorbereiding van de beschikking stelt het Zorginstituut de subsidieaanvrager in de gelegenheid de aanvraag tot verlening van de subsidie binnen drie weken aan te vullen.

• 2 Het Zorginstituut besluit de aanvraag niet in behandeling te nemen indien de aanvraag niet of niet voldoende is aangevuld binnen de termijn, bedoeld in het eerste lid.

§ 2.3. Verlening

Artikel 6.2.11

Het Zorginstituut besluit voor de aanvang van het kalenderjaar waarvoor de subsidie wordt aangevraagd over de verlening van de subsidie.

Artikel 6.2.12

Het Zorginstituut vermeldt in het besluit tot verlening van de subsidie in ieder geval:

• a. het maximumbedrag dat aan subsidie wordt verleend;

• b. het bedrag dat per soort interventie voor een volledige interventie aan subsidie wordt verleend.

§ 2.4. Bevoorschotting en verplichtingen

Artikel 6.2.13

Het Zorginstituut kan bij het besluit tot subsidieverlening ambtshalve voorschotten verlenen.

Artikel 6.2.14

De subsidieontvanger zorgt ervoor dat:

• a. de doelstellingen van de gesubsidieerde interventies op doelmatige wijze worden nagestreefd;

• b. de gesubsidieerde interventies op verantwoorde wijze worden uitgevoerd;

• c. de voor de uitvoering van de gesubsidieerde interventies benodigde middelen op verantwoorde wijze worden beheerd.

Artikel 6.2.15

• 1 De subsidieontvanger houdt een zodanig ingerichte administratie bij dat daarin altijd kan worden nagegaan het aantal gerealiseerde volledige en onvolledige interventies, onderscheiden naar soort interventie, alsmede de voor de vaststelling van de subsidie van belang zijnde rechten en verplichtingen.

• 2 De administratie wordt op overzichtelijke, controleerbare en doelmatige wijze ingericht.

• 3 De administratie en de daartoe behorende bescheiden worden gedurende tien jaren na de vaststelling van de subsidie bewaard.

Artikel 6.2.16

• 1 De subsidieontvanger meldt meteen aan het Zorginstituut indien:

  • a. het aannemelijk is geworden dat de interventies waarvoor de subsidie is verleend niet, niet tijdig of niet geheel zullen worden verricht,

  • b. het aannemelijk is geworden dat niet of niet geheel aan de subsidieverplichtingen zal worden voldaan, of

  • c. zich andere omstandigheden voordoen of zullen voordoen die van belang kunnen zijn voor een beslissing tot wijziging, intrekking of vaststelling van de subsidie.

• 2 De melding wordt schriftelijk gedaan en voorzien van een toelichting.

• 3 Bij de melding worden de relevante stukken overgelegd.

Artikel 6.2.17

• 1 De subsidieontvanger werkt, onder meer door het verschaffen van de daartoe benodigde inlichtingen, gegevens en bescheiden, mee aan door of namens het Zorginstituut ingesteld onderzoek dat erop is gericht het Zorginstituut inlichtingen te verschaffen die van belang zijn voor het nemen van een besluit over het verstrekken van de subsidie.

• 2 De subsidieontvanger werkt, onder meer door het verschaffen van de daartoe benodigde inlichtingen, gegevens en bescheiden, mee aan door of namens de minister ingesteld onderzoek dat erop is gericht de minister inlichtingen te verschaffen die van belang zijn voor de ontwikkeling van het beleid van de minister.

• 3 De subsidieontvanger verplicht zijn accountant tot medewerking aan het onderzoek.

§ 2.5. Vaststelling

Artikel 6.2.18

• 1 Voor een aanvraag tot vaststelling van de subsidie wordt een door het Zorginstituut vastgesteld formulier gebruikt.

• 2 Het aanvraagformulier wordt ondertekend door een persoon die bevoegd is de aanvrager te vertegenwoordigen.

Artikel 6.2.19

• 1 De subsidieontvanger dient binnen tweeëntwintig weken na afloop van het subsidiejaar een aanvraag in tot vaststelling van de subsidie.

• 2 Het Zorginstituut kan ontheffing verlenen van de termijn, bedoeld in het eerste lid.

Artikel 6.2.20

• 1 De subsidieontvanger doet in de aanvraag tot vaststelling van de subsidie per soort interventie opgave van het aantal volledige en onvolledige interventies dat in het subsidiejaar is gerealiseerd.

• 2 De subsidieontvanger toont in de aanvraag tot vaststelling aan dat is voldaan aan de aan de verleende subsidie verbonden verplichtingen.

Artikel 6.2.21

• 1 Indien de subsidie € 125.000 of meer bedraagt, legt de subsidieontvanger tevens verantwoording af door het overleggen van een assurancerapport.

• 2 Het assurancerapport is opgesteld door een accountant overeenkomstig een door het Zorginstituut vastgesteld model met inachtneming van een door het Zorginstituut vastgesteld accountantsprotocol.

Artikel 6.2.22

• 1 De subsidie wordt vastgesteld op basis van het aantal volledige en onvolledige interventies dat in het subsidiejaar is gerealiseerd.

• 2 De subsidie bedraagt per gerealiseerde volledige interventie het bedrag waarvan de hoogte bij de verlening voor dat soort interventies is genoemd.

• 3 De subsidie bedraagt per gerealiseerde onvolledige interventie de helft van het bedrag waarvan de hoogte bij de verlening voor dat soort interventies is genoemd.

• 4 Indien het bedrag van de subsidie berekend overeenkomstig de voorgaande leden minder is dan € 50.000, wordt de subsidie op nihil vastgesteld.

• 5 De subsidie bedraagt niet meer dan het maximumbedrag dat aan subsidie is verleend.

Artikel 6.2.23

Binnen tweeëntwintig weken na ontvangst van de aanvraag tot vaststelling van de subsidie neemt het Zorginstituut een besluit op de aanvraag.

§ 3. Bijdrage van verdragsgerechtigden

Artikel 6.3.1

• 1 De door een persoon als bedoeld in artikel 69, eerste, vijftiende of zestiende lid, van de Zorgverzekeringwet verschuldigde bijdrage wordt berekend door de grondslag van de bijdrage te vermenigvuldigen met het getal dat wordt berekend uit de verhouding tussen de gemiddelde uitgaven voor zorg voor een persoon ten laste van de sociale zorgverzekering in het woonland van deze persoon, en de gemiddelde uitgaven voor zorg voor een persoon uit hoofde van de Zorgverzekeringswet en de Wet langdurige zorg in Nederland.

• 2 De grondslag van de bijdrage is gelijk aan de som van:

  • a. een inkomensafhankelijke bijdrage ter hoogte van de inkomensafhankelijke bijdrage die de persoon, bedoeld in het eerste lid, op grond van paragraaf 5.2 van de Zorgverzekeringswet verschuldigd zou zijn geweest indien hij verzekeringsplichtig zou zijn geweest,

  • b. een inkomensafhankelijke bijdrage, berekend overeenkomstig de op grond van de Wet financiering sociale verzekeringen verschuldigde premie voor de Wet langdurige zorg, en verminderd met het bedrag waarop de partner van degene die de bijdrage verschuldigd is volgens de artikelen 8.9 en 8.9a van de Wet inkomstenbelasting 2001 recht zou hebben indien degene die de bijdrage verschuldigd is verzekerd zou zijn ingevolge de Wet langdurige zorg, voor zover op grond van deze bepalingen geen teruggave in de inkomstenbelasting is verleend, en,

  • c. vanaf de eerste dag van de kalendermaand volgende op de kalendermaand waarin deze persoon de leeftijd van achttien jaar heeft bereikt, een bijdrage per maand overeenkomende met eentwaalfde van het bedrag van de geraamde gemiddelde premie voor een verzekerde voor een zorgverzekering in het berekeningsjaar, bedoeld in artikel 4 van de Wet op de zorgtoeslag (hierna: nominale deel).

  Voor de toepassing van deze bepaling wordt onder een partner verstaan een partner in de zin van artikel 1.2 van de Wet inkomstenbelasting 2001.

• 3 De peildatum voor de vaststelling van het in het eerste lid genoemde woonland is telkens de eerste dag van de kalendermaand volgende op de kalendermaand waarin een wijziging van het woonland heeft plaatsgevonden.

• 4 Voor de toepassing van de Wet op de zorgtoeslag wordt het in het tweede lid bedoelde nominale deel, als premie voor een zorgverzekering beschouwd.

• 5 De bijdrage die een pensioen- of renteverstrekkend orgaan als bedoeld in artikel 69, zesde lid, van de Zorgverzekeringswet verschuldigd is, is gelijk aan de inkomensafhankelijke bijdrage die dit orgaan over het loon als bedoeld in artikel 42 van die wet verschuldigd zou zijn geweest, indien degene aan wie hij het pensioen of de rente verstrekt, in Nederland zou hebben gewoond, vermenigvuldigd met het getal, bedoeld in het eerste lid.

• 6 De inkomensgegevens, benodigd voor de berekening van de in het tweede lid bedoelde grondslag en de in het vijfde lid bedoelde bijdrage, worden ontleend aan het toetsingsinkomen, bedoeld in artikel 8, eerste en tweede lid, van de Algemene wet inkomensafhankelijke regelingen.

• 7 Indien het in artikel 8, tweede lid, van de Algemene wet inkomensafhankelijke regelingen bedoelde, niet in Nederland belastbaar inkomen niet is vastgesteld op grond van artikel 8a van de Algemene wet inkomensafhankelijke regelingen, wordt het door de rijksbelastingdienst vastgesteld met overeenkomstige toepassing van dat artikel.

• 8 Ter zake van de opgaaf van niet in Nederland belastbaar inkomen is de Algemene wet inzake rijksbelastingen, met uitzondering van Hoofdstuk VIIIA, van toepassing als ware deze opgaaf een aangifte inkomstenbelasting.

• 9 Het verhoudingsgetal, bedoeld in het eerste lid, wordt per land genoemd in bijlage 4 bij deze regeling.

Artikel 6.3.1a

In de artikelen 6.3.2 tot en met 6.3.4 wordt verstaan onder:

• a. bijdrageplichtige: eenieder die krachtens artikel 69 van de Zorgverzekeringswet in verbinding met artikel 6.3.1 een bijdrage verschuldigd is,

• b. hoofdbijdrageplichtige: een bijdrageplichtige met een of meer gezinsleden die niet bijdrageplichtig zouden zijn geweest indien zij niet tot het gezin van de hoofdbijdrageplichtige zouden hebben behoord,

• c. gezinslid: een tot het gezin van een hoofdbijdrageplichtige of een verzekeringsplichtige behorend gezinslid dat niet bijdrageplichtig zou zijn geweest indien hij niet tot het gezin van de hoofdbijdrageplichtige of een verzekeringsplichtige zou hebben behoord.

Artikel 6.3.1b

De voor een gezinslid van een verzekeringsplichtige verschuldigde bijdrage, bedoeld in artikel 6.3.1, wordt door het CAK geheven en geïnd bij de verzekeringsplichtige.

Artikel 6.3.2

• 1 Organen die pensioen of rente uitkeren dan wel werkgevers, verrichten de hen door het CAK opgedragen werkzaamheden ter voorbereiding en uitvoering van de heffings- en inningsbeschikkingen, bedoeld in artikel 69, zevende lid, van de Zorgverzekeringswet.

• 2 De werkzaamheden, bedoeld in het eerste lid, houden ten minste in dat, nadat zij daartoe door het CAK van de benodigde gegevens zijn voorzien:

  • a. organen die pensioen of rente uitkeren bijdragen die bijdrageplichtige personen verschuldigd zijn op het pensioen of de rente van die bijdrageplichtigen inhouden,

  • b. organen die pensioen of rente aan een hoofdbijdrageplichtige uitkeren de bijdrage die diens gezinsleden verschuldigd zijn op het pensioen of de rente van die hoofdbijdrageplichtige inhouden, en

  • c. werkgevers van grensarbeiders de bijdragen van gezinsleden van die grensarbeiders op het loon van de grensarbeider inhouden.

• 3 Het CAK kan een orgaan dat pensioen of rente uitkeert of een werkgever van een grensarbeider opdragen een bijdrage op het pensioen, de rente of op het loon in te houden en af te dragen, zolang het CAK niet beschikt over de gegevens, bedoeld in het tweede lid. In dat geval berekent het orgaan of de werkgever de bijdrage uitgaande van de bij hem bekende gegevens over de samenstelling van het gezin van de bijdrageplichtige.

• 4 Indien een bijdrageplichtige recht heeft op meer dan één pensioen of rente, wordt het in artikel 6.3.1, tweede lid, bedoelde nominale deel van de bijdrage dat hij en zijn eventuele gezinsleden verschuldigd zijn ingehouden op het pensioen dat of de rente die het eerst is toegekend. Indien dit pensioen of deze rente daartoe niet toereikend is, kan het CAK hetzelfde of een ander orgaan opdragen het restant op een ander pensioen of een andere rente in te houden.

• 5 Voor de inhouding van het door een gezinslid verschuldigde nominale deel van de bijdrage op het pensioen of de rente van de hoofdbijdrageplichtige dan wel op het loon van de grensarbeider, worden wijzigingen in de situatie van dat gezinslid die in de loop van een kalendermaand doch na de eerste dag van die maand plaatsvinden, eerst in aanmerking genomen vanaf de eerste dag van de daaropvolgende kalendermaand.

• 6 Voor de toepassing van het tweede lid wordt een toeslag, waaronder begrepen een toeslag als bedoeld in de Toeslagenwet, een toelage of enige aanvulling, onder welke benaming ook, op het pensioen of de rente dan wel op het loon van een grensarbeider die door het orgaan of de werkgever in het algemeen met dezelfde regelmaat en gelijktijdig met de uitkering betaalbaar wordt gesteld, als onderdeel van het pensioen, van de rente of van het loon aangemerkt.

• 7 Onder de in het eerste lid bedoelde organen die pensioen of rente uitkeren worden mede verstaan werkgevers aan wie op grond van artikel 40 van de Wet financiering sociale verzekeringen toestemming is verleend het risico te dragen van de betalingen, bedoeld in artikel 40, eerste lid, van die wet.

Artikel 6.3.3

• 1 Het verschil tussen de door de bijdrageplichtigen verschuldigde bijdrage en de ingehouden en afgedragen of anderszins geïnde bijdragen wordt, met inachtneming van het zesde tot en met het achtste lid van artikel 6.3.1 en het tweede lid van dit artikel, door het CAK vastgesteld en verrekend, geïnd of uitgekeerd. Uitkering vindt plaats aan de bijdrageplichtige dan wel, indien artikel 6.3.1b van toepassing is, aan de verzekeringsplichtige.

• 2 De in artikel 6.3.1, eerste lid, bedoelde persoon die aanspraak maakt op één of meer van de in hoofdstuk 8 van de Wet inkomstenbelasting 2001 vermelde heffingskortingen niet zijnde de algemene heffingskorting, de jonggehandicaptenkorting, de ouderenkorting of de alleenstaande ouderenkorting, kan het CAK verzoeken daar bij de vaststelling van het verschil, bedoeld in het eerste lid, rekening mee te houden.

• 3 Indien slechts een bijdrage als bedoeld in artikel 6.3.1, tweede lid, onderdeel c, verschuldigd is, stelt het CAK het in het eerste lid bedoelde verschil vast vóór 1 april van het jaar volgend op het kalenderjaar waarop de bijdrage betrekking heeft. In andere gevallen stelt het CAK het verschil voor 30 september van het jaar volgend op kalenderjaar waarop de bijdrage betrekking heeft voorlopig vast, en stelt het het verschil uiterlijk zes maanden na het tijdstip waarop zowel de aanslag inkomstenbelasting als de beschikking niet in Nederland belastbaar inkomen onherroepelijk zijn geworden, definitief vast.

• 4 Bij de vaststelling van het in het eerste lid bedoelde verschil brengt het CAK enkelvoudige wettelijke rente in rekening over te weinig geheven of geïnde bijdrage dan wel vergoedt het wettelijke rente ingeval van teveel geheven of geïnde bijdrage, over het tijdvak dat aanvangt op de dag na het einde van het kalenderjaar waarop de bijdrage betrekking heeft en eindigt op de dag van de dagtekening van de vaststelling door het CAK.

• 5 Het CAK is bevoegd het te restitueren bedrag te verrekenen met een verschuldigde bijdrage.

Artikel 6.3.4

[Vervallen per 01-01-2025]

Artikel 6.3.5

[Vervallen per 01-08-2008]

§ 3a. Wijziging bevoegde lidstaat met terugwerkende kracht

Artikel 6.3a.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

• – betrokkene: persoon als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet;

• – bijdrage: bijdrage als bedoeld in artikel 68b, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet;

• – periode: periode als bedoeld in artikel 68b, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet;

• – vergoeding: vergoeding als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.3a.2

• 1 Het CAK verstrekt slechts een vergoeding indien betrokkene gedurende de periode:

  • a. ingeschreven heeft gestaan bij het orgaan van de woonplaats, bedoeld in artikel 123, eerste lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet; of

  • b. heeft voldaan aan de voorwaarden die voor het recht op verstrekkingen voor zorg golden overeenkomstig de wetgeving waarvan met terugwerkende kracht is vastgesteld dat deze niet van toepassing was.

• 2 In afwijking van het eerste lid kan het CAK ook een vergoeding verstrekken indien betrokkene niet heeft voldaan aan het eerste lid en hij jegens het CAK aannemelijk heeft gemaakt dat hem dat niet verweten kan worden.

• 3 Voor vergoeding komen in aanmerking de kosten van gedurende de periode verleende zorg en overige diensten als bedoeld bij en krachtens artikel 11 van de Zorgverzekeringswet verminderd met:

  • a. kosten die hoger zijn dan in de Nederlandse marktomstandigheden in redelijkheid passend is te achten;

  • b. hetgeen betrokkene als eigen bijdrage had moeten betalen indien hij in de periode krachtens een zorgverzekering recht zou hebben gehad op de zorg of overige diensten; en

  • c. hetgeen betrokkene als verplicht eigen risico had moeten betalen indien hij in de periode krachtens een zorgverzekering recht zou hebben gehad op de zorg of overige diensten.

• 4 Het CAK bepaalt de hoogte van de vergoeding op basis van gegevens van:

  • a. het orgaan van de woonplaats als bedoeld in het eerste lid, onderdeel a;

  • b. het bevoegd orgaan van de staat waarvan de wetgeving achteraf bezien niet van toepassing was; of

  • c. facturen van zorgaanbieders.

• 5 Indien uit de gegevens, bedoeld in het vierde lid, niet kan worden afgeleid of en zo ja, in welke mate, de verleende zorg of overige diensten meer of andere werkzaamheden betreffen dan de zorg en overige diensten, bedoeld bij en krachtens artikel 11 van de Zorgverzekeringswet, is het CAK bevoegd om, in afwijking van de aanhef van het derde lid, ook de kosten van de verleende extra of andere zorg of overige diensten te vergoeden.

• 6 Het CAK is bevoegd om kosten buiten vergoeding te laten indien deze:

  • a. al op grond van de wetgeving, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, zijn voldaan, en

  • b. niet door het bevoegd orgaan, bedoeld in het vierde lid, onderdeel b, worden teruggevorderd.

• 7 Het CAK betaalt de vergoeding:

  • a. indien de betrokkene de kosten van de zorg inmiddels voor eigen rekening heeft genomen: aan de betrokkene;

  • b. indien onderdeel a niet van toepassing is: aan het orgaan van de woonplaats, bedoeld in het eerste lid, onderdeel a, aan het bevoegd orgaan van de staat, bedoeld in het vierde lid, onderdeel b, of, indien het zorgkosten als bedoeld in het vierde lid, onderdeel c, betreft, aan de zorgaanbieder.

Artikel 6.3a.3

• 1 De bijdrage is gelijk aan een bedrag per maand overeenkomende met een twaalfde van het bedrag van de geraamde gemiddelde premie voor een verzekerde voor een zorgverzekering in het berekeningsjaar, bedoeld in artikel 4 van de Wet op de zorgtoeslag.

• 2 De bijdrage wordt berekend over de gehele periode, bedoeld in artikel 68b, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet, met uitzondering van de periode tot en met de kalendermaand waarin de in dat lid bedoelde persoon de leeftijd van achttien jaar bereikt.

• 3 Voor de toepassing van de Wet op de zorgtoeslag wordt de bijdrage volledig als premie voor een zorgverzekering beschouwd.

Artikel 6.3a.4

Artikel 4:15, eerste lid, aanhef en onderdeel b, en het vierde lid, van de Algemene wet bestuursrecht geldt voor het geven van een beschikking op een aanvraag als bedoeld in artikel 68b, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet ook indien het CAK noodzakelijke informatie aan een Nederlandse instantie heeft gevraagd.

§ 4. Rekening gemoedsbezwaarden

Artikel 6.4.1

• 1 Voor het bepalen van het saldo van de rekening, als bedoeld in artikel 70, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet gaat het CAK uit van de bijdragevervangende belasting, bedoeld in artikel 57, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, die de rijksbelastingdienst met overeenkomstige toepassing van artikel 49, tweede, derde en vierde lid, van de Zorgverzekeringswet vaststelt.

• 2 Zolang de bijdragevervangende belasting over enig jaar nog niet is vastgesteld, bepaalt het CAK het saldo van de rekening voorlopig op grond van het bedrag van de bijdragevervangende belasting over het voorafgaande jaar of, indien over het voorafgaande jaar geen bijdragevervangende belasting is vastgesteld, het bedrag van de over het voorafgaande jaar verschuldigde inkomensafhankelijke bijdrage, bedoeld in artikel 43, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet.

• 3 Een vaststelling als bedoeld in het eerste lid, die afwijkt van het bedrag, bedoeld in het tweede lid, wordt verrekend met het saldo van de rekening.

• 4 Een verzoek als bedoeld in artikel 70, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet wordt ontvangen uiterlijk binnen twee kalenderjaren volgend op het kalenderjaar waarin de verlening van de desbetreffende zorg of overige diensten is aangevangen. Indien de laatste gemoedsbezwaarde waarvoor de rekening in stand wordt gehouden is overleden of verzekeringsplichtig is geworden, wordt het verzoek in afwijking van de eerste volzin ontvangen uiterlijk binnen zes maanden volgend op het kalenderjaar waarin de laatste gemoedsbezwaarde is overleden of verzekeringsplichtig is geworden.

• 5 Het CAK besluit op verzoeken die zijn ontvangen van 1 januari tot en met 30 juni van enig jaar uiterlijk 1 november van dat jaar.

• 6 Een uitkering als bedoeld in artikel 70, vierde lid, onder a, van de Zorgverzekeringswet wordt uitsluitend gedaan op basis van een originele nota.

• 7 Het CAK kan de uitkering in gedeelten doen.

• 8 Het CAK brengt de uitkering in mindering op het saldo van de rekening met dien verstande dat de uitkering niet hoger is dan het saldo van de rekening.

• 9 Het CAK kan de uitkering doen uiterlijk tot en met drie kalenderjaren volgend op het kalenderjaar waarin de zorg is aangevangen.

Artikel 6.4.2

• 1 Een gemoedsbezwaarde die een gezamenlijke huishouding met een of meer andere gemoedsbezwaarden verlaat, kan het CAK verzoeken een evenredig gedeelte van het saldo van de in artikel 70, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet bedoelde rekening, over te maken op een voor hem te openen rekening als bedoeld in artikel 70, eerste lid van de Zorgverzekeringswet.

• 2 Het verzoek wordt ontvangen uiterlijk 30 juni van het kalenderjaar volgend op het jaar waarin de gemoedsbezwaarde de gezamenlijke huishouding verlaat.

• 3 Het evenredig gedeelte wordt bepaald op basis van het saldo dat resteert nadat een besluit is genomen op alle verzoeken die het CAK heeft ontvangen in het jaar waarin de gemoedsbezwaarde de gezamenlijke huishouding verlaat.

§ 4a. De bestanden waarmee onverzekerden worden opgespoord

Artikel 6.4a.1

De bestanden, bedoeld in artikel 9a, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet zijn:

• a. het bestand van personen die verzekerd zijn op grond van de Wet langdurige zorg;

• b. het bestand met personen als bedoeld in artikel 2, tweede lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet;

• c. het bestand met personen als bedoeld in artikel 2, tweede lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet;

• d. het bestand van personen die op grond van een zorgverzekering verzekerd zijn.

§ 4b. De bestanden waarmee ten onrechte verzekerden worden opgespoord

Artikel 6.4b.1

De bestanden, bedoeld in artikel 6, vijfde lid, van de Zorgverzekeringswet zijn:

• a. het bestand van personen die verzekerd zijn op grond van de Wet langdurige zorg;

• b. het bestand van personen als bedoeld in artikel 2, tweede lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet;

• c. het bestand van personen die op grond van een zorgverzekering verzekerd zijn.

§ 5. De bestuursrechtelijke premie

Artikel 6.5.1

Bij samenloop over eenzelfde tijdvak van bestuursrechtelijke premieheffing met één of meer van de navolgende, ingevolge de socialezekerheidswetgeving voorgeschreven inhoudingen of verrekeningen, gaat de bestuursrechtelijke premieheffing voor:

• a. door het Uitvoeringsinstituut werknemersverzekeringen, genoemd in hoofdstuk 5 van de Wet structuur uitvoeringsorganisatie werk en inkomen, de Sociale verzekeringsbank, genoemd in hoofdstuk 6 van die wet, of door een college van burgemeester en wethouders verrichte inhouding of verrekening van een door één van deze instanties in het kader van een door die instantie uitgevoerde socialezekerheidswet opgelegde bestuurlijke boete,

• b. inhoudingen of verrekeningen als bedoeld in artikel 24, tweede juncto eerste lid, van de Wet inburgering.

Artikel 6.5.2

• 1 De gemiddelde premie, bedoeld in de artikelen 18d, eerste lid, en 18e, tweede lid, van de Zorgverzekeringswet is gelijk aan de geraamde gemiddelde premie voor een zorgverzekering, bedoeld in artikel 4 van de Wet op de zorgtoeslag.

• 2 De bestuursrechtelijke premies, bedoeld in de artikel 18d, eerste lid, en 18e, eerste lid, van de Zorgverzekeringwet, bedragen per maand € 172,33.

Artikel 6.5.3

Indien na beëindiging van de verschuldigdheid van de bestuursrechtelijke premie ter zake van die premie een restschuld bestaat, maakt het CAK voor de inning daarvan geen gebruik meer van de instrumenten, bedoeld in artikel 18f, tweede of zesde lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.5.3a

Het CAK stort 23 procent van de in enig kalenderjaar geïnde bestuursrechtelijke premies, bedoeld in artikel 18d van de Zorgverzekeringswet, in 's Rijks kas.

Artikel 6.5.4

• 1 De inspanningen tot inning van de premie, bedoeld in artikel 18bb, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, bestaan uit:

  • a. het uiterlijk vanaf tien werkdagen na de uiterste datum voor betaling van de premie treffen of, indien noodzakelijk, door derden laten treffen van maatregelen tot inning en incasso van de premie die betamelijk zijn en in redelijkheid verlangd kunnen worden en waarbij kosten voor de verzekeringnemer zoveel mogelijk voorkomen worden door:

    • 1°. de verzekeringnemer te informeren indien een automatische incasso van de premie niet slaagt;

    • 2°. de verzekeringnemer kosteloos een aanmaning te sturen;

    • 3°. de verzekeringnemer een tweede en derde aanmaning te sturen;

    • 4°. niet elke premiefactuur afzonderlijk te verzwaren met incassokosten;

  • b. de verzekeringnemer die in verzuim verkeert tot nakoming van een betalingsregeling bedoeld in artikel 18a, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, ten minste eenmalig in staat te stellen dit verzuim te herstellen;

  • c. communicatiemiddelen in te zetten die zijn afgestemd op de verzekeringnemers ten behoeve waarvan de inspanningen worden geleverd.

• 2 De medewerking, bedoeld in artikel 18c, vierde lid, van de Zorgverzekeringswet, bestaat uit:

  • a. het bevorderen dat verzekeringnemers niet langer de bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet verschuldigd zullen zijn door:

    • 1°. het periodiek, doch ten minste jaarlijks, aanbieden en vervolgens uitvoeren van een redelijke, op de omstandigheden van de verzekeringnemer afgestemd betalingsregeling waarin alle uit de zorgverzekering voortvloeiende schulden van de verzekeringnemer aan de zorgverzekeraar zijn betrokken, met kwijtschelding van eventuele restschulden, ten behoeve van de verzekeringnemers die naar verwachting van de zorgverzekeraar aan de betalingsregeling zullen kunnen voldoen;

    • 2°. het verlenen van medewerking aan het tot stand brengen en uitvoeren van betalingsregelingen en schuldsanering die ten minste in overeenstemming zijn met de door de Vereniging voor schuldhulpverlening en sociaal bankieren gehanteerde richtlijnen;

    • 3°. het in overleg met gemeenten verlenen van medewerking aan de uitvoering van artikel 6.5.6;

  • b. het inzetten van communicatiemiddelen die zijn afgestemd op de verzekeringnemers ten behoeve waarvan de medewerking wordt geleverd.

Artikel 6.5.5

• 1 Het CAK verstrekt een zorgverzekeraar per kalenderjaar een bijdrage voor het onder de dekking van de zorgverzekering houden van verzekerden voor wier zorgverzekering de bestuursrechtelijke premie verschuldigd is.

• 2 De bijdrage wordt berekend met de formule (A + B + C) * D, waarbij wordt verstaan onder:

  • A: de som van het aantal maanden per verzekerde waarin ter zake van de zorgverzekering de bestuursrechtelijke premie verschuldigd was in het kalenderjaar;

  • B: de som van het aantal maanden per verzekerde waarvoor de bestuursrechtelijke premie in het kalenderjaar niet verschuldigd was omdat de melding, bedoeld in artikel 18c, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, ten gevolge van de toepasselijkheid van het tweede lid, onderdeel b, c of d, van dat artikel nog niet kon worden gedaan;

  • C: de som van het aantal maanden per verzekerde waarin sprake is van een omstandigheid als bedoeld in artikel 18d, vierde lid, onderdeel b of c, van de Zorgverzekeringswet tot en met de maand waarin de zorgverzekeraar het CAK meldt dat hiervan sprake is, maar maximaal twee maanden;

  • D: de standaardpremie als bedoeld in artikel 4 van de Wet op de zorgtoeslag, gedeeld door twaalf.

• 3 Het CAK verleent maandelijks ambtshalve een voorschot op de bijdrage dat wordt berekend op basis van het aantal verzekerden waarop het tweede lid in de periode tot en met de desbetreffende maand van toepassing is.

• 4 De bijdrage en het maandelijkse voorschot worden berekend aan de hand van de volgende gegevens:

  • a. het bestand van personen die op grond van een zorgverzekering verzekerd zijn;

  • b. het bestand van personen ten aanzien waarvan het CAK de bestuursrechtelijke premie heft naar aanleiding van de meldingen, bedoeld in de artikelen 18c, eerste lid, en 18d, derde lid en vierde lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet, en rekening houdend met de toepassing van de artikelen 6.5.6 en 6.5.7.

• 5 De zorgverzekeraar administreert:

  • a. zijn meldingen, bedoeld in de artikelen 18c, eerste lid, en 18d, derde lid en vierde lid, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet;

  • b. het aantal maanden per verzekerde waarvoor de bestuursrechtelijke premie in het kalenderjaar niet verschuldigd was omdat de melding, bedoeld in artikel 18c, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet ten gevolge van de toepasselijkheid van het tweede lid, onderdeel b, c of d, van dat artikel nog niet kon worden gedaan;

  • c. de toepassing van de artikelen 6.5.6 en 6.5.7 op zijn verzekeringsnemers;

  • d. de verzekerden die de bestuursrechtelijke premie verschuldigd zijn en hij onverminderd onder de dekking van de zorgverzekering heeft gehouden.

• 6 Het CAK kan bepalen dat de zorgverzekeraar uiterlijk 1 mei van het jaar volgende op het kalenderjaar ten behoeve waarvan de bijdrage is verstrekt op door het CAK te bepalen wijze opgave per kalendermaand doet uit de administratie, bedoeld in het vijfde lid. Daarbij kan het CAK bepalen dat de opgave is voorzien van een assurancerapport van een accountant als bedoeld in artikel 393 van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek, opgesteld overeenkomstig een door het CAK vastgesteld model met inachtneming van een door het CAK vastgesteld accountantsprotocol.

