Regeling goede praktijken bij de bereiding van farmaceutische produkten
De Staatssecretaris van Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur,
Overwegende, dat uitvoering moet worden gegeven aan richtlijn 91/356/EEG van de Commissie van de Europese Gemeenschappen van 13 juni 1991 tot vastlegging
van beginselen en richtsnoeren inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen
voor toepassing bij de mens (PbEG L 193);
Gelet op de artikelen 18 en 35 van het Besluit bereiding en aflevering van farmaceutische
produkten (Stb. 1977, 538);
Gezien het advies van de Geneesmiddelencommissie (advies van 22 juli 1991, Geco 4453);