Regeling farmaceutische hulp 1996

[Regeling vervallen per 01-01-2006.]
Geraadpleegd op 29-04-2024.
Geldend van 16-08-2003 t/m 31-08-2003

Regeling van de Minister van Volksgezondheid, welzijn en Sport, van 11 december 1995, VMP/VA-954322 houdende nadere regeling van de farmaceutische hulp en vaststelling van de vergoedingslimieten voor onderling vervangbare geneesmiddelen en het tijdstip, bedoeld in artikel 11d, eerste lid, van het Verstrekkingenbesluit ziekenfondsverzekering

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Gelet op de artikelen 9, 11a, en 11d, eerste lid, van het Verstrekkingenbesluit ziekenfondsverzekering;

BESLUIT:

Artikel 1

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

De farmaceutische hulp omvat de geregistreerde geneesmiddelen, genoemd in bijlage 1 bij deze regeling.

Artikel 2

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

Indien een geneesmiddel, genoemd in bijlage 1 bij deze regeling, behoort tot een van de in bijlage 2 bij deze regeling genoemde categorieën van geneesmiddelen, omvat de farmaceutische hulp slechts aflevering van dat geneesmiddel indien voldaan is aan de bij die categorie vermelde voorwaarden.

Artikel 4

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

Toestemming voor de aflevering van een geneesmiddel, gegeven op grond van de Regeling farmaceutische hulp 1993, geldt als toestemming gegeven op grond van deze regeling.

Artikel 5

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 januari 1996.

Artikel 6

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling farmaceutische hulp 1996.

De regeling zal met de toelichting in een bijlage bij de Staatscourant worden geplaatst. Van deze plaatsing zal mededeling worden gedaan in de Staatscourant.

De

Minister

voornoemd, ,

dr. E. Borst-Eilers

Bijlage 1. horende bij artikel 1 van de Regeling farmaceutische hulp 1996

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

Terugwerkende kracht

Voor deze bijlage is een wijziging met terugwerkende kracht gepubliceerd. Zie opmerking onder de tekst voor nadere informatie.

Terugwerkende kracht

Stcrt. 2004, 32, datum inwerkingtreding 19-02-2004, bevat een wijziging met terugwerkende kracht van deze bijlage. Deze wijziging werkt terug tot en met 01-04-2002.

Wijzigingen, zoals gepubliceerd in Stcrt. 2004/32 voor onderdelen 1, 3 en 4 in artikel I, werken terug tot en met 1 februari 2004 (onderdeel A van de bijlage).

Bijlage 1. horende bij artikel 1 van de Regeling farmaceutische hulp 1996

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

A. Lijst van geneesmiddelen waarvoor een vergoedingslimiet is vastgesteld

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

[Red: Onderdeel A is niet opgenomen.]

Stcrt. 2004, 61, datum inwerkingtreding 31-03-2004, bevat een wijziging met terugwerkende kracht van deze bijlage. Deze wijziging werkt terug tot en met 01-03-2003.

Wijzigingen, zoals gepubliceerd in Stcrt. 2004/61 werken terug tot en met 1 maart 2003 (onderdeel A van de bijlage).

De regels beginnend met 0L04AAAP werken terug tot en met 1 januari 2004.

Bijlage 1. horende bij artikel 1 van de Regeling farmaceutische hulp 1996

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

A. Lijst van geneesmiddelen waarvoor een vergoedingslimiet is vastgesteld

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

[Red: Onderdeel A is niet opgenomen.]

Bijlage 2. horende bij artikel 2 van de Regeling farmaceutische hulp 1996

[Regeling vervallen per 01-01-2006]

1. Rubellavaccin

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde vrouw in de reproduktieve leeftijd.

2. Difterievaccin, poliomyelitisvaccin, kinkhoestvaccin dan wel combinaties van twee of meer van deze vaccins of met het tetanusvaccin

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde jonger dan 18 jaar.