• 7 Uiterlijk 1 september van het jaar volgende op het kalenderjaar ten behoeve waarvan de bijdrage is verstrekt stelt het CAK de bijdrage ambtshalve vast.

• 8 Het CAK is bevoegd het verschil tussen de vastgestelde bijdrage en de bevoorschotte bijdrage te verrekenen met over een later kalenderjaar te verstrekken voorschotten op de bijdrage.

Artikel 6.5.6

• 1 Onverminderd artikel 18d, tweede lid, onderdelen a, b en c, van de Zorgverzekeringswet is de bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet niet meer verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin de verzekeringnemer aan de volgende voorwaarden voldoet:

  • a. de verzekeringnemer ontvangt algemene bijstand als bedoeld in artikel 5 van de Participatiewet;

  • b. de verzekeringnemer heeft gedurende een periode van ten minste twaalf aaneengesloten maanden algemene bijstand ontvangen of de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering bedragen in totaal minder dan € 600;

  • c. de verzekeringnemer is verzekerd op basis van een modelovereenkomst als bedoeld in artikel 18 van de Zorgverzekeringswet die is aangewezen in een in dat artikel bedoelde overeenkomst die het college van burgemeester en wethouders heeft gesloten ten behoeve van of mede ten behoeve van ontvangers van algemene bijstand, tenzij de verzekeringnemer een zorgverzekering heeft bij een zorgverzekeraar die geen deel uitmaakt van een groep in de zin van artikel 24b van Boek 2 van het Burgerlijk Wetboek met de zorgverzekeraar waarmee de overeenkomst is gesloten;

  • d. de verzekeringnemer heeft het verplicht eigen risico van de zorgverzekering verzekerd of zorgt voor gespreide dan wel tijdige betaling van het verplicht eigen risico;

  • e. de verzekeringnemer heeft een zorgverzekering zonder vrijwillig eigen risico;

  • f. de zorgverzekeraar heeft het bedrag van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering dat eventueel resteert na afloop van de in onderdeel g bedoelde termijn, kwijtgescholden onder voorwaarde van de betalingen, bedoeld in onderdeel g, de toezegging, bedoeld in onderdeel h, en de betalingen, bedoeld in het tweede lid;

  • g. onder gebruikmaking van de bevoegdheid die het college van burgemeester en wethouders heeft op grond van artikel 57 van de Participatiewet wordt in overeenstemming met de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars gedurende maximaal 36 maanden de premie van de zorgverzekering en de aflossing van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering of zorgverzekeringen ingehouden op de algemene bijstand van de verzekeringnemer en aan de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars betaald;

  • h. de verzekeringnemer zegt toe vanaf het moment dat geen algemene bijstand wordt verleend zorg te dragen voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in onderdeel g;

  • i. de verzekeringnemer stemt er mee in aan de voorwaarden, bedoeld onder c, d, e en h te blijven voldoen gedurende de periode, bedoeld onder g, onder voorbehoud van de toepassing van artikel 18d, tweede lid, onderdelen b en c, van de Zorgverzekeringswet.

• 2 De bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet is wederom verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin niet meer wordt voldaan aan de voorwaarde, bedoeld in het eerste lid, onderdeel c, d, e of g, of waarin de verzekeringnemer waaraan geen algemene bijstand meer wordt verleend niet meer zorg draagt voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel g.

Artikel 6.5.7

• 1 Onverminderd artikel 18d, tweede lid, onderdelen a, b en c, van de Zorgverzekeringswet is de bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet niet meer verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin de verzekeringnemer aan de volgende voorwaarden voldoet:

  • a. ten aanzien van de verzekeringnemer is een bewind als bedoeld in artikel 431, eerste lid, onderdeel a of b, van Boek 1 van het Burgerlijk Wetboek ingesteld;

  • b. de verzekeringnemer heeft het verplicht eigen risico van de zorgverzekering verzekerd of zorgt voor gespreide dan wel tijdige betaling van het verplicht eigen risico;

  • c. de verzekeringnemer heeft een zorgverzekering zonder vrijwillig eigen risico;

  • d. de zorgverzekeraar heeft het bedrag van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering dat eventueel resteert na afloop van de in onderdeel e bedoelde termijn, kwijtgescholden onder voorwaarde van de betalingen, bedoeld in onderdeel e, de toezegging, bedoeld in onderdeel f, en de betalingen, bedoeld in het tweede lid;

  • e. onder gebruikmaking van zijn bevoegdheden op grond van Titel 19 van Boek 1 van het Burgerlijk Wetboek draagt de bewindvoerder er in overeenstemming met de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars zorg voor dat gedurende maximaal 36 maanden de premie van de zorgverzekering en de aflossing van de schulden van de verzekeringnemer voortvloeiende uit de zorgverzekering of zorgverzekeringen aan de zorgverzekeraar of zorgverzekeraars worden betaald;

  • f. de verzekeringnemer zegt toe vanaf het moment dat het bewind eindigt zorg te dragen voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in onderdeel e;

  • g. de bewindvoerder en de verzekeringnemer stemmen er mee in aan de voorwaarden, bedoeld onder b, c en f, te blijven voldoen gedurende de periode, bedoeld onder e, onder voorbehoud van de toepassing van artikel 18d, tweede lid, onderdelen b en c, van de Zorgverzekeringswet.

• 2 De bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van die wet is wederom verschuldigd met ingang van de eerste dag van de maand volgende op de maand waarin niet meer wordt voldaan aan de voorwaarde, bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, c of f, of waarin het bewind is geëindigd niet meer zorg draagt voor voortzetting van de betalingen, bedoeld in het eerste lid, onderdeel e.

§ 6. Extra bijdrage in geval van catastrofes

Artikel 6.6.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

• a. catastrofe: catastrofe als bedoeld in artikel 33, eerste lid, onderdeel a, van de wet;

• b. catastrofejaar: catastrofejaar als bedoeld in artikel 33, eerste lid, onderdeel b, van de wet;

• c. extra bijdrage: bijdrage als bedoeld in artikel 33 van de wet;

• d. prestatiebeschrijving: beschrijving van een prestatie als bedoeld in artikel 50, eerste lid, onderdeel d, van de Wet marktordening gezondheidszorg;

• e. tarief: tarief als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel k, van de Wet marktordening gezondheidszorg;

• f. wet: Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.6.2

• 1 In dit artikel wordt verstaan onder:

  • a. grondslag: product van de gemiddelde vereveningsbijdrage, en het op het moment van de toekenning van de vereveningsbijdrage over het catastrofejaar verwacht aantal verzekerden dat de zorgverzekeraar in het catastrofejaar had;

  • b. gemiddelde vereveningsbijdrage: toegekende vereveningsbijdrage per verzekerde, die wordt berekend door de som van de op grond van artikel 32 van de wet met betrekking tot het catastrofejaar voor alle zorgverzekeraars toegekende vereveningsbijdragen te delen door het verwachte totaalaantal verzekerden in dat jaar;

  • c. de catastrofeschadelast: de som van de verwachte kosten van de zorgverzekeraar ten gevolge van de catastrofe in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar, die het Zorginstituut op grond van het tweede en derde lid in aanmerking neemt.

• 2 Het Zorginstituut neemt als verwachte kosten in aanmerking kosten ten gevolge van de betrokken catastrofe die zorgaanbieders overeenkomstig hetgeen bij of krachtens de Wet marktordening gezondheidzorg is geregeld met tarieven in rekening brengen met hantering van:

  • a. daartoe door het Zorginstituut aangewezen prestatiebeschrijvingen voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden; of

  • b. een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en voor zover het kosten betreft anders dan bedoeld in onderdeel a, de zorgverzekeraar op de door het Zorginstituut aangegeven wijze aantoont dat die kosten betrekking hebben op zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd;

• 3 Het Zorginstituut neemt niet als verwachte kosten in aanmerking:

  • a. kosten waarvoor de zorgverzekeraar naar verwachting compensatie verkrijgt ten laste van de rijksbegroting, bedoeld in artikel 2.1 van de Comptabiliteitswet 2016, op grond van daartoe door dat instituut aangewezen regelingen;

  • b. kosten die zorgaanbieders met tarieven in rekening brengen met hantering van de prestatiebeschrijving “continuïteitsbijdrage” voor de onderdekking van doorlopende kosten.

• 4 De toe te kennen extra bijdrage, bedraagt bij:

  • a. een catastrofeschadelast van meer dan 4% van de grondslag en minder dan 10% van de grondslag het bedrag ter grootte van 5/3 vermenigvuldigd met het verschil tussen die catastrofelast en 4% van de grondslag;

  • b. een catastrofeschadelast van 10% of meer en niet meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van die catastrofeschadelast, en een catastrofeschadelast van meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 20% van de grondslag.

• 5 Het Zorginstituut kent overeenkomstig de beleidsregels, bedoeld in artikel 33, vijfde lid, van de wet een lagere extra bijdrage toe dan op grond van het vierde lid, indien de zorgverzekeraar het verzoek om toekenning van de extra bijdrage niet voor het einde van het kalenderjaar volgend op het catastrofejaar, heeft ingediend. Het Zorginstituut kent een extra bijdrage van nihil toe indien de zorgverzekeraar het verzoek om toekenning van de extra bijdrage na het einde van het tweede kalenderjaar volgend op het catastrofejaar heeft ingediend.

• 6 De toepassing van het vijfde lid blijft ten aanzien van de zorgverzekeraar achterwege indien redelijkerwijs niet kan worden geoordeeld dat hij in verzuim is geweest.

Artikel 6.6.3

De betaling van de toegekende extra bijdrage geschiedt overeenkomstig de door het Zorginstituut vastgestelde beleidsregels, waarin ten minste een betaalschema is opgenomen dat rekening houdt met het betaalschema van de zorgverzekeraar.

Artikel 6.6.4

Een zorgverzekeraar aan wie het Zorginstituut een extra bijdrage heeft toegekend neemt in de afzonderlijke administratie, bedoeld in artikel 33, derde lid, van de wet op:

• a. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar ten gevolge van de catastrofe voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden;

• b. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar anders dan bedoeld in onderdeel a, ten gevolge van de catastrofe voor op grond van de zorgverzekeringen verzekerde zorg of andere diensten die de zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en de wijze waarop deze zijn bepaald;

• c. het deel van de gerealiseerde kosten, bedoeld in onderdeel a, dat voor rekening van verzekerden is gekomen op grond van het verplicht eigen risico;

• d. het deel van de gerealiseerde kosten, bedoeld in de onderdelen a en b, waarvoor de zorgverzekeraar compensatie heeft verkregen of zal verkrijgen ten laste van de rijksbegroting als bedoeld in artikel 2.1, eerste lid, van de Comptabiliteitswet 2016, op grond van de door het Zorginstituut daartoe aangewezen regelingen;

• e. de gerealiseerde kosten in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar die de zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van de prestatiebeschrijving 'continuïteitsbijdrage' voor de onderdekking van doorlopende kosten.

Artikel 6.6.5

• 1 In dit artikel wordt verstaan onder:

  • a. grondslag: product van de gemiddelde vereveningsbijdrage, en het werkelijke aantal verzekerden dat de zorgverzekeraar in het catastrofejaar had;

  • b. gemiddelde vereveningsbijdrage: vastgestelde vereveningsbijdrage per verzekerde, die wordt berekend door de som van de op grond van artikel 34 van de wet met betrekking tot het catastrofejaar voor alle zorgverzekeraars vastgestelde vereveningsbijdragen te delen door het werkelijke totaalaantal verzekerden in dat jaar;

  • c. de catastrofeschadelast: de som van de gerealiseerde kosten van de zorgverzekeraar ten gevolge van de catastrofe in het catastrofejaar en het daaropvolgende kalenderjaar, die het Zorginstituut op grond van het tweede en derde lid in aanmerking neemt.

• 2 Het Zorginstituut neemt als gerealiseerde kosten in aanmerking kosten ten gevolge van de betrokken catastrofe die zorgaanbieders overeenkomstig hetgeen bij of krachtens de Wet marktordening gezondheidzorg is geregeld met tarieven in rekening brengen met hantering van:

  • a. daartoe door het Zorginstituut aangewezen prestatiebeschrijvingen voor zorg of andere diensten die op grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd en rechtstreeks betrekking hebben op individuele verzekerden; of

  • b. een prestatiebeschrijving voor meerkosten in verband met de catastrofe en voor zover het kosten betreft anders dan bedoeld in onderdeel a, de zorgverzekeraar op de door het Zorginstituut aangegeven wijze aantoont dat die kosten:

    • 1°. betrekking hebben op zorg of andere diensten die grond van de zorgverzekeringen zijn verzekerd, en

    • 2°. zijn gebaseerd op aan zorgaanbieders betaalde tarieven op grond van schriftelijke afspraken die mede gelet op de bijzondere omstandigheden van de catastrofe, leiden tot een plausibele bepaling van die meerkosten.

• 3 Het Zorginstituut neemt niet als gerealiseerde kosten in aanmerking:

  • a. kosten, die voor rekening van verzekerden zijn gekomen op grond van het verplicht eigen risico;

  • b. kosten waarvoor een zorgverzekeraar compensatie heeft verkregen of zal verkrijgen ten laste van de rijksbegroting, bedoeld in artikel 2.1, eerste lid, van de Comptabiliteitswet 2016 op grond van daartoe door dat instituut aangewezen regelingen;

  • c. kosten die zorgaanbieders met tarieven in rekening hebben gebracht met hantering van de prestatiebeschrijving 'continuïteitsbijdrage' voor de onderdekking van doorlopende kosten.

• 4 De vast te stellen extra bijdrage, bedraagt bij:

  • a. een catastrofeschadelast van 4% of minder van de grondslag, nihil.

  • b. een catastrofeschadelast van meer dan 4% van de grondslag en minder dan 10% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 5/3 vermenigvuldigd met het verschil tussen die catastrofelast en 4% van de grondslag;

  • c. een catastrofeschadelast van 10% of meer en niet meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van die catastrofeschadelast, en

  • d. een catastrofeschadelast van meer dan 20% van de grondslag, het bedrag ter grootte van 20% van de grondslag.

• 5 Het Zorginstituut stelt overeenkomstig de door hem opgestelde beleidsregels de extra bijdrage lager vast dan op grond van het vierde lid, indien dat instituut ten aanzien van de zorgverzekeraar artikel 6.6.2, vijfde lid, heeft toegepast. Het Zorginstituut stelt de extra bijdrage op nihil vast indien de zorgverzekeraar het verzoek om toekenning van de extra bijdrage na het einde van het tweede kalenderjaar volgend op het catastrofejaar heeft ingediend.

§ 7. Uitvoering van artikel IIIA van de Veegwet VWS 2013

Artikel 6.7.1

In deze paragraaf wordt verstaan onder:

• budget: door de zorgautoriteit vastgesteld tarief voor geheel van prestaties;

• gereguleerd tarief: door de zorgautoriteit op grond van de Wet marktordening gezondheidszorg vastgesteld vast tarief onderscheidenlijk bedrag dat ten minste of ten hoogste als tarief in rekening kan worden gebracht;

• laatste budgetjaar: kalenderjaar onmiddellijk voorafgaande aan het jaar waarin voor de aangewezen categorie van zorgaanbieders een prestatiebekostigingssysteem is gaan gelden;

• opbrengstverschil: door de zorgautoriteit vastgesteld verschil tussen het budget en de opbrengsten van de zorgaanbieder over het laatste budgetjaar ter zake van diagnose behandeling combinaties waarvoor in het laatste budgetjaar een gereguleerd tarief gold;

• percentage opbrengstverschil voor de zorgverzekeraar: relatieve deel van het opbrengstverschil dat de zorgautoriteit naar rato van zijn marktaandeel aan de zorgverzekeraar heeft toegedeeld;

• prestatiebekostigingssysteem: bekostigingssysteem voor een zorgaanbieder op basis van uitgevoerde diagnose behandeling combinaties;

• schadelastbedrag: door de zorgverzekeraars vergoede bedrag;

• zorgaanbieder: zorgaanbieder als bedoeld 1, onderdeel c, van de Wet marktordening gezondheidszorg die behoort tot een in artikel 6.7.2, eerste lid, aangewezen categorie;

• zorgautoriteit: Nederlandse Zorgautoriteit, genoemd in artikel 3 van de Wet marktordening gezondheidszorg;

• Zorginstituut: Zorginstituut Nederland, genoemd in artikel 58 van de Zorgverzekeringswet;

• zorgverzekeraar: zorgverzekeraar als bedoeld in artikel 1, onderdeel b, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6.7.2

• 1 Als categorieën zorgaanbieders op grond van artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, worden aangewezen:

  • a. algemene ziekenhuizen;

  • b. academische ziekenhuizen;

  • c. revalidatie instellingen;

  • d. radiotherapeutische centra;

  • e. dialyse centra;

  • f. audiologische centra;

  • g. klinisch genetische centra;

  • h. het Oogziekenhuis in Rotterdam;

  • i. epilepsie-instellingen;

  • j. long-astma-instellingen, en

  • k. het Beatrixoord in Haren (Groningen).

• 2 Het Zorginstituut neemt bij de toepassing van artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, de door een zorgaanbieder geleverde diagnose behandeling combinaties in aanmerking waarvoor in het laatste budgetjaar een door de zorgautoriteit vastgesteld gereguleerd tarief gold en die in het laatste budgetjaar zijn geopend en in het daaropvolgende kalenderjaar zijn afgesloten.

Artikel 6.7.3

• 1 Het Zorginstituut berekent de bedragen, bedoeld in artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, overeenkomstig het tweede lid.

• 2 Het Zorginstituut:

  • a. bepaalt per zorgaanbieder de som van:

    • 1°. 50% van het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold die in het kalenderjaar voorafgaand aan het laatste budgetjaar zijn geopend en in het laatste budgetjaar zijn afgesloten,

    • 2°. het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold die in het laatste budgetjaar zijn geopend en afgesloten,

    • 3°. 50% van het schadelastbedrag ter zake van de diagnose behandeling combinaties waarvoor een gereguleerd tarief gold en die in het laatste budgetjaar zijn geopend en in het daaropvolgende kalenderjaar zijn afgesloten;

  • b. bepaalt per zorgaanbieder het quotiënt van 50% van het schadelastbedrag, bedoeld in onderdeel a, onder 3º, en van de uitkomst van onderdeel a;

  • c. vermenigvuldigt de uitkomst van onderdeel b met het opbrengstverschil van de zorgaanbieder;

  • d. vermenigvuldigt per zorgaanbieder de uitkomst van onderdeel c met het percentage opbrengstverschil voor de zorgverzekeraar, en

  • e. sommeert per zorgverzekeraar de uitkomsten per zorgaanbieder van onderdeel d.

Artikel 6.7.4

De verrekening, bedoeld in artikel IIIA, eerste lid, van de Veegwet VWS 2013, vindt plaats bij de vaststelling van de vereveningsbijdrage over het laatste budgetjaar van de aangewezen categorie van zorgaanbieders.

§ 8. Anonieme financiering van zorg aan ernstig bedreigde personen

Artikel 6.8

• 1 Het Zorginstituut verstrekt aan het landelijk politiekorps, bedoeld in artikel 25, eerste lid, van de Politiewet 2012, uitkeringen ter vergoeding van de kosten van zorg en overige diensten als bedoeld in artikel 11, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet verleend door zorgaanbieders aan personen die zijn opgenomen in het stelsel van Bewaken & Beveiligen van het Openbaar Ministerie en aan wie de maatregel anonimiteit is opgelegd.

• 2 De in het eerste lid bedoelde uitkeringen worden uitsluitend verstrekt op verzoek van het landelijk politiekorps, bedoeld in het eerste lid.

§ 9. Nationaal contactpunt

Artikel 6.9.1

• 1 Het Zorginstituut verstrekt patiënten en zorgaanbieders uit een lidstaat van de Europese Unie op verzoek algemene informatie over de rechten en aanspraken op grensoverschrijdende zorg, in het bijzonder over de voorwaarden met betrekking tot de vergoeding van zorgkosten, de procedures voor toegang tot en vaststelling van aanspraken en de rechtsmiddelen die daarbij voor hen openstaan en de namen en contactgegevens van de nationale contactpunten in andere lidstaten.

• 2 In de informatie wordt duidelijk onderscheid gemaakt tussen de rechten die patiënten hebben op grond van Richtlijn 2011/24/EU en Verordening (EG) Nr. 883/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004, betreffende de coördinatie van socialezekerheidsstelsels (Pb EU 2004, L 166).

Artikel 6.9.2

• 1 Het Zorginstituut verstrekt patiënten uit een andere lidstaat van wie de behandeling in Nederland plaatsvindt op verzoek informatie over:

  • – zorgaanbieders, waaronder informatie over het recht van een specifieke zorgaanbieder om diensten te verlenen of mogelijke beperkingen ten aanzien van zijn praktijk;

  • – patiëntenrechten, klachtenregelingen en rechtsmiddelen overeenkomstig de Nederlandse wetgeving;

  • – de wettelijke en bestuursrechtelijke opties om geschillen te beslechten, onder meer als schade ontstaat als gevolg van zorg die wordt verleend of voorgeschreven in Nederland;

  • – kwaliteits- en veiligheidsnormen en -richtsnoeren die in Nederland zijn vastgesteld, inclusief de bepalingen over toezicht op en beoordeling van zorgaanbieders en over de vraag op welke zorgaanbieders deze normen en richtsnoeren van toepassing zijn;

  • – informatie over de toegankelijkheid van ziekenhuizen voor personen met een handicap.

• 2 De informatie wordt gemakkelijk toegankelijk gemaakt en voor zover nodig met elektronische middelen en in een voor personen met een handicap toegankelijk formaat beschikbaar gesteld.

Artikel 6.9.3

• 1 Het Zorginstituut overlegt met patiëntenorganisaties, zorgaanbieders en zorgverzekeraars over de uitvoering van Richtlijn 2011/24/EU.

• 2 Het Zorginstituut werkt nauw samen met de Europese Commissie en bevordert informatie-uitwisseling met andere nationale contactpunten.

• 3 Het Zorginstituut verleent andere lidstaten alle bijstand die voor de uitvoering van Richtlijn 2011/24/EU nodig is.

Artikel 6.9.4

Het Zorginstituut verstrekt patiënten informatie over de gegevens die op grond van Uitvoeringsrichtlijn 2012/52/EU van de Commissie tot vaststelling van maatregelen om de erkenning van in een andere lidstaat verstrekte medische recepten te vergemakkelijken (Pb EU 2012, L 356) moeten worden opgenomen in recepten die worden verstrekt in een andere lidstaat dan de lidstaat waar de genees- of hulpmiddelen worden verstrekt.

Artikel 6.9.5

Het Zorginstituut betrekt met ingang van 1 januari 2017 het CAK bij de uitvoering van deze paragraaf.

Hoofdstuk 6a. Ondersteuning Zvw-pgb

Artikel 6a.1

De Sociale verzekeringsbank wordt aangewezen als de publiekrechtelijke rechtspersoon, bedoeld in artikel 13a, achtste lid, van de Zorgverzekeringswet.

Artikel 6a.2

• 1 De ondersteuning, bedoeld in artikel 13a van de Zorgverzekeringswet bestaat uit:

  • a. het namens de verzekerde die ten aanzien van zijn zorgverlener inhoudingsplichtige is, indienen van declaraties bij zijn zorgverzekeraar, ontvangen van de vergoedingen van zijn zorgverzekeraar, betalen van zijn zorgverleners met de ontvangen vergoedingen, voeren van een salarisadministratie en doen van aangiften en afdrachten;

  • b. de verzekerde bijstaan of doen bijstaan in zijn werkgeverstaken of opdrachtgeverschap waaronder ten aanzien van ziekte, ontslag, arbeidsomstandighedenregelgeving, zaakschade, aansprakelijkheid en rechtsbijstand.

• 2 De ondersteuning wordt kosteloos verstrekt.

Artikel 6a.3

• 1 De Sociale verzekeringsbank stelt voorwaarden aan het verkrijgen van de ondersteuning voor zover dit voor de uitvoerbaarheid van de ondersteuning redelijkerwijs van belang is.

• 2 De Sociale verzekeringsbank legt haar werkwijze vast en informeert verzekerden en zorgverzekeraars hierover.

Artikel 6a.4

• 1 De verzekerde verleent medewerking aan de Sociale verzekeringsbank voor zover dat van hem ten behoeve van de uitvoerbaarheid van de ondersteuning redelijkerwijs kan worden verwacht.

• 2 De verzekerde doet aan de Sociale verzekeringsbank op verzoek of onverwijld uit eigen beweging mededeling van gegevens waarvan hem redelijkerwijs duidelijk moet zijn dat zij noodzakelijk zijn voor het uitvoeren van de ondersteuning.

Artikel 6a.5

De Sociale verzekeringsbank kan de ondersteuning geheel of gedeeltelijk weigeren, opschorten of beëindigen indien de verzekerde niet meer beschikt over een Zvw-pgb of indien niet of niet langer wordt voldaan aan het gestelde bij of krachtens de artikelen 6a.3 en 6a.4.

Artikel 6a.6

• 1 De Minister verstrekt de Sociale verzekeringsbank jaarlijks een bijdrage voor de kosten van de ondersteuning.

• 2 De Sociale verzekeringsbank dient vóór 1 oktober een aanvraag, voorzien van een begroting met toelichting, tot verlening van een bijdrage voor het daaropvolgende jaar in bij de Minister.

• 3 Binnen 13 weken na ontvangst van de aanvraag besluit de Minister over het verlenen van de bijdrage en van voorschotten op de bijdrage.

• 4 De Minister kan de Sociale verzekeringsbank bij de verlening van de bijdrage verplichtingen opleggen met betrekking tot de uitvoering van de ondersteuning of het verkrijgen van de bijdrage.

• 5 Na afloop van het jaar waarvoor de bijdrage is verstrekt, dient de Sociale verzekeringbank vóór 1 juli een aanvraag, voorzien van een financieel verslag met toelichting, tot vaststelling van de bijdrage in bij de Minister.

• 6 Binnen 13 weken na ontvangst van de aanvraag besluit de Minister over het vaststellen van de bijdrage.

Hoofdstuk 7. Verwerking persoonsgegevens

Artikel 7.1

• 1 Als persoonsgegevens, waaronder gegevens over gezondheid, die voor een zorgverzekeraar noodzakelijk zijn voor de uitvoering van de zorgverzekering of van de Zorgverzekeringswet worden aangemerkt de in artikel 7.2 bedoelde persoonsgegevens.

• 2 Een zorgverzekeraar mag de in het eerste lid bedoelde gegevens gebruiken voor het verrichten van formele controle dan wel materiële controle ten behoeve van:

  • a. de geheel of gedeeltelijke betaling aan een zorgaanbieder;

  • b. de geheel of gedeeltelijke vergoeding aan een verzekerde van het in rekening gebrachte tarief voor aan een verzekerde geleverde prestatie;

  • c. de vaststelling van de eigen bijdragen van een verzekerde;

  • d. de vaststelling van een verplicht of vrijwillig eigen risico van een verzekerde, en

  • e. het verrichten van fraudeonderzoek.

• 3 Een zorgverzekeraar mag de in het eerste lid bedoelde gegevens gebruiken voor het uitoefenen van verhaalsrecht.

Artikel 7.2

De zorgverzekeraar beschikt ten behoeve van de in het voorgaande artikel aangegeven doelen en van de uitvoering van artikel 7.4a, over de volgende gegevens van de verzekerde:

• a. naam, adres, postcode en woonplaats;

• b. polisnummer, burgerservicenummer, geslacht en geboortedatum;

• c. de prestatiebeschrijving van de aan de verzekerde geleverde prestatie;

• d. wanneer en in voorkomend geval ten gevolge van welke catastrofe als bedoeld in artikel 33, eerste lid, onderdeel a, van de Zorgverzekeringswet, de prestatie is geleverd;

• e. het voor de geleverde prestatie in rekening gebrachte tarief;

• f. de gegevens die op grond van een declaratieregeling moeten worden verstrekt;

• g. de gegevens die noodzakelijk zijn om vast te stellen of de prestatie behoort tot het verzekerde pakket van die verzekerde en

• h. het bank- of girorekeningnummer;

• i. overige gegevens die noodzakelijk zijn voor het verrichten van materiële controle dan wel fraudeonderzoek.

Artikel 7.2a. (declareren via VECOZO B.V.)

• 1 Dit artikel is van toepassing indien een zorgaanbieder de kosten van gespecialiseerde geestelijke gezondheidszorg door tussenkomst van VECOZO B.V. in rekening brengt bij een zorgverzekeraar.

• 2 Mits vermeld in een declaratieregeling die van toepassing is voor een zorgaanbieder, bedoeld in het eerste lid, beschikt de zorgverzekeraar, met inachtneming van het bepaalde bij of krachtens dit artikel, over het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde voor de analyses en controles als bedoeld in de artikelen 7.6 tot en met 7.9, met het oog op de uitvoering van formele en materiële controle ten behoeve van de in artikel 7.1, tweede lid, aangegeven doelen en voor zover dat noodzakelijk is voor de zorgverzekeraar om te voldoen aan zijn verplichting om gegevens te leveren aan het Zorginstituut ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet.

• 3 De zorgaanbieder, bedoeld in het eerste lid, verstrekt de gegevens die op grond van het bij of krachtens artikel 38 van de Wet marktordening gezondheidszorg bepaalde moeten worden verstrekt, aan de zorgverzekeraar door tussenkomst van VECOZO B.V.

• 4 Het gegeven zorgvraagzwaarte, bedoeld in het tweede lid, wordt door VECOZO B.V. gemaskeerd alvorens VECOZO B.V. dat gemaskeerde gegeven, met de overige gegevens bedoeld in het derde lid, aan de zorgverzekeraar verstrekt.

• 5 De zorgverzekeraar ontvangt de door de zorgaanbieder verstrekte gegevens, bedoeld in het derde lid, van VECOZO B.V., waarbij het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde is gemaskeerd.

• 6 De zorgverzekeraar verstrekt gegevens bedoeld in het vijfde lid aan Vektis C.V. ten behoeve van het maken van analyses voor zorgaanbieders en zorgverzekeraars die noodzakelijk zijn voor de uitvoering van de zorgverzekering of de Zorgverzekeringswet en ten behoeve van het verrichten van controle of fraudeonderzoek, waarbij het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde is gemaskeerd.

• 7 Vektis C.V. ontvangt de door de zorgaanbieder verstrekte gegevens, bedoeld in het derde lid, van VECOZO B.V., waarbij het gegeven zorgvraagzwaarte van de verzekerde niet is gemaskeerd.

• 8 Vektis C.V. verstrekt op verzoek van een zorgverzekeraar aan die zorgverzekeraar het gegeven zorgvraagzwaarte indien en voor zover dat noodzakelijk is voor de zorgverzekeraar om te voldoen aan zijn verplichting om gegevens te leveren aan het Zorginstituut ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet, nadat het gegeven zorgvraagzwaarte door Vektis C.V. is versleuteld.

• 9 De zorgverzekeraar verstrekt op verzoek van het Zorginstituut aan deze het gegeven zorgvraagzwaarte, zoals dat gegeven door Vektis C.V. is versleuteld, ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet door het Zorginstituut.

• 10 Vektis C.V. verstrekt op verzoek van het Zorginstituut aan deze de sleutel om het door Vektis C.V. versleutelde gegeven zorgvraagzwaarte te ontsleutelen ten behoeve van de uitvoering van de Zorgverzekeringswet door het Zorginstituut.

Artikel 7.2b

• 1 VECOZO B.V. en Vektis C.V. dragen zorg voor passende technische en organisatorische maatregelen om persoonsgegevens te beveiligen bij de verwerkingen, bedoeld in artikel 7.2a, tegen verlies of tegen enige vorm van onrechtmatige verwerking.

• 2 De door Vektis C.V. aan zorgaanbieders en zorgverzekeraars te verstrekken analyses, bedoeld in artikel 7.2a, bevatten geen tot individuele verzekerden te herleiden zorgvraagzwaartegegevens.

• 3 Voor VECOZO B.V. en Vektis C.V. gelden dezelfde wettelijke voorschriften inzake geheimhouding van de verwerkte gegevens, bedoeld in artikel 7.2a, als voor de zorgverzekeraar.

