Regeling proeven op farmaceutische producten

Opmerkingen

1. Regeling van rechtswege vervallen door het vervallen van de grondslag.1)
2. De regeling met betrekking tot radiofarmaceutische produkten is van toepassing met ingang van de datum waarop onderdeel 2 van bijlage II, behorende bij
   het Besluit registratie geneesmiddelen vervalt.
   De regeling met betrekking tot immunologische farmaceutische produkten is van toepassing met ingang van de datum van inwerkingtreding van de
   algemene maatregel van bestuur ter implementatie van Richtlijn 89/342/EEG van de Raad van de Europese Gemeenschappen van 3 mei 1989 tot uitbreiding
   van de werkingssfeer van de Richtlijnen 65/65/EEG en 75/319/EEG en tot vaststelling van bijkomende bepalingen voor immunologische farmaceutische
   produkten bestaande uit vaccins, toxinen, serums of allergenen (PbEG L 142).2)
3. Bijlage, Deel 2, hoofdstuk A, onderdeel 3.3 treedt in werking met ingang van 1 januari 1995.
   De bepalingen die betrekking hebben op radiofarmaceutische produkten zijn van toepassing vanaf de datum van inwerkingtreding van de algemene maatregel van bestuur ter implementatie van Richtlijn 89/343/EEG van de Raad van de Europese Gemeenschappen tot uitbreiding van de werkingssfeer van de Richtlijnen 65/65/EEG en 75/319/EEG en tot vaststelling van bijkomende bepalingen voor radiofarmaceutica (PbEG L 142).
   De bepalingen die betrekking hebben op immunologische farmaceutische produkten zijn van toepassing vanaf de datum van inwerkingtreding van de algemene maatregel van bestuur ter implementatie van Richtlijn 89/342/EEG van de Raad van de Europese Gemeenschappen van 3 mei 1989 tot uitbreiding van de werkingssfeer van de Richtlijnen 65/65/EEG en 75/319/EEG en tot vaststelling van bijkomende bepalingen voor immunologische farmaceutische produkten bestaande uit vaccins, toxinen, serums of allergenen (PbEG L 142).3)