3. Hepatitis B-vaccin

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die behoort tot een van de volgende groepen:

  • a. personen die zijn aangewezen of op afzienbare termijn kunnen zijn aangewezen op het regelmatig gebruik van bloed- of bloedproducten dan wel personen die zijn aangewezen of op afzienbare tijd kunnen zijn aangewezen op dialyse;

  • b. personen met het syndroom van Down of personen met een daarmee vergelijkbare ernstige chromosomale afwijking en voor zover dit gepaard gaat met een verstoorde afweerfunctie;

  • c. personen die partner, gezinslid of huisgenoot zijn van iemand die HbsAg positief is;

  • d. personen die anders dan in beroepsuitoefening in een dagverblijf, in een tehuis, op een school voor verstandelijk gehandicapten dan wel een sociale werkplaats, blijkens een risico-analyse van de gemeentelijk gezondheidsdienst, een verhoogde kans op besmetting hebben.

4. Pneumococcenvaccin

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde

  • a. in de leeftijd van 2 jaar en ouder met een onvolwaardige miltfunctie ofwel na miltverwijdering;

  • b. lijdende aan de ziekte van Hodgkin die als onderdeel van de behandeling een miltverwijdering zal ondergaan;

  • c. met de ziekte van Hodgkin die een behandeling met cytostatica zal ondergaan, ook als geen miltverwijdering plaatsvindt;

  • d. met een marginale longfunctie (maximaal adem-minuutvolume minder dan 20 liter), door welke oorzaak dan ook;

  • e. met levercirrhose;

  • f. met recidiverende hersenvliesontsteking door pneumococceninfectie na schedelletsel, al dan niet met lekkage van hersenvocht;

  • g. die HIV-geïnfecteerd is (CDC-classificatie HIV-infectie groepen II, III en IV).

5. Haemophilus influenzae type b vaccin

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met een onvolwaardige miltfunctie, een gestoorde T-lymfocyten functie of een miltverwijdering en die de leeftijd van 18 jaar nog niet heeft bereikt.

6. R-DNA-interferon

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

7. Groeihormoon

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde

  • a. met een groeihormoondeficiëntie, die de leeftijd van 18 jaren heeft bereikt, het middel is voorgeschreven door de behandelend internist overeenkomstig het Protocol gebruik groeihormoon en het ziekenfonds, telkens voor een periode van maximaal een jaar, vooraf toestemming heeft verleend;

  • b. met een lengtegroeistoornis ten gevolge van het syndroom van Turner, een chronische nierinsufficiëntie of een groeihormoondeficiëntie, die de leeftijd van 18 jaren nog niet heeft bereikt, het middel is voorgeschreven door de behandelend kinderarts-endocrinoloog, kindernefroloog of internist overeenkomstig het Protocol gebruik groeihormoon en het ziekenfonds, telkens voor een periode van maximaal 1 jaar, vooraf toestemming heeft verleend;

  • c. met een Prader-Willi-syndroom met of zonder ernstige groeihormoondeficiëntie, die de leeftijd van 18 jaren nog niet heeft bereikt, het middel is voorgeschreven door de behandelend kinderarts-endocrinoloog of internist overeenkomstig het Protocol gebruik groeihormoon en het ziekenfonds, telkens voor een periode van maximaal 1 jaar, vooraf toestemming heeft verleend.

8. Anti-retrovirale geneesmiddel

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor behandeling met zo'n geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening is geregistreerd en het middel is voorgeschreven door de behandelend internist of kinderarts verbonden aan een door Onze Minister aangewezen hiv-behandelcentrum of hiv-behandelsubcentrum.