• 4 Personen werkzaam bij of ten behoeve van VECOZO B.V. en Vektis C.V. voor wie niet reeds uit hoofde van ambt of beroep een geheimhoudingplicht geldt, zijn verplicht tot geheimhouding van de gegevens die zij op grond van artikel 7.2a verwerken, behoudens voor zover enig wettelijk voorschrift hen tot mededeling verplicht.

• 5 De zorgverzekeraar beschikt niet over de sleutel om het versleutelde gegeven zorgvraagzwaarte, bedoeld in artikel 7.2a te ontsleutelen.

• 6 De zorgverzekeraar beschikt, met inachtneming van het bepaalde in de artikelen 7.5 tot en met 7.11 inzake de uitvoering van materiële controle, over het gegeven zorgvraagzwaarte indien op grond van analyse op basis van geaggregeerde gegevens of naar aanleiding van een ander signaal er reden is voor het instellen van nadere formele of materiële controles, met dien verstande dat indien en voor zover dat noodzakelijk is voor die controles, het gegeven zorgvraagzwaarte van de patiënt of de gegevens die noodzakelijk zijn voor het onderbouwen en afleiden van het gegeven zorgvraagzwaarte van de desbetreffende patiënt herleidbaar naar die individuele patiënt wordt, respectievelijk worden verwerkt onder verantwoordelijkheid van een medisch adviseur in opdracht van de zorgverzekeraar.

• 7 De zorgautoriteit kan in een declaratieregeling, bedoeld in artikel 7.2a, tweede lid, en onder daarbij te stellen voorwaarden, voorschriften of beperkingen, bepalen:

  • a. op welke wijze het gegeven zorgvraagzwaarte moet worden gemaskeerd en

  • b. dat de verplichting tot verstrekken van het gegeven zorgvraagzwaarte bij uitzondering niet van toepassing is.

Artikel 7.2c. (declareren ‘op papier’/ niet via VECOZO)

• 1 Dit artikel is van toepassing indien de verzekerde of de zorgaanbieder namens de verzekerde de kosten van gespecialiseerde geestelijke gezondheidszorg zonder tussenkomst van VECOZO B.V. in rekening brengt bij diens zorgverzekeraar.

• 2 De zorgverzekeraar beschikt, met inachtneming van het bepaalde bij of krachtens dit artikel, niet over het tot een individuele verzekerde te herleiden zorgvraagzwaartegegeven.

• 3 De zorgaanbieder, bedoeld in het eerste lid, verstrekt de gegevens, die op grond van het bij of krachtens artikel 38 van de Wet marktordening gezondheidszorg bepaalde moeten worden verstrekt aan de verzekerde of namens een verzekerde aan diens zorgverzekeraar, zonder tussenkomst van VECOZO B.V.

• 4 Het zesde en zevende lid van artikel 7.2b zijn van overeenkomstige toepassing.

Artikel 7.3

• 1 De zorgaanbieder is verplicht tenzij bij of krachtens deze regeling anders wordt bepaald de in artikel 7.2, onderdeel a tot en met g, bedoelde gegevens te verstrekken aan:

  • a. de zorgverzekeraar, of een door die zorgverzekeraar daartoe aangewezen persoon, indien die zorgaanbieder het tarief voor de geleverde prestatie krachtens een door hem met de zorgverzekeraar gesloten overeenkomst rechtstreeks bij die zorgverzekeraar in rekening brengt;

  • b. de verzekerde, indien de zorgaanbieder het tarief voor de geleverde prestatie bij de verzekerde in rekening brengt.

• 2 De zorgaanbieder is verplicht de in artikel 7.2, onderdeel i, bedoelde gegevens desgevraagd te verstrekken aan de zorgverzekeraar of aan een door die zorgverzekeraar daartoe aangewezen persoon.

• 3 Voor de door de zorgverzekeraar of de verwerker aangewezen persoon gelden dezelfde wettelijke voorschriften inzake de geheimhouding van de verwerkte gegevens als voor de zorgverzekeraar of de verwerker die hem heeft aangewezen.

Artikel 7.4

• 1 De zorgverzekeraar verricht materiële controle op de wijze zoals bepaald in de artikelen 7.2a tot en met 7.2c en 7.5 tot en met 7.9.

• 2 De zorgaanbieder is verplicht zijn medewerking te verlenen aan de overeenkomstig het eerste lid uitgevoerde materiële controle.

• 3 De zorgverzekeraar verricht fraudeonderzoek op de wijze zoals bepaald in artikel 7.10.

• 4 De zorgaanbieder is verplicht zijn medewerking te verlenen aan overeenkomstig het derde lid uitgevoerd fraudeonderzoek.

Artikel 7.4a

De zorgverzekeraar verstrekt aan het CAK voor 1 oktober van het jaar waarin een uitkering als bedoeld in artikel 118a van de wet wordt verstrekt, van zijn verzekerden of gewezen verzekerden die in dat jaar de leeftijd van achttien jaar hebben bereikt of nog zullen bereiken en die in de twee kalenderjaren, voorafgaande aan dat jaar voldoen aan de voorwaarden, bedoeld in artikel 8.3, eerste lid, of in een DKG als bedoeld in artikel 8.3, tweede lid, zijn ingedeeld, de volgende persoonsgegevens:

• a. het burgerservicenummer;

• b. het bank- of girorekeningnummer.

Artikel 7.5

• 1 De zorgverzekeraar stelt voorafgaand aan de uitvoering van materiële controle het doel ervan vast door te bepalen wanneer voldoende zekerheid is verkregen dat de door de zorgaanbieder in rekening gebrachte prestatie is geleverd of die geleverde prestatie het meest was aangewezen gezien de gezondheidstoestand van de verzekerde. Bij de vaststelling neemt de zorgverzekeraar het bij of krachtens de Wet marktordening gezondheidszorg door de Nederlandse Zorgautoriteit bepaalde met betrekking tot het uitvoeren van controles in acht.

• 2 De vaststelling door de zorgverzekeraar wanneer voldoende zekerheid is verkregen dat de geleverde prestatie het meest was aangewezen gezien de gezondheidstoestand van de verzekerde, geschiedt met inachtneming van het bepaalde in artikel 2.1 van het Besluit zorgverzekering en zodanig dat voor verzekerden en zorgaanbieders zoveel mogelijk inzichtelijk is welke maatstaven daarbij gelden.

• 3 De zorgverzekeraar mag verzekerden met gebruikmaking van persoonsgegevens waarover hij in verband met de uitvoering van de zorgverzekering reeds beschikt enquêteformulieren zenden om onderzoek te doen

  • 1°. of de in rekening gebrachte zorg daadwerkelijk is verleend, en

  • 2°. naar de door die verzekerden ervaren kwaliteit van de verzekerde zorg die een zorgaanbieder verleent of heeft verleend.

• 4 Bij de verzending van enquêteformulieren als bedoeld in het derde lid informeert de zorgverzekeraar de verzekerde erover dat hij niet verplicht is tot beantwoording van de gestelde vragen en dat onthouden van medewerking op geen enkele wijze tot zijn nadeel zal strekken.

• 5 De zorgverzekeraar draagt er zorg voor dat terug ontvangen enquêteformulieren als bedoeld in het derde lid, onderdeel 2°, niet herleidbaar zijn tot personen en dat niet herleidbaar is welke verzekerden geen formulier hebben teruggestuurd.

Artikel 7.6

• 1 De zorgverzekeraar voert een algemene risicoanalyse uit op basis van gegevens waarover deze in verband met de uitvoering van de zorgverzekering beschikt.

• 2 De zorgverzekeraar stelt op basis van de in het eerste lid uitgevoerde algemene risicoanalyse een algemeen controleplan vast, waarin de objecten van materiële controle en de in te zetten controle-instrumenten zijn opgenomen.

• 3 Het naar aanleiding van de algemene risicoanalyse opgestelde algemene controleplan voorziet niet in de inzet van het controle-instrument detailcontrole.

• 4 Indien uit het uitgevoerde algemene controleplan blijkt dat het controledoel, bedoeld in artikel 7.5, eerste lid, is bereikt, kan alleen detailcontrole worden uitgevoerd als er van een ander dan de zorgverzekeraar afkomstige of uit de uitgevoerde controle voortvloeiende aanwijzingen zijn waaruit blijkt dat er sprake is van onvoldoende zekerheid.

Artikel 7.7

De zorgverzekeraar maakt informatie openbaar over het ingevolge artikel 7.5 vastgestelde controledoel en het ingevolge artikel 7.6 vastgestelde algemene controleplan op een zodanige wijze dat die informatie voor verzekerden en zorgaanbieders gemakkelijk verkrijgbaar is.

Artikel 7.8

• 1 De zorgverzekeraar voert geen detailcontrole uit, dan nadat is voldaan aan de volgende voorwaarden:

  • a. de zorgverzekeraar heeft een specifieke risicoanalyse verricht op de bevindingen uit het uitgevoerde algemene controleplan bedoeld in artikel 7.6, tweede lid;

  • b. de zorgverzekeraar heeft naar aanleiding van de specifieke risicoanalyse een specifiek controleplan en specifiek controledoel opgesteld, waarin de objecten van materiële controle en de methoden van detailcontrole zijn opgenomen;

  • c. het overeenkomstig onderdeel b vastgestelde specifieke doel van de materiële controle kan zonder detailcontrole niet worden bereikt;

  • d. uit het specifieke controleplan blijkt dat de detailcontrole niet verder gaat dan gelet op het met het onderzoeksdoel en de omstandigheden van het te onderzoeken geval noodzakelijk is;

  • e. de zorgverzekeraar heeft de zorgaanbieder voorafgaand aan de uitvoering van de detailcontrole toereikende – en op verzoek van de zorgaanbieder schriftelijke – informatie verstrekt waarin wordt gemotiveerd hoe is voldaan aan de in dit lid genoemde voorwaarden.

• 2 Indien bij de uitvoering van detailcontrole persoonsgegevens van verzekerden worden verwerkt, geschiedt dit onder verantwoordelijkheid van een medisch adviseur in opdracht van de zorgverzekeraar en is deze op voorafgaand verzoek van de zorgaanbieder aanwezig bij dit deel van de controle.

• 3 In afwijking van het eerste lid kan de zorgverzekeraar met betrekking tot een individuele verzekerde detailcontrole uitvoeren zonder dat de in dat lid genoemde voorwaarden van toepassing zijn, indien deze verzekerde ten behoeve van de materiële controle schriftelijk toestemming aan de zorgaanbieder heeft gegeven voor verstrekking van hem betreffende gegevens over gezondheid aan de zorgverzekeraar. De zorgverzekeraar verwerkt bij de detailcontrole niet meer gegevens dan gelet op het onderzoeksdoel en de omstandigheden van het geval noodzakelijk is.

• 4 De zorgverzekeraar informeert de zorgaanbieder over de zakelijke inhoud van de voorgenomen uitkomsten van de detailcontrole en stelt de zorgaanbieder in de gelegenheid daarop binnen een redelijke termijn te reageren. De zorgverzekeraar betrekt de reactie van de zorgaanbieder bij de vaststelling van de definitieve uitkomsten van de detailcontrole en bericht deze uitkomsten aan de zorgaanbieder.

Artikel 7.9

• 1 De zorgverzekeraar legt de specifieke risicoanalyse en de uitvoering van detailcontroles in zijn administratie vast om toetsing door en verantwoording aan toezichthouders mogelijk te maken. Daarbij worden niet meer persoonsgegevens, waaronder gegevens over gezondheid, verwerkt dan voor dit doel noodzakelijk is.

• 2 De zorgverzekeraar bewaart na detailcontroles de daarbij verwerkte persoonsgegevens van verzekerden niet langer dan noodzakelijk is voor het doel waarvoor zij zijn verkregen.

Artikel 7.10

• 1 Bij fraudeonderzoek zijn de voorwaarden bedoeld in artikel 7.8, eerste lid, onderdelen b en d, van overeenkomstige toepassing, en is de in onderdeel e bedoelde voorwaarde van overeenkomstige toepassing voor zo ver het onderzoeksbelang of het belang van de bescherming van de persoonlijke levenssfeer van de betrokken verzekerde zich daar niet tegen verzet.

• 2 In afwijking van het eerste lid kan de zorgverzekeraar met betrekking tot een individuele verzekerde detailcontrole uitvoeren zonder dat de in dat lid genoemde voorwaarden van toepassing zijn, indien deze verzekerde ten behoeve van het fraudeonderzoek schriftelijk toestemming heeft gegeven voor verstrekking van hem betreffende gegevens over gezondheid aan de zorgverzekeraar. De zorgverzekeraar verwerkt bij de detailcontrole niet meer gegevens dan gelet op het onderzoeksdoel en de omstandigheden van het geval noodzakelijk is.

Artikel 7.11

De zorgverzekeraar verwerkt de persoonsgegevens, bedoeld in artikel 87, eerste en tweede lid, van de wet slechts verder voor de uitvoering van de zorgverzekering en de aanvullende ziektekostenverzekering indien en voor zo ver dit noodzakelijk is voor de doelen omschreven in artikel 7.1 van deze regeling.

Hoofdstuk 7a. Gegevens die de zorgaanbieder moet verstrekken aan het CAK indien hij in aanmerking wenst te komen voor een bijdrage in de kosten in verband met het verlenen van medisch noodzakelijke zorg aan bepaalde groepen vreemdelingen

Artikel 7a.1

• 1 De gegevens als bedoeld in artikel 122a, tiende lid, van de Zorgverzekeringswet, bestaan uit:

  • a. de prestatiebeschrijving van de aan de vreemdeling geleverde prestatie;

  • b. het voor de geleverde prestatie in rekening gebrachte tarief;

  • c. de in verband met het voor die prestatie in rekening gebrachte tarief ontvangen betalingen of vergoedingen van de vreemdeling, zijn verzekeraar of derden;

  • d. de leeftijd, de nationaliteit, de initialen en het geslacht van de vreemdeling.

• 2 Bij de gegevens, bedoeld in het eerste lid, wordt vermeld wanneer de prestatie is geleverd.

Hoofdstuk 7b. Gegevens die moeten worden uitgewisseld in verband met werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van schulden voortvloeiende uit de zorgverzekering

Artikel 7b.1

• 1 Als uitvoering van de zorgverzekeringen en de Zorgverzekeringswet, bedoeld in artikel 89, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, worden in ieder geval aangemerkt:

  • a. werkzaamheden gericht op het voorkomen of verminderen van achterstand van de betaling door een verzekeringnemer van de premie, het verplicht eigen risico, het vrijwillig eigen risico, de eigen bijdragen, de eigen betalingen, de rente, de incasso- en deurwaarderskosten;

  • b. werkzaamheden die erop gericht zijn te bewerkstelligen dat een verzekeringnemer niet langer een bestuursrechtelijke premie verschuldigd is.

• 2 Voor de uitvoering van de werkzaamheden bedoeld in het eerste lid is het noodzakelijk dat de zorgverzekeraar en het college van burgemeester en wethouders de volgende gegevens uitwisselen:

  • a. naam, adres, postcode, woonplaats, telefoonnummer, e-mailadres, geboortedatum en burgerservicenummer van de op de zorgpolis vermelde verzekeringnemer en verzekerden;

  • b. het unieke zorgverzekeraarsidentificatienummer van de zorgverzekeraar, de zorgpolis en gegevens over de toepassing van artikel 18 van de Zorgverzekeringswet ten behoeve van de verzekeringnemer;

  • c. de door de verzekeringnemer verschuldigde bedragen met betrekking tot de premie, het verplicht eigen risico, het vrijwillig eigen risico, de eigen bijdragen, de eigen betalingen, de rente, de incasso- en deurwaarderskosten;

  • d. gegevens over de toepassing van afdeling 3.3.2 van de Zorgverzekeringswet door de zorgverzekeraar ten aanzien van de verzekeringnemer;

  • e. de bedragen die op de bijstand, bedoeld in artikel 5 van de Participatiewet, van de verzekeringnemer ten behoeve van de zorgverzekeraar worden ingehouden en betaalbaar gesteld.

• 3 Voor de uitvoering van de werkzaamheden bedoeld in het eerste lid, onderdeel b, verstrekt het CAK op verzoek aan het college van burgemeester en wethouders de volgende gegevens:

  • a. naam, adres, postcode, woonplaats, geboortedatum en burgerservicenummer van de verzekeringnemer;

  • b. het unieke zorgverzekeraarsidentificatienummer van de zorgverzekeraar;

  • c. de door de verzekeringnemer verschuldigde bestuursrechtelijke premie, bedoeld in artikel 18d, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet, de datum vanaf wanneer de verzekeringnemer de bestuursrechtelijke premie verschuldigd is en de wijze van inning van de bestuursrechtelijke premie.

Hoofdstuk 8. Overige en slotbepalingen

Artikel 8.1

Indien de verzekerde op het tijdstip van inwerkingtreding van deze regeling in het bezit is van een hoortoestel als bedoeld in artikel 2.14, eerste lid, onderdeel a, wordt dit toestel voor de toepassing van artikel 2.14, derde tot en met het zesde lid, beschouwd als te zijn verstrekt op grond van deze regeling.

Artikel 8.2

• 1 Ter zake van het verlenen van zorg of diensten in ziekenhuizen en medisch-specialistische zorg anders dan in ziekenhuizen, is artikel 118, eerste lid, van de Zorgverzekeringswet van toepassing.

• 2 Het eerste lid is niet van toepassing op instellingen waarin een enkelvoudige onderzoek- of behandelfunctie wordt uitgeoefend, klinische revalidatie-instellingen, centra voor epileptici, brandwondencentra en astmacentra.

Artikel 8.3

[Vervallen per 01-01-2016]

Artikel 8.4

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 januari 2006, met uitzondering van de artikelen 2.2 en 2.3 die in werking treden met ingang van 1 januari 2007.

Artikel 8.5

Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling zorgverzekering.

Origineel slotformulier en ondertekening

Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

De

Minister

van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

J.F. Hoogervorst

Bijlage 0. horende bij artikel 2.1, onderdeel k, van de Regeling zorgverzekering

• 1. Met ingang van 1 januari 2027: nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 2. Ibrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. voor de eerstelijnsbehandeling van chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij patiënten voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

  • b. tot 1 januari 2027: als monotherapie of in combinatie met obinutuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld, met uitzondering van fitte patiënten ≤ 65-70 jaar met gemuteerd IGHV;

  • c. als monotherapie voor de behandeling van een gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom;

  • d. als monotherapie of in combinatie met bendamustine en rituximab voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

  • e. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie of voor de eerstelijnsbehandeling van Waldenströms macroglobulinemie indien chemo-immunotherapie niet geschikt is voor de patiënt;

  • f. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld.

• 3. Met ingang van 1 januari 2027: pembrolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van gevorderd melanoom bij volwassenen.

• 4. Palbociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

  • b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 5. Daratumumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom, bij wie de voorgaande behandeling bestond uit een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel en die bij de laatste behandeling ziekteprogressie hebben vertoond;

  • b. tot 1 januari 2026: in combinatie met lenalidomide en dexamethason of in combinatie met bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

  • c. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, melfalan en prednison voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

  • d. tot 1 januari 2026: in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

  • e. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie;

  • f. tot 1 januari 2026: in combinatie met carfilzomib en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

  • g. tot 1 januari 2026: in combinatie met bortezomib, lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

• 6. Nusinersen, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van 5q spinale musculaire atrofie, met uitzondering van de toepassing:

  • a. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van jonger dan zes maanden en met een ziekteduur van korter dan zesentwintig weken bij de start van de behandeling;

  • b. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van patiënten met de eerste symptomen van 5q spinale musculaire atrofie op een leeftijd van zes tot twintig maanden en een ziekteduur korter dan vierennegentig maanden bij de start van de behandeling;

  • c. tot 1 januari 2027: voor de behandeling van zuigelingen zonder symptomen van 5q spinale musculaire atrofie, met een genetische diagnose van 5q spinale musculaire atrofie en met twee of drie SMN2-kopieën.

• 7. Ribociclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

  • b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 8. Met ingang van 1 januari 2027: atezolizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 9. Osimertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met een epidermale groeifactor receptor T790M-mutatie;

  • b. tot 1 januari 2026: als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende epidermale groeifactorreceptor mutaties;

  • c. tot 1 januari 2026: als adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor de behandeling bij volwassen patiënten met stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker met tumoren met epidermale groeifactorreceptor exon-19-deleties of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties.

• 10. Tisagenlecleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van pediatrische en jongvolwassen patiënten tot en met de leeftijd van vijfentwintig jaar met refractaire B-cel acute lymfoblastaire leukemie, of met een recidief na stamceltransplantatie of met een tweede of later recidief van B-cel acute lymfoblastaire leukemie;

  • b. tot 1 januari 2028: voor de behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 11. [Red: Vervallen.]

• 12. Axicabtagene ciloleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

  • b. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassen patiënten met primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie.

  • c. tot 1 januari 2028 voor de behandeling van fitte volwassenen met diffuus grootcellig B-cellymfoom en hooggradig B-cellymfoom, dat recidiveert binnen 12 maanden na of refractair is voor eerstelijns chemo-immunotherapie die in de tweede lijn in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie.

• 13. Abemaciclib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker als initiële endocrien gebaseerde therapie in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant;

  • b. voor de behandeling van vrouwen met hormoonreceptor positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerdere endocriene therapie hebben ontvangen.

• 14. Durvalumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 als monotherapie voor de behandeling van lokaal gevorderde, irresectabele niet-kleincellig longkanker in volwassenen, met een ECOG-PS 0-1, bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na platinumbevattende chemotherapie met radiotherapie.

• 15. Met ingang van 1 januari 2029: dabrafenib, voor zover verstrekt in combinatie met trametinib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 16. Met ingang van 1 januari 2029: trametinib, voor zover verstrekt in combinatie met dabrafenib in het kader van de adjuvante geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met melanoom in stadium III met een BRAF V600-mutatie, na complete resectie.

• 17. Met ingang van 1 januari 2026: voretigene neparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met visusverlies door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigde bi-allelische RPE65-mutaties en die voldoende levensvatbare retinacellen hebben.

• 18. Venetoclax, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in aanwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen die ongeschikt zijn voor een B-celreceptorremmer of bij wie een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

  • b. als monotherapie voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in afwezigheid van een 17p-depletie of TP53-mutatie bij volwassenen bij wie zowel chemo-immunotherapie als een B-celreceptorremmer heeft gefaald;

  • c. tot 1 januari 2027: in combinatie met rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

  • d. tot 1 januari 2027: in combinatie met obinutuzumab of ibrutinib voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld;

  • e. tot 1 januari 2027: in combinatie met een hypomethylerend middel voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

• 19. Ipilimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van van twaalf jaar en ouder;

  • b. in combinatie met nivolumab voor de behandeling van melanoom in een gevorderd stadium bij volwassenen;

  • c. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd heldercellig niercelcarcinoom met een intermediair of ongunstig risicoprofiel bij volwassenen met een Karnofsky-score groter of gelijk aan 70 of een vergelijkbaar niveau van functioneren;

  • d. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab en twee cycli van platinumbevattende chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom bij volwassen zonder sensibiliserende EGFR-mutatie of ALK-translocatie;

  • e. tot 1 januari 2027: in combinatie met nivolumab als eerstelijnsbehandeling van inoperabel maligne pleuraal mesothelioom;

  • f. als off-label neoadjuvante behandeling in combinatie met nivolumab gevolgd door een adjuvante behandeling voor patiënten met resectabel melanoom stadium III.

• 20. Emicizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A met remmers tegen factor VIII;

  • b. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII;

  • c. tot 1 juli 2026: als routineprofylaxe van bloedingen bij patiënten met matig-ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII en met een ernstig fenotype voor bloedingen;

  • d. tot 1 juli 2026: als off-label routineprofylaxe van bloedingen bij verworven hemofilie A.

• 21. [Red: Vervallen.]

• 22. Autologe CD34+ haematopoietische stamcellen getransduceerd met een lentivirale vector coderend voor het humane βA-T87Q-globine gen voor zover verstrekt in het kader van de behandeling van transfusie afhankelijke β-thalassemie patiënten in de leeftijd van twaalf jaar of ouder en die niet het β°/β° genotype hebben en voor wie een haemotopoietische stamceltransplantatie geschikt is maar geen humaan leukocyte antigen gematchte verwante donor beschikbaar is.

• 23. Ravulizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinerecepter antilichaam;

  • b. tot 1 januari 2026: voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij volwassen en pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht van tien kilogram of meer:

    • 1º. met hemolyse met klinische symptomen die wijzen op een hoge ziekteactiviteit; of

    • 2º. die klinisch stabiel zijn nadat ze ten minste de afgelopen zes maanden behandeld zijn met eculizumab.

• 24. Larotrectinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase genfusie vertonen en die hebben gefaald op de standaardbehandeling of waarbij geen standaardbehandeling bestaat of geïndiceerd is.

• 25. Avelumab voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie voor de behandeling van gemetastaseerd Merkel-celcarcinoom bij volwassenen;

  • b. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de eerstelijnsonderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die progressievrij zijn na platina-gebaseerde chemotherapie;

  • c. tot 1 januari 2027: in combinatie met axitinib als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

• 26. Esketamine, voor zover verstrekt als neusspray in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van volwassenen met een therapieresistente depressieve stoornis die tijdens de huidige matige tot ernstige depressieve episode niet hebben gereageerd op ten minste twee verschillende behandelingen met antidepressiva en een behandeling met augmentatie.

• 27. Polatuzumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2030 in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met teruggekeerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie.

• 28. Onasemnogene abeparvovec, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van:

  • a. met ingang van 1 januari 2029: 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en een klinische diagnose van SMA-type 1;

  • b. met ingang van 1 januari 2029: presymptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen tot maximaal drie kopieën van het SMN2-gen;

  • c. symptomatische 5q spinale spieratrofie met een bi-allelische mutatie in het SMN1-gen en maximaal drie kopieën het SMN2-gen zonder klinische diagnose van SMA-type 1.

• 29. Glasdegib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 30. Entrectinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met ROS1-positieve, gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder behandeld zijn met ROS1-remmers.

• 31. Acalabrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten die niet eerder zijn behandeld voor chronische lymfatische leukemie met een deletie op chromosoom 17p of een mutatie in het tumorsuppressorgen TP53;

  • b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie die ten minste een eerdere behandeling voor chronische lymfatische leukemie hebben gehad;

  • c. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie die niet eerder zijn behandeld en die niet in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

  • d. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten > 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

  • e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte patiënten ≤ 65–70 jaar zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en met een ongemuteerd IGHV;

  • f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte patiënten zonder del17p of TP53 mutatie met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld en die wel in aanmerking komen voor anti-CD20 behandeling;

  • g. tot 1 januari 2027: in combinatie met venetoclax voor de behandeling van patiënten met chronische lymfatische leukemie, die niet eerder zijn behandeld;

  • h. tot 1 januari 2027: in combinatie met bendamustine en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom, die niet eerder zijn behandeld.

• 32. [Red: Vervallen.]

• 33. Niraparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met platinagevoelige, gerecidiveerde, hooggradige sereuze epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker, die volledig of partieel reageren op platina gebaseerde chemotherapie;

  • b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde epitheliale hooggradige eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker zonder bewezen BRCA1/2 mutatie, die volledig of partieel reageren na afronding van een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie.

• 34. Brexucabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige geneeskundige behandeling van:

  • a. volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair mantelcellymfoom na twee of meer lijnen systemische therapie waaronder systemische behandeling met een Brutons tyrosinekinase remmer;

  • b. volwassen patiënten in de leeftijd van zesentwintig jaar en ouder met recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie.

• 35. Carfilzomib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van:

  • a. de toepassing in combinatie met lenalidomide en dexamethason of met dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een andere behandeling hebben gehad;

  • b. tot 1 januari 2026: de toepassing in combinatie met daratumumab en dexamethason of isatuximab en dexamethason voor multipel myeloom bij volwassenen die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad.

• 36. Atidarsagene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen:

  • a. met ingang van 1 januari 2027: bij kinderen met laat-infantiele of vroeg-juveniele vormen zonder klinische manifestaties van de ziekte;

  • b. bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met vroege klinische manifestaties van de ziekte, met het vermogen zelfstandig te lopen en voor het begin van cognitieve achteruitgang.

• 37. Pertuzumab-trastuzumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. tot 1 oktober 2025: bij vroege borstkanker in combinatie met chemotherapie voor de neoadjuvante behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde, inflammatoire, of vroeg-stadium borstkanker met een hoog risico op recidief;

  • b. tot 1 oktober 2025: bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen;

  • c. tot 1 oktober 2025, bij gemetastaseerde borstkanker in combinatie met taxaan en aansluitend zonder taxaan bij volwassen patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal teruggekeerde, niet-reseceerbare borstkanker die geen eerdere anti-HER2-therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte hebben gekregen.

• 38. Trastuzumab-deruxtecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die voorafgaand één of meer behandelschema's op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 39. Met ingang van 1 januari 2028: tucatinib, voor zover verstrekt in combinatie met trastuzumab en capecitabine in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die voorafgaand twee of meer behandelschema’s op basis van anti-HER2-therapieën hebben gekregen.

• 40. [Red: Vervallen.]

• 41. Isatuximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. in combinatie met pomalidomide en dexamethason, voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom die minstens twee eerdere therapieën hebben gekregen, waaronder lenalidomide en een proteasoomremmer, en bij wie ziekteprogressie is aangetoond tijdens de laatste behandeling;

  • b. tot 1 januari 2026: in combinatie met carfilzomib en dexamethason, voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één eerdere behandeling gekregen hebben.

• 42. Met ingang van 1 januari 2028: selumetinib, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen bij pediatrische patiënten met neurofibromatose type 1 in de leeftijd van drie jaar of ouder.

• 43. Evinacumab, voor zover verstrekt als aanvulling op een dieet en andere low density-lipoproteïne cholesterol verlagende therapieën in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen en adolescente patiënten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2027 voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie, die ondanks optimaal gebruik van lipidenverlagende behandelingen onvoldoende daling bereiken.

• 44. Met ingang van 1 januari 2027: cemiplimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of curatieve radiotherapie.

• 45. Idecabtagene vicleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 46. Tafasitamab, voor zover verstrekt in combinatie met lenalidomide, en gevolgd door tafasitamab als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met een recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom die niet in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie.

• 47. Zanubrutinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. voor de behandeling van volwassen patiënten met Waldenströms macroglobulinemie die ten minste een eerdere behandeling hebben gehad;

  • b. voor de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met Waldenströms macroglobulinemie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

  • c. als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met chronisch lymfatische leukemie in aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie voor wie chemo-immunotherapie niet geschikt is;

  • d. als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling van chronische lymfatische leukemie;

  • e. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van fitte volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie, zonder del17p of TP53 mutatie, met ongemuteerd IGHV, die niet eerder zijn behandeld;

  • f. tot 1 januari 2027: als monotherapie voor de behandeling van niet-fitte volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie, zonder del17p of TP53 mutatie, die niet eerder zijn behandeld.

• 48. Pralsetinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderd RET-fusiepositief niet-kleincellig longcarcinoom die niet eerder zijn behandeld met een RET inhibitor.

• 49. Sacituzumab govitecan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing tot 31 december 2027 voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder één lijn taxaan-bevattende therapie en tenminste één voor gevorderde ziekte.

• 50. Lenvatinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. in combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na een eerdere behandeling gericht op de vasculaire endotheliale groeifactor;

  • b. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, gedifferentieerd (papillair/folliculair/Hürthlecel-) schildkliercarcinoom, refractair voor radioactief jodium;

  • c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom die niet eerder een systemische therapie ontvingen;

  • d. in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom, ongeacht risicoscore;

  • e. tot 1 januari 2027: in combinatie met pembrolizumab als behandeling van gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom met ECOG status 0 of 1 met ziekteprogressie tijdens of na eerdere platinumbevattende behandeling, ongeacht de setting, die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of bestraling.

• 51. Ripretinib, voor zover verstrekt in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassenen met gevorderde gastro-intestinale tumoren wie eerder zijn behandeld met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.

• 52. Eptinezumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als profylaxe voor chronische migraine bij volwassenen waarvoor, tenzij in het kader van een managed access programma op 17 september 2021 al behandeling met een CGRP-remmer plaatsvond, behandeling van medicatieovergebruikshoofdpijn heeft plaatsgevonden of is uitgesloten en profylactische behandeling met minimaal twee maanden topiramaat of valproaat in adequate doseringen en met minimaal twee pogingen met botulinetoxine A volgens PREEMPT protocol heeft gefaald.

• 53. Avalglucosidase alfa, voor zover verstrekt als intraveneuze injectie in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 februari 2030 bij de behandeling van volwassenen met op latere leeftijd gemanifesteerde ziekte van Pompe (zure α-glucosidase [GAA] -deficiëntie).

• 54. Avapritinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassenen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren met een D842V-mutatie in het van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor-alfa-gen.

• 55. Lisocabtagene maraleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2028 voor de behandeling van recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R/R DLBCL), primair mediastinaal B-cellymfoom (PMBCL), en folliculair lymfoom van graad 3B (FL3B), na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 56. Tebentafusp, voor zover verstrekt als monotherapie voor de geneeskundige behandeling van humaan leukocytenantigeen (HLA)-A*02:01-positieve volwassen patiënten met een niet-resectabel of gemetastaseerd uveamelanoom.

• 57. Ciltacabtagene autoleucel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 58. Olipudase alfa, voor zover verstrekt in het kader van de enzymvervangingstherapie voor de geneeskundige behandeling van manifestaties buiten het centrale zenuwstelsel van zure-sfingomyelinasedeficiëntie type A/B of type B, bij pediatrische en volwassen patiënten.

• 59. Selinexor, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan en bij wie de aandoening refractair is tegen ten minste twee proteasoomremmers, twee immunomodulerende middelen en een monoklonale antistof tegen CD38 en die bij de laatste therapie ziekteprogressie vertoonden.

• 60. Olaparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie;

  • b. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met platinasensitief recidief hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen op platinabevattende chemotherapie;

  • c. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties, die HER2-negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

    • 1°. eerder zijn behandeld met een anthracycline en een taxaan in de neoadjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt waren voor deze behandelingen; en

    • 2°. indien het hormoonreceptor positieve borstkanker betreft, progressie hebben vertoond tijdens of na eerdere endocriene therapie of beschouwd worden als ongeschikt voor endocriene therapie;

  • d. als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met kiembaan BRCA1/2-mutaties die gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier hebben en die geen progressie vertonen na ten minste zestien weken platinabevattende therapie binnen een eerstelijns chemotherapie regime;

  • e. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met kiembaan of somatisch BRCA1/2-mutaties en gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker die progressie hebben vertoond na eerdere behandeling met een nieuw hormonaal middel;

  • f. in combinatie met bevacizumab voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd, FIGO stadia III en IV, hooggradig epitheliaal ovarium-, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen na voltooien van eerstelijns platinabevattende chemotherapie in combinatie met bevacizumab en bij wie het carcinoom geassocieerd is met een positieve homologe recombinatiedeficiëntie status door een BRCA1/2-mutatie of genomische instabiliteit.

• 61. Efgartigimod alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 januari 2026 voor de behandeling van volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor het anti-acetylcholinereceptor antilichaam.

• 62. Valoctocogene roxaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 63. Teclistamab, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die ten minste drie eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond.

• 64. Relatlimab-nivolumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 65. Loncastuximab tesirine, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of met recidiverend of refractair hooggradig B-cellymfoom, na twee of meer lijnen systemische therapie.

• 66. Tabelecleucel, voor zover verstrekt als monotherapie in het kader van de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder met recidiverende of refractaire Epstein-Barr virus positieve, post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte die ten minste een eerdere therapie hebben gekregen. Voor orgaantransplantatiepatiënten omvat de eerdere behandeling chemotherapie, tenzij chemotherapie niet geschikt is.

• 67. Lutetium-177 vipivotide tetraxetan, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 68. Tremelimumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 69. Etranacogene dezaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 70. Cipaglucosidase alfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing tot 1 februari 2030 bij de behandeling van volwassenen met op latere leeftijd gemanifesteerde ziekte van Pompe (zure α-glucosidase [GAA] -deficiëntie).

• 71. Deucravacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling waarbij orale systemische therapie wenselijk is en behandeling met conventionele middelen met een eerstelijnslabel gecontra-indiceerd is.

• 72. Darolutamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen mannen met niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker met een hoog risico op het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte.

• 73. Upadacitinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing:

  • a. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD’s of die niet kunnen verdragen;

  • b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD's of die niet kunnen verdragen;

  • c. voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking, zoals een verhoogd C-reactief proteïne of magnetic resonance imaging, die onvoldoende hebben gereageerd op niet-steroïde ontstekingsremmers;

  • d. voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een conventionele behandeling;

  • e. voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd van twaalf jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische therapie;

  • f. voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel;

  • g. bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageren op of intolerant zijn voor een biologische behandeling.

• 74. Pegunigalsidase alfa, voor zover verstrekt als chronische enzym-substitutietherapie bij volwassenen met een bevestigde diagnose van de ziekte van Fabry.

• 75. Niraparib-abirateron, voor zover verstrekt in combinatie met prednison of prednisolon voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker en BRCA1/2-mutaties bij wie er geen klinische indicatie is voor chemotherapie.

• 76. Ublituximab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 77. Mirikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant zijn voor conventionele therapie of een biologische behandeling.

• 78. Glofitamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 79. Bimekizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing:

  • a. als behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

  • b. als monotherapie of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (PsA) bij volwassenen die ontoereikend reageerden op een of meer ziekte modificerende anti-reumatica of deze niet verdragen.

  • c. als behandeling van axiale spondyloartritis (axSpA). Deze indicatie is onderverdeeld in twee deelindicaties, zijnde de behandeling van:

    • – volwassenen met actieve niet-radiografische axSpA met objectieve tekenen van ontsteking zoals aangetoond door een verhoogde C-reactieve proteïne en/of magnetische resonantiebeeldvorming, die ontoereikend reageerden op niet-steroïdale ontstekingsremmers of deze niet verdragen;

    • – volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica die ontoereikend reageerden op conventionele therapie of deze niet verdragen.

• 80. Talquetamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 81. Epcoritamab, voor zover verstrekt als in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 82. Tislelizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere platina-bevattende chemotherapie.

• 83. Lebrikizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische behandeling.

• 84. Melfalan flufenamide, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing in combinatie met dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens drie eerdere therapielijnen hebben gekregen, wiens ziekte refractair is voor ten minste een proteasoomremmer, een immunomodulerend middel en een anti-CD38-monoklonaal antilichaam, die tijdens of na hun laatste therapie ziekteprogressie vertoonden en bij wie, indien eerder een autologe stamceltransplantatie is ondergaan, er tussen die transplantatie en de progressie ten minste drie jaren zijn verstreken.

• 85. Elranatamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 86. Dostarlimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 87. Talazoparib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met BRCAI/2-kiembaanmutaties die HER2-negatief lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:

  • a. eerder zijn behandeld met een antracycline of een taxaan in de neo-adjuvante, adjuvante of gemetastaseerde setting, tenzij zij niet geschikt zijn bevonden voor deze behandeling; en

  • b. in geval van hormoonreceptor-positieve borstkanker eerder zijn behandeld met een hormoontherapie, tenzij zij ongeschikt zijn bevonden voor hormoontherapie.

• 88. Etrasimod, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 89. Exagamglogene autotemcel, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 90. Bevacizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing ter behandeling van kanker.

• 91. Alectinib, voor zover verstrekt als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief.

• 92. Efanesoctocogalfa, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 93. Capivasertib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 94. Amivantamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20-insertiemutaties, na falen van therapie op basis van platina.

• 95. Fidanacogene elaparvovec, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 96. Risankizumab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

  • a. matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie;

  • b. artritis psoriatica, als monotherapie of in combinatie met methotrexaat, bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor een of meer 'disease modifying antirheumatic drugs' (DMARD's);

  • c. matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende of niet meer reageren op, of intolerant zijn voor andere behandelingen (conventioneel of 'biological').

• 97. Sugemalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 98. Odronextamab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 99. Faricimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van:

  • a. ‘natte’ leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD);

  • b. gezichtsstoornissen als gevolg van maculaoedeem dat wordt veroorzaakt door diabetes.

• 100. Toripalimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 101. Enfortumab vedotine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder een platinumbevattende chemotherapie hebben ondergaan en een geprogrammeerde celdoodreceptor-1- of geprogrammeerde celdoodligand 1-remmer hebben gekregen.

• 102. Mirvetuximab soravtansine, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 103. Serplulimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 104. Marstacimab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 105. Lecanemab, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

• 106. Lazertinib, voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen.

Bijlage 1. horende bij artikel 2.5, eerste lid, van de Regeling zorgverzekering

A. Lijst van geneesmiddelen waarvoor een vergoedingslimiet is vastgesteld

Cluster		Registratienummer	Artikelnaam	Standaarddosis in eenheden		Limiet per eenheid
0A01AAADA	V	6269	Elmex medical cariesprotectie gel 12,5mg/g	1,00	gram	0,05696
0A02BAAO	V	19320	Zantac tablet 150mg	2,00	stuk	0,65942
0A02BAAO	V	19540=17878	Cimetidine bipharma tablet 200mg	4,00	stuk	0,52753
0A02BAAO	V	24021	CIMETIDINE ACCORD TABLET FILMOMHULD 200MG	4,00	stuk	0,52753
0A02BAAO	V	24022	CIMETIDINE ACCORD TABLET FILMOMHULD 400MG	2,00	stuk	0,65942
0A02BAAO	V	24023	CIMETIDINE ACCORD TABLET FILMOMHULD 800MG	1,00	stuk	1,31884
0A02BAAO	V	24532	Famotidine cf tablet 20mg	2,00	stuk	0,65942
0A02BAAO	V	24533	Famotidine cf tablet 40mg	1,00	stuk	1,31884
0A02BAAO	V	25004	RANITIDINE ACCORD TABLET 150MG	2,00	stuk	0,65942
0A02BAAO	V	25005	RANITIDINE ACCORD TABLET 300MG	1,00	stuk	1,31884
0A02BAAO	V	25580	FAMOTIDINE APOTEX TABLET 20MG	2,00	stuk	0,65942
0A02BAAO	V	25581	FAMOTIDINE APOTEX TABLET 40MG	1,00	stuk	1,31884
0A02BAAO	V	56339	Cimetidine cf tablet 400mg	2,00	stuk	0,65942
0A02BCAO	V	100105	LANSOPRAZOL AUROBINDO CAPSULE MSR 15MG	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	100115	LANSOPRAZOL AUROBINDO CAPSULE MSR 30MG	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	100488//25388	Nexium tablet msr 40mg	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	100490//25387	Nexium tablet msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	101600	Nexium granulaat msr v susp in sachet 10mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	102763//23211	Pariet tablet msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	12438	Losec capsule mga 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	14905	Losec capsule mga 40mg	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	16745	Losec capsule mga 10mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	18300	Pantozol tablet msr 40mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	21683	Losec mups tablet msr 10mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	21684	Losec mups tablet msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	21685	Losec mups tablet msr 40mg	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	22106	PANTOPRAZOL NYCOMED TABLET MSR 40MG	1	STUK stuk	1,68111
0A02BCAO	V	23210	Pariet tablet msr 10mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	23211	Pariet tablet msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	23513	Pantozol tablet msr 20mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	25387	Nexium tablet msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	25388	Nexium tablet msr 40mg	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	25482	OMEPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 20MG	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	25660	Omeprazol cf capsule msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	25661	Omeprazol cf capsule msr 40mg	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	26015	OMEPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 10MG	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	26016	OMEPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 40MG	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	26724	OMEPRAZOL APOTEX CAPSULE MSR 10MG	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	29936//25388	Nexium tablet msr 40mg	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	30453//25387	Esopral tablet msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	30454//25388	Nexium tablet msr 40mg	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	31527	OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 10MG	2,00	STUK	1,00866
0A02BCAO	V	31528	OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 20MG	1,00	STUK	1,68111
0A02BCAO	V	31740	OMEPRAZOL AURO CAPSULE MSR 40MG	0,50	stuk	3,36221
0A02BCAO	V	32328//23211	Pariet tablet msr 20mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	32791	LANSOPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 15MG	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	32792	LANSOPRAZOL MYLAN CAPSULE MSR 30MG	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	33657	Pantoprazol sandoz tablet msr 20mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	33658	Pantoprazol sandoz tablet msr 40mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	34880	Pantoprazol apotex tablet msr 20mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAO	V	34881	Pantoprazol apotex tablet msr 40mg	1,00	stuk	1,68111
0A02BCAO	V	34884	Pantoprazol cf tablet msr 20mg	2,00	stuk	1,00866
0A02BCAP	V	22084	Pantozol injectiepoeder flacon 40mg	1,00	stuk	9,48400
0A02BXAO	V	16859	Sucralfaat sandoz suspensie 200mg/ml in zakje 5ml	4,00	stuk	0,26546
0A02BXAO	V	17346	SUCRALFAAT TEVA GRANULAAT 1G IN SACHET	4,00	STUK	0,26546
0A02BXAO	V	21870=17346	SUCRALFAAT AUROBINDO GRANULAAT 1G IN SACHET	4,00	stuk	0,26546
0A03AAAO	V	11657	Duspatal retard capsule mga 200mg	2,00	stuk	0,35055
0A03FABO	V	23565	Domperidonum tablet 10mg	3,00	stuk	0,22689
0A03FABO	V	23949	DOMPERIDON TEVA TABLET 10MG	3,00	STUK	0,22689
0A03FABO	V	24213	DOMPERIDON ACCORD TABLET 10MG	3,00	stuk	0,22689
0A03FABO	V	24277	Maagklachten/misselijkheid domperidon tablet 10mg	3,00	stuk	0,22689
0A03FABO	V	24583	Domperidon sudco tablet 10mg	3,00	stuk	0,22689
0A03FABO	V	26086=24277	Domperidon cf tablet 10mg	3,00	stuk	0,22689
0A03FABO	V	30008	Domperidon sandoz tablet 10mg	3,00	stuk	0,22689
0A03FACO	K	5252	Primperan drank 1mg/ml	30,00	ml	0,01636
0A03FACO	V	27570=55926	METOCLOPRAMIDE HCL AUROBINDO TABLET 10MG	3,00	stuk	0,10422
0A03FACO	V	55926	Metoclopramide hcl cf tablet 10mg	3,00	stuk	0,10422
0A03FACO	V	9715	METOCLOPRAMIDE HCL TEVA TABLET 10MG	3,00	STUK	0,10422
0A04AAAO	V	103030	GRANISETRON AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 1MG	2,00	stuk	9,69864
0A04AAAO	V	103031	GRANISETRON AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 2MG	1,00	STUK	19,39728
0A04AAAO	V	15202	Novaban capsule 5mg	1,00	stuk	19,39728
0A04AAAO	V	16285	Kytril tablet 1mg	2,00	stuk	9,69864
0A04AAAO	V	19203	Kytril tablet 2mg	1,00	stuk	19,39728
0A04AAAO	V	19922	Zofran stroop 0,8mg/ml	20,00	ml	0,96986
0A04AAAO	V	21471	Zofran zydis smelttablet 4mg	4,00	stuk	5,81918
0A04AAAO	V	21472	Zofran zydis smelttablet 8mg	2,00	stuk	9,69864
0A04AAAO	V	30753	Granisetron mylan tablet filmomhuld 1mg	2,00	stuk	9,69864
0A04AAAO	V	30754	GRANISETRON MYLAN TABLET FILMOMHULD 2MG	1	STUK	19,39728
0A04AAAO	V	31839	Ondansetron pch tablet filmomhuld 4mg	4,00	stuk	5,81918
0A04AAAO	V	31840	Ondansetron pch tablet filmomhuld 8mg	2,00	stuk	9,69864
0A04AAAO	V	34620//21472	Zofran zydis smelttablet 8mg	2,00	stuk	9,69864
0A04AAAO	V	125973//21471	ZOFRAN ZYDIS SMELTTABLET 4MG	4,00	STUK	5,81918
0A04AAAP	V	103103	Granisetron hikma infvlst conc 1mg/ml ampul 3ml	3,00	ml	9,51577
0A04AAAP	V	15203	Novaban injvlst 1mg/ml ampul 5ml	5,00	ml	5,70946
0A04AAAP	V	19891	Novaban injvlst 1mg/ml ampul 2ml	5,00	ml	5,70946
0A04AAAP	V	33506	Ondansetron kabi injvlst 2mg/ml ampul	4,00	ml	7,13683
0A04AAAP	V	33570	Ondansetron hikma injvlst 2mg/ml ampul 2ml	4,00	ml	7,13683
0A04AAAP	V	33571	Ondansetron hikma injvlst 2mg/ml ampul 4ml	4,00	ml	7,13683
0A04AAAP	V	34915	Granisetron hikma injvlst 1mg/ml ampul 1ml	3,00	ml	9,51577
0A05AAAO	V	22117=9307	Ursodeoxycholzuur imphos tablet 300mg	2,00	stuk	0,92453
0A05AAAO	V	28468//9307	Ursochol tablet 300mg	2,00	stuk	0,92453
0A05AAAO	V	29828	Ursochol tablet 450mg	1,33	stuk	1,38680
0A05AAAO	V	8384	Ursofalk capsule 250mg	2,40	stuk	0,77044
0A05AAAO	V	9307	Ursochol tablet 300mg	2,00	stuk	0,92453
0A05AAAO	V	125815//112405	URSOFALK TABLET FILMOMHULD 500MG	1,20	STUK	1,54089
0A06ABAO	V	20650=50685	LAXEERTABLET HTP BISACODYL TABLET MSR 5MG	2,00	STUK	0,03276
0A06ABAO	V	21904=52273	Laxeerdragee tablet msr 5mg	2,00	stuk	0,03276
0A06ABAO	V	26860=50685	Laxeertablet bisacodyl tablet msr 5mg	2,00	stuk	0,03276
0A06ABAO	V	3843	Dulcolax tablet msr 5mg	2,00	stuk	0,03276
0A06ABAO	V	50685	Bisacodyl cf tablet msr 5mg	2,00	stuk	0,03276
0A06ABAO	V	52273	BISACODYL APOTEX TABLET MSR 5MG	2,00	STUK	0,03276
0A06ABAO	V	55063	BISACODYL TEVA TABLET MSR 5MG	2,00	stuk	0,03276
0A06ADAO	V	12036	LACTULOSESTROOP SAN 670MG/ML	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	1467	Duphalac stroop	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	1467	Duphalac stroop 15ml in sachet	0,67	stuk	0,23366
0A06ADAO	V	1467	Duphalac stroop	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	1467	Duphalac stroop 15ml in sachet	0,67	stuk	0,23366
0A06ADAO	V	17021	Importal multidose drank 667mg/ml	14,93	ml	0,01049
0A06ADAO	V	17374	Sirupus lactulosi 500mg/g	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	19065	Importal poeder 10g in sachet	1,00	stuk	0,15656
0A06ADAO	V	19196	LACTULOSESTROOP APOTEX 500MG/G	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	19268	LAXEERDRANK HTP LACTULOSE STROOP 667MG/ML	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	20869	Duphalac lactulosestroop 667mg/ml	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	22827	Sirupus lactulosi 500mg/g	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	32710	LAXEERDRANK APOTEX STROOP 667MG/ML	10,00	ml	0,01566
0A06ADAO	V	34633	LACTULOSESTROOP MYLAN 500MG/G OTC	10,00	ML	0,01566
0A06ADAO	V	55075	Lactulosestroop cf 50% m/m	10,00	ml	0,01566
0A06ADBO	V	101983//34072	Moviprep poeder voor drank in sachet a+b	4,00	stuk	4,43003
0A06ADBO	V	103761//34072	Moviprep poeder voor drank in sachet a+b	4,00	stuk	4,43003
0A06ADBO	V	15354	Klean prep poeder voor drank	4,00	stuk	4,43003
0A06ADBO	V	22626	Colofort poeder voor drank in sachet	4,00	stuk	4,43003
0A06ADBO	V	34072	Moviprep poeder voor drank in sachet a+b	4,00	stuk	4,43003
0A06AGARC	V	5128	KLYX KLYSMA FLACON 120ML	120,00	ml	0,00590
0A06AGBRC	V	14141	Norgalax klysma 12mg/g flacon 10g	10,00	gram	0,08259
0A06AGBRC	V	5069	Microlax klysma flacon 5ml	5,00	ml	0,16518
0A07DAAO	V	14220	LOPERAMIDE HCL TEVA CAPSULE 2MG	5,00	stuk	0,23143
0A07DAAO	V	15140	Loperamide hcl cf capsule 2mg	5,00	stuk	0,23143
0A07DAAO	V	17037	Loperamide hcl sandoz capsule 2mg	5,00	stuk	0,23143
0A07DAAO	V	20642=15140	DIARREEREMMER HTP LOPERAMIDE CAPSULE 2MG	5,00	STUK	0,23143
0A07DAAO	V	26866=15140	Diarreeremmer loperamide capsule 2mg	5,00	stuk	0,23143
0A07DAAO	V	33724	Imodium smelttablet orodisp tablet 2mg	5,00	stuk	0,23143
0A07DAAO	V	35307	DIARREEREMMER LOPERAMIDE HCL SAM CAPSULE 2MG	5,00	stuk	0,23143
0A07DAAO	V	57117	Loperamide hcl rp capsule 2mg	5,00	stuk	0,23143
0A07DAAO	V	6945	Imodium capsule 2mg	5,00	stuk	0,23143
0A07EABRC	V	15660	Entocort tablet voor klysma + solvens 115ml	1,00	stuk	7,42126
0A07EABRC	V	26118//15660	Entocort tablet voor klysma + solvens 115ml	1,00	stuk	7,42126
0A07ECBO	V	15007	SULFASALAZINE MERCK TABLET MSR 500MG	4,00	STUK	0,12434
0A07ECBO	V	15836=9645	Sulfasalazine sandoz tablet msr 500mg	4,00	stuk	0,12434
0A07ECBO	V	27887=9645	Sulfasalazine katwijk tablet msr 500mg	4,00	stuk	0,12434
0A07ECBO	V	5705	SALAZOPYRINE EC TABLET MSR 500MG	4,00	stuk	0,12434
0A07ECBO	V	9645	SULFASALAZINE TEVA TABLET MSR 500MG	4,00	STUK	0,12434
0A07ECCO	V	100059	Salofalk granu-stix granulaat mga 1,5g in sachet	1,00	stuk	1,87674
0A07ECCO	V	11086	Salofalk tablet msr 250mg	6,00	stuk	0,37535
0A07ECCO	V	11737	Asacol tablet msr 400mg	3,75	stuk	0,50047
0A07ECCO	V	11790	Dipentum capsule 250mg	6,00	stuk	0,37535
0A07ECCO	V	12144	Salofalk tablet msr 500mg	3,00	stuk	0,62558
0A07ECCO	V	14363	Dipentum tablet 500mg	3,00	stuk	0,62558
0A07ECCO	V	14797	Pentasa tablet mva 500mg	3,00	stuk	0,62558
0A07ECCO	V	18636	Asacol tablet msr 800mg	1,88	stuk	1,00093
0A07ECCO	V	18706	PENTASA COMPACT GRANULAAT MVA 1G IN SACHET	1,50	stuk	1,25116
0A07ECCO	V	25544	MESALAZINE TEVA EC TABLET MSR 250MG	6,00	STUK	0,37535
0A07ECCO	V	25545	MESALAZINE TEVA EC TABLET MSR 500MG	3,00	STUK	0,62558
0A07ECCO	V	27071	Mesalazine alpharma ec tablet msr 250mg	6,00	stuk	0,37535
0A07ECCO	V	27072	MESALAZINE AUROBINDO EC TABLET MSR 500MG	3,00	STUK	0,62558
0A07ECCO	V	28130	Salofalk granu-stix granulaat mga 500mg in sachet	3,00	stuk	0,62558
0A07ECCO	V	28131	Salofalk granu-stix granulaat mga 1000mg in sachet	1,50	stuk	1,25116
0A07ECCO	V	31379	PENTASA COMPACT GRANULAAT MVA 2G IN SACHET	0,75	stuk	2,50233
0A07ECCO	V	33527//14797	Pentasa tablet mva 500mg	3,00	stuk	0,62558
0A07ECCO	V	33600	Mezavant tablet mva 1200mg	1,25	stuk	1,50140
0A07ECCR	V	10115	Salofalk zetpil 250mg	6,00	stuk	0,60616
0A07ECCR	V	11836	Salofalk zetpil 500mg	3,00	stuk	1,01027
0A07ECCR	V	15064	Pentasa zetpil 1g	1,50	stuk	2,02053
0A07ECCR	V	24111	Mesalazine alpharma zetpil 250mg	6,00	stuk	0,60616
0A07ECCR	V	24112	MESALAZINE AUROBINDO ZETPIL 500MG	3,00	stuk	1,01027
0A07ECCR	V	26917	MESALAZINE TEVA ZETPIL 250MG	6,00	STUK	0,60616
0A07ECCR	V	26918	MESALAZINE TEVA ZETPIL 500MG	3,00	STUK	1,01027
0A07ECCRC	V	11469	Salofalk klysma 4g/60g flacon 60g	1,00	stuk	10,24246
0A07ECCRC	V	11782	Pentasa klysma 10mg/ml flacon 100ml	1,00	stuk	10,24246
0A07ECCRC	V	15393	Salofalk klysma 2g/30g flacon 30g	2,00	stuk	5,12123
0A07ECCRC	V	15845	Salofalk klysma 2g/60g flacon 60g	2,00	stuk	5,12123
0A07ECCRC	V	28179	Salofalk schuim 1g/do flacon 14do	4,00	do	2,56061
0A09AAAO	V	103696//16055	CREON FORTE CAPSULE MSR (PANCREATINE 300MG)	2,40	stuk	1,00796
0A09AAAO	V	10656	CREON 10000 CAPSULE MSR	6,00	stuk	0,40319
0A09AAAO	V	16055	CREON 25000 CAPSULE MSR	2,40	stuk	1,00796
0A09AAAO	V	16134	PANCREASE HL CAPSULE MSR	2,40	stuk	1,00796
0A09AAAO	V	28058//10656	CREON CAPSULE MSR (PANCREATINE 150MG)	6,00	stuk	0,40319
0A09AAAO	V	28287//13760	PANZYTRAT CAPSULE MSR	2,40	stuk	1,00796
0A09AAAO	V	30807//10656	CREON CAPSULE MSR (PANCREATINE 150MG)	6,00	stuk	0,40319
0A09AAAO	V	34976//16055	CREON FORTE CAPSULE MSR (PANCREATINE 300MG)	2,40	stuk	1,00796
0A10ABAP	V	EU/1/02/230/003	Actrapid inj 100ie/ml flacon 10ml	0,40	ml	1,88228
0A10ABAP	V	EU/1/97/030/028	Insuman rapid inj 100ie/ml flacon 5ml	0,40	ml	1,88228
0A10ABAPD	V	EU/1/02/230/008	ACTRAPID NOVOLET INJ 100IE/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ABAPD	V	EU/1/97/030/067	Insuman rapid optis inj 100ie/ml wwsp 3ml	0,40	ml	2,48974
0A10ABAPI	V	EU/1/02/230/006	Actrapid penfill inj 100ie/ml patr 3ml	0,40	ml	2,09465
0A10ABAPI	V	EU/1/97/030/030	Insuman rapid inj 100ie/ml patroon 3ml	0,40	ml	2,09465
0A10ABBP	V	EU/1/97/030/053	Insuline insuman infusat inj 100ie/ml flacon 10ml	0,40	ml	2,96528
0A10ABBP	V	EU/1/97/030/054	Insuman infusat inj 100ie/ml patr 3,15ml	0,40	ml	2,96528
0A10ABBPD	V	EU/1/04/285/016	APIDRA OPTISET INJ 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ABBPD	V	EU/1/04/285/032	APIDRA SOLOSTAR INJ 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ABBPD	V	EU/1/96/007/031	HUMALOG KWIKPEN INJVLST 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ABBPD	V	EU/1/97/036/001	Humalog humaject injvlst 100e/ml wwsp 3ml	0,40	ml	2,48974
0A10ABBPD	V	EU/1/99/119/005	NOVORAPID NOVOLET INJVLST 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ABBPD	V	EU/1/99/119/009	NOVORAPID FLEXPEN INJVLST 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ABBPI	V	EU/1/04/285/008	Apidra inj 100e/ml patroon 3ml	0,40	ml	2,26345
0A10ABBPI	V	EU/1/04/285/024	Apidra opticlik inj 100e/ml patroon 3ml	0,40	ml	2,26345
0A10ABBPI	V	EU/1/96/007/003	Humalog injvlst 100e/ml patroon 1,5ml	0,40	ml	2,26345
0A10ABBPI	V	EU/1/96/007/004	Humalog injvlst 100e/ml patroon 3ml	0,40	ml	2,26345
0A10ABBPI	V	EU/1/99/119/003	Novorapid penfill injvlst 100e/ml patroon 3ml	0,40	ml	2,26345