9. Erytropoëtine en analoga

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met het middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

10. Een cholesterolverlagend geneesmiddel

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde

  • a. die lijdt aan een vorm van erfelijke hypercholesterolemie;

  • b. die een sterk verhoogde kans heeft op het ontwikkelen van kransslagaderlijden als gevolg van een cholesterolgehalte van 8,0 mmol/l of hoger met ten minste één dan wel als gevolg van een cholesterolgehalte van 6,5 mmol/l of hoger met ten minste twee van de volgende additionele risicofactoren:

    • 1°. coronaire atherosclerotische hartziekten (CAHZ) in de anamnese;

    • 2°. een familie-anamnese van CAHZ voor het 60e jaar;

    • 3°. diabetes mellitus;

    • 4°. hypertensie; en bij wie dieetmaatregelen gedurende een periode van 6 maanden onvoldoende effectief zijn gebleken.

11. Recombinant-interleukine-2

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde lijdende aan gemetastaseerde niercelcarcinoom en het middel is voorgeschreven door een internist of oncoloog die verbonden is aan een academisch ziekenhuis, het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis te Amsterdam of de Dr. Daniël den Hoed Kliniek te Rotterdam.

12. Een geneesmiddel dat nodig is voor totale parenterale voeding

Voorwaarde:

het dient te zijn voorgeschreven door een specialist die verbonden is aan een academisch ziekenhuis.

13. Recombinant granulocyt-macrofaag koloniestimulerende faktor en recombinant-granulocyt koloniestimulerende faktor

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde

  • a. die wordt behandeld met cytostatica voor een kwaadaardige aandoening, voor dit geneesmiddel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft en verstrekking geschiedt op voorschrift van een specialist met oncologische ervaring;

  • b. die wordt behandeld met ganciclovir voor een cytomegalovirus retinitis als gevolg van AIDS, voor dat geneesmiddel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft en verstrekking geschiedt op voorschrift van een internist of een kinderarts die verbonden is aan een door Onze Minister aangewezen ziekenhuis met een centrumfunctie voor AIDS-patiënten;

  • c. die wordt behandeld voor een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie en de behandeling met het middel wordt aangevangen op voorschrift van een hematoloog of een kinderarts verbonden aan een academisch ziekenhuis;

14. Acetylcysteïne

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde met chronisch obstructief longlijden, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die voor Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard, mits het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

15. Alglucerase en Imiglucerase

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan de ziekte van Gaucher, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die voor Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard en het middel de eerste keer is voorgeschreven door een internist-hematoloog of kinderarts-hematoloog die verbonden is aan een academisch ziekenhuis.

16. Rabies-vaccin

uitsluitend voor een verzekerde die is blootgesteld geweest aan het rabies-virus.

17. Gabapentine, lamotrigine, levetiracetam en topiramaat

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die voor epilepsie wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroep zijn aanvaard.

18. mycofenolaat-mofetil

Voorwaarde:

uitsluitend indien het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

19. Rivastigmine

Uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, het middel is voorgeschreven door de behandelend specialist conform het behandelprotocol Alzheimer en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

20. Apraclonidine, brinzolamide, dorzolamide en latanoprost

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroep zijn aanvaard.

21. Hepatitis A-vaccin

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die chronisch besmet is met hepatitis C en die daarbij een verhoogd risico heeft op een hepatitis A infectie.

22. Geneesmiddelen die op grond van de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening zonder recept mogen worden afgeleverd en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in eenzelfde toedieningsvorm

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde voor wie het geneesmiddel blijkens het voorschrift voor chronisch gebruik is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie.

23. Palivizumab

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die behoort tot een van de volgende groepen:

  • a. kinderen die geboren zijn bij een zwangerschapduur van 32 weken of minder en die bij het begin van het respiratoir syncytieel virus seizoen jonger waren dan 6 maanden;

  • b. kinderen jonger dan 2 jaar en die in de voorafgaande 6 maanden een behandeling voor bronchopulmonaire dysplasie nodig hadden; het middel de eerste keer is voorgeschreven door een kinderarts en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

24. Montelukast

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde

  • a. die lijdt aan matig persisterende astma en bij wie onvoldoende klinische controle wordt bereikt met inhalatiecorticosteroïden en kortwerkende [bèta]-sympathicomimetica;

  • b. die lijdt aan inspanningsastma, bij wie behandeling met kortwerkende [bèta]-sympathicomimetica geen uitkomst biedt en die de leeftijd van 15 jaar nog niet heeft bereikt.

25. Clopidrogel

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde die niet behandeld kan worden met acetylsalicylzuur.

26. Etanercept

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde

  • a. met actieve reumatoïde artritis en met onvoldoende respons op of intolerantie voor behandeling met verschillende disease modifying antirheumatic drugs, waaronder ten minste methotrexaat, tenzij er sprake is van een contra-indicatie voor methrotrexaat;

  • b. in de leeftijd van van 4 tot 17 jaar met actieve polyarticulaire juveniele chronische artritis die onvoldoende reageert op methrotrexaat; het middel is voorgeschreven door een specialist met aantoonbare specifieke deskundigheid op het gebied van de behandeling van actieve reumatoïde artritis of actieve polyarticulaire juveniele chronische arttritis, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door deze beroepsgroepen zijn aanvaard en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

27. modafinil

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan narcolepsie en die onvoldoende reageert op methylfenidaat of dat middel vanwege bijwerkingen niet verdraagt en het middel is voorgeschreven door een neuroloog met speciale deskundigheid in slaap- en waakstoornissen.

28. becaplermin

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met het middel een medische indicatie heeft waarvoor het middel krachtens de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening is geregistreerd en de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven.

29. Rosiglitazon en pioglitazon

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan diabetes mellitus type 2 die onvoldoende reageert op monotherapie met een sulfonylureumderivaat en bij wie contra-indicaties of intolerantie voor metformine bestaat.

30. Draagbare, uitwendige infuuspomp, voorgevuld met fysiologisch zout

Voorwaarden:

Uitsluitend voor een verzekerde die de pomp nodig heeft voor de toediening van:

  • a. opiaten ter behandeling van pijn die niet op andere wijze adequaat kan worden bestreden;

  • b. gammaglobuline ter behandeling van agammaglobulinaemie;

  • c. desferoxamine bij iatrogene haemosiderose en haemochromatose als gevolg van thalassemie, andere vormen van anemie en in enkele gevallen van ernstige nefropathie waarbij chronische transfusies nodig zijn;

  • d. gonadoreline ter behandeling van hypothalame amenorrhoe en anovulatie; en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

31. Glatirameer

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die voor de behandeling met dit middel een algemeen aanvaarde medische indicatie heeft, de behandelend specialist het middel heeft voorgeschreven en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

32. Linezolid

Voorwaarde:

Uitsluitend indien het is voorgeschreven door een specialist

33. Anakinra

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde met reumatoïde artritis en met onvoldoende respons op behandeling met alleen methotrexaat, het middel is voorgeschreven door een specialist met aantoonbare specifieke deskundigheid op het gebied van de behandeling van reumatoïde artritis, die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door deze beroepsgroep zijn aanvaard en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

34. Epoprostenol

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III of IV, het middel is voorgeschreven door een specialist met aantoonbare specifieke deskundigheid op het gebied van de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie klasse III of IV en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

35. Bosentan

Voorwaarden:

uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III, het middel is voorgeschreven door een specialist met aantoonbare specifieke deskundigheid op het gebied van de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie klasse III en het ziekenfonds vooraf toestemming heeft verleend.

36. Tacrolimuszalf

Voorwaarden:

Uitsluitend voor een verzekerde van zestien jaar of ouder met ernstig eczeem dat onvoldoende reageert op gebruik van corticosteroïden en het middel voor de eerste keer is voorgeschreven door de dermatoloog.

37. Miglustat

Voorwaarden:

uitsluitend bestemd voor een verzekerde die lijdt aan de ziekte van Gaucher type 1, niet kan worden behandeld met imiglucerase en het middel de eerste keer is voorgeschreven door een internist-hematoloog of kinderarts-hematoloog die verbonden is aan een academisch ziekenhuis.

Naar boven