0A10ABCP	V	EU/1/04/285/001	Apidra inj 100e/ml flacon 10ml	0,40	ml	1,88228
0A10ABCP	V	EU/1/96/007/002	Humalog injvlst 100e/ml flacon 10ml	0,40	ml	1,88228
0A10ABCP	V	EU/1/99/119/001	Novorapid injvlst 100e/ml flacon 10ml	0,40	ml	1,88228
0A10ACAP	V	EU/1/02/233/003	Insulatard inj 100ie/ml flacon 10ml	0,40	ml	1,88228
0A10ACAP	V	EU/1/02/235/003	Monotard inj 100ie/ml flacon 10ml	0,40	ml	1,88228
0A10ACAP	V	EU/1/97/030/033	Insuman basal inj 100ie/ml flacon 5ml	0,40	ml	1,88228
0A10ACAPD	V	EU/1/02/233/008	INSULATARD NOVOLET INJ 100IE/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ACAPD	V	EU/1/02/233/014	INSULATARD FLEXPEN INJ 100IE/ML PEN 3ML	0,40	ml	2,48974
0A10ACAPD	V	EU/1/97/030/071	Insuman basal optis inj 100ie/ml wwsp 3ml	0,40	ml	2,48974
0A10ACAPI	V	EU/1/02/233/006	Insulatard penfill inj 100ie/ml patr 3ml	0,40	ml	2,09223
0A10ACAPI	V	EU/1/97/030/035	Insuman basal inj 100ie/ml patroon 3ml	0,40	ml	2,09223
0A10AEAPD	V	EU/1/00/134/010	LANTUS OPTISET INJ 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	3,92133
0A10AEAPD	V	EU/1/00/134/033	LANTUS SOLOSTAR INJ 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	3,92133
0A10AEAPD	V	EU/1/04/278/005	LEVEMIR FLEXPEN INJ 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	3,92133
0A10AEAPD	V	EU/1/04/278/008	LEVEMIR INNOLET INJ 100E/ML PEN 3ML	0,40	ml	3,92133
0A10AEAPI	V	EU/1/00/134/006	Lantus inj 100e/ml patroon 3ml	0,40	ml	3,73467
0A10AEAPI	V	EU/1/00/134/025	Lantus opticlik inj 100e/ml patroon 3ml	0,40	ml	3,73467
0A10AEAPI	V	EU/1/04/278/002	Levemir penfill inj 100e/ml patroon 3ml	0,40	ml	3,73467
0A10BAAO	V	10500	METFORMINE HCL TEVA TABLET 500MG	4,00	stuk	0,05521
0A10BAAO	V	21698	METFORMINE HCL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 850MG	2,35	stuk	0,09386
0A10BAAO	V	22048=447	Metformine hcl rp tablet 500mg	4,00	stuk	0,05521
0A10BAAO	V	22049=5934	Metformine hcl rp tablet 850mg	2,35	stuk	0,09386
0A10BAAO	V	26048	METFORMINE HCL TEVA TABLET 850MG	2,35	stuk	0,09386
0A10BAAO	V	30293	METFORMINE HCL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 1000MG	2,00	stuk	0,11042
0A10BAAO	V	30827	METFORMINE HCL TEVA TABLET 1000MG	2,00	stuk	0,11042
0A10BAAO	V	31685	Metformine hcl aurobindo tablet 500mg	4,00	stuk	0,05521
0A10BAAO	V	31686	Metformine hcl aurobindo tablet 850mg	2,35	stuk	0,09386
0A10BAAO	V	31687	Metformine hcl aurobindo tablet 1000mg	2,00	stuk	0,11042
0A10BAAO	V	31999	Metformine hcl cf tablet 1000mg	2,00	stuk	0,11042
0A10BBAO	V	102007	Glimepiride accord tablet 1mg	2,00	stuk	0,16626
0A10BBAO	V	102016	Glimepiride accord tablet 2mg	1,00	stuk	0,27711
0A10BBAO	V	102017	Glimepiride accord tablet 3mg	0,67	stuk	0,41566
0A10BBAO	V	102018	Glimepiride accord tablet 4mg	0,50	stuk	0,55421
0A10BBAO	V	15739=56872	GLICLAZIDE TEVA TABLET MGA 80MG	2,00	STUK	0,13855
0A10BBAO	V	16011=56872	GLICLAZIDE AUROBINDO TABLET MGA 80MG	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	16221=56872	Gliclazide sandoz retard tablet mga 80mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	17843	Amaryl tablet 1mg	2,00	stuk	0,16626
0A10BBAO	V	17844	Amaryl tablet 2mg	1,00	stuk	0,27711
0A10BBAO	V	17845	Amaryl tablet 3mg	0,67	stuk	0,41566
0A10BBAO	V	17846	Amaryl tablet 4mg	0,50	stuk	0,55421
0A10BBAO	V	25617	Diamicron mr tablet mga 30mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	26307	Gliclazide mylan retard tablet mga 80mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	32745	Glimepiride sandoz tablet 1mg	2,00	stuk	0,16626
0A10BBAO	V	32746	Glimepiride sandoz tablet 2mg	1,00	stuk	0,27711
0A10BBAO	V	32747	Glimepiride sandoz tablet 3mg	0,67	stuk	0,41566
0A10BBAO	V	32748	Glimepiride sandoz tablet 4mg	0,50	stuk	0,55421
0A10BBAO	V	32773	Glimepiride sandoz tablet 6mg	0,33	stuk	0,83132
0A10BBAO	V	34590	Gliclazide mylan retard tablet mga 30mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	34591	Gliclazide pch tablet mga 30mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	56581	Glibenclamide pch tablet 5mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	56872	Gliclazide cf retard tablet mga 80mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	EU/1/98/076/004	Novonorm tablet 0,5mg	8,00	stuk	0,05542
0A10BBAO	V	EU/1/98/076/005	Novonorm tablet 0,5mg	8,00	stuk	0,05542
0A10BBAO	V	EU/1/98/076/011	Novonorm tablet 1mg	4,00	stuk	0,06928
0A10BBAO	V	EU/1/98/076/012	Novonorm tablet 1mg	4,00	stuk	0,06928
0A10BBAO	V	EU/1/98/076/018	Novonorm tablet 2mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBAO	V	EU/1/98/076/019	Novonorm tablet 2mg	2,00	stuk	0,13855
0A10BBBO	V	55003	TOLBUTAMIDE APOTEX TABLET 500MG	2,00	STUK	0,06249
0A10BBBO	V	55354	Tolbutamide cf tablet 500mg	2,00	stuk	0,06249
0A10BBBO	V	55355	Tolbutamide cf tablet 1000mg	1,00	stuk	0,10414
0A10BFAO	V	24522//12605	Glucobay 100 tablet 100mg	3,00	stuk	0,24708
0A10BGAO	V	EU/1/00/150/004	Actos tablet 30mg	1,00	stuk	1,61756
0A10BGAO	V	EU/1/00/150/006	Actos tablet 30mg	1,00	stuk	1,61756
0A10BGAO	V	EU/1/00/150/012	Actos tablet 45mg	0,67	stuk	2,42634
0A10BHAO	V	EU/1/07/383/002	Januvia tablet filmomhuld 25mg	4,00	stuk	1,28800
0A10BHAO	V	EU/1/07/383/008	Januvia tablet filmomhuld 50mg	2,00	stuk	1,61000
0A10BHAO	V	EU/1/07/383/014	Januvia tablet filmomhuld 100mg	1,00	stuk	3,22000
0A10BHAO	V	EU/1/07/414/003	Galvus tablet 50mg	2,00	stuk	1,61000
0A10BHAO	V	EU/1/07/414/005	Galvus tablet 50mg	2,00	stuk	1,61000
0A11CCAO	V	10890	ALFACALCIDOL THERAMEX CAPSULE 0,25MCG	4,00	STUK	0,22078
0A11CCAO	V	10891	ALFACALCIDOL THERAMEX CAPSULE 1MCG	1,00	STUK	0,55195
0A11CCAO	V	22263	Etalpha leo capsule 0,5mcg	2,00	stuk	0,27597
0A11CCAO	V	7603	Etalpha leo capsule 1mcg	1,00	stuk	0,55195
0A11CCAO	V	8318	Etalpha leo capsule 0,25mcg	4,00	stuk	0,22078
0A11CCAO	V	9284	Etalpha leo druppels 2mcg/ml	0,50	ml	1,10389
0A11CCAP	V	14698	Etalpha injvlst 2mcg/ml ampul 0,5ml	0,50	ml	9,77080
0A12BAAO	V	6050	Slow k tablet mga 600mg	5,00	stuk	0,03548
0B01AAAO	V	21068	Fenprocoumon sandoz tablet 3mg	1,00	stuk	0,08441
0B01AAAO	V	21483=50674	ACENOCOUMAROL AURO TABLET 1MG	5,00	stuk	0,01688
0B01AAAO	V	3819	Marcoumar tablet 3mg	1,00	stuk	0,08441
0B01AAAO	V	4464	Acenocoumarol sandoz tablet 1mg	5,00	stuk	0,01688
0B01AAAO	V	50674	Acenocoumarol cf tablet 1mg	5,00	stuk	0,01688
0B01ABAP	V	11876	FRAXIPARINE INJVLST 2850IE/0,3ML (9500IE/ML) WWSP	0,30	ML	5,92940
0B01ABAP	V	11877	FRAXIPARINE INJVLST 5700IE/0,6ML (9500IE/ML) WWSP	0,30	ML	5,92940
0B01ABAP	V	12786	Fragmin 10000 injvlst 10.000ie/ml ampul 1ml	0,25	ml	7,11528
0B01ABAP	V	12787	Fragmin 2500 injvlst 12.500ie/ml wwsp 0,2ml	0,20	ml	8,89410
0B01ABAP	V	12788	Fragmin 5000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,2ml	0,10	ml	17,78820
0B01ABAP	V	14781	Innohep injvlst 11700 ie/ml wwsp 0,3ml	0,30	ml	5,94634
0B01ABAP	V	14781	Innohep injvlst 10000 ie/ml wwsp 0,35ml	0,35	ml	5,08234
0B01ABAP	V	14781	Innohep injvlst 10000 ie/ml wwsp 0,35ml	0,35	ml	5,08234
0B01ABAP	V	14781	Innohep injvlst 11700 ie/ml wwsp 0,3ml	0,30	ml	5,94634
0B01ABAP	V	15963	FRAXIPARINE INJVLST 3800IE/0,4ML (9500IE/ML) WWSP	0,30	ML	5,92940
0B01ABAP	V	15965	FRAXIPARINE INJVLST 7600IE/0,8ML (9500IE/ML) WWSP	0,30	ML	5,92940
0B01ABAP	V	20607	Fragmin 7500 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,3ml	0,10	ml	17,78820
0B01ABAP	V	20817	Innohep injvlst 20000 ie/ml wwsp 0,5ml	0,18	ml	10,16469
0B01ABAP	V	20818	Innohep injvlst 20000 ie/ml wwsp 0,7ml	0,18	ml	10,16469
0B01ABAP	V	20819	Innohep injvlst 20000 ie/ml wwsp 0,9ml	0,18	ml	10,16469
0B01ABAP	V	21896	Fragmin 10000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,4ml	0,10	ml	17,78820
0B01ABAP	V	21897	Fragmin 12500 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,5ml	0,10	ml	17,78820
0B01ABAP	V	21898	Fragmin 15000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,6ml	0,10	ml	17,78820
0B01ABAP	V	21899	Fragmin 18000 injvlst 25.000ie/ml wwsp 0,72ml	0,10	ml	17,78820
0B01ABAP	V	22478	Innohep injvlst 10000 ie/ml wwsp 0,45ml	0,35	ml	5,08234
0B01ABAP	V	23794	FRAXIPARINE FORTE INJV 11400IE/0,6ML(19000IE/ML)	0,15	ML	11,85880
0B01ABAP	V	23795	FRAXIPARINE FORTE INJV 15200IE/0,8ML(19000IE/ML)	0,15	ML	11,85880
0B01ACAO	V	102607	ACETYLSALICYLZUUR CARDIO AUROBINDO DISP TABL 80MG	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	16466	ACETYLSALICYLZUUR CARDIO TEVA DISP TABLET 80MG	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	16831	Ascal cardio sachet 100mg	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	20952	Aspirine protect ec tablet msr 100mg	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	22277=16831	Carbasalaatcalcium cardio sandoz sachet 100mg	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	22349=16831	CARBASALAATCALCIUM CARDIO MYLAN SACHET 100MG	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	22716	Carbasalaatcalcium cardio sachet 100mg	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	26194	Acetylsalicylzuur cardio disp tablet 80mg	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	26865	ACETYLSALICYLZUUR CARDIO AUROBINDO TABLET 80MG	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAO	V	28256	Ascal brisper cardio-neuro bruistablet 100mg	1,00	stuk	0,05249
0B01ACAP	V	14469	FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 0,5MG + SOLV 100ML	8,60	stuk	145,83590
0B01ACAP	V	23523	FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 0,5MG	8,60	stuk	145,83590
0B01ACAP	V	23524	FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 1,5MG	2,87	stuk	437,50770
0B01ACAP	V	23525	FLOLAN INFUSIEPOEDER FLACON 1,5MG + SOLV 100ML	2,87	stuk	437,50770
0B01ACAP	V	32550	Remodulin infvlst 1mg/ml flacon 20ml	4,30	ml	291,67180
0B01ACAP	V	32551	Remodulin infvlst 2,5mg/ml flacon 20ml	1,72	ml	729,17950
0B01ACAP	V	32552	Remodulin infvlst 5mg/ml flacon 20ml	0,86	ml	1.458,35900
0B01ACAP	V	32553	Remodulin infvlst 10mg/ml flacon 20ml	0,43	ml	2.916,71800
0B01ACBO	V	18116	ACETYLSALICYLZUUR NEURO TEVA DISP TABLET 30MG	1,00	stuk	0,06353
0B01ACBO	V	28359	ACETYLSALICYLZUUR NEURO APOTEX TABLET 30MG	1,00	STUK	0,06353
0B01ACDO	V	EU/1/98/069/001	Plavix tablet filmomhuld 75mg	1,00	stuk	1,88043
0B01ACDO	V	EU/1/98/069/004	Plavix tablet filmomhuld 75mg	1,00	stuk	1,88043
0B01ACDO	V	EU/1/98/069/005	Plavix tablet filmomhuld 75mg	1,00	stuk	1,88043
0B01ACDO	V	EU/1/98/069/009	Plavix tablet filmomhuld 300mg	0,25	stuk	7,52173
0B01ACDO	V	EU/1/98/070/001	Iscover tablet filmomhuld 75mg	1,00	stuk	1,88043
0B03AAAO	K	51411	FERROFUMARAAT TEVA SUSPENSIE 20MG/ML	30,00	ml	0,01554
0B03AAAO	V	14546	Losferron bruistablet 695mg	2,45	stuk	0,06406
0B03AAAO	V	24135=50719	Ferrofumaraat sandoz tablet 200mg	3,00	stuk	0,05223
0B03AAAO	V	28892=52216	FERROFUMARAAT AUROBINDO TABLET 200MG	3,00	STUK	0,05223
0B03AAAO	V	33291	FERROFUMARAAT TEVA TABLET OMHULD 100MG	6,00	stuk	0,03134
0B03AAAO	V	50165	FERROFUMARAAT TEVA TABLET 200MG	3,00	stuk	0,05223
0B03AAAO	V	50719	Ferrofumaraat cf tablet 200mg	3,00	stuk	0,05223
0B03AAAO	V	52216	FERROFUMARAAT AURO TABLET 200MG	3,00	STUK	0,05223
0B03AAAO	V	5752	Fero gradumet tablet mga 105mg fe	1,90	stuk	0,08266
0B03BAAP	V	2471	Hydrocobamine injvlst 500mcg/ml ampul 2ml	0,04	ml	0,32808
0B03BAAP	V	50830	Hydroxocobalamine hcl cf injvlst 500mcg/ml amp 2ml	0,04	ml	0,32808
0B03BABP	V	50822	Cyanocobalamine cf injvlst 1000mcg/ml ampul 1ml	0,02	ml	0,97200
0C01AAAO	G	8963	Lanoxin tablet 0,125mg	2,00	stuk	0,03020
0C01AAAO	K	7548	Lanoxin pg tablet 0,0625mg	4,00	stuk	0,02420
0C01AAAO	V	1363	LANOXIN TABLET 0,25MG	1,00	STUK	0,06033
0C01BABO	V	50909	KINIDINESULFAAT TEVA DRAGEE 200MG	6,00	stuk	0,14140
0C01BACO	V	8613	Ritmoforine retard tablet mga 250mg	1,60	stuk	0,30517
0C01BCAO	V	12448	Rytmonorm tablet omhuld 150mg	4,00	stuk	0,20565
0C01BCAO	V	12449	Rytmonorm tablet omhuld 300mg	2,00	stuk	0,41131
0C01BCBO	V	10098	Tambocor tablet 100mg	2,00	stuk	0,51852
0C01BCBO	V	15854	Tambocor tablet 50mg	4,00	stuk	0,31111
0C01BCBO	V	27131	Tambocor cr capsule mga 50mg	4,00	stuk	0,31111
0C01BCBO	V	27132	Tambocor cr capsule mga 100mg	2,00	stuk	0,51852
0C01BCBO	V	27133	Tambocor cr capsule mga 150mg	1,33	stuk	0,77778
0C01BCBO	V	27134	Tambocor cr capsule mga 200mg	1,00	stuk	1,03704
0C01BCBO	V	27199	Flecainideacetaat mylan tablet 50mg	4,00	stuk	0,31111
0C01BCBO	V	27200	FLECAINIDEACETAAT MYLAN TABLET 100MG	2	STUK	0,51852
0C01BCBO	V	30058	Flecainideacetaat rp tablet 100mg	2,00	stuk	0,51852
0C01BCBO	V	34516	Flecainideacetaat rp tablet 100mg	2,00	stuk	0,51852
0C01BDAO	V	21966	Amiodaron hcl sandoz tablet 200mg	1,00	stuk	0,26210
0C01BDAO	V	24101=57505	Amiodaron hcl mylan tablet 200mg	1,00	stuk	0,26210
0C01BDAO	V	57505	AMIODARON HCL TEVA TABLET 200MG	1,00	stuk	0,26210
0C01CAAP	K	31436	ANAPEN 150 JUNIOR INJVLST 0,5MG/ML WWSP 0,3ML	1,00	ml	148,23500
0C01CAAP	K	32726	EPIPEN JUNIOR INJVLST 0,5MG/ML PEN 0,3ML	1,00	ml	148,23500
0C01CAAP	V	31435	ANAPEN 300 INJVLST 1MG/ML WWSP 0,3ML	1,00	ml	148,23500
0C01CAAP	V	32727	EPIPEN INJVLST 1MG/ML PEN 0,3ML	1,00	ml	148,23500
0C01DABO	V	17730	Nitrolingual oromucosale spray 0,4mg/do flac 250do	2,00	do	0,02367
0C01DABO	V	21493	Glytrin oromucosaal spray 0,4mg/do flac 200do	2,00	do	0,02367
0C01DABO	V	24723	Nitroglycerine sdz oromuc spray 0,4mg/do flacon	2,00	do	0,02367
0C01DABO	V	53026	Isosorbidedinitraat cf tablet 5mg	1,00	stuk	0,04734
0C01DABO	V	8807	Isordil tablet 5mg	1,00	stuk	0,04734
0C02ABAO	V	10647	METHYLDOPA (L) TEVA TABLET 125MG	8,00	stuk	0,06730
0C02ABAO	V	10648	METHYLDOPA (L) TEVA TABLET 250MG	4,00	stuk	0,08413
0C02ABAO	V	10649	METHYLDOPA (L) TEVA TABLET 500MG	2,00	stuk	0,16826
0C02ABAO	V	57522	Methyldopa cf tablet 250mg	4,00	stuk	0,08413
0C02ABAO	V	57523	Methyldopa cf tablet 500mg	2,00	stuk	0,16826
0C02ACAO	V	16337=56919	Clonidine hcl sandoz tablet 0,150mg	3,00	stuk	0,09876
0C02ACAO	V	19846=56919	CLONIDINE HCL TEVA TABLET 0,150MG	3,00	stuk	0,09876
0C02ACAO	V	28802=56919	CLONIDINE HCL AUROBINDO TABLET 0,150MG	3,00	STUK	0,09876
0C02ACAO	V	29264	Moxonidine sandoz tablet 0,2mg	1,50	stuk	0,19752
0C02ACAO	V	29265	Moxonidine sandoz tablet 0,3mg	1,00	stuk	0,29628
0C02ACAO	V	29266	Moxonidine sandoz tablet 0,4mg	0,75	stuk	0,39504
0C02ACAO	V	29270	Moxonidine pch tablet 0,2mg	1,50	stuk	0,19752
0C02ACAO	V	29271	Moxonidine pch tablet 0,3mg	1,00	stuk	0,29628
0C02ACAO	V	29272	Moxonidine pch tablet 0,4mg	0,75	stuk	0,39504
0C02ACAO	V	56919	Clonidine hcl cf tablet 0,150mg	3,00	stuk	0,09876
0C02CAAO	V	14559	Hytrin tablet 2mg	2,50	stuk	0,33729
0C02CAAO	V	14560	Hytrin tablet 5mg	1,00	stuk	0,84322
0C02CAAO	V	14561	Hytrin tablet 10mg	0,50	stuk	1,68644
0C02CAAO	V	22558	Doxazosine pch tablet 1mg	4,00	stuk	0,33729
0C02CAAO	V	22559	Doxazosine pch tablet 2mg	2,00	stuk	0,42161
0C02CAAO	V	22560	Doxazosine pch tablet 4mg	1,00	stuk	0,84322
0C02CAAO	V	22688	Cardura xl tablet mga 4mg	1,00	stuk	0,84322
0C02CAAO	V	22689	Cardura xl tablet mga 8mg	0,50	stuk	1,68644
0C02CAAO	V	26357	Terazosine pch tablet 2mg	2,50	stuk	0,33729
0C02CAAO	V	26358	Terazosine pch tablet 5mg	1,00	stuk	0,84322
0C02CAAO	V	33102	Doxazosine cf retard tablet mva 4mg	1,00	stuk	0,84322
0C02CAAO	V	33210	Doxazosine mylan retard tablet mva 4mg	1,00	stuk	0,84322
0C02CAAO	V	33594	Doxazosine sandoz retard tablet mva 4mg	1,00	stuk	0,84322
0C02KXAO	V	EU/1/02/220/002	Tracleer tablet filmomhuld 62,5mg	4,00	stuk	32,98929
0C02KXAO	V	EU/1/02/220/004	Tracleer tablet filmomhuld 125mg	2,00	stuk	54,98214
0C02KXAO	V	EU/1/08/451/002	Volibris tablet filmomhuld 5mg	1,50	stuk	73,30952
0C02KXAO	V	EU/1/08/451/004	Volibris tablet filmomhuld 10mg	0,75	stuk	146,61905
0C03CAAO	V	10129	Lasix retard capsule mga 60mg	0,67	stuk	0,11307
0C03CAAO	V	10185	FUROSEMIDE TEVA TABLET 20MG	2,00	stuk	0,04523
0C03CAAO	V	18088	Burinex tablet 2mg	0,50	stuk	0,15076
0C03CAAO	V	20519	Furosemide sandoz tablet 40mg	1,00	stuk	0,07538
0C03CAAO	V	23048	Bumetanide sandoz tablet 1mg	1,00	stuk	0,07538
0C03CAAO	V	23049	Bumetanide sandoz tablet 5mg	0,20	stuk	0,37690
0C03CAAO	V	23140	Bumetanide cf tablet 1mg	1,00	stuk	0,07538
0C03CAAO	V	23141	Bumetanide cf tablet 5mg	0,20	stuk	0,37690
0C03CAAO	V	23385	BUMETANIDE MYLAN TABLET 1 MG	1,00	stuk	0,07538
0C03CAAO	V	23386	BUMETANIDE MYLAN TABLET 5 MG	0,20	stuk	0,37690
0C03CAAO	V	24312	Bumetanide sandoz tablet 2mg	0,50	stuk	0,15076
0C03CAAO	V	24313	Bumetanide cf tablet 2mg	0,50	stuk	0,15076
0C03CAAO	V	24314	BUMETANIDE MYLAN TABLET 2 MG	0,50	stuk	0,15076

0C03CAAO	V	53385	FUROSEMIDE AURO TABLET 40MG	1,00	STUK	0,07538
0C03CAAO	V	55322	Furosemide cf tablet 40mg	1,00	stuk	0,07538
0C03CAAO	V	57091	Furosemide cf tablet 20mg	2,00	stuk	0,04523
0C03CAAO	V	6785	Burinex tablet 1mg	1,00	stuk	0,07538
0C03CAAO	V	8812	Burinex tablet 5mg	0,20	stuk	0,37690
0C03CAAO	V	9511	FUROSEMIDE TEVA TABLET 40MG	1,00	stuk	0,07538
0C03DAAO	V	18637	Spironolactonum tablet 25mg	4,00	stuk	0,11723
0C03DAAO	V	18638	Spironolactonum tablet 50mg	2,00	stuk	0,23445
0C03DAAO	V	18639	Spironolactonum tablet 100mg	1,00	stuk	0,46891
0C03DAAO	V	23149	Spironolacton sandoz tablet 25mg	4,00	stuk	0,11723
0C03DAAO	V	23150	Spironolacton sandoz tablet 50mg	2,00	stuk	0,23445
0C03DAAO	V	23151	Spironolacton sandoz tablet 100mg	1,00	stuk	0,46891
0C03DAAO	V	24025	Spironolacton accord tablet omhuld 25mg	4,00	stuk	0,11723
0C03DAAO	V	24026	Spironolacton accord tablet omhuld 50mg	2,00	stuk	0,23445
0C03DAAO	V	24027	Spironolacton accord tablet omhuld 100mg	1,00	stuk	0,46891
0C03DAAO	V	24686	SPIRONOLACTON APOTEX TABLET 25MG	4	STUK	0,11723
0C03DAAO	V	24687	SPIRONOLACTON APOTEX TABLET 50MG	2,00	stuk	0,23445
0C03DAAO	V	24688	SPIRONOLACTON APOTEX TABLET 100MG	1,00	stuk	0,46891
0C03DAAO	V	24779	Spironolacton cf tablet 25mg	4,00	stuk	0,11723
0C03DAAO	V	25923	SPIRONOLACTON MYLAN TABLET 25MG	4	STUK	0,11723
0C03DAAO	V	25924	Spironolacton mylan tablet 50mg	2,00	stuk	0,23445
0C03DAAO	V	55837	SPIRONOLACTON TEVA TABLET 25MG	4,00	stuk	0,11723
0C03DAAO	V	55838	SPIRONOLACTON TEVA TABLET 100MG	1,00	stuk	0,46891
0C03DAAO	V	55973	SPIRONOLACTON TEVA TABLET 50MG	2,00	stuk	0,23445
0C03DBAO	V	19097	TRIAMTEREEN AUROBINDO TABLET 50MG	2,00	stuk	0,08576
0C03DBAO	V	55951	Triamtereen flx tablet 50mg	2,00	stuk	0,08576
0C03DBAO	V	55974	TRIAMTEREEN TEVA TABLET 50MG	2,00	stuk	0,08576
0C07AABO	V	17705	Sotalol hcl sandoz tablet 80mg	2,00	stuk	0,12781
0C07AABO	V	17706	Sotalol hcl sandoz tablet 160mg	1,00	stuk	0,25563
0C07AABO	V	19579	SOTALOL HCL VIATRIS TABLET 80MG	2,00	stuk	0,12781
0C07AABO	V	19580	Sotalol hcl mylan tablet 160mg	1,00	stuk	0,25563
0C07AABO	V	20329	SOTALOL HCL FOCUS TABLET 80MG	2,00	STUK	0,12781
0C07AABO	V	33884	SOTALOL HCL TEVA TABLET 40MG	4,00	stuk	0,07669
0C07AABO	V	57480	Sotalol hcl cf tablet 80mg	2,00	stuk	0,12781
0C07ABAO	V	12072	Metoprololtartraat rp tablet 50mg	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	12073	Metoprololtartraat rp tablet 100mg	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	12149	Selokeen zoc 100 tablet mga 95mg	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	12150	Selokeen zoc 200 tablet mga 190mg	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	13197	Selokeen zoc 50 tablet mga 47,5mg	3,00	stuk	0,13538
0C07ABAO	V	14225	ACEBUTOLOL TEVA TABLET 200MG	2,00	STUK	0,24368
0C07ABAO	V	14226	ACEBUTOLOL TEVA TABLET 400MG	1,00	stuk	0,40613
0C07ABAO	V	14705	Atenolol sandoz tablet 50mg	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	14706	Atenolol sandoz tablet 100mg	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	16049	Atenolol cf tablet 25mg	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	16272	ATENOLOL TEVA TABLET 25MG	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	16551	Metoprololtartraat cf tablet 50mg	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	16552	Metoprololtartraat cf tablet 100mg	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	16553	Metoprololtartraat cf retard tablet mga 200mg	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	17286	ATENOLOL APOTEX TABLET 50MG	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	17287	ATENOLOL APOTEX TABLET 100MG	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	17887	ATENOLOL APOTEX TABLET 25MG	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	18849	Nebilet tablet 5mg	1,00	stuk	0,40613
0C07ABAO	V	20205	ATENOLOL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 25MG	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	23281	ATENOLOL ACCORD TABLET 25MG	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	24008	Bisoprololfumaraat pch tablet 5mg	2,00	stuk	0,20307
0C07ABAO	V	24009	Bisoprololfumaraat pch tablet 10mg	1,00	stuk	0,40613
0C07ABAO	V	24382	Bisoprololfumaraat rp tablet 5mg	2,00	stuk	0,20307
0C07ABAO	V	24383	Bisoprololfumaraat rp tablet 10mg	1,00	stuk	0,40613
0C07ABAO	V	24399	Atenolol sandoz tablet 25mg	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	24503	EMCOR DECO TABLET 2,5MG	4,00	stuk	0,10153
0C07ABAO	V	24506	Emcor deco tablet 7,5mg	1,33	stuk	0,30460
0C07ABAO	V	25209	Selokeen zoc 25 tablet mga 23,75mg	6,00	stuk	0,10830
0C07ABAO	V	25366	ATENOLOL ACCORD TABLET 50MG	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	25367	ATENOLOL ACCORD TABLET 100MG	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	27376	CELIPROLOL HCL TEVA TABLET 200MG	1,00	STUK	0,40613
0C07ABAO	V	27377	CELIPROLOL HCL TEVA TABLET 400MG	0,50	STUK	0,81226
0C07ABAO	V	27390	BISOPROLOLI FUMARAS TABLET 2,5MG	4,00	stuk	0,10153
0C07ABAO	V	30129	METOPROLOLSUCCINAAT 1A PHARMA RET 25 T MGA 23,75MG	6,00	stuk	0,10830
0C07ABAO	V	30130	METOPROLOLSUCCINAAT 1A PHARMA RET 50 T MGA 47,5MG	3,00	stuk	0,13538
0C07ABAO	V	30131	METOPROLOLSUCCINAAT 1A PHARMA RET 100 TB MGA 95MG	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	30133	METOPROLOLSUCCINAAT PCH RETARD 200 TABL MGA 190MG	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	32376	METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 25 TAB MGA 23,75MG	6,00	stuk	0,10830
0C07ABAO	V	32377	METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 50 TAB MGA 47,5MG	3,00	stuk	0,13538
0C07ABAO	V	32378	METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 100 TABL MGA 95MG	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	32380	METOPROLOLSUCCINAAT SANDOZ RET 200 TABL MGA 190MG	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	33097	BISOPROLOLFUMARAAT SANDOZ TABLET 2,5MG	4,00	stuk	0,10153
0C07ABAO	V	33099	Bisoprololfumaraat sandoz tablet 5mg	2,00	stuk	0,20307
0C07ABAO	V	33101	Bisoprololfumaraat sandoz tablet 10mg	1,00	stuk	0,40613
0C07ABAO	V	56331	ATENOLOL TEVA TABLET 50MG	1,50	STUK	0,27075
0C07ABAO	V	56332	ATENOLOL TEVA TABLET 100MG	0,75	STUK	0,54151
0C07ABAO	V	56499	METOPROLOLTARTRAAT TEVA TABLET 50MG	3,00	STUK	0,16245
0C07ABAO	V	56500	METOPROLOLTARTRAAT TEVA TABLET 100MG	1,50	STUK	0,27075
0C07ABAO	V	57170	Metoprololtartraat accord tablet 50mg	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	57171	Metoprololtartraat accord tablet 100mg	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	57552	ATENOLOL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 50MG	1,50	stuk	0,27075
0C07ABAO	V	57553	ATENOLOL SANDOZ TABLET FILMOMHULD 100MG	0,75	stuk	0,54151
0C07ABAO	V	57720	Metoprololtartraat sandoz tablet 50mg	3,00	stuk	0,16245
0C07ABAO	V	57721	Metoprololtartraat sandoz tablet 100mg	1,50	stuk	0,27075
0C07AGAO	V	11106	Labetalol hcl rp tablet 100mg	6,00	stuk	0,16155
0C07AGAO	V	11107	Labetalol hcl rp tablet 200mg	3,00	stuk	0,20193
0C07AGAO	V	11108	Labetalol hcl rp tablet 400mg	1,50	stuk	0,40386
0C07AGAO	V	13949	LABETALOL HCL TEVA TABLET 100MG	6,00	stuk	0,16155
0C07AGAO	V	13950	LABETALOL HCL TEVA TABLET 200MG	3,00	STUK	0,20193
0C07AGAO	V	13951	LABETALOL HCL TEVA TABLET 400MG	1,50	STUK	0,40386
0C07AGAO	V	24103=11106	LABETALOL HCL MYLAN TABLET 100MG	6	STUK	0,16155
0C07AGAO	V	24104=11107	LABETALOL HCL MYLAN TABLET 200MG	3	STUK	0,20193
0C07AGAO	V	24105=11108	LABETALOL HCL MYLAN TABLET 400MG	1,50	stuk	0,40386
0C08CAAO	V	100102	NIFEDIPINE TEVA RETARD TABLET MGA 30MG	1,00	STUK	0,65450
0C08CAAO	V	100104	NIFEDIPINE TEVA RETARD TABLET MGA 60MG	0,50	STUK	1,30901
0C08CAAO	V	10572	Adalat capsule 5mg	6,00	stuk	0,17453
0C08CAAO	V	13348	Norvasc tablet 5mg	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	13349	Norvasc tablet 10mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	15580	Plendil tablet mva 2,5mg	2,00	stuk	0,39270
0C08CAAO	V	15869	Nifedipine cf capsule 5mg	6,00	stuk	0,17453
0C08CAAO	V	15870	Nifedipine cf capsule 10mg	3,00	stuk	0,21817
0C08CAAO	V	15976	Nifedipine cf retard tablet 20mg	1,50	stuk	0,43634
0C08CAAO	V	16385	Nifedipine cf retard tablet 10mg	3,00	stuk	0,21817
0C08CAAO	V	20554	Cyress capsule mga 10mg	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	20555	Cyress capsule mga 20mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	20813	Lerdip tablet omhuld 10mg	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	28644	Lerdip tablet omhuld 20mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	28944	Nifedipine sandoz retard tablet mga 30mg	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	28945	Nifedipine sandoz retard tablet mga 60mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	29399	Felodipine pch retard tablet mga 5mg	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	29400	Felodipine pch retard tablet mga 10mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	29746	Felodipine cf retard tablet mga 5mg	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	29747	Felodipine cf retard tablet mga 10mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	29933	Felodipine rp tablet mga 5mg	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	29934	Felodipine rp tablet mga 10mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	30075	AMLODIPINE AUROBINDO TABLET 5MG	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	30076	AMLODIPINE AUROBINDO TABLET 10MG	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	30520	FELODIPINE SANDOZ RETARD TABLET MVA 5MG	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	30521	Felodipine actavis retard tablet mga 10mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	31805	Amlodipine rp tablet 5mg (als besilaat)	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	31806	Amlodipine rp tablet 10mg (als besilaat)	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	34063	Amlodipine sandoz tablet 5mg (als besilaat)	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	34065	Amlodipine sandoz tablet 10mg (als besilaat)	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	34592	AMLODIPINE APOTEX TABLET 5MG	1,00	stuk	0,65450
0C08CAAO	V	34593	AMLODIPINE APOTEX TABLET 10MG	0,50	STUK	1,30901
0C08CAAO	V	35289//28644	Lerdip tablet omhuld 20mg	0,50	stuk	1,30901
0C08CAAO	V	57107	Nifedipine pch capsule 5mg	6,00	stuk	0,17453
0C08CAAO	V	57108	Nifedipine pch capsule 10mg	3,00	stuk	0,21817
0C08CAAO	V	57525	Nifedipine sandoz capsule 10mg	3,00	stuk	0,21817
0C08DAAO	V	12102	Isoptin sr tablet mga 240mg	1,67	stuk	0,31283
0C08DAAO	V	14495	VERAPAMIL HCL TEVA TABLET OMHULD 120MG	3,33	stuk	0,15642
0C08DAAO	V	15481	Isoptin sr tablet mga 120mg	3,33	stuk	0,15642
0C08DAAO	V	15853	Isoptin sr tablet mga 180mg	2,22	stuk	0,23463
0C08DAAO	V	18013	Verapamil hcl sandoz tablet 40mg	10,00	stuk	0,07299
0C08DAAO	V	18014	Verapamil hcl sandoz tablet 80mg	5,00	stuk	0,10428
0C08DAAO	V	18015	Verapamil hcl sandoz tablet 120mg	3,33	stuk	0,15642
0C08DAAO	V	18016	Verapamil hcl sandoz retard tablet mga 120mg	3,33	stuk	0,15642
0C08DAAO	V	19936	Verapamil hcl sandoz retard tablet mga 240mg	1,67	stuk	0,31283
0C08DAAO	V	21976=18016	VERAPAMIL HCL TEVA RETARD TABLET MGA 120MG	3,33	STUK	0,15642
0C08DAAO	V	21977=19936	VERAPAMIL HCL TEVA RETARD TABLET MGA 240MG	1,67	stuk	0,31283
0C08DAAO	V	25917=15481	VERAPAMIL HCL APOTEX RETARD TABLET MGA 120MG	3,33	STUK	0,15642
0C08DAAO	V	25919=12102	VERAPAMIL HCL APOTEX RETARD TABLET MGA 240MG	1,67	stuk	0,31283
0C08DAAO	V	26239=24174	VERAPAMIL HCL AUROBINDO RETARD TABLET MGA 240MG	1,67	STUK	0,31283
0C08DAAO	V	56552	VERAPAMIL HCL TEVA TABLET OMHULD 40MG	10,00	stuk	0,07299
0C08DAAO	V	56553	VERAPAMIL HCL TEVA TABLET OMHULD 80MG	5,00	stuk	0,10428
0C09AAAO	V	101126	Perindopril tert-butylamine rp tablet 8mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	102218	LISINOPRIL ACCORD TABLET 5MG	2,00	stuk	0,29204
0C09AAAO	V	102219	Perindopril tert-butylamine sandoz tablet 8mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	102220	Lisinopril accord tablet 10mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	102221	Lisinopril accord tablet 20mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	10575	Renitec tablet 5mg	2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	10576	Renitec tablet 20mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	10852	Renitec tablet 10mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	14079	Cibacen tablet 5mg	1,50	stuk	0,38939
0C09AAAO	V	14080	Cibacen tablet 10mg	0,75	stuk	0,77877
0C09AAAO	V	14081	Cibacen tablet 20mg	0,38	stuk	1,55754
0C09AAAO	V	23055	Captopril accord tablet 12,5mg	4,00	stuk	0,23363
0C09AAAO	V	23056	Captopril accord tablet 25mg	2,00	stuk	0,29204
0C09AAAO	V	23057	Captopril accord tablet 50mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	23648	Enalapril maleaat sandoz tablet 5mg	2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	23649	Enalapril maleaat sandoz tablet 10mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	23650	Enalapril maleaat sandoz tablet 20mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	23682	Captopril mylan tablet 12,5mg	4,00	stuk	0,23363
0C09AAAO	V	23683	Captopril mylan tablet 25mg	2,00	stuk	0,29204
0C09AAAO	V	23684	Captopril mylan tablet 50mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	23720	Zofil tablet omhuld 7,5mg	4,00	stuk	0,23363
0C09AAAO	V	23722	Zofil tablet omhuld 30mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	24515	Enalapril maleaat sandoz tablet 5mg	2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	24516	Enalapril maleaat sandoz tablet 10mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	24517	Enalapril maleaat sandoz tablet 20mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	24648//10575	Renitec tablet 5mg	2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	24866	Enalapril maleaat mylan tablet 5mg	2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	24867	Enalapril maleaat mylan tablet 10mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	24868	Enalapril maleaat mylan tablet 20mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	25289	Enalapril maleaat rp tablet 5mg	2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	25290	Enalapril maleaat rp tablet 10mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	25291	Enalapril maleaat rp tablet 20mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	26331	LISINOPRIL TEVA TABLET 5MG	2,00	STUK	0,29204
0C09AAAO	V	26332	LISINOPRIL TEVA TABLET 10MG	1,00	STUK	0,58408
0C09AAAO	V	26333	LISINOPRIL TEVA TABLET 20MG	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	27197	Enalapril maleaat sandoz tablet 40mg	0,25	stuk	2,33631
0C09AAAO	V	27913	LISINOPRIL MYLAN TABLET 10MG	1	STUK	0,58408
0C09AAAO	V	27914	LISINOPRIL MYLAN TABLET 20MG	0,50	STUK	1,16816
0C09AAAO	V	27967//13636	Coversyl tablet 4mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	28001	Ramipril sandoz tablet 1,25mg	2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	28002	Ramipril sandoz tablet 2,5mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	28003	Ramipril sandoz tablet 5mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	28004	Ramipril sandoz tablet 10mg	0,25	stuk	2,33631
0C09AAAO	V	28424	LISINOPRIL SANDOZ TABLET 5MG	2,00	stuk	0,29204
0C09AAAO	V	28425	Lisinopril sandoz tablet 10mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	28426	Lisinopril sandoz tablet 20mg	0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	29859	QUINAPRIL APOTEX TABLET 5MG		3	STUK	0,23363
0C09AAAO	V	29860	QUINAPRIL APOTEX TABLET 10MG		1,50	stuk	0,38939
0C09AAAO	V	29861	QUINAPRIL APOTEX TABLET 20MG		0,75	stuk	0,77877
0C09AAAO	V	29862	QUINAPRIL APOTEX TABLET 40MG		0,38	stuk	1,55754
0C09AAAO	V	30213//27786	Coversyl tablet 8mg		0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	30312	Quinapril cf tablet 20mg		0,75	stuk	0,77877
0C09AAAO	V	30968	Ramipril a tablet 1,25mg		2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	30969	RAMIPRIL MYLAN TABLET 2,5MG		1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	30970	RAMIPRIL MYLAN TABLET 5MG		0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	30971	RAMIPRIL MYLAN TABLET 10MG		0,25	stuk	2,33631
0C09AAAO	V	31957	Coversyl arg tablet filmomhuld 2,5mg		1,60	stuk	0,36505
0C09AAAO	V	31958	Coversyl arg tablet filmomhuld 5mg		0,80	stuk	0,73010
0C09AAAO	V	31959	Coversyl arg tablet filmomhuld 10mg		0,40	stuk	1,46020
0C09AAAO	V	32258	Fosinoprilnatrium sandoz tablet 10mg		1,50	stuk	0,38939
0C09AAAO	V	32259	Fosinoprilnatrium sandoz tablet 20mg		0,75	stuk	0,77877
0C09AAAO	V	32261	FOSINOPRILNATRIUM MYLAN TABLET 10MG		1,5	STUK	0,38939
0C09AAAO	V	32262	Fosinoprilnatrium mylan tablet 20mg		0,75	stuk	0,77877
0C09AAAO	V	32683	Lisinopril aurobindo tablet 10mg		1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	32684	Lisinopril aurobindo tablet 20mg		0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	33331	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE TEVA TABLET 2MG		2,00	STUK	0,35045
0C09AAAO	V	33332	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE TEVA TABLET 4MG		1,00	STUK	0,58408
0C09AAAO	V	33406//27786	Coversyl tablet 8mg		0,50	stuk	1,16816
0C09AAAO	V	33797	LISINOPRIL TEVA TABLET 30MG		0,33	STUK	1,75224
0C09AAAO	V	34512	Perindopril tert-butylamine sandoz tablet 2mg		2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	34513	Perindopril tert-butylamine sandoz tablet 4mg		1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	35200	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE APOTEX TABLET 4MG		1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	35201	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE APOTEX TABLET 8MG		0,50	STUK	1,16816
0C09AAAO	V	35208	Perindopril tert-butylamine ranbaxy tablet 2mg		2,00	stuk	0,35045
0C09AAAO	V	35209	Perindopril tert-butylamine ranbaxy tablet 4mg	1,00	stuk	0,58408
0C09AAAO	V	35210	Perindopril tert-butylamine ranbaxy tablet 8mg	0,50	stuk	1,16816
0C09CAAO	V	102183//34472	Diovan tablet omhuld 320mg	0,25	stuk	2,97680
0C09CAAO	V	17617	Cozaar tablet filmomhuld 50mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	21704	Atacand tablet 4mg	2,00	stuk	0,44652
0C09CAAO	V	21705	Atacand tablet 8mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	21706	Atacand tablet 16mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	22260	Teveten tablet omhuld 400mg	1,50	stuk	0,49613
0C09CAAO	V	23983	Teveten tablet omhuld 600mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	26791	Cozaar tablet filmomhuld 100mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	26939	Diovan tablet omhuld 80mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	26940	Diovan tablet omhuld 160mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	28782	Olmetec tablet filmomhuld 10mg	2,00	stuk	0,44652
0C09CAAO	V	28783	Olmetec tablet filmomhuld 20mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	28784	Olmetec tablet filmomhuld 40mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	30755	Atacand tablet 32mg	0,25	stuk	2,97680
0C09CAAO	V	32569//23983	Teveten tablet omhuld 600mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	32736//30755	Candesartan tablet 32mg	0,25	stuk	2,97680
0C09CAAO	V	32846//21706	Candesartan tablet 16mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	34472	Diovan tablet omhuld 320mg	0,25	stuk	2,97680
0C09CAAO	V	EU/1/07/405/003	Rasilez tablet filmomhuld 150mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/07/405/013	Rasilez tablet filmomhuld 300mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/004	Aprovel tablet 150mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/007	Aprovel tablet 300mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/015	Aprovel tablet 300mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/022	Aprovel tablet filmomhuld 150mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/024	Aprovel tablet filmomhuld 150mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/027	Aprovel tablet filmomhuld 300mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/029	Aprovel tablet filmomhuld 300mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/035	Aprovel tablet filmomhuld 150mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/036	Aprovel tablet filmomhuld 300mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/038	Aprovel tablet filmomhuld 150mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/97/046/039	Aprovel tablet filmomhuld 300mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/98/090/001	Micardis tablet 40mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/98/090/002	Micardis tablet 40mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/98/090/005	Micardis tablet 80mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/98/090/006	Micardis tablet 80mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/98/090/010	Micardis tablet 20mg	2,00	stuk	0,44652
0C09CAAO	V	EU/1/98/091/001	Kinzalmono tablet 40mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/98/091/002	Kinzalmono tablet 40mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/98/091/005	Kinzalmono tablet 80mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/98/091/006	Kinzalmono tablet 80mg	0,50	stuk	1,48840
0C09CAAO	V	EU/1/98/091/010	Kinzalmono tablet 20mg	2,00	stuk	0,44652
0C09CAAO	V	EU/1/98/091/013	Kinzalmono tablet 40mg	1,00	stuk	0,74420
0C09CAAO	V	EU/1/98/091/014	Kinzalmono tablet 80mg	0,50	stuk	1,48840
0C10AAAO	V	100355//18719	Fluvastatine capsule 20mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	100356//18720	Fluvastatine capsule 40mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	100363	Simvastatine accord tablet filmomhuld 10mg	3,00	stuk	0,46134
0C10AAAO	V	100364	Simvastatine accord tablet filmomhuld 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	100365	Simvastatine accord tablet filmomhuld 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	100366	Simvastatine accord tablet filmomhuld 80mg	0,38	stuk	3,69075
0C10AAAO	V	13193	Zocor tablet 10mg	3,00	stuk	0,46134
0C10AAAO	V	13194	Zocor tablet 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	13195	Zocor tablet 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	21081	Lipitor tablet omhuld 10mg	2,00	stuk	0,83042
0C10AAAO	V	21082	Lipitor tablet omhuld 20mg	1,00	stuk	1,38403
0C10AAAO	V	21083	Lipitor tablet omhuld 40mg	0,50	stuk	2,76806
0C10AAAO	V	21629//18719	Lescol capsule 20mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	24302//18720	Lescol capsule 40mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	25187	Lescol xl tablet mva 80mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	26872	Crestor tablet filmomhuld 10mg	1,00	stuk	1,38403
0C10AAAO	V	26873	Crestor tablet filmomhuld 20mg	0,50	stuk	2,76806
0C10AAAO	V	26874	Crestor tablet filmomhuld 40mg	0,25	stuk	5,53612
0C10AAAO	V	27556	Simvastatine apotex tablet filmomhuld 10mg	3,00	stuk	0,46134
0C10AAAO	V	27557	Simvastatine apotex tablet filmomhuld 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	27558	Simvastatine apotex tablet filmomhuld 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	27684//21081	Prevencor tablet omhuld 10mg	2,00	stuk	0,83042
0C10AAAO	V	27685//21082	Prevencor tablet omhuld 20mg	1,00	stuk	1,38403
0C10AAAO	V	27974//25187	Lescol xl tablet mva 80mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	28014	Pravastatinenatrium cf tablet 10mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	28015	Pravastatinenatrium cf tablet 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	28016	Pravastatinenatrium cf tablet 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	28376//18719	Vaditon capsule 20mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	28508	Simvastatine cf tablet filmomhuld 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	28509	Simvastatine cf tablet filmomhuld 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	28928	PRAVASTATINENATRIUM TEVA TABLET 10MG	3,00	STUK	0,55361
0C10AAAO	V	28929	PRAVASTATINENATRIUM TEVA TABLET 20MG	1,50	STUK	0,92269
0C10AAAO	V	28930	PRAVASTATINENATRIUM TEVA TABLET 40MG	0,75	STUK	1,84537

0C10AAAO	V	30104	Simvastatine mylan tablet filmomhuld 10mg	3,00	stuk	0,46134
0C10AAAO	V	30105	Simvastatine mylan tablet filmomhuld 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	30106	Simvastatine mylan tablet filmomhuld 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	30107	Simvastatine mylan tablet filmomhuld 80mg	0,38	stuk	3,69075
0C10AAAO	V	30138	Pravastatinenatrium sandoz tablet 10mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	30139	Pravastatinenatrium sandoz tablet 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	30141	Pravastatinenatrium sandoz tablet 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	30451//26872	Crestor tablet filmomhuld 10mg	1,00	stuk	1,38403
0C10AAAO	V	30479	Pravastatinenatrium sandoz tablet 10mg (lactose)	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	30503	Pravastatinenatrium sandoz tablet 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	30504	Pravastatinenatrium sandoz tablet 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	30823	Crestor tablet filmomhuld 5mg	2,00	stuk	0,83042
0C10AAAO	V	31034//26872	Crestor tablet filmomhuld 10mg	1,00	stuk	1,38403
0C10AAAO	V	31035//26873	Crestor tablet filmomhuld 20mg	0,50	stuk	2,76806
0C10AAAO	V	31036//26874	Crestor tablet filmomhuld 40mg	0,25	stuk	5,53612
0C10AAAO	V	31602	Pravastatinenatrium cf tablet 10mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	31603	Pravastatinenatrium cf tablet 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	31604	Pravastatinenatrium cf tablet 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	32196	Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 60mg	0,50	stuk	2,76806
0C10AAAO	V	32197	Pravastatinenatrium actavis tablet 10mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	32352//25187	Fluvastatine tablet mva 80mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	32457//26874	Crestor tablet filmomhuld 40mg	0,25	stuk	5,53612
0C10AAAO	V	32904	Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 5mg	6,00	stuk	0,36907
0C10AAAO	V	32905	Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 10mg	3,00	stuk	0,46134
0C10AAAO	V	32906	Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	32907	Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	32908	Simvastatine aurobindo tablet filmomhuld 80mg	0,38	stuk	3,69075
0C10AAAO	V	33009	Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 10mg	3,00	stuk	0,46134
0C10AAAO	V	33010	Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	33011	Simvastatine sandoz tablet filmomhuld 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	33507//26873	Crestor tablet filmomhuld 20mg	0,50	stuk	2,76806
0C10AAAO	V	34405	Fluvastatine sandoz capsule 20mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	34406	Fluvastatine sandoz capsule 40mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	34892	Fluvastatine pch capsule 20mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	34893	Fluvastatine pch capsule 40mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	35264	Fluvastatine sandoz retard tablet mva 80mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	35265	Fluvastatine mylan retard tablet mva 80mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	35297	Pravastatinenatrium accord tablet 10mg	3,00	stuk	0,55361
0C10AAAO	V	35298	Pravastatinenatrium accord tablet 20mg	1,50	stuk	0,92269
0C10AAAO	V	35299	Pravastatinenatrium accord tablet 40mg	0,75	stuk	1,84537
0C10AAAO	V	35306	FLUVASTATINE AUROBINDO SR TABLET MVA 80MG	0,75	STUK	1,84537
0C10ABBO	V	13827	Lopid tablet 600mg	2,00	stuk	0,38685
0C10ABBO	V	16455	Lopid tablet 900mg	1,33	stuk	0,52752
0C10ABBO	V	17863	Modalim tablet 100mg	1,00	stuk	0,70336
0C10ABBO	V	17863	Modalim tablet 100mg	1,00	stuk	0,70336
0C10ABBO	V	18388	Bezalip retard tablet mga 400mg	1,50	stuk	0,46891
0C10ABBO	V	24878	GEMFIBROZIL AURO TABLET 600MG	2,00	stuk	0,38685
0C10ABBO	V	26283	GEMFIBROZIL AUROBINDO TABLET 600MG	2,00	STUK	0,38685
0C10ABBO	V	26284	GEMFIBROZIL AUROBINDO TABLET 900MG	1,33	stuk	0,52752
0C10ACAO	V	14276	Questran a poeder 4g in sachet	3,50	stuk	0,49172
0C10ACAO	V	28626	Ezetrol tablet 10mg	1,00	stuk	1,72101
0C10ACAO	V	33875//28626	Ezetrol tablet 10mg	1,00	stuk	1,72101
0C10ACAO	V	6761	Questran poeder 4g in sachet	3,50	stuk	0,49172
0C10ACAO	V	EU/1/03/268/003	Cholestagel tablet filmomhuld 625mg	6,00	stuk	0,28683
0D01ACADL	V	18384	Myk 1 lotion 10mg/ml	1,00	ml	0,19150
0D01ACBDL	V	102668//12586	Nizoral shampoo 20mg/g	1,00	gram	0,18189
0D01ACBDL	V	23836	KETOCONAZOL APOTEX SHAMPOO 20MG/G	1,00	gram	0,18189
0D01ACBDL	V	25724	KETOCONAZOL AUROBINDO SHAMPOO 20MG/G	1,00	gram	0,18189
0D01ACBDL	V	30871	KETOCONAZOL DOUBLE-E PHARMA SHAMPOO 20MG/G	1,00	GRAM	0,18189
0D01BABO	V	28796	TERBINAFINE MYLAN TABLET 250MG	1,00	stuk	2,33152
0D01BABO	V	29654	Terbinafine pch tablet 250mg	1,00	stuk	2,33152
0D01BABO	V	31711	Terbinafine sandoz tablet 250mg	1,00	stuk	2,33152
0D01BABO	V	32777	Terbinafine actavis tablet 250mg	1,00	stuk	2,33152
0D05AXADZ	V	15334	Daivonex water-emulgerende zalf 50mcg/g	1,00	gram	0,37745
0D05AXADZ	V	16330	Silkis zalf 3mcg/g	1,00	gram	0,37745
0D05AXADZ	V	21759//15334	Daivonex water-emulgerende zalf 50mcg/g	1,00	gram	0,37745
0D05AXADZ	V	33410	Calcipotriol sandoz zalf 50mcg/g	1,00	gram	0,37745
0D06AXBDZ	V	11651	BACTROBAN HYDROFIELE ZALF 20MG/G	1	GRAM	0,22477
0D06AXBDZ	V	32026	MUPIROCINE NEVIK ZALF 20MG/G	1,00	GRAM	0,22477
0D06AXBDZ	V	32184//11651	BACTROBAN HYDROFIELE ZALF 20MG/G	1	GRAM	0,22477
0D06BAADC	V	23292=55054	Zilversulfadiazine sandoz creme 10mg/g	1,00	gram	0,06262
0D06BAADC	V	25427=55054	ZILVERSULFADIAZINE AUROBINDO CREME 10MG/G	1,00	gram	0,06262
0D06BAADC	V	55054	Zilversulfadiazine cf creme 10mg/g	1,00	gram	0,06262
0D06BAADC	V	6705	Flammazine creme 10mg/g	1,00	gram	0,06262
0D06BBBDL	V	12093	Condyline applicatievloeistof 5mg/ml	1,00	ml	6,08974
0D06BBBDL	V	19676	Wartec creme 1,5mg/g	1,00	gram	6,08974
0D06BXADC	V	13752	METRONIDAZOL AUROBINDO CREME 10MG/G	1,00	gram	0,32733
0D06BXADC	V	14416	ROZEX GEL 7,5MG/G	1,00	gram	0,32733
0D07AAADC	V	20729	Hydrocortison fagron fna creme 10mg/g	1,00	gram	0,03086
0D07ABADL	V	16163	Locoid crelo huidemulsie 1mg/g	1,00	gram	0,14143
0D07ABADL	V	28061//5910	Locoid scalp lotion 1mg/ml	1,00	ml	0,14143
0D07ABADL	V	5910	Locoid scalp lotion 1mg/ml	1,00	ml	0,14143
0D07ACADC	V	16004	BETAMETHASON TEVA CREME 1MG/G	1,00	gram	0,17682
0D07ACADC	V	16647	Cutivate hydrofiele creme 0,5mg/g	1,00	gram	0,17682
0D07ACADC	V	17806	Betnelan huidemulsie 1mg/g	1,00	gram	0,17682
0D07ACADC	V	17955//6650	Diprosone creme 0,5mg/g	1,00	gram	0,17682
0D07ACADC	V	29743//6650	Diprosone creme 0,5mg/g	1,00	gram	0,17682
0D07ACADC	V	4519	BETNELAN CREME 1MG/G	1,00	GRAM	0,17682
0D07ACADC	V	5829	Topicorte o/w emulsie 2,5mg/g	1,00	gram	0,17682
0D07ACADC	V	6650	Diprosone creme 0,5mg/g	1,00	gram	0,17682
0D07ACADC	V	8164	DESOXIMETASON BIPHARMA CREME 2,5MG/G	1,00	GRAM	0,17682
0D07ACADL	V	13546//8211	Diprosone lotion 0,5mg/g	1,00	gram	0,15333
0D07ACADL	V	14332	Elocon lotion 1mg/g	1,00	ml	0,15333
0D07ACADL	V	16002	BETAMETHASON TEVA LOTION 1MG/G	1,00	GRAM	0,15333
0D07ACADL	V	5650	BETNELAN VLOEISTOF VOOR CUTAAN GEBRUIK 1MG/G	1,00	gram	0,15333
0D07ACADL	V	8211	Diprosone lotion 0,5mg/g (0,05%)	1,00	gram	0,15333
0D07ACADZ	V	101369//16648	Cutivate hydrofobe zalf 0,05mg/g	1,00	gram	0,14526
0D07ACADZ	V	14173	Elocon vet wateremulgerende zalf 1mg/g	1,00	gram	0,14526
0D07ACADZ	V	14174	Elocon wateremulgerende zalf 1mg/g	1,00	gram	0,14526
0D07ACADZ	V	16003	BETAMETHASON TEVA ZALF 1MG/G	1,00	gram	0,14526
0D07ACADZ	V	16648	Cutivate hydrofobe zalf 0,05mg/g	1,00	gram	0,14526
0D07ACADZ	V	4520	BETNELAN ZALF 1MG/G	1,00	GRAM	0,14526
0D07ACADZ	V	6864	Diprosone zalf 0,5mg/g (0,05%)	1,00	gram	0,14526
0D07ADADL	V	29618//7579	Dermovate lotion 0,05%	1,00	gram	0,18635
0D07ADADL	V	30096	Clarelux schuim voor cutaan gebruik 0,5mg/g	1,00	gram	0,18635
0D07ADADL	V	30965//7579	Dermovate lotion 0,05%	1,00	gram	0,18635
0D07ADADL	V	33440	Clobex shampoo 0,5mg/g	1,00	gram	0,18635
0D07ADADL	V	7579	Dermovate lotion 0,05%	1,00	gram	0,18635
0D10ADADC	V	32496	Differin gel 1mg/g	1,00	gram	0,23211
0D10ADADC	V	125077//32496	DIFFERIN GEL 1MG/G	1,00	GRAM	0,23211
0D10AFADL	V	14095	Inderm applicatievloeistof 1%	1,00	gram	0,16450
0D10AFADL	V	9897	Zineryt poeder + solvens v applicatievlst 40mg/ml	1,00	ml	0,16450
0D10AFBDL	V	31531	Duac acne gel	1,00	gram	0,19528
0D10AFBDL	V	32509	Clindamycine lotion fna 10mg/ml	1,00	ml	0,19528
0D10AFBDL	V	32930//9728	Dalacin t lotion 10mg/ml	1,00	ml	0,19528
0D10BAAO	V	27573	ISOTRETINOINE MYLAN CAPSULE 10MG	3,00	STUK	0,89658
0D10BAAO	V	27574	ISOTRETINOINE MYLAN CAPSULE 20MG	1,5	STUK	1,49430
0D10BAAO	V	27577	ISOTRETINOINE AUROBINDO CAPSULE 10MG	3,00	stuk	0,89658
0D10BAAO	V	27578	ISOTRETINOINE AUROBINDO CAPSULE 20MG	1,50	stuk	1,49430
0D11AXADC	V	28742	Elidel creme 10mg/g	1,00	gram	1,03200
0D11AXADC	V	EU/1/02/201/001	Protopic zalf 0,3mg/g	1,00	gram	1,03200
0D11AXADC	V	EU/1/02/201/002	Protopic zalf 0,3mg/g	1,00	gram	1,03200
0D11AXADC	V	EU/1/02/201/003	Protopic zalf 1mg/g	1,00	gram	1,03200
0D11AXADC	V	EU/1/02/201/004	Protopic zalf 1mg/g	1,00	gram	1,03200
0G01AFAV	V	238	Flagyl ovule 500mg	10,00	stuk	0,54454
0G02CBAO	V	100021//15375	Dostinex tablet 0,5mg	1,00	stuk	1,00467
0G02CBAO	V	15375	Dostinex tablet 0,5mg	1,00	stuk	1,00467
0G02CBAO	V	16289	Norprolac tablet 25 + 50mcg (3+3tabl)	0,29	VERP	3,41588
0G02CBAO	V	16290	Norprolac tablet 75mcg	1,00	stuk	1,00467
0G02CBAO	V	26677//15375	Dostinex tablet 0,5mg	1,00	stuk	1,00467
0G02CBAO	V	34176	Cabergoline pch tablet 0,5mg	1,00	stuk	1,00467
0G02CBAO	V	8202	PARLODEL TABLET 2,5MG	2,00	STUK	0,50234
0G03AAAO	V	8205	MICROGYNON 50 TABLET OMHULD	0,75	stuk	0,09241
0G03AABO	V	100223	Ethinylestradiol/gestodeen myl tb omh 0,02/0,075mg	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	100225	Ethinylestradiol/gestodeen myl tb omh 0,03/0,075mg	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	104746	Ethinylestradiol/gestodeen sdz tb omh 0,02/0,075mg	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	104747	Ethinylestradiol/gestodeen sdz tb omh 0,03/0,075mg	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	11508	Mercilon tablet	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	12575	Minulet dragee	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	16622//8204	Microgynon 30 dragee	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	21187	Lovette tablet omhuld	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	23827	Yasmin tablet omhuld	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	25073	Nuvaring ring vaginaal	0,04	stuk	2,78318
0G03AABO	V	25979//8859	Marvelon tablet	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	29572//11508	Mercilon tablet	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	30863	Microgynon 20 tablet omhuld	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	31453//8191	Stediril 30 dragee	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	33842	Yaz 24+4 tablet filmomhuld	0,86	stuk	0,11597
0G03AABO	V	34841	Ethinylestradiol/levonorges sdz tab omh 0,02/0,1mg	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	8191	Stediril 30 dragee	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	8204	MICROGYNON 30 TABLET OMHULD	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	8859	Marvelon tablet	0,75	stuk	0,13253
0G03AABO	V	EU/1/02/223/001	Evra pleister transdermaal	0,11	stuk	0,92773
0G03AABO	V	EU/1/02/223/002	Evra pleister transdermaal	0,11	stuk	0,92773
0G03ABBO	V	100339//8514	Trinordiol dragee	0,75	stuk	0,12515
0G03ABBO	V	101491	Qlaira tablet filmomhuld	0,93	stuk	0,10108
0G03ABBO	V	8514	Trinordiol dragee	0,75	stuk	0,12515
0G03ABBO	V	8663	Trigynon dragee	0,75	stuk	0,12515
0G03ACAO	V	22743	Cerazette tablet omhuld 0,075mg	1,00	stuk	0,08071
0G03ACAO	V	6443	Exluton tablet 0,5mg	1,00	stuk	0,08071
0G03BABO	V	26477//7531	Andriol capsule 40mg	3,00	stuk	0,60504
0G03BABO	V	27740	Androgel gel 25mg in sachet	2,00	stuk	0,90756
0G03BABO	V	27741	Androgel gel 50mg in sachet	1,00	stuk	1,81512
0G03BABO	V	33424	Tostran gel 20mg/g	2,50	gram	0,72605
0G03BABO	V	7531	Andriol testocaps capsule 40mg	3,00	stuk	0,60504
0G03CAAO	V	15462	Zumenon tablet 2mg	1,00	stuk	0,18710
0G03CAAO	V	16080	Systen 50 pleister mga 50mcg/24uur	0,29	stuk	0,65486
0G03CAAO	V	19258	Systen 75 pleister mga 75mcg/24uur	0,19	stuk	0,98229
0G03CAAO	V	19259	Systen 100 pleister mga 100mcg/24uur	0,14	stuk	1,30973
0G03CAAO	V	19581	ESTRADIOL SANDOZ PLEISTER TRANSDERM 50MCG/24UUR	0,29	stuk	0,65486
0G03CAAO	V	19582	ESTRADIOL SANDOZ PLEISTER TRANSDERM 100MCG/24UUR	0,14	stuk	1,30973
0G03CAAO	V	21842=19581	Estradiol katwijk 50 pleister transdermaal 4mg	0,29	stuk	0,65486
0G03CAAO	V	21843=19582	Estradiol katwijk 100 pleister transdermaal 8mg	0,14	stuk	1,30973
0G03CAAO	V	26359	Estradiol sandoz tablet 2mg	1,00	stuk	0,18710
0G03CAAO	V	32717//9969	Synapause e3 tablet 1mg	2,00	stuk	0,09355
0G03CAAO	V	5311	Progynova dragee 2mg	1,00	stuk	0,18710
0G03CAAO	V	5861	Progynova dragee 1mg	2,00	stuk	0,11226
0G03CAAO	V	9810	Estrofem tablet 2mg	1,00	stuk	0,18710
0G03CAAO	V	9969	Synapause e3 tablet 1mg	2,00	stuk	0,09355
0G03CAAO	V	9970	Synapause e3 tablet 2mg	1,00	stuk	0,18710
0G03DAAO	V	601	Provera tablet 5mg	1,00	stuk	0,11571
0G03DAAO	V	9986	Provera tablet 10mg	0,50	stuk	0,23143
0G03DCAO	V	2179	Primolut n tablet 5mg	1,50	stuk	0,07855
0G03DCAO	V	278	Orgametril tablet 5mg	1,00	stuk	0,11783
0G03FAAO	V	14942	Kliogest tablet	1,00	stuk	0,38944
0G03FAAO	V	22819	Activelle tablet omhuld	1,00	stuk	0,38944
0G03FAAO	V	24830	Climodien tablet omhuld 2/2mg	1,00	stuk	0,38944
0G03FAAO	V	25549	Femoston continu tablet omhuld 1/5mg	1,00	stuk	0,38944
0G03FAAO	V	27505	Angeliq tablet filmomhuld	1,00	stuk	0,38944
0G03FAAO	V	28349//25549	Femoston continu tablet omhuld 1/5mg	1,00	stuk	0,38944
0G03HAAO	V	15742	Cyproteronacetaat pch tablet 50mg	2,00	stuk	0,83604
0G03HAAO	V	6540	Androcur tablet 50mg	2,00	stuk	0,83604
0G04ACBO	V	13066	Monuril granulaat 3000mg/8g in sachet	0,25	stuk	2,28706
0G04ACBO	V	15290	Furabid capsule mga 100mg	2,00	stuk	0,28588
0G04ACBO	V	18152	NITROFURANTOINE MC AUROBINDO CAPSULE 50MG	4	STUK	0,14294
0G04ACBO	V	28451=55722	TRIMETHOPRIM MYLAN TABLET 100MG	4,00	stuk	0,20012
0G04ACBO	V	28452=55723	TRIMETHOPRIM MYLAN TABLET 300MG	1,33	stuk	0,42882
0G04ACBO	V	28842=55722	TRIMETHOPRIM AUROBINDO TABLET 100MG	4,00	stuk	0,20012
0G04ACBO	V	55722	Trimethoprim cf tablet 100mg	4,00	stuk	0,20012
0G04ACBO	V	55723	Trimethoprim cf tablet 300mg	1,33	stuk	0,42882
0G04ACBO	V	5748	Furadantine mc capsule 50mg	4,00	stuk	0,14294
0G04ACBO	V	9596	TRIMETHOPRIM TEVA TABLET 100MG	4,00	STUK	0,20012
0G04ACBO	V	9597	TRIMETHOPRIM TEVA TABLET 300MG	1,33	STUK	0,42882
0G04BDBO	V	21285	OXYBUTYNINE HCL AUROBINDO TABLET 5MG	3,00	stuk	0,27660
0G04BDBO	V	22148	Detrusitol tablet omhuld 1mg	4,00	stuk	0,24894
0G04BDBO	V	22149	Detrusitol tablet omhuld 2mg	2,00	stuk	0,41491
0G04BDBO	V	22822	OXYBUTYNINE HCL MYLAN TABLET 2,5MG	6	STUK	0,16596
0G04BDBO	V	22823	Oxybutynine hcl merck tablet 5mg	3,00	stuk	0,27660
0G04BDBO	V	23879	OXYBUTYNINE HCL ACCORD TABLET 5MG	3,00	stuk	0,27660
0G04BDBO	V	23950	Oxybutynine hcl rp tablet 5mg	3,00	stuk	0,27660
0G04BDBO	V	24081	OXYBUTYNINE HCL ACCORD TABLET 2,5MG	6,00	stuk	0,16596
0G04BDBO	V	25156	OXYBUTYNINE HCL APOTEX TABLET 2,5MG	6,00	STUK	0,16596
0G04BDBO	V	25157	OXYBUTYNINE HCL APOTEX TABLET 5MG	3,00	stuk	0,27660
0G04BDBO	V	26669	Detrusitol sr capsule mva 2mg	2,00	stuk	0,41491
0G04BDBO	V	26670	Detrusitol sr capsule mva 4mg	1,00	stuk	0,82981
0G04BDBO	V	29151	Vesicare tablet filmomhuld 5mg	1,00	stuk	0,82981
0G04BDBO	V	29152	Vesicare tablet filmomhuld 10mg	0,50	stuk	1,65963
0G04BDBO	V	8322	URISPAS TABLET OMHULD 200MG	4,00	STUK	0,20745
0G04BDBO	V	EU/1/03/270/001	KENTERA PLEISTER TRANSDERMAAL 3,9MG/24UUR	0,29	stuk	2,90435
0G04BDBO	V	EU/1/03/270/002	Kentera pleister transdermaal 36mg	0,29	stuk	2,90435
0G04BDBO	V	EU/1/04/294/003	Emselex tablet mva 7,5mg	1,00	stuk	0,82981
0G04BDBO	V	EU/1/04/294/009	Emselex tablet mva 15mg	0,50	stuk	1,65963
0G04BDBO	V	EU/1/04/294/017	Emselex tablet mva 7,5mg	1,00	stuk	0,82981
0G04BDBO	V	EU/1/04/294/023	Emselex tablet mva 15mg	0,50	stuk	1,65963
0G04BDBO	V	EU/1/07/386/003	Toviaz tablet mva 4mg	1,00	stuk	0,82981
0G04BDBO	V	EU/1/07/386/008	Toviaz tablet mva 8mg	0,50	stuk	1,65963
0G04CAAO	V	17931	Omnic capsule mga 0,4mg	1,00	stuk	0,96201
0G04CAAO	V	30565	Omnic ocas tablet mva 0,4mg	1,00	stuk	0,96201
0G04CAAO	V	31128	Alfuzosine hcl cf tablet mva 10mg	0,75	stuk	1,28268
0G04CAAO	V	31635	Alfuzosine hcl pch tablet 2,5mg	3,00	stuk	0,32067
0G04CAAO	V	32577	Tamsulosine hcl mylan retard capsule mga 0,4mg	1,00	stuk	0,96201
0G04CAAO	V	32582	Tamsulosine hcl cf capsule mga 0,4mg	1,00	stuk	0,96201
0G04CAAO	V	32584	TAMSULOSINE HCL TEVA RETARD CAPSULE MGA 0,4MG	1,00	stuk	0,96201
0G04CAAO	V	33134	Alfuzosine hcl sandoz retard tablet mva 10mg	0,75	stuk	1,28268
0G04CAAO	V	33407	ALFUZOSINE HCL MYLAN RETARD TABLET MVA 10MG	0,75	STUK	1,28268
0G04CAAO	V	33595	TAMSULOSINE HCL APOTEX RETARD CAPSULE MGA 0,4MG	1,00	stuk	0,96201
0G04CAAO	V	34075	TAMSULOSINE HCL SUN CAPSULE MGA 0,4MG	1,00	stuk	0,96201
0G04CBAO	V	15482	Proscar tablet 5mg	1,00	stuk	1,12371
0G04CBAO	V	21662//15482	Proscar tablet 5mg	1,00	stuk	1,12371
0G04CBAO	V	28317	Avodart capsule 0,5mg	1,00	stuk	1,12371
0G04CBAO	V	32039//28317	Avodart capsule 0,5mg	1,00	stuk	1,12371
0G04CBAO	V	34605	Finasteride rp tablet filmomhuld 5mg	1,00	stuk	1,12371
0G04CBAO	V	35032	Finasteride aurobindo tablet filmomhuld 5mg	1,00	stuk	1,12371
0H01BAAN	V	13958	Minrin neusspray 0,1mg/ml spuitbus 5ml	2,50	do	0,71389
0H01BAAN	V	24110	Desmopressine sandoz neusspr 10mcg/do flacon 50do	2,50	do	0,71389
0H01BAAO	V	12624	Minrin tablet 0,1mg	4,00	stuk	0,94769
0H01BAAO	V	12625	Minrin tablet 0,2mg	2,00	stuk	1,57948
0H01BAAO	V	30855	MINRIN MELT LYOPHILISAAT 60MCG	3,00	STUK	1,05299
0H01BAAO	V	30856	Minrin melt lyophilisaat 120mcg	1,50	stuk	2,10597
0H01BAAO	V	30857	Minrin melt lyophilisaat 240mcg	0,75	stuk	4,21194
0H01BAAO	V	32841	Desmopressine acetaat sandoz tablet 0,1mg	4,00	stuk	0,94769
0H01BAAO	V	32842	Desmopressine acetaat sandoz tablet 0,2mg	2,00	stuk	1,57948
0H01CBAP	V	18235	Sandostatine lar injpdr fl 10mg + solv 2ml	0,07	stuk	653,44350
0H01CBAP	V	18236	Sandostatine lar injpdr fl 20mg + solv 2ml	0,04	stuk	1.089,07250
0H01CBAP	V	18237	Sandostatine lar injpdr fl 30mg + solv 2ml	0,02	stuk	1.633,60875
0H01CBAP	V	21386	Somatuline pr injpdr flacon 30mg+solv 2ml+toebeh	0,07	stuk	541,99169
0H01CBAP	V	26301	Somatuline autosolution 60 inj 300mg/ml wws 0,2ml	0,04	stuk	1.083,98338
0H01CBAP	V	26302	Somatuline autosolution 90 inj 300mg/ml wws 0,3ml	0,02	stuk	1.625,97507
0H01CBAP	V	26303	Somatuline autosolution 120 inj 300mg/ml wws 0,4ml	0,02	stuk	2.167,96676
0H01CBAP	V	33114//26303	Somatuline autosolution 120 inj 300mg/ml wws 0,4ml	0,02	stuk	2.167,96676
0H01CBBP	V	12612	Sandostatine injvlst 0,05mg/ml ampul 1ml	14,00	ml	8,68027
0H01CBBP	V	12613	Sandostatine injvlst 0,1mg/ml ampul 1ml	7,00	ml	10,85034
0H02AAAO	V	50721	Fludrocortison acetaat cf tablet 62,5mcg	1,60	stuk	0,02612
0H02AAAO	V	7897	Florinef tablet 0,1mg	1,00	stuk	0,04179
0H02ABAO	V	18765	Entocort capsule mga 3mg	3,00	stuk	1,02100
0H02ABAO	V	22557	BUDENOFALK CAPSULE MSR 3MG	3,00	stuk	1,02100

0H02ABAP	V	14871	Solu cortef injpdr 100mg + 2ml solv in act o vial	0,30	stuk	4,47430
0H02ABAP	V	608	Solu cortef injectiepoeder flacon 100mg	0,30	stuk	4,47430
0H02ABAP	V	8375//608	Solu cortef injectiepoeder flacon 100mg	0,30	stuk	4,47430
0H02ABBO	V	14257=50969	Prednisolon sandoz tablet 5mg	2,00	stuk	0,04992
0H02ABBO	V	18233=50969	PREDNISOLON AUROBINDO TABLET 5MG	2,00	stuk	0,04992
0H02ABBO	V	18234=50970	PREDNISON AUROBINDO TABLET 5MG	2,00	STUK	0,04992
0H02ABBO	V	25347	Prednisolon tablet 30mg	0,33	stuk	0,29950
0H02ABBO	V	50766	Prednisolon cf tablet 5mg	2,00	stuk	0,04992
0H02ABBO	V	50969	PREDNISOLON TEVA TABLET 5MG	2,00	stuk	0,04992
0H02ABBO	V	50970	PREDNISON TEVA TABLET 5MG	2,00	STUK	0,04992
0H02ABBO	V	52249	Prednison auro tablet 5mg	2,00	stuk	0,04992
0H02ABBO	V	52990	Dexamethason cf tablet 0,5mg	3,00	stuk	0,03328
0H02ABBO	V	56079	DEXAMETHASON TEVA TABLET 0,5MG	3,00	stuk	0,03328
0H02ABBO	V	56080	DEXAMETHASON TEVA TABLET 1,5MG	1,00	stuk	0,09983
0H02ABBO	V	125521=33397	PREDNISOLON TEVA TABLET 20MG	0,50	STUK	0,19967
0H02ABBP	V	5302	Solu medrol injpdr fl 40mg+1ml solv in act-o-vial	0,50	stuk	1,28075
0H02ABBP	V	55091	Dexamethason cf injvlst 20mg/ml ampul 1ml	0,08	stuk	8,53835
0H02ABBP	V	55091	Injvlst dexamethasonum 20mg/ml ampul 5ml	0,02	stuk	42,69173
0H02ABBP	V	55091	Dexamethason cf injvlst 20mg/ml ampul 1ml	0,08	stuk	8,53835
0H02ABBP	V	55091	Injvlst dexamethasonum 20mg/ml ampul 5ml	0,02	stuk	42,69173
0H02ABBP	V	6664	Solu medrol infusiepoeder flacon 1000mg	0,02	stuk	32,01880
0H02ABBP	V	6664	Solu medrol infusiepoeder flacon 500mg	0,04	stuk	16,00940
0H02ABBP	V	6664	Solu medrol infusiepoeder flacon 1000mg	0,02	stuk	32,01880
0H02ABBP	V	6664	Solu medrol infusiepoeder flacon 500mg	0,04	stuk	16,00940
0H02ABBP	V	7041	Solu medrol infusiepoeder flacon 125mg +solv 2ml	0,16	stuk	4,00235
0H02ABBP	V	7041	Solu medrol infusiepoeder flacon 250mg +solv 4ml	0,08	stuk	8,00470
0H02ABBP	V	7041	Solu medrol infusiepoeder flacon 250mg +solv 4ml	0,08	stuk	8,00470
0H02ABBP	V	7041	Solu medrol infusiepoeder flacon 125mg +solv 2ml	0,16	stuk	4,00235
0H02ABCO	V	50730	HYDROCORTISON TIOFARMA TABLET 20MG	1,50	STUK	2,40533
0H02ABCO	V	52054	CORTISONACETAAT TEVA TABLET 5MG	7,50	STUK	0,86592
0H02ABCO	V	52055	CORTISONACETAAT TEVA TABLET 25MG	1,50	STUK	2,40533
0H02ABEP	V	23115//5341	Kenacort a 40 injectiesuspensie 40mg/ml ampul 1ml	0,19	ml	5,51796
0H02ABEP	V	34023//5341	Kenacort a 40 injectiesuspensie 40mg/ml ampul 1ml	0,19	ml	5,51796
0H02ABEP	V	50859	Prednisolonnatriumsuccinaat cf injpdr flacon 25mg	0,40	stuk	2,58654
0H02ABEP	V	5341	Kenacort a 40 injectiesuspensie 40mg/ml	0,19	ml	5,51796
0H02ABEP	V	5399	Celestone chronodose injsusp	0,07	ml	14,74330
0H02ABEP	V	605	Depo medrol injvlst 40mg/ml	0,50	ml	2,06924
0H03AAAO	K	11718	Euthyrox tablet 25mcg	6,00	stuk	0,02329
0H03AAAO	K	9334	Thyrax duotab tablet 0,025mg	6,00	stuk	0,02329
0H03AAAO	V	11344	Euthyrox tablet 50mcg	3,00	stuk	0,02563
0H03AAAO	V	11345	Euthyrox tablet 150mcg	1,00	stuk	0,06408
0H03AAAO	V	13683	Thyrax duotab tablet 0,150mg	1,00	stuk	0,06408
0H03AAAO	V	15468	Euthyrox tablet 125mcg	1,20	stuk	0,05340
0H03AAAO	V	21494	Euthyrox tablet 75mcg	2,00	stuk	0,03204
0H03AAAO	V	26173	Euthyrox tablet 175mcg	0,86	stuk	0,07476
0H03AAAO	V	26174	Euthyrox tablet 200mcg	0,75	stuk	0,08544
0H03AAAO	V	56059	LEVOTHYROXINE NYCOMED TABLET 100MCG	1,50	stuk	0,04272
0H03AAAO	V	57234	LEVOTHYROXINE NYCOMED TABLET 50MCG	3,00	stuk	0,02563
0H03AAAO	V	8389	Thyrax duotab tablet 0,100mg	1,50	stuk	0,04272
0H03AAAO	V	8451	Eltroxin 50 tablet 50mcg	3,00	stuk	0,02563
0H03AAAO	V	8452	Eltroxin 100 tablet 100mcg	1,50	stuk	0,04272
0H03AAAO	V	9009	Euthyrox tablet 100mcg	1,50	stuk	0,04272
0H05AAAP	V	EU/1/03/247/001	Forsteo injvlst 250mcg/ml wwsp 3ml	0,11	ml	145,33333
0J01AABO	V	12871	DOXYCYCLINE AUROBINDO DISPER TABLET 100MG	1,00	stuk	0,59289
0J01AABO	V	15344	DOXY DISP TEVA TABLET 100MG	1,00	STUK	0,59289
0J01AABO	V	16491	Doxycycline rp dispergeerbaar tablet 100mg	1,00	stuk	0,59289
0J01AABO	V	22098	MINOCYCLINE AUROBINDO TABLET 50MG	2,00	stuk	0,35574
0J01AABO	V	22099	MINOCYCLINE AUROBINDO TABLET 100MG	1,00	stuk	0,59289
0J01AABO	V	22423	Doxycyclinum dispergeerbaar tablet 100mg	1,00	stuk	0,59289
0J01AABO	V	23881	Doxycycline accord disper tablet 100mg	1,00	stuk	0,59289
0J01AABO	V	25319	MINOCYCLINE TEVA TABLET 50MG	2,00	STUK	0,35574
0J01AABO	V	25320	MINOCYCLINE TEVA TABLET 100MG	1,00	stuk	0,59289
0J01AABO	V	56596	Doxycyclinum dispergeerbaar tablet 100mg	1,00	stuk	0,59289
0J01AABO	V	56951	DOXYCYCLINE APOTEX DISPER TABLET 100MG	1,00	STUK	0,59289
0J01AABO	V	9519	DOXYCYCLINE TEVA TABLET 100MG	1,00	STUK	0,59289
0J01CAAO	K	29702	Amoxicilline sandoz poeder v suspensie 125mg/5ml	45,00	ml	0,02900
0J01CAAO	K	29703	Amoxicilline sandoz poeder v suspensie 250mg/5ml	22,50	ml	0,04833
0J01CAAO	K	57303	Amoxicilline karib suikervrij pdr v susp 250mg/5ml	22,50	ml	0,04833
0J01CAAO	V	11217	AMOXICILLINE MYLAN CAPSULE 500MG	2,25	STUK	0,41542
0J01CAAO	V	16913	AMOXICILLINE APOTEX CAPSULE 500MG	2,25	STUK	0,41542
0J01CAAO	V	25942	Amoxicilline sandoz capsule 500mg	2,25	stuk	0,41542
0J01CAAO	V	26684	Amoxicilline disper sandoz tablet 500mg	2,25	stuk	0,41542
0J01CAAO	V	26685	Amoxicilline disper sandoz tablet 750mg	1,50	stuk	0,62313
0J01CAAO	V	26686	Amoxicilline disper sandoz tablet 1000mg	1,12	stuk	0,83084
0J01CAAO	V	55060	Amoxicilline cf capsule 375mg	3,00	stuk	0,31157
0J01CAAO	V	55123	Amoxicilline karib capsule 500mg	2,25	stuk	0,41542
0J01CAAO	V	56827	Amoxicilline disper karib tablet 500mg	2,25	stuk	0,41542
0J01CAAO	V	56828	Amoxicilline disper karib tablet 750mg	1,50	stuk	0,62313
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 250mg	4,50	stuk	0,91392
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 500mg	2,25	stuk	1,82783
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 500mg	2,25	stuk	1,82783
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 1000mg	1,12	stuk	3,65566
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 500mg	2,25	stuk	1,82783
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 250mg	4,50	stuk	0,91392
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 250mg	4,50	stuk	0,91392
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 1000mg	1,12	stuk	3,65566
0J01CADP	V	57326	Amoxicilline cf injectiepoeder flacon 1000mg	1,12	stuk	3,65566
0J01CEAO	K	2672	BROXIL POEDER VOOR SUSPENSIE 125MG/5ML	30,00	ml	0,18490
0J01CEAO	V	22314=18645	FENOXYMETHYLPENICILLINE PCH TABLET DISP 500MG	1,50	STUK	0,56600
0J01CEAO	V	24589=50288	FENOXYMETHYLPENICILLINE TEVA CAPSULE 250MG	3,00	STUK	0,28300
0J01CEAO	V	4959	BROXIL CAPSULE 250MG	3,00	STUK	0,28300
0J01CEAO	V	50288	FENOXYMETHYLPENICILLINE CF CAPSULE 250MG	3,00	STUK	0,28300
0J01CEAO	V	9101	BROXIL CAPSULE 500MG	1,50	STUK	0,56600
0J01CFAO	K	10927	Flucloxacilline gf capsule 250mg	8,00	stuk	0,41748
0J01CFAO	K	14314	Floxapen poeder voor suspensie 125mg/5ml	80,00	ml	0,04175
0J01CFAO	K	16939	FLUCLOXACILLINE AUROBINDO CAPSULE 250MG	8,00	stuk	0,41748
0J01CFAO	V	10928	Flucloxacilline rp capsule 500mg	4,00	stuk	0,64891
0J01CFAO	V	16940	FLUCLOXACILLINE AUROBINDO CAPSULE 500MG	4,00	stuk	0,64891
0J01CFAO	V	18564	FLUCLOXACILLINE APOTEX CAPSULE 500MG	4,00	STUK	0,64890
0J01CFAO	V	19237=9829	Flucloxacilline eb 500 capsule 500mg	4,00	stuk	0,64891
0J01CRAO	K	11018	Augmentin suikervrij pdr v susp 250/62,50mg/5ml	30,00	ml	0,09298
0J01CRAO	K	21691	Amoxi/clav sandoz pdr v susp 125/31,25mg/5ml	60,00	ml	0,05579
0J01CRAO	K	21692	Amoxi/clav sandoz pdr v susp 250/62,5mg/5ml	30,00	ml	0,09298
0J01CRAO	K	9842	Augmentin suikervrij pdr v susp 125/31,25mg/5ml	60,00	ml	0,05579
0J01CRAO	V	18553	Augmentin bd tablet omhuld 875/125mg	1,71	stuk	1,36112
0J01CRAO	V	21693	Amoxi/clav sandoz tablet 500/125mg	3,00	stuk	0,77778
0J01CRAO	V	24816	Amoxi/clav mylan tablet 500/125mg	3,00	stuk	0,77778
0J01CRAO	V	27141	Amoxi/clav sandoz tablet omhuld 875/125mg	1,71	stuk	1,36112
0J01CRAO	V	33635	Amoxi/clav aurobindo tablet omhuld 500/125mg	3,00	stuk	0,77778
0J01CRAO	V	33636	Amoxi/clav aurobindo tablet omhuld 875/125mg	1,71	stuk	1,36112
0J01CRAO	V	9840	Augmentin tablet 500/125mg	3,00	stuk	0,77778
0J01CRAP	K	10662	Augmentin injectiepoeder flacon 1000/100mg (iv)	3,00	stuk	3,96600
0J01CRAP	K	11438	Augmentin injectiepoeder flacon 500/ 50mg (iv)	6,00	stuk	1,98300
0J01CRAP	K	29420	Amoxi/clav pch injpdr flacon 500/ 50mg	6,00	stuk	1,98300
0J01CRAP	K	29422	Amoxi/clav pch injpdr flacon 1000/100mg	3,00	stuk	3,96600
0J01CRAP	K	29725	Amoxi/clav sandoz injpdr flacon 500/ 50mg	6,00	stuk	1,98300
0J01CRAP	V	10661	Augmentin injectiepoeder flacon 1000/200mg (iv)	3,00	stuk	3,49185
0J01CRAP	V	11437	Augmentin injectiepoeder flacon 500/100mg (iv)	6,00	stuk	2,09511
0J01CRAP	V	11439	Augmentin infusiepoeder flacon 2000/200mg (iv)	1,50	stuk	6,98370
0J01CRAP	V	27998	Amoxi/clav pch injpdr flacon 1000/200mg	3,00	stuk	3,49185
0J01CRAP	V	27999	Amoxi/clav pch infpdr flacon 2000/200mg	1,50	stuk	6,98370
0J01CRAP	V	28025	Amoxi/clav sandoz injpdr flacon 1000/200mg	3,00	stuk	3,49185
0J01CRAP	V	28026	Amoxi/clav sandoz infpdr flacon 2000/200mg	1,50	stuk	6,98370
0J01CRAP	V	29421	Amoxi/clav pch injpdr flacon 500/100mg	6,00	stuk	2,09511
0J01CRAP	V	29678	Amoxi/clav sandoz injpdr flacon 500/100mg	6,00	stuk	2,09511
0J01DAAO	V	6325	Keforal tablet 500mg	4,00	stuk	0,51227
0J01DAAP	V	16532	Cefazoline mylan injectiepoeder flac 1000mg	3,00	stuk	4,53780
0J01DAAP	V	6836	Kefzol injectiepoeder flacon 1000mg	3,00	stuk	4,53780
0J01DABO	K	13225	Zinnat 125 tablet 125mg	4,00	stuk	0,78549
0J01DABO	K	14376	Zinnat granulaat voor suspensie 25mg/ml	20,00	ml	0,15710
0J01DABO	V	13226	Zinnat 250 tablet 250mg	2,00	stuk	2,09011
0J01DABO	V	13227	Zinnat 500 tablet 500mg	1,00	stuk	4,18022
0J01DABO	V	20440	Cefaclor sandoz tablet 500mg	2,00	stuk	2,09011
0J01DABP	V	100046	Ceftriaxon fresenius kabi infpdr flacon 2000mg	1,00	stuk	41,56640
0J01DABP	V	100048	Ceftriaxon fresenius kabi injpdr flacon 1000mg	2,00	stuk	20,78320
0J01DABP	V	20588	CEFUROXIM HIKMA INJ/INFUSIEPOEDER FLACON 750MG	4,00	stuk	10,39160
0J01DABP	V	20590	CEFUROXIM HIKMA INJ/INFUSIEPOEDER FLACON 1500MG	2,00	stuk	20,78320
0J01DABP	V	26050	Ceftriaxon sandoz injpdr flacon 1000mg	2,00	stuk	20,78320
0J01DABP	V	26051	Ceftriaxon sandoz injpdr flacon 2000mg	1,00	stuk	41,56640
0J01DABP	V	27751	Cefotaxim pch injectiepoeder flacon 1000mg	4,00	stuk	10,39160
0J01DABP	V	27773	Ceftriaxon pch injpdr flacon 500mg	4,00	stuk	10,39160
0J01DABP	V	27774	Ceftriaxon pch injpdr flacon 1000mg	2,00	stuk	20,78320
0J01DABP	V	27775	Ceftriaxon pch infusiepoeder flacon 2000mg	1,00	stuk	41,56640
0J01DABP	V	28713	Cefuroxim sandoz injectiepoeder flacon 750mg	4,00	stuk	10,39160
0J01DABP	V	28714	Cefuroxim sandoz injectiepoeder flacon 1500mg	2,00	stuk	20,78320
0J01DABP	V	29324	Ceftriaxon bipharma injpdr flacon 500mg	4,00	stuk	10,39160
0J01DABP	V	29325	CEFTRIAXON FOCUS INJPDR FLACON 1000MG	2,00	stuk	20,78320
0J01DABP	V	29326	CEFTRIAXON FOCUS INFUSIEPOEDER FLACON 2000MG	1,00	stuk	41,56640
0J01DABP	V	29391	Ceftriaxon hikma injpdr flacon 1000mg	2,00	stuk	20,78320
0J01DABP	V	29392	Ceftriaxon hikma infpdr flacon 2000mg	1,00	stuk	41,56640
0J01DHAP	V	11089	Tienam infusiepoeder flacon 250mg (iv)	8,00	stuk	9,15956
0J01DHAP	V	11089	Tienam infusiepoeder flacon 250mg (iv)	8,00	stuk	9,15956
0J01DHAP	V	11089	Tienam infusiepoeder flacon 500mg	4,00	stuk	18,31911
0J01DHAP	V	11089	Tienam infusiepoeder flacon 500mg	4,00	stuk	18,31911
0J01EEAO	K	10550	COTRIMOXAZOL TEVA SUSPENSIE 240MG/5ML	40,00	ML	0,02659
0J01EEAO	V	55505	Cotrimoxazol cf tablet 480mg	4,00	stuk	0,14447
0J01EEAO	V	55506	Cotrimoxazol forte cf tablet 960mg	2,00	stuk	0,24078
0J01EEAO	V	56823	Cotrimoxazol flx tablet 480mg	4,00	stuk	0,14447
0J01EEAO	V	56823	Cotrimoxazol flx tablet 480mg	4,00	stuk	0,14447
0J01EEAO	V	56824	Cotrimoxazol forte flx tablet 960mg	2,00	stuk	0,24078
0J01EEAO	V	56824	Cotrimoxazol forte flx tablet 960mg	2,00	stuk	0,24078
0J01FAAO	K	10247	Erythrocine-es kersen gran v susp 250mg/5ml	30,00	ml	0,10274
0J01FAAO	K	10248	Erythrocine-es kersen gran v susp 125mg/5ml	60,00	ml	0,08219
0J01FAAO	K	14999	Zithromax poeder voor suspensie 200mg/5ml	7,50	ml	0,41094
0J01FAAO	K	30849	Claritromycine sandoz gran v suspensie 125mg/5ml	20,00	ml	0,15410
0J01FAAO	K	30850	Claritromycine sandoz gran v suspensie 250mg/5ml	10,00	ml	0,30821
0J01FAAO	K	32017	Azitromycine sandoz poeder v suspensie 200mg/5ml	7,50	ml	0,41094
0J01FAAO	K	34300	Azitromycine mylan poeder voor suspensie 200mg/5ml	7,50	ml	0,41094
0J01FAAO	V	1799	Erythrocine tablet 250mg	6,00	stuk	0,48606
0J01FAAO	V	19432	Zithromax tablet 250mg	1,20	stuk	2,02526
0J01FAAO	V	19433	Zithromax tablet 500mg	0,60	stuk	4,05052
0J01FAAO	V	21555	Klacid sr tablet mga 500mg	1,00	stuk	2,43031
0J01FAAO	V	29081	CLARITROMYCINE TEVA TABLET 250MG	2,00	STUK	1,21516
0J01FAAO	V	29082	CLARITROMYCINE TEVA TABLET 500MG	1,00	stuk	2,43031
0J01FAAO	V	29677	AZITROMYCINE MYLAN TABLET OMHULD 500MG	0,6	STUK	4,05052
0J01FAAO	V	29849	Claritromycine ranbaxy tablet 250mg	2,00	stuk	1,21516
0J01FAAO	V	29850	CLARITROMYCINE SUN TABLET 500MG	1,00	stuk	2,43031
0J01FAAO	V	30789	Claritromycine sandoz tablet 250mg	2,00	stuk	1,21516
0J01FAAO	V	30790	Claritromycine sandoz tablet 500mg	1,00	stuk	2,43031
0J01FAAO	V	32491	Azitromycine sandoz tablet omhuld 250mg	1,20	stuk	2,02526
0J01FAAO	V	32492	Azitromycine sandoz tablet omhuld 500mg	0,60	stuk	4,05052
0J01FAAO	V	32493	Azitromycine cf tablet omhuld 250mg	1,20	stuk	2,02526
0J01FAAO	V	32494	Azitromycine cf tablet omhuld 500mg	0,60	stuk	4,05052
0J01FAAO	V	6737	Rovamycine tablet 500mg	4,00	stuk	0,60758
0J01FAAO	V	9314	Erythrocine-es tablet 500mg suikervrij	3,00	stuk	0,81010
0J01FAAP	V	1800	ERYTHROCINE IV INFUSIEPOEDER FLACON 1000MG	1,00	stuk	13,61340
0J01FFAO	V	14457	Dalacin c capsule 300mg	4,00	stuk	0,91648
0J01FFAO	V	21828	Clindamycine sandoz capsule 150mg	8,00	stuk	0,54989
0J01FFAO	V	21829	Clindamycine sandoz capsule 300mg	4,00	stuk	0,91648
0J01FFAO	V	5871	Dalacin c capsule 150mg	8,00	stuk	0,54989
0J01GBAII	V	25484	Tobi inhvlst 60mg/ml ampul 5ml	5,00	ml	9,01888
0J01GBAII	V	29664	Colistin pdr v vernevelopl fl 1 milj ie + solv 3ml	3,00	stuk	15,03147
0J01GBAII	V	33841	Bramitob verneveloplossing 75mg/ml ampul 4ml	4,00	ml	11,27360
0J01GBAP	K	57571	Gentamicine cf injvlst 10mg/ml ampul 2ml	24,00	ml	1,42941
0J01GBAP	V	22424	AMIKACINE HOSPIRA INJVLST 250MG/ML	4,00	ml	5,24117
0J01GBAP	V	57430	Tobramycine cf injvlst 40mg/ml ampul	6,00	ml	3,49411
0J01GBAP	V	57572	Gentamicine cf injvlst 40mg/ml	6,00	ml	3,49411
0J01GBAP	V	6890	Obracin injvlst 40mg/ml flacon	6,00	ml	3,49411
0J01MAAO	V	19341	Ciproxin suspensie 50mg/ml	20,00	ml	0,18340
0J01MAAO	V	19342	Ciproxin suspensie 100mg/ml	10,00	ml	0,30567
0J01MAAO	V	25206	Ciprofloxacine sandoz tablet 250mg	4,00	stuk	0,91700
0J01MAAO	V	25207	Ciprofloxacine sandoz tablet 500mg	2,00	stuk	1,52833
0J01MAAO	V	25208	Ciprofloxacine sandoz tablet 750mg	1,33	stuk	2,29250
0J01MAAO	V	26276	CIPROFLOXACINE VIATRIS TABLET 250MG	4,00	STUK	0,91700
0J01MAAO	V	26277	CIPROFLOXACINE VIATRIS TABLET 500MG	2,00	stuk	1,52833
0J01MAAO	V	27232	CIPROFLOXACINE TEVA TABLET 250MG	4,00	STUK	0,91700
0J01MAAO	V	27233	CIPROFLOXACINE TEVA TABLET 500MG	2,00	STUK	1,52833
0J01MAAO	V	27234	CIPROFLOXACINE TEVA TABLET 750MG	1,33	STUK	2,29250
0J01MAAO	V	27312	Ciprofloxacine cf tablet 500mg	2,00	stuk	1,52833
0J01MAAO	V	27571	Ofloxacine pch tablet filmomhuld 200mg	2,00	stuk	1,52833
0J01MAAO	V	27572	Ofloxacine pch tablet filmomhuld 400mg	1,00	stuk	3,05666
0J01MAAO	V	27753	OFLOXACINE MYLAN TABLET FILMOMHULD 200MG	2	STUK	1,52833
0J01MAAO	V	27754	Ofloxacine mylan tablet filmomhuld 400mg	1,00	stuk	3,05666
0J01MAAO	V	28729	Ofloxacine cf tablet filmomhuld 400mg	1,00	stuk	3,05666
0J01MAAP	V	29032	Ciprofloxacine hikma infvlst 2mg/ml	250,00	ml	0,24779
0J01MAAP	V	30476	Ciprofloxacine kabi infvlst 2mg/ml zak 50ml	250,00	ml	0,24779
0J01MAAP	V	30477	Ciprofloxacine kabi infvlst 2mg/ml zak 100ml	250,00	ml	0,24779
0J01MAAP	V	30478	Ciprofloxacine kabi infvlst 2mg/ml zak 200ml	250,00	ml	0,24779
0J01MABO	V	24265	Norfloxacine cf tablet 400mg	2,00	stuk	0,83722
0J01MABO	V	26800	Norfloxacine sandoz tablet 400mg	2,00	stuk	0,83722
0J01XAAP	V	13473	Targocid injpdr flacon 200mg + solvens 3ml	200,00	mg	0,23895
0J01XAAP	V	15374	Targocid injpdr flacon 400mg + solvens 3ml	200,00	mg	0,23895
0J02ACAO	V	13038	Diflucan capsule 50mg	4,00	stuk	3,10703
0J02ACAO	V	13039	Diflucan capsule 150mg	1,33	stuk	9,32110
0J02ACAO	V	14768	Diflucan capsule 200mg	1,00	stuk	12,42813
0J02ACAO	V	15757	Diflucan poeder voor suspensie 10mg/ml	20,00	ml	0,62141
0J02ACAO	V	15758	Diflucan poeder voor suspensie 40mg/ml	5,00	ml	2,48563
0J02ACAO	V	21024	Trisporal os drank 10mg/ml	20,00	ml	0,62141
0J02ACAO	V	26692	Fluconazol sandoz capsule 50mg	4,00	stuk	3,10703
0J02ACAO	V	26694	Fluconazol sandoz capsule 150mg	1,33	stuk	9,32110
0J02ACAO	V	26695	Fluconazol sandoz capsule 200mg	1,00	stuk	12,42813
0J02ACAO	V	27715	Fluconazole novopharm capsule 50mg	4,00	stuk	3,10703
0J02ACAO	V	27717	Fluconazole novopharm capsule 150mg	1,33	stuk	9,32110
0J02ACAO	V	27718	Fluconazole novopharm capsule 200mg	1,00	stuk	12,42813
0J02ACAO	V	28342	FLUCONAZOL TEVA CAPSULE 50MG	4,00	STUK	3,10703
0J02ACAO	V	28344	FLUCONAZOL TEVA CAPSULE 150MG	1,33	STUK	9,32110
0J02ACAO	V	28345	FLUCONAZOL TEVA CAPSULE 200MG	1,00	STUK	12,42813
0J02ACAO	V	28430	Itraconazol cf capsule 100mg	2,00	stuk	6,21407
0J02ACAO	V	28431	ITRACONAZOL MYLAN CAPSULE 100MG	2	STUK	6,21407
0J02ACAO	V	29395	Fluconazol cf capsule 150mg	1,33	stuk	9,32110
0J02ACAP	V	14769	Diflucan infusievloeistof 2mg/ml	100,00	ml	0,41657
0J02ACAP	V	27719	Fluconazol novopharm infvlst 2mg/ml	100,00	ml	0,41657
0J02ACAP	V	34106	Fluconazol hikma infvlst 2mg/ml	100,00	ml	0,41657
0J02ACBO	V	EU/1/02/212/006	Vfend tablet filmomhuld 50mg	8,00	stuk	13,64800
0J02ACBO	V	EU/1/02/212/007	Vfend tablet filmomhuld 50mg	8,00	stuk	13,64800
0J02ACBO	V	EU/1/02/212/018	Vfend tablet filmomhuld 200mg	2,00	stuk	34,12000
0J02ACBO	V	EU/1/02/212/019	Vfend tablet filmomhuld 200mg	2,00	stuk	34,12000
0J02ACBO	V	EU/1/02/212/026	Vfend poeder voor suspensie 40mg/ml	10,00	ml	6,82400
0J02ACBO	V	EU/1/05/320/001	Noxafil suspensie 40mg/ml	2,50	ml	27,29600
0J04ABAO	V	5761	Rifampicine sandoz capsule 150mg	4,00	stuk	0,69962
0J04ABAO	V	5764	Rifadin capsule 150mg	4,00	stuk	0,69962
0J04ABAO	V	5765	Rifadin capsule 300mg	2,00	stuk	0,87453
0J04ABAO	V	6090	Rifampicine sandoz capsule 300mg	2,00	stuk	0,87453
0J04ABAO	V	7191	Rifampicine sandoz tablet omhuld 600mg	1,00	stuk	1,74905
0J05ABAO	V	17155	Zovirax dispers tablet 200mg	20,00	stuk	1,19798
0J05ABAO	V	17156	Zovirax dispers tablet 400mg	10,00	stuk	1,49747
0J05ABAO	V	18065	Zelitrex tablet 500mg	6,00	stuk	2,49579
0J05ABAO	V	18843	Aciclovir cf tablet 200mg	20,00	stuk	1,19798
0J05ABAO	V	18844	Aciclovir cf tablet 400mg	10,00	stuk	1,49747
0J05ABAO	V	18845	Aciclovir cf tablet 800mg	5,00	stuk	2,99495
0J05ABAO	V	19803	Aciclovir sandoz tablet 200mg	20,00	stuk	1,19798
0J05ABAO	V	19804	Aciclovir sandoz tablet 400mg	10,00	stuk	1,49747
0J05ABAO	V	19805	Aciclovir sandoz tablet 800mg	5,00	stuk	2,99495
0J05ABAO	V	19935	Aciclovirum tablet 400mg	10,00	stuk	1,49747
0J05ABAO	V	21719	Zelitrex tablet 250mg	12,00	stuk	1,49747
0J05ABAO	V	28291//18065	Valaciclovir tablet 500mg	6,00	stuk	2,49579
0J05ABAO	V	34066	FAMCICLOVIR DOUBLE-E PHARMA TABLET FILMOMH 125MG	6,00	STUK	2,49579
0J05ABAO	V	34068	FAMCICLOVIR DOUBLE-E PHARMA TABLET FILMOMH 500MG	1,50	STUK	9,98316
0J05ABAP	V	23412	ACICLOVIR HOSPIRA INFVLST CONC 25MG/ML	42,00	ml	1,63361
0J05ABAP	V	9696	Zovirax i.v. infusiepoeder	4,20	stuk	16,33608
0J05ABCO	V	EU/1/99/107/001	Rebetol capsule 200mg	5,00	stuk	6,67057
0J05ABCO	V	EU/1/99/107/002	Rebetol capsule 200mg	5,00	stuk	6,67057
0J05ABCO	V	EU/1/99/107/003	Rebetol capsule 200mg	5,00	stuk	6,67057
0J05ABDO	V	25992	Valcyte tablet filmomhuld 450mg	2,00	stuk	24,63379
0J05AFAO	V	EU/1/06/343/003	Baraclude tablet filmomhuld 0,5mg	1,00	stuk	17,68900
0J05AFAO	V	EU/1/06/343/004	Baraclude tablet filmomhuld 1mg	0,50	stuk	35,37800
0J07AGAP	K	17508	Act hib injectiepoeder flac 10mcg +solv 0,5ml wwsp	1,00	stuk	24,73100
0J07BCAP	K	24290	Engerix-b junior vaccin 20mcg/ml wwsp 0,5ml	0,50	ml	44,28000
0J07BCAP	K	EU/1/01/183/001	Hbvaxpro 5 injsusp 10mcg/ml flacon 0,5ml	0,50	ml	44,28000
0J07BCAP	V	17316	Engerix-b vaccin 20mcg/ml	1,00	ml	29,51840
0J07BCAP	V	EU/1/01/183/007	Hbvaxpro 10 injsusp 10mcg/ml flacon 1ml	1,00	ml	29,51840
0J07BCAP	V	EU/1/01/183/028	Hbvaxpro 10 injsusp 10mcg/ml wwsp 1ml	1,00	ml	29,51840
0J07BCBP	V	EU/1/01/183/015	Hbvaxpro 40 injsusp 40mcg/ml flacon 1ml	1,00	do	66,03860
0J07BCBP	V	EU/1/04/0299/001	Fendrix injsusp 40mcg/ml wwsp 0,5ml	1,00	do	66,03860
0L01BAAO	V	28636	Methotrexaat sandoz tablet 2,5mg	2,00	stuk	0,21176
0L01BAAO	V	28638	Methotrexaat sandoz tablet 10mg	0,50	stuk	0,84705
0L01BAAO	V	8785	METHOTREXAAT TEVA TABLET 10MG	0,50	STUK	0,84705
0L01BAAO	V	9957	METHOTREXAAT TEVA TABLET 2,5MG	2,00	STUK	0,21176
0L01BAAP	V	10632	Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 50ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	10632	Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	10632	Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 50ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	10632	Emthexate pf injvlst 100mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	8434	Emthexate pf injvlst 2,5mg/ml flacon 2ml	0,20	stuk	1,06673
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	53,33625
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	53,33625
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml	0,00	stuk	106,67250
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml	0,00	stuk	106,67250
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	53,33625
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml	0,00	stuk	106,67250
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml	0,00	stuk	106,67250
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	53,33625
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	53,33625
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml	0,00	stuk	106,67250
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 20ml	0,00	stuk	106,67250
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml ampul 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 40ml	0,00	stuk	213,34500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 2ml	0,02	stuk	10,66725
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 200ml	0,00	stuk	1.066,72500
0L01BAAP	V	8435	Emthexate pf injvlst 25mg/ml flacon 10ml	0,00	stuk	53,33625
0L02ABAO	V	10597	Provera tablet 200mg	1,00	stuk	1,07346
0L02ABAO	V	10598	Provera tablet 250mg	0,80	stuk	1,34183
0L02ABAO	V	15579	Megestrolacetaat pch tablet 160mg	0,38	stuk	2,86257
0L02AEADI	V	100696	Lucrin pds depot injpdr wwsp 30mg + solvens 1ml	0,12	stuk	1.472,60720
0L02AEADI	V	12277	Zoladex implantatiestift 3,6mg in wwsp	1,00	stuk	184,07590
0L02AEADI	V	12450	Decapeptyl cr injpdr 3,75mg in wwsp +solv	1,00	stuk	184,07590
0L02AEADI	V	14351	Lucrin depot injpdr flacon 3,75mg + solvens 2ml	1,00	stuk	184,07590
0L02AEADI	V	15927	Suprefact depot implantatiestift 6,3mg in wwsp	0,50	stuk	368,15180
0L02AEADI	V	18562	Zoladex implantatiestift 10,8mg in wwsp	0,33	stuk	552,22770

0L02AEADI	V	21170	Suprefact depot 3 mnd implantatiest 9,45mg in wwsp	0,33	stuk	552,22770
0L02AEADI	V	28357//12277	Zoladex implantatiestift 3,6mg in wwsp	1,00	stuk	184,07590
0L02AEADI	V	28358//18562	Zoladex implantatiestift 10,8mg in wwsp	0,33	stuk	552,22770
0L02AEADI	V	31138	Pamorelin injpdr flacon 11,25mg + solvens 2ml	0,33	stuk	552,22770
0L02AEADI	V	31668	Eligard depot 1mnd injpdr wwsp 7,5mg + solvens	0,50	stuk	368,15180
0L02AEADI	V	31669	Eligard depot 3mnd injpdr wwsp 22,5mg + solvens	0,17	stuk	1.104,45540
0L02AEADI	V	33849	Pamorelin injpdr flacon 3,75mg + solvens 2ml	1,00	stuk	184,07590
0L02AEADI	V	35313	Eligard depot 6mnd injpdr wwsp 45mg + solvens	0,08	stuk	2.208,91080
0L02AEADI	V	122889//31138	TRIPTORELINE MEDCOR INJPDR FL 11,25MG + SOLV 2ML	0,33	STUK	552,22770
0L02AEADI	V	125936//18562	ZOLADEX IMPLANTATIESTIFT 10,8MG IN WWSP SAFESYSTEM	0,33	STUK	552,22770
0L02BAAO	V	10635	Tamoxifen pch tablet 20mg	1,00	stuk	0,57791
0L02BAAO	V	11197	Tamoxifen rp tablet 10mg	2,00	stuk	0,34675
0L02BAAO	V	11198	Tamoxifen rp tablet 20mg	1,00	stuk	0,57791
0L02BAAO	V	16766	Tamoxifen sandoz tablet 10mg	2,00	stuk	0,34675
0L02BAAO	V	16767	Tamoxifen sandoz tablet 20mg	1,00	stuk	0,57791
0L02BAAO	V	16768	Tamoxifen sandoz tablet 30mg	0,67	stuk	0,86687
0L02BAAO	V	16769	Tamoxifen sandoz tablet 40mg	0,50	stuk	1,15583
0L02BAAO	V	17116=10635	TAMOXIFEN AUROBINDO TABLET 20MG	1,00	STUK	0,57791
0L02BAAO	V	9322	Tamoxifen pch tablet 10mg	2,00	stuk	0,34675
0L02BBAO	V	100334	Bicalutamide accord tablet filmomhuld 50mg	1,00	stuk	5,44536
0L02BBAO	V	18356	Casodex tablet 50mg	1,00	stuk	5,44536
0L02BBAO	V	18805	Anandron tablet 150mg	1,00	stuk	5,44536
0L02BBAO	V	23617//18356	Casodex tablet 50mg	1,00	stuk	5,44536
0L02BBAO	V	33519	Bicalutamide sandoz tablet filmomhuld 50mg	1,00	stuk	5,44536
0L02BBAO	V	34467	Bicalutamide pch tablet filmomhuld 50mg	1,00	stuk	5,44536
0L02BBAO	V	34468	Bicalutamide pch tablet filmomhuld 150mg	0,33	stuk	16,33609
0L02BBAO	V	34712	BICALUTAMIDE AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 50MG	1,00	stuk	5,44536
0L02BGAO	V	100629//20755	Femara tablet omhuld 2,5mg	1,00	stuk	4,71931
0L02BGAO	V	19123	Arimidex tablet filmomhuld 1mg	1,00	stuk	4,71931
0L02BGAO	V	20755	Femara tablet omhuld 2,5mg	1,00	stuk	4,71931
0L02BGAO	V	24443	Aromasin tablet omhuld 25mg	1,00	stuk	4,71931
0L02BGAO	V	31804//19123	Arimidex tablet filmomhuld 1mg	1,00	stuk	4,71931
0L02BGAO	V	33067//20755	Femara tablet omhuld 2,5mg	1,00	stuk	4,71931
0L03AABP	V	EU/1/98/087/002	Infergen injvlst 30mcg/ml flacon 0,3ml+toebehoren	0,13	ml	107,93541
0L03AABP	V	EU/1/98/087/003	Infergen injvlst 30mcg/ml flacon 0,3ml+toebehoren	0,13	ml	107,93541
0L03AABP	V	EU/1/99/127/002	Introna injpdr fl 3.000.000ie + solv 1ml + toebeh	0,48	stuk	29,15540
0L03AABP	V	EU/1/99/127/004	Introna injpdr fl 5.000.000ie + solv 1ml + toebeh	0,29	stuk	48,62636
0L03AABP	V	EU/1/99/127/006	Introna injpdr fl 10.000.000ie + solv 1ml + toebeh	0,14	stuk	97,18467
0L03AABP	V	EU/1/99/127/010	Introna injpdr fl 30.000.000ie + solv 1ml + toebeh	0,05	stuk	291,55400
0L03AABP	V	EU/1/99/127/029	Introna injvlst 10.000.000ie/ml flac 2,5ml	0,14	ml	97,18467
0L03AABP	V	EU/1/99/127/031	Introna injvlst 15.000.000ie/ml pen 1,2ml +toebeh	0,10	ml	145,77700
0L03AABP	V	EU/1/99/127/034	Introna injvlst 25.000.000ie/ml pen 1,2ml +toebeh	0,06	ml	242,96167
0L03AABP	V	EU/1/99/127/037	Introna injvlst 50.000.000ie/ml pen 1,2ml +toebeh	0,03	ml	485,92333
0L03AADP	V	EU/1/00/131/002	Pegintron injpdr fl 50mcg + solv 0,5ml + toebeh	0,30	stuk	92,58480
0L03AADP	V	EU/1/00/131/007	Pegintron injpdr fl 80mcg + solv 0,5ml + toebeh	0,19	stuk	148,13568
0L03AADP	V	EU/1/00/131/012	Pegintron injpdr fl 100mcg + solv 0,5ml + toebeh	0,15	stuk	185,16960
0L03AADP	V	EU/1/00/131/017	Pegintron injpdr fl 120mcg + solv 0,5ml + toebeh	0,12	stuk	222,20352
0L03AADP	V	EU/1/00/131/022	Pegintron injpdr fl 150mcg + solv 0,5ml + toebeh	0,10	stuk	277,75440
0L03AADP	V	EU/1/00/131/031	PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 50MCG +SOLV 0,5ML	0,30	stuk	92,58480
0L03AADP	V	EU/1/00/131/032	Pegintron injpdr pen 50mcg + solv 0,5ml	0,30	stuk	92,58480
0L03AADP	V	EU/1/00/131/035	PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 80MCG +SOLV 0,5ML	0,19	stuk	148,13568
0L03AADP	V	EU/1/00/131/036	Pegintron injpdr pen 80mcg + solv 0,5ml	0,19	stuk	148,13568
0L03AADP	V	EU/1/00/131/039	PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 100MCG +SOLV 0,5ML	0,15	stuk	185,16960
0L03AADP	V	EU/1/00/131/040	Pegintron injpdr pen 100mcg + solv 0,5ml	0,15	stuk	185,16960
0L03AADP	V	EU/1/00/131/043	PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 120MCG +SOLV 0,5ML	0,13	stuk	222,20352
0L03AADP	V	EU/1/00/131/044	Pegintron injpdr pen 120mcg + solv 0,5ml	0,12	stuk	222,20352
0L03AADP	V	EU/1/00/131/047	PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 150MCG +SOLV 0,5ML	0,10	stuk	277,75440
0L03AADP	V	EU/1/00/131/048	Pegintron injpdr pen 150mcg + solv 0,5ml	0,10	stuk	277,75440
0L03AADP	V	EU/1/02/221/005	Pegasys 135 injvlst 270mcg/ml wwsp 0,5ml	0,10	ml	288,43726
0L03AADP	V	EU/1/02/221/007	Pegasys 180 injvlst 360mcg/ml wwsp 0,5ml	0,07	ml	384,58302
0L03AADP	V	EU/1/02/221/008	Pegasys 180 injvlst 360mcg/ml wwsp 0,5ml	0,07	ml	384,58302
0L04AAAO	V	17495	NEORAL CAPSULE 25MG	12,00	STUK	1,57244
0L04AAAO	V	17496	Neoral capsule 100mg	3,00	stuk	3,93110
0L04AAAO	V	17497	Neoral drank 100mg/ml	3,00	ml	3,93110
0L04AAAO	V	23263	Ciclosporinum drank 100mg/ml	3,00	ml	3,93110
0L04AAAO	V	34543//17496	Neoral capsule 100mg	3,00	stuk	3,93110
0L04AABO	V	30202	MYFORTIC TABLET MSR 180MG	8,00	STUK	1,77337
0L04AABO	V	30203	MYFORTIC TABLET MSR 360MG	4,00	STUK	2,95562
0L04AABO	V	EU/1/96/005/001	Cellcept capsule 250mg	8,00	stuk	1,77337
0L04AABO	V	EU/1/96/005/002	Cellcept tablet 500mg	4,00	stuk	2,95562
0L04AABO	V	EU/1/96/005/003	Cellcept capsule 250mg	8,00	stuk	1,77337
0L04AABO	V	EU/1/96/005/004	Cellcept tablet 500mg	4,00	stuk	2,95562
0L04AABO	V	EU/1/96/005/006	Cellcept poeder voor suspensie 200mg/ml	10,00	ml	1,18225
0L04AACO	V	30041	CERTICAN TABLET 0,25MG	6,00	STUK	3,32104
0L04AACO	V	30043	CERTICAN TABLET 0,75MG	2,00	STUK	7,11652
0L04AACO	V	30046	CERTICAN DISPER TABLET 0,25MG	6,00	STUK	3,32104
0L04AACO	V	EU/1/01/171/001	RAPAMUNE DRANK 1MG/ML	3,00	ML	4,74435
0L04AACO	V	EU/1/01/171/007	RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 1MG	3,00	STUK	5,69322
0L04AACO	V	EU/1/01/171/008	RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 1MG	3,00	STUK	5,69322
0L04AACO	V	EU/1/01/171/009	RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 2MG	1,50	stuk	9,48870
0L04AACO	V	EU/1/01/171/010	RAPAMUNE TABLET FILMOMHULD 2MG	1,50	stuk	9,48870
0L04AADO	V	18107	Prograft capsule 1mg	5,00	stuk	2,84925
0L04AADO	V	18108	Prograft capsule 5mg	1,00	stuk	14,24625
0L04AADO	V	22236	Prograft capsule 0,5mg	10,00	stuk	1,70955
0L04AADO	V	28994//18108	Prograf capsule 5mg	1,00	stuk	14,24625
0L04AADO	V	33537//18107	Prograf capsule 1mg	5,00	stuk	2,84925
0L04AADO	V	EU/1/07/387/001	Advagraf capsule mva 0,5mg	10,00	stuk	3,98895
0L04AADO	V	EU/1/07/387/002	Advagraf capsule mva 0,5mg	10,00	stuk	3,98895
0L04AADO	V	EU/1/07/387/003	Advagraf capsule mva 1mg	5,00	stuk	2,84925
0L04AADO	V	EU/1/07/387/004	Advagraf capsule mva 1mg	5,00	stuk	2,84925
0L04AADO	V	EU/1/07/387/005	Advagraf capsule mva 1mg	5,00	stuk	2,84925
0L04AADO	V	EU/1/07/387/007	Advagraf capsule mva 5mg	1,00	stuk	14,24625
0L04AADO	V	EU/1/07/387/008	Advagraf capsule mva 5mg	1,00	stuk	14,24625
0L04AXAO	V	10467	AZATHIOPRINE TEVA TABLET 50MG	3,00	STUK	0,56087
0L04AXAO	V	12476	Imuran tablet 25mg	6,00	stuk	0,33652
0L04AXAO	V	21767=10467	AZATHIOPRINE AUROBINDO TABLET 50MG	3,00	stuk	0,56087
0L04AXAO	V	23957=11159	AZATHIOPRINE APOTEX TABLET 50MG	3,00	stuk	0,56087
0L04AXAO	V	24581	Azathioprinum tablet 25mg	6,00	stuk	0,33652
0L04AXAO	V	24582	Azathioprinum tablet 50mg	3,00	stuk	0,56087
0L04AXAO	V	24721	AZATHIOPRINE MYLAN TABLET 25MG	6	STUK	0,33652
0L04AXAO	V	24722	Azathioprine mylan tablet 50mg	3,00	stuk	0,56087
0L04AXAO	V	27562	Azathioprine sandoz tablet 25mg	6,00	stuk	0,33652
0L04AXAO	V	27563	Azathioprine sandoz tablet 50mg	3,00	stuk	0,56087
0L04AXAO	V	5565	Imuran tablet 50mg	3,00	stuk	0,56087
0M01ABAIM	V	17256	Diclofenac natrium cf injvlst 25mg/ml ampul 3ml	4,00	ml	0,31344
0M01ABAIM	V	25586	Diclofenac natrium sdz injvlst 25mg/ml ampul 3ml	4,00	ml	0,31344
0M01ABAIM	V	7460	Voltaren injvlst 25mg/ml ampul 3ml	4,00	ml	0,31344
0M01ABAR	K	16276	DICLOFENAC NATRIUM AUROBINDO ZETPIL 25MG	4,00	STUK	0,12933
0M01ABAR	K	57384	DICLOFENAC NATRIUM APOTEX ZETPIL 25MG	4,00	stuk	0,12933
0M01AHBO	V	25053	Celebrex capsule 100mg	2,00	stuk	0,67913
0M01AHBO	V	25054	Celebrex capsule 200mg	1,00	stuk	1,13188
0M01AHBO	V	27705	Arcoxia tablet filmomhuld 60mg	1,00	stuk	1,13188
0M01AHBO	V	27706	Arcoxia tablet filmomhuld 90mg	0,67	stuk	1,69782
0M01AHBO	V	27707	Arcoxia tablet filmomhuld 120mg	0,50	stuk	2,26376
0M01AHBO	V	34279	Arcoxia tablet filmomhuld 30mg	2,00	stuk	0,67913
0M01AHBO	V	EU/1/02/239/004	Bextra tablet filmomhuld 10mg	1,00	stuk	1,13188
0M01AHBO	V	EU/1/02/239/014	Bextra tablet filmomhuld 20mg	0,50	stuk	2,26376
0M01AHBO	V	EU/1/02/239/022	Bextra tablet filmomhuld 40mg	0,25	stuk	4,52752
0M01AHBO	V	EU/1/02/239/023	Bextra tablet filmomhuld 40mg	0,25	stuk	4,52752
0M03AXAP	V	17379	Botox injectiepoeder flacon 100e	0,02	stuk	272,26810
0M03AXAP	V	17505	Dysport injectiepoeder flacon 500e	0,02	stuk	272,26810
0M03BXAO	V	10036	Sirdalud tablet 2mg	6,00	stuk	0,14657
0M03BXAO	V	10037	Sirdalud tablet 4mg	3,00	stuk	0,24428
0M03BXAO	V	10952//6347	Lioresal tablet 10mg	5,00	stuk	0,14657
0M03BXAO	V	10966//6348	Lioresal tablet 25mg	2,00	stuk	0,36643
0M03BXAO	V	12153	BACLOFEN TEVA TABLET 10MG	5,00	stuk	0,14657
0M03BXAO	V	12154	BACLOFEN TEVA TABLET 25MG	2,00	stuk	0,36643
0M03BXAO	V	12983	Sirdalud mr capsule mga 6mg	2,00	stuk	0,36643
0M03BXAO	V	21618	BACLOFEN AUROBINDO TABLET 10MG	5,00	stuk	0,14657
0M03BXAO	V	24100=12153	Baclofen mylan tablet 10mg	5,00	stuk	0,14657
0M03BXAO	V	25864=12154	BACLOFEN MYLAN TABLET 25MG	2	STUK	0,36643
0M03BXAO	V	31642	TIZANIDINE HCL TEVA TABLET 2MG	6,00	stuk	0,14657
0M03BXAO	V	31643	TIZANIDINE HCL TEVA TABLET 4MG	3,00	stuk	0,24428
0M03BXAO	V	6347	Lioresal tablet 10mg	5,00	stuk	0,14657
0M03BXAO	V	9086	Lioresal tablet 5mg	10,00	stuk	0,08794
0M04AAAO	V	11800	Zyloric tablet 200mg	2,00	stuk	0,12050
0M04AAAO V	V	52185	ALLOPURINOL AURO TABLET 100MG	4,00	STUK	0,06025
0M04AAAO	V	5431	Zyloric tablet 100mg	4,00	stuk	0,06025
0M04AAAO	V	57732	ALLOPURINOL AURO TABLET 300MG	1,33	STUK	0,18076
0M04AAAO	V	6846	Allopurinol sandoz tablet 100mg	4,00	stuk	0,06025
0M04AAAO	V	7210	Allopurinol sandoz tablet 300mg	1,33	stuk	0,18076
0M04AAAO	V	7238	Zyloric tablet 300mg	1,33	stuk	0,18076
0M05BAAO	V	18051	Ostac tablet 520mg	3,08	stuk	2,66366
0M05BAAO	V	24990	Actonel tablet filmomhuld 30mg	1,00	stuk	8,19588
0M05BAAO	V	EU/1/96/012/009	Bondronat tablet filmomhuld 50mg	1,00	stuk	8,19588
0M05BABO	V	100473	Alendroninezuur accord tablet 10mg	1,00	stuk	1,22521
0M05BABO	V	100474	Alendroninezuur accord tablet 70mg	0,14	stuk	8,57645
0M05BABO	V	100522//28338	Actonel wekelijks tablet filmomhuld 35mg	0,14	stuk	8,57645
0M05BABO	V	104605//34632	Actonel tablet filmomhuld 75mg	0,07	stuk	18,37810
0M05BABO	V	25801	Actonel tablet filmomhuld 5mg	1,00	stuk	1,22521
0M05BABO	V	26202	Fosamax tablet 70mg	0,14	stuk	8,57645
0M05BABO	V	28338	Actonel wekelijks tablet filmomhuld 35mg	0,14	stuk	8,57645
0M05BABO	V	30269	Alendroninezuur mylan tablet 10mg	1,00	stuk	1,22521
0M05BABO	V	30270	Alendroninezuur mylan tablet 70mg	0,14	stuk	8,57645
0M05BABO	V	31768	Alendroninezuur pch tablet 10mg	1,00	stuk	1,22521
0M05BABO	V	32307	Alendroninezuur cf tablet 70mg	0,14	stuk	8,57645
0M05BABO	V	32960	Alendroninezuur pch tablet 70mg	0,14	stuk	8,57645
0M05BABO	V	34632	Actonel tablet filmomhuld 75mg	0,07	stuk	18,37810
0M05BABO	V	EU/1/03/265/003	Bonviva tablet filmomhuld 150mg	0,03	stuk	36,75620
0M05BABO	V	EU/1/03/265/004	Bonviva tablet filmomhuld 150mg	0,03	stuk	36,75620
0M05BABP	V	EU/1/01/176/001	Zometa infpdr flacon 4mg +solv 5ml	1,00	stuk	297,27600
0M05BABP	V	EU/1/01/176/004	Zometa infvlst conc 0,8mg/ml flacon 5ml	1,00	stuk	297,27600
0M05BABP	V	EU/1/03/265/005	Bonviva injvlst 1mg/ml wwsp 3ml	4,00	ml	74,31900
0M05BABP	V	EU/1/05/308/001	Aclasta infusievloeistof 0,05mg/ml flacon 100ml	80,00	ml	3,71595
0M05BABP